导读:本文包含了反义同源盒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:长链非编码RNA,同源盒基因反义转录RNA,血清糖类抗原125,卵巢癌
反义同源盒论文文献综述
李蓁,张帆,蔡红兵,卢玉兰[1]（2018）在《外周血长链非编码RNA-同源盒基因反义转录RNA与卵巢癌术后转归关系及意义》一文中研究指出目的探讨外周血长链非编码RNA(Lnc RNA)-同源盒基因反义转录RNA(HOTAIR)与卵巢癌术后转归的关系及意义。方法选取自2014年5月至2016年5月武汉大学中南医院收治的138例卵巢癌患者为研究对象,根据复发情况将患者分为复发组(n=37)和未复发组(n=101)。比较两组患者术前、后的血清糖类抗原125(CA125)水平及Lnc RNA-HOTAIR表达情况;应用受试者工作特征曲线(ROC)分析CA125和Lnc RNA-HOTAIR对患者术后转归的预测价值。结果复发组的血清CA125水平、外周血Lnc RNA-HOTAIR表达均高于非复发组,组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。ROC曲线分析结果显示,术前、术后Lnc RNA-HOTAIR和CA125对卵巢癌术后复发均有较高的预测价值,术前Lnc RNA-HOTAIR和CA125的最佳工作点分别为2. 75和356. 7 U/ml,术后Lnc RNA-HOTAIR和CA125的最佳工作点分别为1. 62和46. 3 U/ml。结论外周血Lnc RNA-HOTAIR表达水平与卵巢癌术后转归密切相关,可作为血清CA125的辅助指标对术后复发做出预测。(本文来源于《创伤与急危重病医学》期刊2018年05期）
叶柳青,丁金旺,张敏,罗中尧,周国明[2]（2018）在《同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)在乳腺癌临床诊疗中的研究进展》一文中研究指出同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)是第一个被发现具有反式转录调控作用的长链非编码RNA。作为反义RNA,HOTAIR本身并不编码蛋白质,而是以反式转录调控因子作用于不同染色体上的HOX基因簇,从而在基因组调控和肿瘤的发生、发展中起着重要作用。研究表明,HOTAIR与人类多种肿瘤(如乳腺癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、喉癌等)的发生、发展及转移预后密切相关,高表达HOTAIR能抑制抑癌基因的表达,促进肿瘤复发转移,而下调HOTAIR表达则降低肿瘤细胞的转移侵袭能力。近年来研究逐渐证实,HOTAIR在乳腺癌组织、细胞系及其外周血中存在异常表达,并且这种表达失调有助于阐明乳腺癌的发生机制及耐药机制。临床研究则进一步表明,检测HOTAIR的表达水平不仅有助于提高乳腺癌的诊断敏感性和特异性,而且有助于促进临床上对乳腺癌的病情评估、预后判断、疗效评价和肿瘤复发转移的动态监测。此外,HOTAIR表达可能与乳腺癌不同激素受体类型的生物学行为相关。在乳腺癌治疗方面的探索研究则显示,通过设计HOTAIR促癌通路上的相应抗肿瘤药物或将能够为某些难治性乳腺癌的治疗带来曙光,比如他莫昔芬耐药乳腺癌。本文将对近几年上述研究进展进行综述。(本文来源于《中华全科医学》期刊2018年02期）
