导读:本文包含了根系含水量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:根系,含水量,根系活力,干旱胁迫
根系含水量论文文献综述
唐利华,樊华,李阳阳,费聪,苏继霞[1]（2019）在《甜菜叶片、根系含水量及根系活力对干旱胁迫的反应》一文中研究指出通过研究新疆主栽甜菜品种BETA356在叶丛生长期持续干旱胁迫至枯死过程中盆栽土壤、叶片、根系含水量及根系活力的变化。结果表明:(1)甜菜在持续受旱15 d出现暂时萎蔫状态,土壤含水量为4.9%;受旱21 d出现永久萎蔫状态,土壤含水量为3.5%。(2)叶片和根系在失水的过程中,变化规律一致,均呈现下降趋势。(3)根系活力随着干旱胁迫的加剧,呈现下降趋势,在受旱10 d和暂时萎蔫时的根系活力分别为386.9μg/(g·h)和215.3μg/(g·h);但在永久萎蔫状态下时,其根系活力基本失活,仅为44.8μg/(g·h)。综上所述,甜菜具有较强的耐旱能力,但是进行耐旱性研究时,一定要在发生永久萎蔫之前进行复水补救,使其根系活力回升,才能保证正常生长。(本文来源于《新疆农垦科技》期刊2019年01期）
雷国平[2]（2015）在《土壤不同含水量对油松幼苗根系生长发育的影响》一文中研究指出通过对土壤进行不同水分处理来研究其对油松幼苗根系生长是发育的影响,结果表明:在土壤含水量不低于40%的水分胁迫范围内,油松幼苗根系生长量随胁迫加重而增加;土壤含水量50%~60%范围内,水分胁迫越重,根系活力越大;土壤含水量低于50%时,根系活力又会随胁迫的加重而逐渐降低。随着水分胁迫的加重,苗期油松根系对氨基酸态氮、速效磷、速效钾养分的吸收均呈不同程度的递增趋势。(本文来源于《山西林业科技》期刊2015年04期）
赵梦炯,吴广平,姜成英,吴文俊,陈炜青[3]（2013）在《不同保水措施对陇南旱地油橄榄园土壤含水量、新梢生长量及根系的影响》一文中研究指出通过对无灌溉条件的半干旱坡地油橄榄园进行覆盖和深翻试验,研究了不同保水措施下油橄榄园土壤含水量、新梢生长量及深翻后根系变化。结果表明:土壤含水量不同保水措施间存在差异,覆盖提高了园地土壤含水量,以薄膜最高,秸秆覆盖最小。随着土壤深度增加,不同覆盖处理之间土壤水分含量具有差异性。深翻则改变了土壤结构,改善持水能力,修剪根系,促进树体健壮生长。(本文来源于《林业实用技术》期刊2013年10期）
余群,张寒丽,柴琦,李章杰,唐世杰[4]（2013）在《不同土壤含水量对草地早熟禾出苗及根系的影响》一文中研究指出研究了不同土壤含水量对草地早熟禾品种优异(Poa pratensis cv.Merit)种子萌发以及幼苗生长的影响。共设置5个水分梯度,分别为田间最大持水量的70%(FWC70)、60%(FWC60)、50%(FWC50)、40%(FW40C)和30%(FWC30),通过测定出苗率、苗长、根长、幼苗鲜质量、根鲜质量、根系总表面积、根系平均直径、根系总长及侧根数指标,探讨土壤水分条件对"优异"种子萌发以及幼苗生长的影响。结果表明,当土壤含水量为田间持水量的60%时,草地早熟禾的出苗率、苗长、根长、幼苗鲜质量、根系总表面积、根系平均直径、根系总长及侧根数都达到最大值,而田间最大持水量的70%和50%水分梯度条件下效果相同。因此,从节约用水的角度考虑,建议建植草地早熟禾草坪时应保持土壤的含水量为田间持水量的50%~60%。(本文来源于《草业科学》期刊2013年09期）
