导读:本文包含了捕食效能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:加州新小绥螨,六点始叶螨,功能反应,自身密度干扰效应
捕食效能论文文献综述
贾静静,陈俊谕,张方平,牛黎明,符悦冠[1]（2019）在《加州新小绥螨在不同温度下对六点始叶螨的捕食效能》一文中研究指出为明确加州新小绥螨对橡胶六点始叶螨的控害潜能,系统研究了21℃、24℃、27℃、30℃、33℃5个不同温度条件下加州新小绥螨对六点始叶螨各螨态的捕食效能和自身密度干扰效应。结果表明:加州新小绥螨对六点始叶螨若螨、幼螨和卵的选择系数分别为0.71、1.75和0.54。在21℃～33℃条件下,加州新小绥螨对不同螨态六点始叶螨的功能反应均能很好地拟合Holling-II型圆盘方程,其对六点始叶螨雌成螨、若螨、幼螨的捕食效能(a/Th)在30℃时最强,分别达19.91、44.90、189.45头/d,对叶螨卵的捕食能力在不同温度间差异不显着。在同一温度条件下,加州新小绥螨对不同螨态六点始叶螨的捕食量大小依次为:幼螨>若螨>成螨>卵。在相同的猎物密度条件下,加州新小绥螨的捕食作用率随其自身密度的增加而逐渐降低,说明加州新小绥螨存在种内竞争和自我干扰作用,自身干扰系数为0.349。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年04期）
殷家栋[2]（2019）在《马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜及柑橘全爪螨捕食效能的研究》一文中研究指出马六甲肉食螨Cheyletus malaccensis广泛存在于储粮、中药材、植物叶片、树皮、地面枯枝落叶和动物巢穴等环境中,也是贮藏物中十分常见的一种捕食性螨类。能捕食各种粉螨、介壳虫和部分小型节肢动物,因此在害虫(螨)的生物防治中具有重要的经济价值。目前关于马六甲肉食螨捕食贮藏物中的赤拟谷盗和椭圆食粉螨等各种害虫(螨)的报道较多,而并未见到关于该螨对其它农业生产上的重要害虫(螨)的捕食效能的研究报道。本论文以马六甲肉食螨为研究对象,探究了其在不同温度和不同猎物密度的情况下,对农业害虫豌豆修尾蚜以及重要的农业害螨柑橘全爪螨的捕食效能;分析了在相同猎物密度和不同捕食者密度的情况下,马六甲肉食螨的自身密度干扰对捕食效能的影响。得到的主要结果如下:1.马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜的捕食效能不同螨态的马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜若虫的捕食功能反应均符合Holling Ⅱ型方程。在16℃、20℃、24℃、28℃、32℃的实验条件下,随着温度的升高,马六甲肉食螨各螨态对豌豆修尾蚜若虫的捕食量均增加。马六甲肉食螨若螨的最大日捕食量在20℃时达到峰值,为20.492头/日;雌成螨在24oC时达到峰值,为51.02头/日;而雄成螨在32℃时达到峰值,为56.18头/日。在捕食效能的研究中,通常以捕食者在单位时间内的攻击效率(a/T_h)评判其能力的大小,本文研究结果表明马六甲肉食螨雄成螨对豌豆修尾蚜的捕食能力最大,达到32.36;其次是雌成螨,为28.878;然后是若螨,为4.918;而幼螨的捕食能力最低,只有0.119。在豌豆修尾蚜若虫密度一定时,由于马六甲肉食螨个体之间存在相互竞争和相互干扰作用,随着马六甲肉食螨雌成螨密度的提高,其平均捕食量逐渐减少。马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜若虫和成虫的取食存在选择性,豌豆修尾蚜的若虫是马六甲肉食螨的嗜好虫态。2.马六甲肉食螨对柑橘全爪螨的捕食效能马六甲肉食螨雌成螨对柑橘全爪螨成螨的捕食功能反应均同样符合Holling Ⅱ型方程。在16℃,20℃,24℃,28℃和32℃的实验条件下,马六甲肉食螨雌成螨对柑橘全爪螨成螨的捕食量随着温度的变化而呈现出一定的变化规律。