导读:本文包含了人牙槽骨成骨细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成骨细胞,细胞核因子-κB受体活化因子配体,骨保护素,牙槽骨,骨质疏松
人牙槽骨成骨细胞论文文献综述
张晓燕,刘运新,吴铁[1]（2019）在《丹参素对牙槽骨成骨细胞细胞核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素表达的影响研究》一文中研究指出目的:探讨丹参素对大鼠牙槽骨成骨细胞的细胞核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法:采用体外牙槽骨成骨细胞培养,用含不同浓度(0.10、0.50、1.00、5.00 mg/L)的丹参素血清分别作用于第4代牙槽骨成骨细胞,培养1、3和5 d后,分别通过噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)、逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法检测成骨细胞增殖率、OGP和RANKL mRNA及蛋白表达水平。结果:丹参素对牙槽骨成骨细胞增殖的影响随药物浓度和时间变化而改变,其中含5.00 mg/L丹参素的血清作用3 d后牙槽骨成骨细胞增殖率最高,OGP mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。结论:丹参素能通过增加OGP mRNA和蛋白表达进而促进牙槽骨成骨细胞增殖。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年09期）
黄凌凌,吴赟,魏斌[2]（2019）在《辛伐他汀通过调节转化生长因子β1/Smad 3通路抑制牙槽骨成骨细胞凋亡的机制研究》一文中研究指出目的探讨辛伐他汀对牙槽骨成骨细胞的影响。方法本实验将牙槽骨成骨细胞分为对照组和低、中、高3个剂量实验组,分别为予以0,1,10,100nmol·L~(-1)辛伐他汀,孵育72 h。用噻唑蓝(MTT)法测定辛伐他汀干预24,48,72 h后的细胞增殖活力,用流式细胞仪法测定辛伐他汀干预后24 h细胞凋亡情况,用实时荧光聚合酶链式反应检测Smad 3 mRNA的表达水平,用酶联免疫吸附实验法检测转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化。结果干预48,72 h后,中剂量实验组的细胞存活率分别为(69. 10±2. 91)%和(83. 90±3. 56)%,均显着高于对照组的(52. 00±3. 63)%和(70. 00±2. 61)%,差异均有统计学意义(P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的细胞凋亡率分别为(17. 10±1. 10)%,(18. 90±1. 22)%,(27. 23±1. 14)%和(28. 70±1. 53)%,低、中剂量实验组的细胞凋亡率和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的Smad 3 mRNA分别为(2. 25±0. 46),(1. 95±0. 37),(1. 75±0. 31)和(2. 73±0. 37),低、中、高3个剂量实验组的Smad 3 mRNA和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的TGF-β1表达量分别为(43. 42±2. 12),(40. 16±2. 51),(34. 24±3. 13)和(43. 57±3. 82),中、高2个剂量实验组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论辛伐他汀通过调节TGF-β1/Smad 3通路抑制牙槽骨成骨细胞的凋亡。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年07期）