洪伟,陈世良,陈祥锦,蔡伟华,李樟寿[3]（2015）在《同源盒基因转录反义RNA调控乳腺癌细胞增殖和转移研究》一文中研究指出目的探讨同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)调控乳腺癌细胞MDAMB-231转移的分子机制。方法以人乳腺癌细胞MDA-MB-231为研究材料,用小RNA干扰技术下调乳腺癌细胞HOTAIR表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测HOTAIR下调水平。用细胞计数法检测HOTAI下调前后细胞增值能力变化,划痕实验(Wound Healing模型)检测下调HOTAIR前后乳腺癌细胞迁移能力变化。结果小干扰RNA下调HOTAIR表达后,乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力显着降低(P<0.05);小干扰RNA下调HOTAIR表达后,siHOTAIR乳腺癌细胞的迁移能力显着下降。结论长链非编码RNA HOTAIR可促进乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖迁移,可作为乳腺癌药物研制的潜在靶点。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2015年17期）
赵亚薇,山下刚[4]（2008）在《反义同源盒基因的导入对子宫内膜癌AN3CA细胞浸润能力的影响》一文中研究指出目的:通过同源盒(HOX)B13、C13基因的反义RNA片段的导入,研究子宫内膜癌细胞浸润能力发生的变化。方法:通过质粒转染技术将反义HOXB13基因片段和反义HOXC13基因片段分别或共同转染到子宫内膜癌AN3CA细胞中;应用Matrigel浸润试验比较转染前后细胞浸润能力发生的变化。结果:转染了HOXB13反义RNA和共同转染HOXB13+HOXC13反义RNA的AN3CA细胞的浸润能力下降了90%(P<0.01),而转染了HOXC13反义RNA的AN3CA细胞的浸润能力没有明显下降。结论:在39种人类HOX基因中虽然只有HOXB13和HOXC13基因在正常的子宫内膜细胞中不表达而在子宫内膜癌的细胞中过量表达,但是只有HOXB13基因与子宫内膜癌的浸润密切相关,HOXC13与子宫内膜癌的浸润能力的增强没有明显相关。(本文来源于《中日友好医院学报》期刊2008年05期）
高云[5]（2007）在《死亡受体及配体中反义同源盒序列的筛选、鉴定及活性研究》一文中研究指出目前,已有越来越多的证据表明,由DNA模板链(有义链)编码的(有义肽)和DNA互补链(反义链)编码的肽(反义肽)之间可发生特定的相互作用。并且这种相互作用的基础是有义氨基酸和反义氨基酸间的特定相互作用。另外,很早就有人对蛋白质内部和相互作用的蛋白质间的反义同源盒现象研究,发现其数量比统计学意义上多的多。在这些研究的基础上,Miller et al于2002年提出了蛋白质密码理论,其核心内容是指:蛋白质相互作用的信息存储于编码蛋白质的核苷酸序列中,编码一个蛋白特定片段的反义核苷酸序列,是编码另一与之相互作用蛋白的有义核苷酸序列。根据该理论,国外已经有人编写了相应的生物信息学软件,在IL-1、IL-18、C5a过敏毒素、Fas配体中找到能与其受体作用的反义多肽。死亡受体(Death Receptor,DR)属于肿瘤坏死因子受体家族成员(TNF receptor superfamily,TNFRSF)中的第二大类成员。包括:TNFRI、Fas、DR3、DR4、DR5、DR6等。其共同的特征:胞外含有一个富含半胱氨酸区域(cysteine-rich domain,CRD),胞内含有称为死亡结构域(Death domain, DD)的特殊区域。与死亡受体相互作用的配体TNFα、TRAIL、FasL、LTα、LTβ等属于肿瘤坏死因子家族成员。死亡受体与相应配体结合后,胞内的死亡结构域被激活,从而向细胞内传递死亡信号。蛋白质密码理论的提出和已从某些配体中找到能与其受体作用的反义多肽的实践提示,编写有关生物信息学软件,使用该软件从死亡受体和它们的配体中,根据反义同源盒的配对原理,筛选可和其相对应的蛋白相互作用的反义功能多肽,用这些活性多肽与配体和受体结合,影响肿瘤细胞的凋亡行为,这是一个在抗肿瘤研究领域内值得探讨的问题。内皮单核活化多肽-2(Endothelial monocyte-activating peptide-II,EMAP-II)是正在凋亡的或应激状态下的某些细胞生成和释放的一种前炎症细胞因子。近几年来的研究发现,它具有促凝血,抗血管生成,促淋巴细胞凋亡和增强细胞对TNFα敏感性等多种生物活性作用。