当温度在16~24℃之间时,随着温度的升高,马六甲肉食螨对柑橘全爪螨的最大日捕食量增加,在24℃时为37.047头/日,但在28℃时为21.739头/日,在32℃时达到最大值,为46.948头/日。另外,研究发现马六甲肉食螨雌成螨对柑橘全爪螨成螨的捕食能力(a/T_h)在24℃时为28.680,在28℃时为19.457,但在32℃时最大,为37.981。自身密度干扰的实验研究结果发现,在猎物柑橘全爪螨密度固定的情况下,马六甲肉食螨雌成螨的平均日捕食量随着其自身密度的增加而逐渐减少。综上所述,马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜若虫和柑橘全爪螨成螨的捕食效能及种间干扰反应的研究结果表明,马六甲肉食螨的成螨均表现出较强的捕食能力,这为农业生产上对豌豆修尾蚜和柑橘全爪螨的防治提供了新的思路;也为马六甲肉食螨的田间释放提供参考依据。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-22）
赵丽[3]（2015）在《温度对拟环纹豹蛛生长发育、捕食效能及其卵黄蛋白合成能力的影响》一文中研究指出本研究全程在室内进行,将湿度、光周期、蛛龄以及食物这些因素在不同的研究条件下保持一致,变化温度因子(25℃、30℃、35℃),研究不同温度下拟环纹豹蛛的个体生长发育、繁殖能力、捕食功能反应、不同发育时期的保护酶活性,以期为拟环纹豹蛛优势种的成因提供理论依据和实践指导,本研究结果如下：(1)在25℃-35℃的温度区间内,拟环纹豹蛛从幼蛛发育为亚成蛛的总历期差异不显着(P>0.05),但是在各蛛龄的发育历期中,不同温度下的幼蛛在1龄、4龄及7龄中出现了显着性差异(P<0.05)。在1-4龄期间,幼蛛的平均发育速率为：35℃>30℃>25℃,在5-8龄的期间,幼蛛的平均发育速率为：30℃>35℃>25℃。(2)在25℃-35℃的温度区间内,温度对拟环纹豹蛛幼蛛及亚成蛛的体重及身体外部特征发育指数影响不显着(p>0.05)。(3)在25℃C-35℃的温度区间内,温度对拟环纹豹蛛的3龄及5龄幼蛛的捕食量影响不大(p>0.05),各温度下幼蛛的捕食量非常接近,各温度下成熟的雌雄性蛛的捕食量有差异但不显着(p>0.05),雌雄蛛的捕食量大小为：30℃C>25℃>35℃。(4)在25℃-35℃的温度区间内,比较了幼蛛及成熟雌雄蛛在不同温度下的捕食功能反应参数,在3龄和5龄时期,蜘蛛对猎物的消耗效率大小为：35℃C>30℃C>25℃C,蜘蛛的搜寻能力大小为：35℃>30℃>25℃。3龄幼蛛的捕食量上限大小为：30℃>35℃>25℃,5龄幼蛛的捕食量上限大小为：35℃>30℃>25℃。对于成熟的雌雄性蜘蛛,蜘蛛猎物的消耗效率大小均为：30℃>25℃>35℃,搜寻能力大小均为：30℃>25℃>35℃,捕食量上限的大小为：30℃>25℃>35℃。(5)在25℃-35℃的温度区间内,比较了各温度下幼蛛及成熟蛛体内的保护酶活力及乙酰胆碱脂酶活力,在3龄期间,各温度下的SOD酶活力有极显着差异(p<0.01),CAT酶活力大小有差异但不显着(p>0.05),Gsh-px酶活力大小呈显着性(p<0.05)。在5龄期间,各温度下的SOD酶活力及Gsh-px酶活力具有极显着差异(p<0.01), CAT酶活力具有显着性差异(p<0.05)。温度对成熟雌性蛛体内的保护酶活力影响不显着(p>0.05)。对于成熟雄蛛,各温度下的SOD、CAT酶活力具有显着性差异(p<0.05), Gsh-px酶活力的差异不显着(p0.05)。温度对3龄、5龄及成熟雌性蛛的Tch-E酶活力影响不显着,但对成熟雄性蛛影响显着。(6)雌性拟环纹豹蛛的卵巢中合成卵黄蛋白的能力受温度影响较大,交配5d后的雌蛛体内卵黄蛋白合成量在30℃的环境下最高,达到极显着差异(p<0.01)。另外,温度对卵巢中的保护酶活力也有影响,SOD酶活力及CAT酶活力的活性在30℃下最高,各温度下的Gsh-px酶活力差异不大。(7)在25℃-35℃的温度区间内,胚胎中的叁大营养物质、卵黄蛋白的含量在不同的温度下有差异,30℃时的含量最高,25℃时的水分较充足。胚胎中的保护酶在不同温度下有显着差异,25℃和35℃时的保护酶活力较高,30℃时的保护酶活力较低。温度对胚胎中的Tch-E酶活力没有显着影响(p>0.05),30℃时的Tch-E酶活力稍高。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2015-05-01）