梁倩[3]（2018）在《PCOS/bFGF调控人牙槽骨成骨细胞增殖矿化的作用研究》一文中研究指出目的:碱性成纤维因子在牙槽骨的再生修复中有重要作用。本实验把体外培养的原代健康成人牙槽骨成骨细胞(human alveolar osteoblasts,HAOBs)作为研究对象,观察磷酸化壳寡糖(phosphorylated chitooligosaccharides,PCOS)/碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)对HAOBs增殖矿化的影响,探索PCOS和b FGF在牙槽骨骨再生中的作用。方法:1通过改良的预消化组织块法体外培养健康成人HAOBs,结合形态学观察、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色法和茜素红钙结节染色法进行鉴定。2采用四噻唑蓝(methylthiazoletetrazolium,MTT)法检测分别加入PCOS、b FGF以及不同比例PCOS/b FGF后观察HAOBs增殖情况。3采用ALP染色法、天狼星红染色法和茜素红钙结节染色法检测HAOBs非矿化诱导及矿化诱导后,观察PCOS、b FGF以及不同比例PCOS/b FGF组HAOBs的矿化程度;并采用RT-q PCR检测矿化诱导后的相关基因(ALP,COL1a1,Runx2,OSX,OCN)的表达水平。结果:1采用改良的预消化组织块法体外培养的HAO Bs在第6 d左右可见,细胞呈梭型或叁角形;矿化诱导后ALP鉴定可见90%的细胞呈阳性表达;茜素红染色可见细胞产生钙化结节。2 MTT测试结果显示:给药后48 h、72 h,与对照组相比,单独使用b FGF(20 ng/m L)能促进HAOBs增殖(P<0.01);单独应用PCOS对HAOBs增殖无影响。与对照组相比,不同比例PCOS/b FGF处理后促进HAOBs增殖(b FGF=20 ng/m L,P<0.01),但不同比例组间HAOBs增值率无显着性差异。3在HAOBs成骨矿化诱导10 d后,与单纯诱导组相比,含有b FGF实验组染色浅,其中诱导b FGF组染色最浅;ALP和COL1a1基因表达量与染色结果一致,在b FGF组最低(P<0.05)。结论:1应用改良的酶预消化组织块法在体外能成功地提取原代HAOBs并扩增培养;HAOBs体外的矿化需要成骨诱导剂的作用。2 b FGF能够促进HAOBs的增殖,但抑制了诱导剂诱导的HAOBs的矿化。3 PCOS对HAOBs的增殖无明显影响,PCOS联用b FGF能降低b FGF对诱导后HAOBs的矿化的抑制程度,推测可能是因为PCOS供了矿化所需要的磷元素的原因;但不同配比的PCOS/b FGF对HAOBs作用无显着性差异。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-21）
庄艳琴,陈慧敏,吴齐越,王泽华,吴明月[4]（2018）在《β-磷酸叁钙复合成骨细胞特异性多肽植入拔牙窝位点保存牙槽骨》一文中研究指出背景:课题组前期研究发现成骨细胞特异性多肽能促进兔颅骨缺损的修复再生,而β-磷酸叁钙作为支架材料负载成骨细胞特异性多肽,二者不仅功能互补,且能充分发挥骨诱导及骨传导的双重效应。目的:以β-磷酸叁钙骨粉为支架负载成骨细胞特异性多肽,检测成骨细胞特异性多肽在兔下前牙拔牙位点保存实验中的作用及对牙槽骨重建的影响。方法:将27只新西兰大白兔随机分成3组(n=9),拔除右侧下颌中切牙,建立拔牙窝位点保存动物模型。实验组植入β-磷酸叁钙骨粉/成骨细胞特异性多肽复合物,材料组植入单纯β-磷酸叁钙骨粉,空白组不植入任何材料及药物,造模后4,8及12周每组各处死3只大白兔,制备组织标本,通过大体观察、组织形态学测量以及影像学测量评价拔牙窝愈合情况。结果与结论:(1)影像学结果,造模后4,8及12周剩余牙槽骨的相对长度为:实验组>材料组>空白组,差异有显着性意义(P<0.05)。锥形束CT可见:随着时间推移,造模后4及8周实验组和材料组材料逐渐降解,实验组新生骨量较材料组和空白组明显,12周时实验组拔牙窝基本完成重建,材料组及空白组仍有部分骨缺损;(2)组织形态学表明:造模后4周实验组见明显骨沉积线,骨小梁增宽;材料组及空白组新生骨较少。造模后8周实验组内可见少量未降解的支架材料,见成熟的板层状骨,材料组新生骨量增多,空白组成骨细胞明显。造模后12周实验组拔牙窝内骨改建基本完成,材料组仍可见少量支架材料,见致密板状新骨;空白组新生骨趋于成熟,见明显板层状结构;(3)结果表明,成骨细胞特异性多肽能够有效保存拔牙窝剩余牙槽骨长度,促进新骨形成,具有保存拔牙位点的作用。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年10期）
