导读:本文包含了银离子复合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫杉醇,阿霉素,聚离子复合物胶束,混合胶束
银离子复合物论文文献综述
朱艺馨,范晓慧,陈颜,李凌冰[1]（2018）在《pH敏感性的聚离子复合物胶束对化疗药物的共递送》一文中研究指出目的利用pH敏感的聚离子复合物胶束实现紫杉醇(PTX)与阿霉素(DOX)的共递送,并对其进行体内外评价。方法制备普朗尼克F127-壳聚糖(F127-CS)复合物与乌头酸酐-阿霉素(CA-DOX)前药,利用静电作用使其形成F127-CS/CA-DOX聚离子复合物胶束。将上述胶束与普朗尼克P105混合,制备混合胶束,并将难溶性药物PTX包裹在胶束中形成共载药胶束。测量胶束的粒径、载药量、临界胶束浓度。通过体外释放实验、体外细胞实验与体内药效学实验对胶束进行评价。结果成功制备具有pH敏感性的共载药胶束。胶束的平均粒径为179.3 nm,临界胶束浓度为0.039 mg/mL。两种药物的体外释放皆呈pH依赖性。细胞实验显示,胶束中的药物可有效地被细胞摄取。体内药效学实验显示,共载药胶束有较强的抑瘤作用与较低毒性。结论共载药胶束具有pH敏感释放特性且对癌细胞有较强的抑制作用和较低的毒性,是一种具有潜力的共递送给药系统。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
杜倩[2]（2018）在《基于聚离子复合物高强度水凝胶的制备和表征》一文中研究指出高强度高韧性的水凝胶由于在结构生物材料,可植入设备,智能传感器和制动器等多个领域都有着潜在的应用,从而受到了研究者的广泛关注。其中,通过分别带正负电荷的聚合物之间的静电络合作用形成的高强度聚离子复合物水凝胶(PIChydrogels)引起了大家广泛的研究兴趣,由于其具备多种优异的性能包括:高韧性、抗疲劳性、自回复能力、自修复能力、重塑能力以及抗污染能力等。然而,传统的制备方法中由于大量盐的存在,水凝胶需要长达一周的透析时间,并且透析后水凝胶体积会大幅度收缩导致无法保持精确的预期结构。因此水凝胶的应用在很大程度上被限制住了。在本文中,我们提供了一种新的方法可以一步聚合制备高强度PIC水凝胶,无需透析处理也不会发生体积收缩。具体研究内容如下:(1)在第一章中主要介绍了几大类典型的高强度水凝胶,并且对聚离子复合物水凝胶的发展和应用进行了简单的回顾。(2)在第二章中通过巧妙的分子设计合成以碳酸氢根为反离子的阳离子单体(甲基丙烯酰丙基叁甲基碳酸氢铵,PMPTB),并利用这种阳离子单体同以氢离子为反离子的阴离子聚酸(PSSA,PAAc,PAMPS)反应,两种反离子通过生成二氧化碳的方式从体系中脱离出来,得到无盐的预聚液。随后光照引发聚合,在较高固含量下一步制备高强度和高韧性的PIC水凝胶。实验表明,这种新策略制备的PIC水凝胶保留了传统水凝胶强韧的力学性能的同时,兼具良好的自修复性能和自回复性能。此外,通过使用光掩模,水凝胶显示出了在光照图案化和4D打印方面的可能性。(3)在第叁章中利用这种制备PIC水凝胶的新方法,在制备过程中直接调节不同反离子的种类和浓度,进一步研究了如何通过离子特异性效应调节PIC水凝胶的力学性能。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-01）