王银方,吐尔逊,郭文超,何江[4]（2013）在《智利小植绥螨对土耳其斯坦叶螨的捕食效能评价》一文中研究指出采用室内观察的方法,用HollingⅡ型圆盘方程进行拟合,研究了智利小植绥螨雌成螨和若螨在不同的温度下对土耳其斯坦叶螨成螨的功能反应,以及智利小植绥螨个体之间捕食的干扰反应,为智利小植绥螨人工繁殖以及在田间释放提供理论依据。结果表明,各个温度下智利小植绥螨雌成螨和若螨对土耳其斯坦叶螨成螨的反应均属于HollingⅡ型。智利小植绥螨雌成螨和若螨对土耳其斯坦叶螨成螨的最大捕食量分别为16.13头/d和1.07头/d,瞬时攻击系数分别为:0.801和0.115,捕食能力(a/Th值)随温度的升高而增大,27℃达到最大;研究发现在土耳其斯坦叶螨密度一定时,智利小植绥螨个体之间存在干扰和竞争作用,平均捕食量随着捕食螨密度的增加而减小。在防治土耳其斯坦叶螨的过程中,应考虑智利小植绥螨雌成螨和若螨的捕食能力差别以及其自身存在的干扰作用,以混合螨态进行田间释放,以达到持续防治土耳其斯坦叶螨的效果。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2013年02期）
宋树贤,刘光华,辛天蓉,邹志文,夏斌[5]（2012）在《巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的捕食效能》一文中研究指出对巴氏新小绥螨雌成螨在5个恒温(16、20、24、28和32℃),85%RH实验条件对朱砂叶螨的捕食效能进行了研究。结果表明:5个实验温度下巴氏新小绥螨对朱砂叶螨有较强的捕食能力;不同温度下的巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的功能反应均属于HollingⅡ型。在实验温度范围内,巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的捕食量随温度升高而增大,在28℃其捕食量最高,处理时间也最短。但不同温度下巴氏新小绥螨的捕食能力有一定的差异,随着温度的升高,巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的控制能力(a′/Th值)逐渐增大,28℃、32℃时的a′/Th值明显高于其它温度。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2012年05期）
黄建华,罗任华,秦文婧,黄水金,秦厚国[6]（2012）在《巴氏钝绥螨对芦笋上烟蓟马捕食效能研究》一文中研究指出本文研究巴氏钝绥螨Amblyseius barkeri(Hughes)对芦笋上烟蓟马Thrips tabaci Lindeman 1龄若虫的捕食功能反应及干扰作用。结果表明:巴氏钝绥螨雌成螨对烟蓟马1龄若虫的日捕食量随温度的升高和猎物数的增加而增加。在猎物密度为3～24头.皿-1范围内,15、20、25、30、35℃下日均捕食量分别为2.00～3.75、2.67～4.75、2.75～5.25、3.00～11.50、3.00～18.33头。5种温度下的功能反应符合Holling-Ⅱ和Holling-Ⅲ模型。处于产卵期的雌成螨捕食能力最强,产卵期雌成螨、第2若螨、第1若螨、雄成螨和产卵结束后的雌成螨的日捕食量分别为3.00～16.00、1.74～12.92、1.75～6.93、2.60～6.25、2.75～5.00头。巴氏钝绥螨个体间存在干扰反应,平均捕食量和捕食率均随捕食螨数量的增加而减少。在蓟马数按比例随捕食螨数量增加或不变的情况下的干扰反应模型分别为E=0.5316P-1.1177、E=0.1550P-0.3614。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2012年03期）