体外和体内还实验发现,EMAP-II可使肿瘤体积缩小,肿瘤组织内血管内皮细胞凋亡和抑制增殖。这些结果提示,EMAP-II可能是在抗肿瘤治疗方面,一个有应用前景的细胞因子。但是,有关重组人EMAP-II以及其对肿瘤细胞的促凋亡作用,尚未见有系统的报道。本课题第一部分以蛋白质密码理论为理论出发点,编写氨基酸序列比对软件。以死亡受体TNFR1、DR5及其配体TNFα、TRAIL为筛选对象,通过软件筛选及理论分析相结合的方法,选择并合成几条受体和配体来源的反义同源盒多肽,对这些多肽开展包括ELISA结合实验、多肽细胞学实验等多方面的研究。本课题的第二部分,我们从肝细胞cDNA文库中扩增EMAP-II(147-312)编码序列,用pMAL表达系统重组表达了人内皮单核活化多肽-2(Endothelial monocyte-activating peptide-II,EMAP-II),对其生物学活性展开初步的研究。一、反义同源盒序列的软件筛选、理论分析及合成首先,我们编写了氨基酸序列比对软件。本软件的正式名称:基于蛋白质密码原理筛选和分析功能多肽的应用软件2.0,中文简称:多肽筛选及分析2.0;属于科学研究事业自然科学类生物信息学应用软件,软件分类号:61000-9000。目前开发的为其正式版V2.0。该软件是基于蛋白质密码理论为用户提供在两条给定的氨基酸序列找出有一定相关匹配度片段的方法,支持直接从网页或其他文档中导入符合规范格式的氨基酸序列。可设置比对参数,比对结果显示于即时窗口,结果可以RTF文档保存。通过该软件,我们分别以相互作用的TNFα和TNFRI、TRAIL和DR5为序列I和序列II导入进行筛选。筛选时以一定长度内(10个氨基酸左右)匹配度大余70%为筛选条件。在软件筛选的基础上,我们对这些反义同源盒序列进行理论上的初步分析。选择并合成了TNFα来源的、TNFRI来源的、TRAIL来源的、DR5来源的共10条多肽。二、合成多肽的活性研究在合成的多肽中有叁条为TNFα来源的,叁条为TNFRI来源的、两条TRAIL来源的、两条为DR5来源的。首先,我们进行多肽与目标蛋白的ELISA结合实验。在ELISA实验中,我们找到一条TNFRI来源的多肽LV-7能与TNFα结合。一条DR5来源的多肽FR-11能够与TRAIL发生结合。随后,我们对多肽开展了细胞生物学研究。细胞学实验包括多肽介导肿瘤细胞凋亡实验;多肽抑制配体杀伤肿瘤细胞实验;多肽抑制肿瘤细胞增殖实验等。其中,DR5来源的FR-11肽能够对TRAIL杀伤SW1990细胞产生一定的抑制效果。在高浓度TRAIL作用条件下,抑制作用并不显着。而在低浓度TRAIL条件下,则表现为比较明显的抑制作用。在1.5μg/ml放线菌素D、500 ng/ml TRAIL作用条件下,100μg/ml的FR-11肽对TRAIL促SW1990细胞凋亡抑制率达到30%。随后,我们固定了TRAIL的作用浓度,而改变FR-11肽的作用浓度。发现:随着FR-11肽浓度的提高,其对凋亡的抑制作用也明显加强了。流式细胞术的实验结果也同样说明了这一点。接下来,我们对凋亡早期信号分子caspase-9的活性进行了定量检测。发现,在凋亡早期,加入FR-11肽能够很明显抑制caspase-9的活性。我们检测了不同时间段的caspase-9活性。发现,在凋亡早期,caspase-9的活性差异是显着的,随着时间的延长,这种差异会逐渐变小。可能的原因:多肽在细胞培养基中已经逐步降解。叁、重组人EMAP-II的克隆、表达、纯化及初步活性研究作为本课题相对独立的部分,我们重组表达了人的EMAP-II细胞因子。首先,我们设计相应的引物从人肝细胞cDNA文库中将EMAP-II的编码序列扩增出来。经EcoRI和BamHI限制性内切酶双酶切与经过同样双酶切的pMAL质粒进行连接,将重组质粒转化入大肠杆菌表达型菌株BL-21。经过重组子的鉴定,挑选出其中正确的克隆采用pMAL原核表达系统对其进行表达,将表达产物进行纯化。将纯化好的MBP-EMAP-II用Xa因子进行切割,用MCF-7细胞检测其生物学活性。(本文来源于《第二军医大学》期刊2007-05-01）