王俊成[5]（2017）在《炎症状态下牙槽骨成骨细胞差异表达miRNA的筛选》一文中研究指出目的:研究炎症状态下成骨细胞出现显着变化的miRNA。方法:临床上选取正常及牙周炎患者牙槽骨样本各3例,标准如下:牙周炎组选择因牙周病严重需要牙齿拔除牙齿,年龄为28~39岁,所有患者牙周袋深度均≥5mm牙槽骨吸收达二度。正常组织来源的样本来自于解放军总医院口腔外门诊,选取因阻生需要拔除、没有牙体、牙周组织炎症的第叁磨牙处牙槽骨,年龄为25~3岁。所有的患者近期都没有急性感染,所有的患者均无吸烟史、家族遗传病史以及全(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
谢巍[6]（2016）在《茶多酚对人牙槽骨成骨细胞增殖以及成骨细胞相关基因表达的影响》一文中研究指出目的:通过观察不同浓度茶多酚(tea polyphenols,TP)对健康人牙槽骨成骨细胞(human alveolar osteoblasts,HAOB)增殖以及成骨细胞(osteoblasts,OB)相关基因Runt相关转录因子2(runt related transcription factor 2,RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子(osterix,OSX)、组织非特异性碱性磷酸酶(tissue-nonspecific alkaline phosphatase,TNAP)、Ⅰ型胶原蛋白α1链(collagen typeⅠalpha 1,COL1A1)、骨钙素(osteocalcin,OCN)和骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)基因表达的影响,研究TP对健康HAOB增殖以及OB相关基因的影响,寻求一种简单安全可靠的方法保持牙周组织健康,甚至修复已破坏的牙周组织,为进一步研究TP对口腔疾病和骨代谢相关疾病的治疗提供实验基础和理论依据。方法:1.通过改良的预消化组织块培养法体外培养健康HAOB,进行形态学观察,并采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)偶氮偶联法和细胞茜素红钙染色法进行细胞鉴定;2.采用细胞增殖—毒性检测试剂盒(cell counting kit 8,CCK-8)检测不同浓度TP对健康HAOB增殖的情况;3.采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ PCR)检测OB相关基因RUNX2、OSX、TNAP、COL1A1、OCN和BMP2基因的表达情况。结果:1.应用改良的预消化组织块培养法体外培养健康HAOB,约5天左右可见HAOB从骨粒边缘游出,多为叁角形和梭形、体积较大、椭圆形单核、见1~3个核仁、无接触抑制等形态特征符合OB;ALP偶氮偶联法鉴定达90%的细胞阳性表达;细胞茜素红钙染色法鉴定呈阳性。2.CCK-8结果表明:48 h时各浓度TP对HAOB均有明显促进细胞增殖的作用(P<0.05),而且比24 h和72 h促进效果更佳;24 h、48 h和72 h时均在100μg/ml TP作用下对细胞增殖的促进效果更好(P<0.05);24 h和72 h时在低浓度TP作用下促进作用不显着,甚至在102μg/ml TP影响下出现抑制作用(P<0.05);在10-4μg/ml~100μg/ml TP浓度范围内呈浓度依赖性促进细胞增殖。3.RUNX2的相对表达量与实验第二部分促进HAOB的增殖情况基本吻合;OSX、COL1A1、OCN和BMP2在72 h时1.0μg/ml TP组的相对表达量较24 h和48 h时有所增高;COL1A1和OCN相对表达量的趋势类似。结论:采用改良的预消化组织块培养法可以成功体外培养出HAOB;不同浓度TP对HAOB增殖的影响不同,在10-4μg/ml~100μg/ml(0.0001μg/ml~1μg/ml)TP浓度范围内促进细胞增殖呈浓度依赖性,尤其100μg/ml(1μg/ml)TP比其他浓度的促进细胞增殖作用更强,但随着浓度增加会出现抑制现象,并且在48 h时促进作用比24 h和72 h时效果更佳;TP对OB的增殖可能与RUNX2的表达呈正相关,而且72 h时在1.0μg/ml(1μg/ml)TP的影响下,TP可以促进OSX、COL1A1、OCN和BMP2的表达增加。(本文来源于《遵义医学院》期刊2016-05-01）