李英,马建琴,赵晓慎[5]（2013）在《冬小麦计划湿润层土壤实时含水量及根系范围分析》一文中研究指出土壤含水量是非充分灌溉研究中的一项重要指标,以冬小麦作为研究对象,基于实时的土壤含水率监测数据,运用Irrimax软件对监测数据进行分析,对土壤含水量、作物根系范围等参数进行了确定,并对灌溉管理系统的经验数据进行了修正。本方法可快速准确地分析冬小麦生长过程中作物计划湿润层实时的含水量和根深等参数,从而为制定实时的灌溉制度提供基础数据和科学依据。(本文来源于《节水灌溉》期刊2013年01期）
袁国富,张佩,薛沙沙,庄伟[6]（2012）在《沙丘多枝柽柳灌丛根层土壤含水量变化特征与根系水力提升证据》一文中研究指出分析干旱区深根型荒漠植物的根层土壤水分是揭示荒漠植物与土壤水分关系机理的重要方面。在黑河中游一片风沙侵蚀区域的多枝柽柳(Tamarix ramosissima)人工林地中,对表层0.3m到3m深的土壤不同深度的含水量进行了连续的动态观测。结果显示,多枝柽柳根系层土壤含水量可以分为明显不同的3层:浅层(0.2–1.7m深)相对湿润层、中间(1.7–2.7m深)相对干层和深层(2.7m以下)有效含水层。在多枝柽柳生长盛期,浅层相对湿润层土壤含水量呈现明显的昼夜变化特征,同时,在晚上植物根系与浅层土壤之间存在正水势梯度,这说明存在根系水力提升现象。水力提升是干旱气候下根层浅层土壤含水量保持相对湿润的主要原因,并因此维系浅层根系的发育,也为多枝柽柳具备的防风固沙功能提供了可能的解释。据初步估算,多枝柽柳根系水力提升占每天耗水量的5%–8%,耗水的主要水分来源仍然是充足的土壤深层有效含水层。(本文来源于《植物生态学报》期刊2012年10期）
张佑麟,黄玲,刘志雄,费永俊[7]（2012）在《土壤含水量对驯化的野生牡丹Pro、MDA及根系活力的影响》一文中研究指出以驯化的野生牡丹(Paeonia suffruticosa Andr)为材料,对3个不同土壤相对含水量(40%、60%、100%)梯度下根系中游离脯氨酸(Pro)含量、根系中丙二醛(MDA)含量和根系活力进行了测定,探讨牡丹根系的耐湿性。结果表明:随着土壤相对含水量的增加,牡丹根系活力逐渐减弱,根中的游离Pro含量不断增加,而MDA呈先上升后下降的趋势。说明驯化的野生牡丹根系有一定的耐湿能力,能根据土壤湿度的变化做出积极的生理响应。(本文来源于《长江大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
赵玮,张铜会,刘新平,王少昆,罗亚勇[8]（2008）在《差巴嘎蒿灌丛土壤和根系含水量对降雨的响应》一文中研究指出以科尔沁沙地半固定沙丘灌木差巴嘎蒿(Artemisia halodendron)为对象,用土钻取样法和壕沟法研究了2006年生长季降雨后差巴嘎蒿周围土壤和根系含水量的时空分布特征及其相互关系,并计算了该灌丛的水量平衡。结果表明:该灌丛在降雨后对水分有暂时存储作用;降雨结束后,灌丛主干的茎流作用使得灌丛中心位置的土壤含水量高于灌丛丛幅垂直投影1/4和3/4处的土壤含水量;雨后6h灌丛根系含水量与灌丛中心位置的土壤含水量呈极显着的负相关(r=-0.89,P<0.01);灌丛根系含水量在雨后126h内出现胁迫脉冲间歇反应。水量平衡计算表明,灌丛边缘外1m处土壤蒸散量高于灌丛覆盖区的蒸散量,灌丛覆盖可降低土壤水分蒸散速率。(本文来源于《生态学杂志》期刊2008年02期）