张晓启,刘旭盛[6]（2002）在《B2同源盒基因反义寡核苷酸对原代脐静脉内皮细胞增殖及细胞周期的影响》一文中研究指出血管内皮细胞损伤在烧伤后脏器损害的发生、发展中具有极其重要的作用 ,而且是导致缺血再灌注损伤、最终引起全身多脏器功能损害的重要原因[1] 。内皮细胞作为创面修复的主要细胞 ,其分化、增殖在血管形成、创面愈合中起重要作用。既往研究表明 ,同源盒基因是胚胎发(本文来源于《中华创伤杂志》期刊2002年01期）
张晓启,刘旭盛,刘亮[7]（2001）在《同源盒基因B2反义寡核苷酸对内皮细胞的影响》一文中研究指出目的 探讨同源盒基因B2 (HOXB2 )反义硫代寡核苷酸对脐静脉内皮细胞增殖、表达的影响。 方法 以脂质体介导将硫代磷酸修饰的同源盒基因HOXB2反义寡核苷酸转染入脐静脉内皮细胞 ,采用MTT和RT PCR观察不同浓度反义寡核苷酸对内皮细胞增殖及HOXB2mRNA表达水平的影响。 结果 经脂质体介导的HOXB2反义寡核苷酸转染 ,内皮细胞增殖受到抑制并呈剂量依赖效应 ,同时HOXB2mRNA表达水平显着下降。 结论 HOXB2在内皮细胞的增殖中起重要作用 ,提示对HOXB2的研究有可能为创面修复提供新的思路(本文来源于《中华烧伤杂志》期刊2001年06期）
反义同源盒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)是第一个被发现具有反式转录调控作用的长链非编码RNA。作为反义RNA,HOTAIR本身并不编码蛋白质,而是以反式转录调控因子作用于不同染色体上的HOX基因簇,从而在基因组调控和肿瘤的发生、发展中起着重要作用。研究表明,HOTAIR与人类多种肿瘤(如乳腺癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、喉癌等)的发生、发展及转移预后密切相关,高表达HOTAIR能抑制抑癌基因的表达,促进肿瘤复发转移,而下调HOTAIR表达则降低肿瘤细胞的转移侵袭能力。近年来研究逐渐证实,HOTAIR在乳腺癌组织、细胞系及其外周血中存在异常表达,并且这种表达失调有助于阐明乳腺癌的发生机制及耐药机制。临床研究则进一步表明,检测HOTAIR的表达水平不仅有助于提高乳腺癌的诊断敏感性和特异性,而且有助于促进临床上对乳腺癌的病情评估、预后判断、疗效评价和肿瘤复发转移的动态监测。此外,HOTAIR表达可能与乳腺癌不同激素受体类型的生物学行为相关。在乳腺癌治疗方面的探索研究则显示,通过设计HOTAIR促癌通路上的相应抗肿瘤药物或将能够为某些难治性乳腺癌的治疗带来曙光,比如他莫昔芬耐药乳腺癌。本文将对近几年上述研究进展进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反义同源盒论文参考文献
[1].李蓁,张帆,蔡红兵,卢玉兰.外周血长链非编码RNA-同源盒基因反义转录RNA与卵巢癌术后转归关系及意义[J].创伤与急危重病医学.2018
[2].叶柳青,丁金旺,张敏,罗中尧,周国明.同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)在乳腺癌临床诊疗中的研究进展[J].中华全科医学.2018
[3].洪伟,陈世良,陈祥锦,蔡伟华,李樟寿.同源盒基因转录反义RNA调控乳腺癌细胞增殖和转移研究[J].中国临床药理学杂志.2015
[4].赵亚薇,山下刚.反义同源盒基因的导入对子宫内膜癌AN3CA细胞浸润能力的影响[J].中日友好医院学报.2008
[5].高云.死亡受体及配体中反义同源盒序列的筛选、鉴定及活性研究[D].第二军医大学.2007
[6].张晓启,刘旭盛.B2同源盒基因反义寡核苷酸对原代脐静脉内皮细胞增殖及细胞周期的影响[J].中华创伤杂志.2002
[7].张晓启,刘旭盛,刘亮.同源盒基因B2反义寡核苷酸对内皮细胞的影响[J].中华烧伤杂志.2001
标签：长链非编码RNA; 同源盒基因反义转录RNA; 血清糖类抗原125; 卵巢癌;