张迎娣,阮征,张劲娥,刘天麟,罗光明[7]（2015）在《富血小板纤维蛋白对人牙槽骨成骨细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的:研究富血小板纤维蛋白(plate-rich fibrin,PRF)体外对人牙槽骨成骨细胞(human alveolar osteoblasts,HAOB)增殖分化的影响,探讨HAOB与PRF构建临床组织工程骨的可能性。方法 :收集临床拔牙过程中的牙槽骨,采用改良酶消化法体外分离培养HAOB,根据成骨细胞形态学特征及成骨特性对所培养出的细胞进行鉴定,后加入志愿者的PRF分组培养;而后在不同的实验时间点进行细胞增殖CCK-8检测、碱性磷酸酶(ALP)定性检测、钙结节茜素红染色以及成骨相关基因RT-PCR检测。结果:HAOB具有典型的成骨细胞的形态;随时间的延长,细胞数目明显增加(P<0.05),实验组(PRF组)细胞数量明显高于对照组。实验组ALP染色较对照组颜色更深,ALP活性相对较高。经茜素红染色,实验组镜下观察形成的钙结节数量较对照组多。在第7和11天发现实验组成骨相关基因的表达量均高于对照组。结论:采用改良酶消化法分离培养的HAOB具有典型的成骨细胞生物学特性,且成分较为单一;PRF体外具有促进HAOB增殖分化的能力。(本文来源于《口腔颌面外科杂志》期刊2015年04期）
钱毅,李矛,刘琪[8]（2013）在《人健康和牙周炎性牙槽骨成骨细胞的体外培养和鉴定初探》一文中研究指出目的探讨人健康和炎性牙槽骨的成骨细胞的体外培养。方法首先取人健康牙槽骨和病变区(炎症)牙槽骨,采用组织块法对人健康和牙周炎性牙槽骨进行体外培养和传代,取第5～6代的细胞用于实验。结果体外培养显示,2组细胞生长均良好,牙周炎组细胞生长速度较健康组快。组织化学和ELISA法检测显示,细胞的碱性磷酸酶染色呈阳性及钙化结节阳性染色,所培养的细胞是牙槽骨成骨细胞。结论传统组织块法能够用于牙周炎性和健康牙槽骨成骨细胞的分离和培养,可作为鉴定牙周炎性牙槽骨成骨细胞的指标之一。(本文来源于《口腔医学》期刊2013年07期）
孙道才[9]（2012）在《PLGA微球缓释rhIGF-1对粘附于纯钛表面2型糖尿病人牙槽骨成骨细胞的诱导分化作用》一文中研究指出口腔种植学作为一门新兴学科，近些年来一直受到人们的关注。种植牙被称为“人类的第叁副牙齿”，并成为目前最为理想的缺牙修复方式。但许多全身系统性疾病，例如：心血管疾病、糖尿病、骨代谢性疾病、出血性疾病、自身免疫性疾病等，它们经常导致种植修复的最终失败，极大地限制了种植技术的推广。尤其随着人们生活水平的提高、饮食结构的改变，糖尿病特别是2型糖尿病患病人数呈逐年上升趋势。基于这一现状，我们课题组进行了前期的动物实验，证实了种植失败的主要原因是种植体周围不能形成良好的骨性结合，指出了成骨细胞的形成与分化是影响骨结合的关键所在，所以我们很有必要对2型糖尿病患者的牙槽骨成骨细胞的生物学特性从细胞生物学角度进行初步研究，用具有理想控释系统的微球局部持续释放多肽性生长因子进行干扰，分析其对成骨细胞的诱导分化作用，为下一步临床就如何提高2型糖尿病患者种植牙成功率这一棘手问题提供理论和实验基础。研究内容和目的：临床中，采集接受口腔种植的2型糖尿病患者和正常患者牙槽骨剩余骨碎屑，分别进行体外培养，分析生物学特性，进行对比研究，证实2型糖尿病患者牙槽骨成骨细胞的生物学活性较正常人差，为后续研究提供实验载体。利用具有良好生物相容性、可降解性，且无毒副作用的生物聚合物PLGA，采用水/油/水（W/O/W）双层乳液法，包裹多肽性生长因子rhIGF-1，制备成具有持续释放能力的缓释微球，对微球的大小、形态作扫描电镜（SEM）观察，并作体外释放动力学实验，绘制其曲线，分析微球的持续释放能力。在同一细胞计数的情况下，PLGA包裹的rhIGF-1和安慰剂两种微球分别加入两组载有钛片的2型糖尿病患者牙槽骨成骨细胞的培养皿中，利用rhIGF-1的持续释放作用分析对其成骨细胞的诱导分化作用，为下一步临床应用研究奠定实验基础，从而也为解决2型糖尿病患者种植牙失败率高这一棘手问题进行有效探索。