方志刚[9]（2007）在《土壤含水量对加工番茄根系性状及植株地上部分调控效应的研究》一文中研究指出【目的】探索根区水分变化对加工番茄根系生长的调节作用,加深对番茄生长发育及产量形成调节作用的理解,明确干旱、半干旱区膜下滴灌加工番茄产量及水分生产效率的生理调节机制,为加工番茄增加产量,提高水分利用效率,进一步优化灌溉制度提供参考。【方法】以加工番茄品种里格尔87-5为试验材料,采用自动采集与传输系统控制根区土壤含水量,形成根区不同土壤水分状况,用根钻取样法、图象分析技术结合大田试验研究根区水分变化对加工番茄的根系分布及植株地上部分的调控效应。【结果】(1)膜下滴灌加工番茄不同水分处理根区水分含量显着影响根系耗水强度。充分灌溉处理根区含水量始终最高,过量灌溉后在土壤表层形成的积水层因无效蒸腾导致田间耗水量最大,因而根系耗水强度也最大,显着地增加了根系生物量,调亏灌溉处理处理则由于水分亏缺,根系耗水强度主要依赖于灌溉,结果显着地降低了根系生物量,适水灌溉处理根系耗水强度居中,但根系生物量与充分灌溉无显着差异。(2)膜下滴灌加工番茄根系下扎深度可达80cm,用指数方程能很好地模拟根系的垂直分布。开花坐果期,番茄根系干物重在0~30cm土层内随不同处理根区含水量的升高而递增,盛果期,各处理根系干物重在0~30cm土层内达到最大值,其中适水滴灌处理根干物重达到639.31g/m3,充分滴灌处理为574.17g/m3,调亏灌溉处理最小为477.43g/m3,结果后期,调亏灌溉处理在60~80 cm土层根系干物重分布比例显着高于其余两个处理,但不同水分处理对该土层内的根长密度的分布没有显着影响。加工番茄根系横向分布比例随着根区土壤含水量的增加,根系分布的集中区域逐渐离滴灌带,根系生长以滴灌带为中心斜向发展。(3)不同水分处理加工番茄根系根长密度在0~30cm土层内随根区土壤含水量的升高而递增,两个时期不同处理根长密度变化不大,垂直方向根长密度平均值为0.16cm/cm3~0.20cm/cm3,适水灌溉在40~60cm土层内根长密度相对较高;水平方向上根长密度为0.0513cm/cm3~0.2803cm/cm3,不同处理根系的表面积先增加后减少,调亏处理在出苗后45d和60d调亏灌溉处理根系表面积显着高于其余两个处理,出苗后80d适水处理根系表面积显着高于调亏灌溉和充分灌溉处理,且根系表面积下降相对缓慢,但不同水分对加工番茄根系直径的影响不大。(4)水分亏缺显着地降低了调亏灌溉处理叶片气孔导度、CAP、叶片水势、LAI、根系干物重和株高、却显着增加了叶绿素含量,不同叶位叶片间气孔导度达极显着差,不同水分处理叶片水势达到极显着差异。各处理叶片水势大小依次为幼叶>顶叶>老叶。(5)加工番茄根量与耗水量、RAI与LAI、耗水量与地上部干物质积累量、根系生物量和地上部各器官生物量之间存在不同程度的相关性;根系性状与产量水分利用效率间均具有显着的相关性,采用二次曲线拟合效果较好。(6)水分亏缺缩短生育期,充分灌溉则推迟生育进程。调亏灌溉处理与适水灌溉处理相比,生育期分别平均提前了10天,充分灌溉处理与适水处理灌溉处理相比则推迟了3天。【结论】(1)加工番茄在开花初期灌前根区土壤相对含水量维持在60%~65%,开花坐果期维持在75%~80%,结果期以80%~85%结果后期又降至60%~65%的相对田间持水量较为适宜,根系发育较为合理,茄株根系吸水能力较强,叶面积指数相对维持较高,干物质日均积累量相对较高,平均单果重为39.0g,单株果实产量达到3479g。(2)加工番茄根冠比随根区分含量的升高呈现降低的趋势,开花初期处于轻度胁迫(60~65%)处理的根冠比、产量和水分利用效率均优于充分灌溉和调亏灌溉。(本文来源于《石河子大学》期刊2007-05-01）