许静杨,谷希树,徐维红,白义川,陈俊荣[7]（2012）在《烟盲蝽5龄若虫对朱砂叶螨的捕食效能》一文中研究指出在室内条件下研究了烟盲蝽5龄若虫对朱砂叶螨卵、幼若螨和成螨的捕食效能。结果表明,不同虫态不同密度分布对烟盲蝽5龄若虫的捕食效能有一定的影响。烟盲蝽5龄若虫对朱砂叶螨的卵、幼若螨和成螨的捕食反应为Holling Ⅱ型;增加空间异质性烟盲蝽5龄若虫捕食朱砂叶螨成螨的反应仍为Holling Ⅱ型。建立的模拟方程显示烟盲蝽5龄若虫对不同虫态的朱砂叶螨理论捕食量与实际捕食量吻合。(本文来源于《山东农业科学》期刊2012年05期）
严珍[8]（2012）在《丽草蛉生物学特性及其对新菠萝灰粉蚧的捕食效能研究》一文中研究指出本文研究了丽草蛉(Chrysopaformosa Brauer)在室温和24℃、26℃、28℃、30℃、32℃条件下的生物学特性；在此基础上,进行了丽草蛉对新菠萝灰粉蚧捕食效能及丽草蛉对猎物选择性的研究。主要研究结果如下：1、形态与习性丽草蛉是新菠萝灰粉蚧的本地天敌。成虫草绿色,复眼具金属光泽,翅膜质透明,网状脉,卵有丝质长柄,幼虫蛃型,捕食性,蛹为离蛹。丽草蛉偏嗜新菠萝灰粉蚧1龄若虫。在室温条件下,观察记录丽草蛉孵化、蜕皮、化蛹、羽化、交配、产卵、捕食等习性。丽草蛉为完全变态昆虫,有卵、幼虫、蛹、成虫4个虫态,幼虫3个龄期。在试验中发现,丽草蛉幼虫善于伪装,喜背负其取食后的猎物碎片和食物残屑,丽草蛉幼虫在食物缺乏等恶劣环境下往往会相互残杀,成虫具趋上性和趋光性,产卵具有选择性。2、室温下的发育历期、寿命、产卵量及日捕食量丽草蛉在室温条件下发育历期分别为：卵期4.50d,1龄幼虫5.81d,2龄幼虫5.20d,3龄幼虫6.12d,幼虫期17.13d,蛹期14.61d,产卵前期7.63d,全世代43.70d,雄成虫寿命13.00d,雌成虫寿命为41.67d。单头雌成虫平均日产卵量11粒左右,产卵期约10d。以新菠萝灰粉蚧1龄若虫为捕食对象,1头1龄草蛉捕食约28头／d,1龄期总食量约为220头：1头2龄草蛉捕食约106头／d,2龄期总食量约为526头；1头3龄草蛉捕食约170头/d,3龄期总食量约为1186头。在丽曹蛉1龄期间可捕食新菠萝灰粉蚧2龄若虫约8头／d,总食量约为59头；捕食新菠萝灰粉蚧3龄若虫约4头／d,总食量约为26头。用新菠萝灰粉蚧3龄若虫饲喂丽草蛉,丽草蛉大多数不能正常完成整个幼虫期到结茧,或最终结茧比正常茧较小。3、温度对丽草蛉发育、存活的影响(1)发育历期：丽草蛉在24℃～32℃条件下均可完成世代发育,各虫态及世代的发育历期均随温度的升高而缩短。在设置温度中,32℃时丽草蛉发育最快,分别为：卵3.20d,1龄幼虫4.09d,2龄幼虫4.45d,3龄幼虫4.23d,幼虫期12.75d,蛹10.94d,产卵前期5.89d,全世代32.17d。(2)存活率：丽草蛉各个虫态及全世代的存活率均受温度影响显着,低温对丽草蛉的存活率影响较大,24℃条件下,各发育阶段的存活率最低。在24℃～28℃范围内,各发育阶段及世代的存活率随着温度的升高而上升,温度在28℃～32℃范围内,随着温度的升高,各发育阶段及世代的存活率有所下降。对于丽草蛉的各发育阶段及世代,按存活率大小排序,5个温度从大到小依次为：28℃>30℃>26℃>32℃>24℃。(3)发育起点温度和有效积温：丽草蛉卵、幼虫、蛹、产卵前期及全世代发育起点温度分别为9.22℃、7.47℃、8.690C、7.04℃、6.72℃,有效积温为72.40日度、302.21日度、240.86日度、140.49日度、793.16日度。由此推算出丽草蛉在海南北部的海口市和南部的叁亚市的年发生世代数分别为8代和9代。