刘琼琼[3]（2018）在《海藻酸钠—壳聚糖聚离子复合物水凝胶的制备与性能研究》一文中研究指出海藻酸钠是由古罗糖醛酸与甘露糖醛酸组成的天然多糖分子,常被用来与钙离子交联制备海藻酸钠水凝胶。海藻酸钠水凝胶生物相容性好,制备条件温和,但作为组织工程支架材料,其存在机械强度不足、在体内稳定性较差、海藻酸钠分子链在体内无法完全降解等问题。本论文利用海藻酸钠与壳聚糖之间的静电相互作用制备高强度水凝胶,并通过高碘酸钠氧化的方法解决海藻酸钠分子链的降解问题,结合3D打印技术,对水凝胶结构及尺寸进行设计并构建,实现了对其理化性能的调控。制备相同固含量的海藻酸钠-钙离子交联水凝胶与海藻酸钠-壳聚糖聚离子复合物水凝胶进行比较,对水凝胶进行轴向压缩测试,海藻酸钠-钙离子交联水凝胶在应变量为60%左右时已发生破碎,而海藻酸钠-壳聚糖聚离子复合物水凝胶在应变量90%时其应力可达4MPa,且未发生破碎。随着海藻酸钠与壳聚糖浓度增加,水凝胶机械强度增加,海藻酸钠-壳聚糖复合物溶液浓度为20%(w/v)时,水凝胶压缩强度可达7MPa。将海藻酸钠-壳聚糖聚离子复合物水凝胶浸泡在高碘酸钠溶液中,海藻酸钠分子链由于高碘酸钠的氧化作用产生半缩醛结构,可以通过水解的方式被降解。通过探究高碘酸钠溶液的浓度及氧化时间对水凝胶理化性能的影响发现:随着高碘酸钠溶液浓度及氧化时间增加,水凝胶机械强度降低,水凝胶降解速度加快,体外降解35天时,水凝胶降解失重80%左右。壳聚糖在海藻酸钠溶液中溶胀但不溶解,壳聚糖的加入可以提高海藻酸钠溶液的粘度和屈服应力,但不改变其剪切变稀的流变学特性,因此可以利用海藻酸钠-壳聚糖复合物溶液作为3D打印墨水制备3D打印海藻酸钠-壳聚糖聚离子复合物水凝胶。海藻酸钠-壳聚糖水凝胶机械强度较高,挤出打印过程中沉积的纤维丝不易坍塌,从而提高3D打印水凝胶的结构保真度。3D打印海藻酸钠-壳聚糖聚离子复合物水凝胶内部孔尺寸可控、相互连通,有助于细胞在材料中的迁移、增殖,细胞生物学实验结果表明:3D打印海藻酸钠-壳聚糖聚离子复合物水凝胶生物相容性较好,细胞在材料上有较好的粘附、增殖能力。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-04-12）
吴平,魏海杰[4]（2017）在《十六烷基叁甲基溴化铵-羧甲基纤维素离子复合物的胶束性质研究》一文中研究指出十六烷基叁甲基溴化铵通过静电相互作用与羧甲基纤维素形成离子复合物胶束。电导率法测定离子复合物的最低聚集浓度为2.42×10-4mol/L。表面活性剂浓度达到聚电解质等电点时,复合物从溶液中析出沉淀。甲基橙的最大吸收波长发生蓝移,证明在复合物溶液中存在胶束的疏水结构。复合物粒径在环糊精加入后减小,溶液透过率增加。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年12期）
杨曦,张彦峰[5]（2017）在《酶敏感荧光增强聚离子复合物》一文中研究指出廉价和高效的酶敏感性聚合物在众多领域有良好应用前景,特别对于靶向给药系统。相比其他传统方法,静电作用方法由于合成简单和生物相容性好更容易大量快速构成酶敏感性聚合物。本研究利用带负电荷的5-腺苷叁磷酸腺苷(ATP)和荧光素二磷酸四胺盐(FDP),带正电荷的嵌段共聚物(PEG_(113)-b-PDMA70)通过静电作用合成聚离子复合物。加入磷酸水解酶导致5-腺苷叁磷酸腺苷水解和聚离子复合物解离,同时导致荧光素二磷酸四胺盐(FDP)水解和荧光强度增强。利用荧光强度增强与聚离子复合物解离动力学成线性关系,确定酶敏感聚离子复合物的解离过程。同时利用原位细胞荧光成像技术追踪了聚离子复合物作为载体对药物体系进入细胞过程的研究,表明新型酶敏感荧光增强聚离子复合物作为传输载体的应用模型。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
