导读:本文包含了结核分枝杆菌培养滤液蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:分泌性抗原靶-6,滤液培养蛋白10,脂阿拉伯甘露聚糖,结核性脑膜炎
结核分枝杆菌培养滤液蛋白论文文献综述
喻长法,叶丽君,蔡莎莎,王政,徐红艳[1]（2017）在《结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶-6和滤液培养蛋白10及脂阿拉伯甘露聚糖联合检测对结核性脑膜炎的诊断价值》一文中研究指出目的探讨结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶-6(ESAT-6)、滤液培养蛋白10(CFP-10)和脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)联合检测对结核性脑膜炎的诊断价值。方法选取2013年1月至2015年12月在台州市第一人民医院住院的结核性脑膜炎36例(结脑组)和病毒性脑膜炎30例(非结脑组)为研究对象,用常规和生化方法检测脑脊液的细胞计数、葡萄糖、蛋白质和氯化物,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测脑脊液中ESAT-6、CFP-10和LAM浓度,并用SPSS 14.0软件对两组数据进行t检验。结果结脑组脑脊液细胞计数和蛋白质浓度明显高于非结脑组,差异有统计学意义(t值分别为11.38、9.62,P<0.05),葡萄糖和氯化物浓度明显低于非结脑组,差异均有统计学意义(t值分别为-6.90、-11.92,P<0.05);结脑组ESAT-6、CFP-10和LAM浓度[分别为(36.50±9.14)pg/ml、(298.71±31.56)pg/ml、(8.62±2.35)mg/ml]明显高于非结脑组[分别为(7.84±0.86)pg/ml、(35.32±11.80)pg/ml、(5.13±1.74)mg/ml],差异均有统计学意义(P<0.05);ESAT-6、CFP-10、LAM检测阳性率偏低,联合检测能提高诊断效能,其灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和约登指数分别为88.89%、93.33%、94.12%、87.50%和0.822 2。结论脑脊液中ESAT-6、CFP-10和LAM联合检测对结核性脑膜炎的早期诊断具有一定的实用价值。(本文来源于《中国慢性病预防与控制》期刊2017年01期）
曹翌明,孟繁荣,谢贝,蔡杏珊,黄业伦[2]（2014）在《结核分枝杆菌和4种缓慢生长非结核分枝杆菌早期培养滤液蛋白分析》一文中研究指出目的了解结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌液体培养早期的蛋白质代谢与分泌活动,以进一步加深对它们致病性的理解,并初步分析由此途径寻找准确、快速鉴定这些菌种的新型标志物的可能性。方法采用Middlebrook7H9液体培养基对目的细菌临床分离株进行培养,应用表面增强激光解析-电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术对7天培养滤液和Middlebrook 7H9液体培养基蛋白质组进行检测,描述性分析其蛋白质组。结果在Middlebrook 7H9液体培养基与结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌7天培养滤液中分别检测到106、164、118、124、109、210、106种蛋白质/多肽,依据质荷比(m/z)其相对分子量范围分别为1045~3938、982~9329、1035~4579、1052~9109、1035~3940、998~9329,其表达丰度分别在86~7838、7~210、63~5730、58~5559、74~6866和6~190之间;与Middlebrook7H9液体培养基蛋白相比,结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌7天培养滤液中分别存在157、106、114、99和205种差异蛋白质。结论 结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疠分枝杆菌在繁殖生长早期即存在活跃的蛋白质代谢与分泌活动,而且此5种不同分枝杆菌早期培养滤液中的蛋白质种类与表达丰度差异明显。(本文来源于《科学研究与结核病防治高峰论坛论文汇编》期刊2014-06-28）
都伟欣,杨蕾,苏城,沈小兵,徐苗[3]（2012）在《结核分枝杆菌早期培养滤液蛋白的制备和应用》一文中研究指出全球结核杆菌感染者高达20亿人,每年新发病例约800万~1000万,其中我国每年新发患者高达150万。结核杆菌流行病学的一个重要特征是结核分枝杆菌的潜伏感染。结核分枝杆菌潜伏感染是一种亚临床状态,其中约有10%的结核分枝杆菌潜伏感染者会发展成为结核病患者[1]。流行病学调查显示,我国受结核杆菌感染人数超过(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2012年03期）
江鹰,尚淑琴,赵勇,毛峰峰,赵善民[4]（2012）在《结核分枝杆菌培养滤液蛋白CFP10的表达、纯化和鉴定》一文中研究指出克隆结核分枝杆菌培养滤液蛋白CFP10基因,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组扩增出CFP10基因片段,克隆至pMD18-T载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到表达载体pGEX-4T-1并在大肠杆菌BL21中表达。表达蛋白经SDS-PAG及Western-blot分析后,亲和层析法纯化蛋白。成功克隆了CFP10基因,并对其在E.coli中进行了表达,SDS-PAGE及Western blot分析表明表达产物正确。通过GST纯化系统获得36 kD纯化蛋白,与文献报道相符,该蛋白可与CFP10 mAb特异结合,并且同时与活动期结核病人血清发生反应。成功获得了纯化的CFP10蛋白,为进一步研究CFP10蛋白的致病机理提供了实验依据。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2012年05期）