4、丽草蛉对新菠萝灰粉蚧的捕食效能丽草蛉1-3龄幼虫对新菠萝灰粉蚧1龄若虫的功能反应均属Holling Ⅱ型,日最大捕食新菠萝灰粉蚧1龄若虫量分别为91.0412头、191.1940头和265.3587头,功能反应的参数a'/Th值分别为85.4367、125.5375、200.4754：丽草蛉2龄幼虫自身密度干扰作用的模拟模型分别为E=0.460P-0.399和E=0.4528/1+0.2684表明丽草蛉2龄幼虫对新菠萝灰粉蚧1龄若虫的捕食作用率随着丽草蛉2龄幼虫自身密度的增大而下降；2龄幼虫的种内干扰效应试验表明随着丽草蛉2龄幼虫密度增大和新菠萝灰粉蚧1龄若虫数量成倍增加,幼虫的捕食作用率下降。5、丽草蛉对猎物的选择性在实验室条件下研究了丽草蛉各龄幼虫对新菠萝灰粉蚧和玉米蚜不同虫态的选择捕食作用以及对新菠萝灰粉蚧、玉米蚜和螺旋粉虱的捕食选择性。研究结果表明：丽草蛉1-3龄幼虫对新菠萝灰粉蚧各发育阶段的选择性依次为：1龄若虫>2龄若虫>3龄若虫>雌成虫；对玉米蚜若虫的捕食选择性均强于对其成虫。丽草蛉1-3龄幼虫对新菠萝灰粉蚧1龄若虫、玉米蚜若虫和螺旋粉虱若虫的捕食选择性大小为：新菠萝灰粉蚧1龄若虫>玉米蚜若虫>螺旋粉虱若虫。(本文来源于《海南大学》期刊2012-05-01）
许静杨,谷希树,徐维红,白义川,刘佰明[9]（2012）在《烟盲蝽5龄若虫对菜蚜低龄若蚜的捕食效能》一文中研究指出[目的]了解烟盲蝽5龄若虫对菜蚜低龄若蚜的捕食能力。[方法]在试验室条件下,分别研究了培养皿中和小纱筒中烟盲蝽5龄若虫对6个密度菜蚜低龄若蚜的捕食功能反应,并对烟盲蝽5龄若虫自身密度的干扰效应进行了观察。[结果]烟盲蝽5龄若虫对低龄菜蚜的捕食功能反应可用HollingⅡ型圆盘方程拟合。其自身密度对捕食作用的干扰效应符合Hassel-Verley的干扰效应模型。[结论]烟盲蝽5龄若虫对低龄菜蚜的捕食量随猎物密度的不同而有较大差异,烟盲蝽5龄若虫自身密度对功能反应存在密度制约作用。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2012年09期）
荆奇,周琼,杜军,尤克西[10]（2012）在《机敏异漏斗蛛的捕食行为及其控虫效能评估》一文中研究指出为掌握园林常见蜘蛛对害虫的控制能力,在实验室条件下研究了不同发育期机敏异漏斗蛛Allagelena difficilis(Fox)对黑腹果蝇Drosophila melanogaster的捕食行为及其功能反应,并对雌、雄蛛捕食能力进行了比较。结果表明,机敏异漏斗蛛幼蛛和成蛛的捕食行为谱相似,均可分为靠近、奔向和试探、捕获、吸食、残体处理、清理附肢和休整,但具体行为稍有差异;对机敏异漏斗蛛雌性成蛛捕食黑腹果蝇的功能反应拟合,其结果符合HollingⅡ型方程:Na=1.003N/(1+0.002N),r2=0.98,其瞬间攻击率为0.95。雌蛛在未孕卵时其捕食量与雄性成蛛相近,但孕卵雌成蛛捕食量明显高于雄蛛。此结果可以为机敏异漏斗蛛的研究和利用提供依据。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2012年01期）
捕食效能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
马六甲肉食螨Cheyletus malaccensis广泛存在于储粮、中药材、植物叶片、树皮、地面枯枝落叶和动物巢穴等环境中,也是贮藏物中十分常见的一种捕食性螨类。能捕食各种粉螨、介壳虫和部分小型节肢动物,因此在害虫(螨)的生物防治中具有重要的经济价值。目前关于马六甲肉食螨捕食贮藏物中的赤拟谷盗和椭圆食粉螨等各种害虫(螨)的报道较多,而并未见到关于该螨对其它农业生产上的重要害虫(螨)的捕食效能的研究报道。本论文以马六甲肉食螨为研究对象,探究了其在不同温度和不同猎物密度的情况下,对农业害虫豌豆修尾蚜以及重要的农业害螨柑橘全爪螨的捕食效能;分析了在相同猎物密度和不同捕食者密度的情况下,马六甲肉食螨的自身密度干扰对捕食效能的影响。得到的主要结果如下:1.