李刚[6]（2017）在《智能聚离子复合物水凝胶的制备和性能研究》一文中研究指出智能水凝胶是一类新型多功能材料,具有对外界刺激做出响应的特性,在药物可控释放、微流控器件、生物传感器等领域涌有广泛的应用前景。在智能水凝胶中,pH响应型是研究最多的类型,而且绝大多数研究只关注由聚弱电解质构成的水凝胶,这类材料的响应行为表现为在某个特定pH上下出现膨胀或收缩的现象。此外,这类聚电解质(PE)水凝胶具有离子强度响应特性,表现为随离子强度的增加而出现体积收缩。与此同时,由聚两性电解质(PA)和聚离子复合物(PIC)构成的两种同样具有pH和离子强度响应的水凝胶,受到的关注却远远不及PE水凝胶。究其原因,PA水凝胶的响应行为对单体比例高度敏感,不同批次制备的样品重复性低,因此难以推广应用;而PIC的常规合成方法是将两类聚合物稀溶液进行混合,不能准确控制产物成分,导致无法对其性能进行系统全面的分析研究。本文通过采用新的合成方法,克服PIC制备上难以调控的难题,并对其结构和机械性能,以及pH和离子强度响应行为进行了全面系统研究,结果如下:1,通过在聚丙烯酸(PAAc)和2-(二乙氨基)甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)溶液中加入引发剂聚合DMAEMA,成功制备由PAAc-PDMAEMA构成的PIC水凝胶,且PIC的组成可以通过改变DMAEMA和PAAc的比例进行调控。而后通过平衡含水量的测试,发现PIC水凝胶的性能受聚合条件和电荷比例的影响较小,这比PA水凝胶更有利于后续研究。通过粘弹性和拉伸测试,表明PIC水凝胶的物理交联特征和较好的力学性能和自修复能力。2,通过离子强度响应测试,发现PIC水凝胶异于PE水凝胶的响应行为,其溶胀率随着离子强度增加而增加,当氯化钠浓度达到1.5 M以上时,其溶胀率超过2 000%;而当氯化钠浓度达到3.3 M时,PIC水凝胶发生凝胶-溶胶转变。后续研究还表明制备条件对溶胀行为无明显影响,而化学交联不改变PIC水凝胶的响应行为的总体趋势,但明显降低了溶胀率且提高了溶胀后的机械性能。3,通过pH响应测试,发现PIC水凝胶异于PE水凝胶的响应行为,其响应曲线为U型,即具备双重pH响应特性,可以受酸或受碱的刺激而出现体积膨胀。研究还发现,其响应行为不受聚合时浓度的影响;改变电荷比例,不会改变双重响应的特征,但可以对溶胀程度进行微调;化学交联剂的加入,不改变双重响应的特征,但大大降低在强酸强碱中的溶胀率,且明显提高了溶胀后的机械强度。相比PE水凝胶,PIC具有双重响应特性,相比PA水凝胶,PIC性质和行为更为可控。综上,本文研究的PIC智能水凝胶具备两种独特的响应特性,而且有良好的力学性能,在制备上又简单可控,这些特点都表明我们所制备的聚离子复合物水凝胶在理论和应用研究上具备很高的价值和潜力。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院)》期刊2017-04-01）
朱凤博,吴子良,钱劲,郑强[7]（2016）在《高强度聚离子复合物水凝胶的制备及其加工性能研究》一文中研究指出高强度水凝胶由于其优异的力学性能在软材料领域引起了广泛的注意,但是通过化学键交联制备的高强水凝胶如双网络水凝胶往往具有较差的加工性,这极大地限制了这类材料在实际应生活中的使用~([1])。因此,本文介绍一种聚离子复合体(PIC)水凝胶,这种水凝胶完全由离子键交联,它不仅具有出色的机械性能(拉伸强度约3.7MPa,断裂伸长率达到700%,撕裂能达到8000J/m~2),而且由于其中的离子键的强度能够通过加入盐水的浓度来调控,使得这种材料能够通过模压、挤出等加工方式制备具有特定形状的水凝胶~([2])。在纯水中浸泡后,凝胶中的小分子盐以及对离子扩散出来,离子键恢复强度,得到高强度的水凝胶。其次,由于离子键的动态可逆性,这种水凝胶还表现出出色的自回复、修复性能。这种具有可加工性能的高强度水凝胶将有望应用于在软体机器人和组织工程等领域。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十七分会：流变学》期刊2016-07-01）