实验方法和结果：第一部分：方法：无菌条件下，收集3组接受口腔种植的2型糖尿病患者和正常患者牙槽骨剩余骨碎屑，采用组织块法进行体外培养，倒置显微镜观察细胞的形态，取第四代细胞用于实验研究，碱性磷酸酶（ALP）化学染色法检测成骨细胞的活性，茜素红（Alizarin red）染色法进行细胞成骨特性的检测，噻唑蓝（MTT）比色法检测两种细胞的增值趋势，酶动力学的方法作碱性磷酸酶（ALP）活性定量测定，放射免疫的方法测定骨钙素（BGP）的浓度，酶联免疫分析（ELISA）的方法进行细胞上清液中Ⅰ型胶原（COL-Ⅰ）浓度的检测。结果：（1）同等培养条件下，二者的形态无明显差异，但2型糖尿病牙槽骨成骨细胞较正常人细胞生长慢、活性弱及矿化结节形成少；2型糖尿病成骨细胞上清液中ALP、BGP及COL-Ⅰ含量均较对照组低（P﹤0.05）。（2）2型糖尿病人的成骨细胞在含低糖的DMEM培养基中生长缓慢，在其高糖培养基中却生长较快，而正常成骨细胞则在低糖或高糖培养基中差异不明显。第二部分：方法：以rhIGF-1加蒸馏水形成W1相，Span80和PLGA作为O相，二相结合形成W1/O初乳液，最后与W2相（tween80和PVA组成）形成W1/O/W2双层乳液，蒸发溶剂后形成所需微球。对微球作扫描电镜分析，观察其大小、形态以及质地是否均匀。通过累积释放率绘制释放动力学曲线，以观察微球的持续释放效能。结果：（1）实验所获微球的表面形态较光滑，大小较均匀。微球粒径约为1.4076±0.5238μm。包封率约为82.3±1.8%。（2）从绘制的释放动力学曲线可以看出，所得到的微球具有良好的释放能力，开始时释放较快，前20天累积释放率约为84%，以后逐渐减慢，大约40天释放完毕。第叁部分：方法：在培养孔中放入钛片，加入细胞悬液，培养一定时间后，取出钛片，进行细胞非特异性荧光染色，证实两种细胞与钛片的贴附。在同一细胞计数的情况下，6孔培养板中，每孔均匀放置8枚钛片，细胞长满后，进行细胞计数，分析培养皿中两种细胞与钛片的结合能力。同样方式，把rhIGF-1微球和PLGA包裹的安慰剂微球分别加入两组载有钛片的2型糖尿病人牙槽骨成骨细胞的培养皿中（因放入8枚钛片过于拥挤，不利于细胞的观察和换液，改置每孔放入5枚钛片），细胞爬满后计数，证实rhIGF-1微球对钛片上细胞的诱导作用。结果：（1）非特异性荧光染色显示两种细胞均匀地贴附在钛片上，可清楚地观察到细胞核和细胞膜。（2）经细胞计数，可以计算出两种细胞与钛片的贴附数量，2型糖尿病人牙槽骨成骨细胞较正常人少，二者有统计学意义（P﹤0.05）。（3）2型糖尿病人牙槽骨成骨细胞加入两种微球后，经细胞计数，加入rhIGF-1微球的糖尿病人成骨细胞数较加入安慰剂微球的糖尿病人成骨细胞数多，二者存在统计学意义（P﹤0.05），证实了PLGA包裹的rhIGF-1微球对2型糖尿病人牙槽骨成骨细胞的诱导分化作用。研究结论：（1）2型糖尿病病人牙槽骨成骨细胞可以在体外成功培养，虽有正常成骨细胞的形态和生物学特性，但细胞生长缓慢，特征性分泌物含量仍较正常成骨细胞低。（2）制备的微球其大小、包封率及释放能力均较为理想，且有良好的生物相容性，可以作为促进成骨细胞分化的良好控释系统。（3）证实了PLGA是一种理想的载体，与细胞无任何不良反应。PLGA包裹的rhIGF-1微球对2型糖尿病人牙槽骨成骨细胞的诱导分化作用，为临床提高2型糖尿病患者种植体植入获得良好骨结合提供了有效手段。(本文来源于《第四军医大学》期刊2012-05-01）
张海燕,杨俊海,刘琪[10]（2011）在《PPP和根面脱矿对牙槽骨成骨细胞在病变牙根面附着及增殖的影响》一文中研究指出目的观察贫血小板血浆(PPP)和根面脱矿单独及联合应用对人牙槽骨成骨细胞在病变牙根面的附着及增殖的影响。方法体外培养人牙槽骨成骨细胞,应用梯度密度离心法从人新鲜全血中获取PPP,将因重度牙周病拔除的牙齿制成病变牙根片。经PPP和EDTA脱矿分别和联合处理的病变根片作为实验组,未处理的病变根片作为对照组,分别采用细胞计数法、四唑盐比色法分析细胞在根片上的附着和增殖,扫描电镜观察PPP对根面的附着情况及其上附着的细胞形态。结果①PPP能较牢固地附着于病变根面。与对照组比较,实验组牙槽骨成骨细胞的附着和增殖显着强于对照组,(细胞附着:PPP和EDTA单独处理P<0.05,PPP和EDTA联合处理P<0.01;细胞增殖:PPP和EDTA单独处理P>0.05,PPP和EDTA联合处理P<0.05;②扫描电镜显示实验组根片上细胞显示不同程度胞体增大,胞浆突扩展,有的伸出丝状伪足。结论 PPP能牢固地附着于病变根面,PPP和根面脱矿单独和联合处理病变根片能明显加强叁种细胞的附着,而PPP和根面脱矿联合处理还有显着的促细胞增殖效应。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2011年21期）