马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜的捕食效能不同螨态的马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜若虫的捕食功能反应均符合Holling Ⅱ型方程。在16℃、20℃、24℃、28℃、32℃的实验条件下,随着温度的升高,马六甲肉食螨各螨态对豌豆修尾蚜若虫的捕食量均增加。马六甲肉食螨若螨的最大日捕食量在20℃时达到峰值,为20.492头/日;雌成螨在24oC时达到峰值,为51.02头/日;而雄成螨在32℃时达到峰值,为56.18头/日。在捕食效能的研究中,通常以捕食者在单位时间内的攻击效率(a/T_h)评判其能力的大小,本文研究结果表明马六甲肉食螨雄成螨对豌豆修尾蚜的捕食能力最大,达到32.36;其次是雌成螨,为28.878;然后是若螨,为4.918;而幼螨的捕食能力最低,只有0.119。在豌豆修尾蚜若虫密度一定时,由于马六甲肉食螨个体之间存在相互竞争和相互干扰作用,随着马六甲肉食螨雌成螨密度的提高,其平均捕食量逐渐减少。马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜若虫和成虫的取食存在选择性,豌豆修尾蚜的若虫是马六甲肉食螨的嗜好虫态。2.马六甲肉食螨对柑橘全爪螨的捕食效能马六甲肉食螨雌成螨对柑橘全爪螨成螨的捕食功能反应均同样符合Holling Ⅱ型方程。在16℃,20℃,24℃,28℃和32℃的实验条件下,马六甲肉食螨雌成螨对柑橘全爪螨成螨的捕食量随着温度的变化而呈现出一定的变化规律。当温度在16~24℃之间时,随着温度的升高,马六甲肉食螨对柑橘全爪螨的最大日捕食量增加,在24℃时为37.047头/日,但在28℃时为21.739头/日,在32℃时达到最大值,为46.948头/日。另外,研究发现马六甲肉食螨雌成螨对柑橘全爪螨成螨的捕食能力(a/T_h)在24℃时为28.680,在28℃时为19.457,但在32℃时最大,为37.981。自身密度干扰的实验研究结果发现,在猎物柑橘全爪螨密度固定的情况下,马六甲肉食螨雌成螨的平均日捕食量随着其自身密度的增加而逐渐减少。综上所述,马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜若虫和柑橘全爪螨成螨的捕食效能及种间干扰反应的研究结果表明,马六甲肉食螨的成螨均表现出较强的捕食能力,这为农业生产上对豌豆修尾蚜和柑橘全爪螨的防治提供了新的思路;也为马六甲肉食螨的田间释放提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
捕食效能论文参考文献
[1].贾静静,陈俊谕,张方平,牛黎明,符悦冠.加州新小绥螨在不同温度下对六点始叶螨的捕食效能[J].环境昆虫学报.2019
[2].殷家栋.马六甲肉食螨对豌豆修尾蚜及柑橘全爪螨捕食效能的研究[D].南昌大学.2019
[3].赵丽.温度对拟环纹豹蛛生长发育、捕食效能及其卵黄蛋白合成能力的影响[D].湖南农业大学.2015
[4].王银方,吐尔逊,郭文超,何江.智利小植绥螨对土耳其斯坦叶螨的捕食效能评价[J].环境昆虫学报.2013
[5].宋树贤,刘光华,辛天蓉,邹志文,夏斌.巴氏新小绥螨对朱砂叶螨的捕食效能[J].南昌大学学报(理科版).2012
[6].黄建华,罗任华,秦文婧,黄水金,秦厚国.巴氏钝绥螨对芦笋上烟蓟马捕食效能研究[J].中国生物防治学报.2012
[7].许静杨,谷希树,徐维红,白义川,陈俊荣.烟盲蝽5龄若虫对朱砂叶螨的捕食效能[J].山东农业科学.2012
[8].严珍.丽草蛉生物学特性及其对新菠萝灰粉蚧的捕食效能研究[D].海南大学.2012
[9].许静杨,谷希树,徐维红,白义川,刘佰明.烟盲蝽5龄若虫对菜蚜低龄若蚜的捕食效能[J].安徽农业科学.2012
[10].荆奇,周琼,杜军,尤克西.机敏异漏斗蛛的捕食行为及其控虫效能评估[J].环境昆虫学报.2012