赖文辉,王坚持,陈威涯,桂祖雁,吕秋丰[8]（2016）在《木质素磺酸-聚乙基苯胺复合物的银离子吸附性能》一文中研究指出以木质素磺酸(LS)为分散剂,通过原位聚合法制备了木质素磺酸-聚乙基苯胺(LSP)复合物,研究了LSP的银离子吸附性能。研究结果表明:LS的加入并未对聚乙基苯胺的结构造成破坏;LS不同添加量情况下制备的LSP复合物的银离子吸附性能有较大差异;同时,吸附时间、银离子初始浓度及吸附温度均对LSP复合物的银离子吸附性能有较大影响。当LS添加量为10%时制备的复合物LSP10对银离子具有最优吸附效果,其饱和吸附容量可达1 799.8 mg/g。对吸附溶液p H值的变化及LSP10吸附银离子后产物的分析表明,LSP10对银离子的吸附过程中发生了离子交换和氧化还原反应,银离子被还原成直径为8~72 nm的银纳米颗粒。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2016年03期）
凃纪强[9]（2016）在《尾式卟啉和烷基铵离子复合物：合成、表征和性质研究》一文中研究指出本论文以卟啉作为主体基团,乙氧基链作为结合位点,并在乙氧基链末端引入胺基与卟啉中心离子配位形成主体分子,通过乙氧基链长控制分子构型,研究其对客体分子的选择性作用,设计并合成了叁个乙氧基链修饰的卟啉化合物(6a、6b、6c)。主体卟啉环用苯甲醛、邻羟基苯甲醛和吡咯在丙酸中回流得到,一缩乙二醇、氯化亚砜和酞酰亚胺钾经过氯化、取代得到单氯化物,两个片段缩合后脱保护即得目标分子。通过氢谱、碳谱、质谱、HSQC和COSY等表征手段对部分中间体和目标化合物进行了结构确认。由于胺基氢原子和乙氧基链上氢原子的化学位移在不同程度上发生了高场位移,表明了中心离子的配位有胺基参与并且是由于受到卟啉环电流的影响。同时,结合二维核磁的耦合信号和质谱的相对丰度值,判断目标分子主要是以单体形式存在,其二聚体的含量可忽略不计。并且通过核磁滴定和紫外滴定实验研究目标化合物对二正己胺硫酸盐、二正己胺磷酸盐及二正己胺硼酸盐等客体分子的作用。实验结果表明,目标分子对二正己胺硼酸盐显示出较强的结合能力,并且发现结合强度随着离子的配对程度减弱而增强(TFPB->PF6->Cl-)。这可能是主体化合物的分子构型和客体化合物形状的匹配性导致的。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2016-03-30）
范晓慧,赵艳丽,徐巍,李凌冰[10]（2015）在《半胱氨酸修饰的荷载紫杉醇聚离子复合物胶束口服给药的体内体外研究》一文中研究指出本文合成了普朗尼克F127-壳聚糖(F127-CS)和普朗尼克F127-半胱氨酸(F127-CT)共聚物,采用薄膜分散法以F127-CS、F127-CT和胆酸钠(Na C)为材料构建了聚离子复合物胶束,并以该复合物胶束作为药物载体运载紫杉醇进行口服给药。通过物理化学性质研究,包括粒径分布、Zeta电位、外观形态和临界胶束浓度,进一步证实形成了纳米级球形结构的胶束,并对胶束的体外释放及体内药动力学进行考察。与普朗尼克胶束的载药量(3.35%)相比,F127-CS/F127-CT/Na C胶束载药量提高到12.77%。通过临界胶束浓度的测定证实:在水溶液中F127-CS/F127-CT/Na C胶束比Na C胶束更稳定。药物动力学实验结果显示F127-CS/F127-CT/Na C紫杉醇载药胶束的药-时曲线下的面积是紫杉醇溶液的4倍。因此,F127-CS/F127-CT/Na C胶束是一种理想的紫杉醇口服给药系统。(本文来源于《药物生物技术》期刊2015年02期）