人牙槽骨成骨细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨辛伐他汀对牙槽骨成骨细胞的影响。方法本实验将牙槽骨成骨细胞分为对照组和低、中、高3个剂量实验组,分别为予以0,1,10,100nmol·L~(-1)辛伐他汀,孵育72 h。用噻唑蓝(MTT)法测定辛伐他汀干预24,48,72 h后的细胞增殖活力,用流式细胞仪法测定辛伐他汀干预后24 h细胞凋亡情况,用实时荧光聚合酶链式反应检测Smad 3 mRNA的表达水平,用酶联免疫吸附实验法检测转化生长因子β1(TGF-β1)的表达变化。结果干预48,72 h后,中剂量实验组的细胞存活率分别为(69. 10±2. 91)%和(83. 90±3. 56)%,均显着高于对照组的(52. 00±3. 63)%和(70. 00±2. 61)%,差异均有统计学意义(P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的细胞凋亡率分别为(17. 10±1. 10)%,(18. 90±1. 22)%,(27. 23±1. 14)%和(28. 70±1. 53)%,低、中剂量实验组的细胞凋亡率和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的Smad 3 mRNA分别为(2. 25±0. 46),(1. 95±0. 37),(1. 75±0. 31)和(2. 73±0. 37),低、中、高3个剂量实验组的Smad 3 mRNA和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。干预24 h后,低、中、高3个剂量实验组和对照组的TGF-β1表达量分别为(43. 42±2. 12),(40. 16±2. 51),(34. 24±3. 13)和(43. 57±3. 82),中、高2个剂量实验组和对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论辛伐他汀通过调节TGF-β1/Smad 3通路抑制牙槽骨成骨细胞的凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人牙槽骨成骨细胞论文参考文献
[1].张晓燕,刘运新,吴铁.丹参素对牙槽骨成骨细胞细胞核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素表达的影响研究[J].口腔医学研究.2019
[2].黄凌凌,吴赟,魏斌.辛伐他汀通过调节转化生长因子β1/Smad3通路抑制牙槽骨成骨细胞凋亡的机制研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].梁倩.PCOS/bFGF调控人牙槽骨成骨细胞增殖矿化的作用研究[D].暨南大学.2018
[4].庄艳琴,陈慧敏,吴齐越,王泽华,吴明月.β-磷酸叁钙复合成骨细胞特异性多肽植入拔牙窝位点保存牙槽骨[J].中国组织工程研究.2018
[5].王俊成.炎症状态下牙槽骨成骨细胞差异表达miRNA的筛选[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017
[6].谢巍.茶多酚对人牙槽骨成骨细胞增殖以及成骨细胞相关基因表达的影响[D].遵义医学院.2016
[7].张迎娣,阮征,张劲娥,刘天麟,罗光明.富血小板纤维蛋白对人牙槽骨成骨细胞增殖和分化的影响[J].口腔颌面外科杂志.2015
[8].钱毅,李矛,刘琪.人健康和牙周炎性牙槽骨成骨细胞的体外培养和鉴定初探[J].口腔医学.2013
[9].孙道才.PLGA微球缓释rhIGF-1对粘附于纯钛表面2型糖尿病人牙槽骨成骨细胞的诱导分化作用[D].第四军医大学.2012
[10].张海燕,杨俊海,刘琪.PPP和根面脱矿对牙槽骨成骨细胞在病变牙根面附着及增殖的影响[J].实用临床医药杂志.2011
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