徐兴友,张风娟,龙茹,尹伟伦,王华芳[10]（2007）在《6种野生耐旱花卉幼苗叶片脱水和根系含水量与根系活力对干旱胁迫的反应》一文中研究指出研究了燕山东段6种野生耐旱花卉幼苗在持续干旱胁迫至枯死临界点过程中盆栽土壤含水量、叶片脱水、根系含水量与根系活力的变化。结果表明,6种野生耐旱花卉幼苗的耐旱性强弱顺序依次是叶底珠>栓翅卫矛>木半夏>孩儿拳头>南蛇藤>蚂蚱腿子,而叶片萎蔫脱落与枯萎表征出现的时间和耐旱性之间没有必然的联系,栓翅卫矛和木半夏以叶片延迟脱水耐旱,其叶片在土壤干旱过程中萎蔫和枯萎表征出现最晚;叶底珠和孩儿拳头以叶片较快脱水耐旱,其叶片在土壤干旱过程中含水量迅速下降,叶片萎蔫脱落表征出现较早;南蛇藤和蚂蚱腿子叶片萎蔫脱落表征出现时间介于上述两种类型之间,在6种材料中相对不耐旱。根系含水量随着干旱胁迫的加剧呈逐渐下降趋势,自由水与束缚水比值和根系活力的变化趋势相似,都有一个增大的过程,增大的峰值出现的时间各不相同,随后开始下降,至枯死临界点降到最小值;峰值的出现是对干旱胁迫的一种适应。(本文来源于《水土保持学报》期刊2007年01期）
根系含水量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过对土壤进行不同水分处理来研究其对油松幼苗根系生长是发育的影响,结果表明:在土壤含水量不低于40%的水分胁迫范围内,油松幼苗根系生长量随胁迫加重而增加;土壤含水量50%~60%范围内,水分胁迫越重,根系活力越大;土壤含水量低于50%时,根系活力又会随胁迫的加重而逐渐降低。随着水分胁迫的加重,苗期油松根系对氨基酸态氮、速效磷、速效钾养分的吸收均呈不同程度的递增趋势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根系含水量论文参考文献
[1].唐利华,樊华,李阳阳,费聪,苏继霞.甜菜叶片、根系含水量及根系活力对干旱胁迫的反应[J].新疆农垦科技.2019
[2].雷国平.土壤不同含水量对油松幼苗根系生长发育的影响[J].山西林业科技.2015
[3].赵梦炯,吴广平,姜成英,吴文俊,陈炜青.不同保水措施对陇南旱地油橄榄园土壤含水量、新梢生长量及根系的影响[J].林业实用技术.2013
[4].余群,张寒丽,柴琦,李章杰,唐世杰.不同土壤含水量对草地早熟禾出苗及根系的影响[J].草业科学.2013
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[7].张佑麟,黄玲,刘志雄,费永俊.土壤含水量对驯化的野生牡丹Pro、MDA及根系活力的影响[J].长江大学学报(自然科学版).2012
[8].赵玮,张铜会,刘新平,王少昆,罗亚勇.差巴嘎蒿灌丛土壤和根系含水量对降雨的响应[J].生态学杂志.2008
[9].方志刚.土壤含水量对加工番茄根系性状及植株地上部分调控效应的研究[D].石河子大学.2007
[10].徐兴友,张风娟,龙茹,尹伟伦,王华芳.6种野生耐旱花卉幼苗叶片脱水和根系含水量与根系活力对干旱胁迫的反应[J].水土保持学报.2007