银离子复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
高强度高韧性的水凝胶由于在结构生物材料,可植入设备,智能传感器和制动器等多个领域都有着潜在的应用,从而受到了研究者的广泛关注。其中,通过分别带正负电荷的聚合物之间的静电络合作用形成的高强度聚离子复合物水凝胶(PIChydrogels)引起了大家广泛的研究兴趣,由于其具备多种优异的性能包括:高韧性、抗疲劳性、自回复能力、自修复能力、重塑能力以及抗污染能力等。然而,传统的制备方法中由于大量盐的存在,水凝胶需要长达一周的透析时间,并且透析后水凝胶体积会大幅度收缩导致无法保持精确的预期结构。因此水凝胶的应用在很大程度上被限制住了。在本文中,我们提供了一种新的方法可以一步聚合制备高强度PIC水凝胶,无需透析处理也不会发生体积收缩。具体研究内容如下:(1)在第一章中主要介绍了几大类典型的高强度水凝胶,并且对聚离子复合物水凝胶的发展和应用进行了简单的回顾。(2)在第二章中通过巧妙的分子设计合成以碳酸氢根为反离子的阳离子单体(甲基丙烯酰丙基叁甲基碳酸氢铵,PMPTB),并利用这种阳离子单体同以氢离子为反离子的阴离子聚酸(PSSA,PAAc,PAMPS)反应,两种反离子通过生成二氧化碳的方式从体系中脱离出来,得到无盐的预聚液。随后光照引发聚合,在较高固含量下一步制备高强度和高韧性的PIC水凝胶。实验表明,这种新策略制备的PIC水凝胶保留了传统水凝胶强韧的力学性能的同时,兼具良好的自修复性能和自回复性能。此外,通过使用光掩模,水凝胶显示出了在光照图案化和4D打印方面的可能性。(3)在第叁章中利用这种制备PIC水凝胶的新方法,在制备过程中直接调节不同反离子的种类和浓度,进一步研究了如何通过离子特异性效应调节PIC水凝胶的力学性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银离子复合物论文参考文献
[1].朱艺馨,范晓慧,陈颜,李凌冰.pH敏感性的聚离子复合物胶束对化疗药物的共递送[J].山东大学学报(医学版).2018
[2].杜倩.基于聚离子复合物高强度水凝胶的制备和表征[D].中国科学技术大学.2018
[3].刘琼琼.海藻酸钠—壳聚糖聚离子复合物水凝胶的制备与性能研究[D].华南理工大学.2018
[4].吴平,魏海杰.十六烷基叁甲基溴化铵-羧甲基纤维素离子复合物的胶束性质研究[J].化学试剂.2017
[5].杨曦,张彦峰.酶敏感荧光增强聚离子复合物[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[6].李刚.智能聚离子复合物水凝胶的制备和性能研究[D].中国科学院大学(中国科学院深圳先进技术研究院).2017
[7].朱凤博,吴子良,钱劲,郑强.高强度聚离子复合物水凝胶的制备及其加工性能研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十七分会：流变学.2016
[8].赖文辉,王坚持,陈威涯,桂祖雁,吕秋丰.木质素磺酸-聚乙基苯胺复合物的银离子吸附性能[J].林产化学与工业.2016
[9].凃纪强.尾式卟啉和烷基铵离子复合物：合成、表征和性质研究[D].武汉工程大学.2016
[10].范晓慧,赵艳丽,徐巍,李凌冰.半胱氨酸修饰的荷载紫杉醇聚离子复合物胶束口服给药的体内体外研究[J].药物生物技术.2015