郭芳芳,邹立林,吴英松,胡志明,李金龙[5]（2011）在《用于时间分辨荧光免疫分析的结核分枝杆菌培养滤液蛋白10参照品的制备》一文中研究指出目的通过基因工程技术制备结核分枝杆菌培养滤液蛋白10(CFP10)、链亲和素(SA)/CFP10融合蛋白(包括SA-CFP10、CFP10-SA),筛选灵敏度最高、稳定性最好者作为时间分辨荧光免疫分析法检测(TRFIA)的参考标准品。方法以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组为模板,扩增CFP10基因,将其克隆到pET24b、pET24b-SA、pET21a-SA叁种载体中,转化到大肠杆菌Rosetta中进行表达,表达产物经镍离子亲和层析(Ni-NTA)柱纯化,透析法复性。叁种重组蛋白用双抗体夹心法TRFIA从灵敏度、稳定性两方面进行评价。结果成功构建了pET24b-CFP10、pET24b-SA-CFP10和pET21a-CFP10-SA叁种表达载体,重组蛋白CFP10主要为可溶形式表达,融合蛋白CFP10-SA、SA-CFP10均以包涵体形式存在,Ni-NTA柱纯化后透析复性,纯度均可达90%以上。叁种重组蛋白经双抗体夹心TRFIA,CFP10-SA灵敏度最高(0.02μg/L),稳定性最好。结论得到了灵敏度高、稳定性好的TRFIA检测CFP10的参照品CFP10-SA融合蛋白,为研制该结核分支杆菌时间分辨荧光诊断试剂盒,并应用于临床打下了基础。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2011年06期）
谢富佳,谭继英兰州大学结核病研究中心,梁正羽,乔梅,祝秉东[6]（2011）在《结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21)的基因克隆、表达及纯化》一文中研究指出目的构建结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(Culture filtrate protein 21,CFP21)原核表达载体,获得CFP21蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,PCR扩增cfp21基因,质粒PET28a(+)为表达载体,构建PET28a(+)/cfp21质粒,转化入大肠埃希菌DH5α中,抽提质粒,PCR扩增,测序,转化到大肠埃希菌BL21中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,并用His Bind蛋白纯化试剂盒纯化CFP21。结果构建、表达和纯化了CFP21,分子量约为24kD,主要以包涵体形式存在。结论目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,纯化得到CFP21蛋白,为CFP21的进一步研究奠定基础。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2011年02期）
谢富佳,梁正羽,乔梅,谭继英[7]（2011）在《结核分枝杆菌培养滤液蛋白免疫学特性及应用研究进展》一文中研究指出结核分枝杆菌培养滤液蛋白(CFP)是结核分枝杆菌培养上清中的分泌蛋白,在结核感染动物模型中能促进保护性免疫的产生,能刺激免疫细胞高效分泌IFN-γ等细胞因子。本文就其组成、生物学和免疫学特性及其在临床诊断和疫苗研制的应用前景做一综述。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2011年01期）
邹伟,朱丽敏,钱迪,柯霞,洪苏玲[8]（2010）在《结核分枝杆菌培养滤液蛋白对鼻息肉患者IL-4、IFN-γ、GM-CSF的影响》一文中研究指出目的:观察结核分枝杆菌培养滤液蛋白(Culture filtrate protein,CFP)对鼻息肉(Nasal polyp)患者外周血γ-干扰素(γ-interferon,IFN-γ)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)3种细胞因子的影响。方法:抽取30例鼻息肉患者外周静脉血,分离单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),采用MTT法测定刺激淋巴细胞增殖的最佳CFP浓度,采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immune sorbent assay,ELISA)检测CFP干预前后PBMCs培养上清液中的IL-4、IFN-γ、GM-CSF水平。结果:鼻息肉患者组PBMCs上清液中IL-4、GM-CSF含量较对照组显着增高,而IFN-γ含量显著减少。CFP干预后鼻息肉患者组上清液IL-4、GM-CSF水平明显降低,而IFN-γ含量显著升高,差异有显着性。结论:CFP能纠正鼻息肉患者体内Th1和Th2细胞因子的失平衡状态,可能成为鼻息肉的一种辅助治疗手段。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2010年09期）
何卫国,曾军,赵子文,赖其廷[9]（2010）在《结核分枝杆菌培养滤液蛋白对变应性鼻炎大鼠模型的免疫调节作用》一文中研究指出目的:观察结核分枝杆菌培养滤液蛋白(CFP)对变应性鼻炎大鼠Th1和Th2失衡的调节作用。方法:以卵蛋白为致敏原建立变应性鼻炎大鼠模型,CFP经鼻腔给药进行干预,观察大鼠鼻塞、打喷嚏、抓鼻等鼻部症状,HE染色观察鼻黏膜病理学改变,免疫组化检测鼻黏膜组织中白细胞介素4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)的表达。结果:大鼠变应性鼻炎模型成功建立,CFP可明显改善变应性鼻炎的鼻部症状,减轻鼻黏膜的炎症反应,使Th1类细胞因子IFN-γ水平升高,Th2类细胞因子IL-4水平下降。结论:CFP作为一种免疫调节剂,能有效改善变应性鼻炎的鼻部症状、减轻鼻黏膜的炎症反应、纠正IFN-γ/IL-4的失衡,对防治变应性鼻炎具有潜在的应用前景。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2010年11期）
钱迪,杨玉成,黄江菊,朱丽敏,洪苏玲[10]（2008）在《结核分枝杆菌培养滤液蛋白对变应性鼻炎患者Th1和Th2失衡的影响》一文中研究指出目的:观察结核分枝杆菌培养滤液蛋白(Mycobacterium tuberculosis culture filtrate protein,CFP)对变应性鼻炎患者Th1和Th2失衡的影响。方法:抽取30例变应性鼻炎患者外周静脉血,分离单个核细胞(PBMCs),采用MTT法测定刺激淋巴细胞增殖最佳CFP浓度,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CFP干预前后PBMCs培养上清液中的白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)和干扰素γ(IFN-γ)水平。结果:变应性鼻炎患者组PBMCs上清液中IL-4、IL-5含量较正常对照组显着增高,而IFN-γ含量显著减少。CFP干预后变应性鼻炎患者组上清液IL-4、IL-5水平明显降低,而IFN-γ含量显著升高,差异有显着性。结论:CFP能纠正变应性鼻炎患者体内Th1和Th2细胞因子的失平衡状态,为治疗变应性鼻炎提供了理论依据。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2008年07期）
结核分枝杆菌培养滤液蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌液体培养早期的蛋白质代谢与分泌活动,以进一步加深对它们致病性的理解,并初步分析由此途径寻找准确、快速鉴定这些菌种的新型标志物的可能性。方法采用Middlebrook7H9液体培养基对目的细菌临床分离株进行培养,应用表面增强激光解析-电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术对7天培养滤液和Middlebrook 7H9液体培养基蛋白质组进行检测,描述性分析其蛋白质组。结果在Middlebrook 7H9液体培养基与结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌7天培养滤液中分别检测到106、164、118、124、109、210、106种蛋白质/多肽,依据质荷比(m/z)其相对分子量范围分别为1045~3938、982~9329、1035~4579、1052~9109、1035~3940、998~9329,其表达丰度分别在86~7838、7~210、63~5730、58~5559、74~6866和6~190之间;与Middlebrook7H9液体培养基蛋白相比,结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疬分枝杆菌7天培养滤液中分别存在157、106、114、99和205种差异蛋白质。结论 结核分枝杆菌、鸟-胞内分枝杆菌复合群、堪萨斯分枝杆菌、戈登分枝杆菌、瘰疠分枝杆菌在繁殖生长早期即存在活跃的蛋白质代谢与分泌活动,而且此5种不同分枝杆菌早期培养滤液中的蛋白质种类与表达丰度差异明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结核分枝杆菌培养滤液蛋白论文参考文献
[1].喻长法,叶丽君,蔡莎莎,王政,徐红艳.结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶-6和滤液培养蛋白10及脂阿拉伯甘露聚糖联合检测对结核性脑膜炎的诊断价值[J].中国慢性病预防与控制.2017
[2].曹翌明,孟繁荣,谢贝,蔡杏珊,黄业伦.结核分枝杆菌和4种缓慢生长非结核分枝杆菌早期培养滤液蛋白分析[C].科学研究与结核病防治高峰论坛论文汇编.2014
[3].都伟欣,杨蕾,苏城,沈小兵,徐苗.结核分枝杆菌早期培养滤液蛋白的制备和应用[J].中国医药生物技术.2012
[4].江鹰,尚淑琴,赵勇,毛峰峰,赵善民.结核分枝杆菌培养滤液蛋白CFP10的表达、纯化和鉴定[J].科学技术与工程.2012
[5].郭芳芳,邹立林,吴英松,胡志明,李金龙.用于时间分辨荧光免疫分析的结核分枝杆菌培养滤液蛋白10参照品的制备[J].南方医科大学学报.2011
[6].谢富佳,谭继英兰州大学结核病研究中心,梁正羽,乔梅,祝秉东.结核分枝杆菌培养滤液蛋白21(CFP21)的基因克隆、表达及纯化[J].中国人兽共患病学报.2011
[7].谢富佳,梁正羽,乔梅,谭继英.结核分枝杆菌培养滤液蛋白免疫学特性及应用研究进展[J].中国病原生物学杂志.2011
[8].邹伟,朱丽敏,钱迪,柯霞,洪苏玲.结核分枝杆菌培养滤液蛋白对鼻息肉患者IL-4、IFN-γ、GM-CSF的影响[J].重庆医科大学学报.2010
[9].何卫国,曾军,赵子文,赖其廷.结核分枝杆菌培养滤液蛋白对变应性鼻炎大鼠模型的免疫调节作用[J].实用医学杂志.2010
[10].钱迪,杨玉成,黄江菊,朱丽敏,洪苏玲.结核分枝杆菌培养滤液蛋白对变应性鼻炎患者Th1和Th2失衡的影响[J].中国免疫学杂志.2008