导读:本文包含了急性髓性细胞白血病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:SALL4基因,急性髓细胞白血病,耐药,RNA干扰
急性髓性细胞白血病论文文献综述
郭野[1]（2019）在《SALL4基因表达与急性髓细胞白血病细胞系KG1a耐药相关性研究》一文中研究指出目的探讨SALL4基因与急性髓细胞白血病耐药的相关性。方法通过RNA干扰技术将表达SALL4干扰序列的质粒载体转染至急性髓细胞白血病细胞系KG1A中,建立抑制SALL4基因的表达体系。在此条件下,通过MTS细胞增殖检测法检测SALL4基因抑制前后对阿霉素和柔红霉素的耐药情况。结果实时荧光定量PCR结果显示,SALL4的干扰效率良好。在此干扰体系下,不同浓度化疗药物阿霉素(0.1、0.5、1.0μg/mL)作用时,SALL4基因抑制表达后的细胞相对增殖率[(62.80±1.64)%、(26.80±2.68)%、(18.00±2.00)%]显着低于SALL4基因抑制表达前的细胞相对增殖率[(85.40±4.03)%、(56.80±5.06)%、(26.50±4.50)%],差异有统计学意义(t=-22.6、-30.4、-8.6,均P<0.05)。不同浓度化疗药物柔红霉素(0.1、0.5、1.0μg/mL)的作用下,SALL4基因抑制表达后的细胞相对增殖率[(42.00±1.87)%、(28.00±1.22)%、(21.60±2.51)%]也显着低于SALL4基因抑制表达前的细胞相对增殖率[(61.00±1.87)%、(40.20±2.68)%、(27.00±1.22)%],差异有统计学意义(t=-18.8、-12.2、-5.4,均P<0.05)。结论 SALL4基因的表达是急性髓细胞白血病产生耐药的正性调节因素。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年22期）
殷采翰[2]（2019）在《碘伏擦拭对急性髓细胞白血病化疗后肛周感染的预防作用》一文中研究指出目的:探讨分析碘伏擦拭对急性髓细胞白血病化疗后肛周感染的预防作用。方法:通过选取于2017年4月至2018年4月期间,在我院治疗的急性髓细胞白血病化疗后肛周感染患者80例展开研究,按照患者不同用药治疗分为各40例的对照组和研究组,对照组行1:5000呋喃西林溶液坐浴,研究组行0.5%浓度碘伏对肛周擦拭。对比分析两组患者的肛周感染发生率、并发症发生率以及患者的心理状态改善情况、VAS和QOL评分改善。结果:经研究发现研究组的肛周感染发生率相较对照组明显较少,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的并发症发生率相较对照组同样较少,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的心理状态改善情况相较对照组明显较好,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的VAS和QOL评分改善情况相较对照组明显较好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对急性髓细胞白血病化疗后肛周感染患者,行碘伏擦拭能够减少肛周感染发生率及并发症发生率,通过重视临床护理还能够缓解患者的心理状态及痛感,提高患者生活质量,可以在临床中推广运用。(本文来源于《现代养生》期刊2019年20期）
辛林明,张纯,赵悦荣,王为光,田黎明[3]（2019）在《急性髓细胞白血病患者血清中Galectin-3和SDF-1的表达及临床意义》一文中研究指出目的观察急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML)患者血清中半乳糖凝集素-3(Galectin-3)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1的表达水平及二者的相关性,旨在初诊时通过寻找敏感的生物学指标来预测白血病细胞浸润的发生,判断预后,预测复发。方法酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测46例AML患者初诊组、32例首次完全缓解组、14例未完全缓解组及30例对照组血清中Galectin-3和SDF-1的浓度。结果 1.AML初诊组、未完全缓解组及复发组Galectin-3和SDF-1高于完全缓解组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2.完全缓解组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);3.初诊组、未完全缓解组、复发组之间两两比较,均无统计学差异(P>0.05);4.AML患者血清Galectin-3和SDF-1的表达水平在一定程度上呈正相关关系(r=0.728,P<0.05)。结论 Galectin-3和SDF-1与白血病发病具有一定关联,且与疾病严重程度有关,可以作为急性髓细胞白血病判断治疗效果、检测微小残留病灶、预测复发的指标。(本文来源于《广东化工》期刊2019年18期）
黄小玉[4]（2019）在《大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病疗效及不良反应》一文中研究指出目的观察大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病的疗效及不良反应。方法选取2016年3月22日-2017年3月22日医院收治的急性髓细胞白血病患者100例,采用奇数偶数法分为观察组和对照组各50例,观察组给予大剂量阿糖胞苷治疗,对照组给予盐酸柔红霉素治疗。比较2组临床疗效、生存率、治疗前后血象指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.00%高于对照组的62.00%,差异有统计学意义(χ~2=8.415,P<0.05)。观察组治疗后6、10、12、18个月的生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者中性粒细胞、血小板、血红蛋白、白细胞比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组中性粒细胞、血小板均低于治疗前,血红蛋白、白细胞均高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.00%低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(χ~2=7.459,P<0.05)。结论大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病效果较好,且可降低不良反应。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年25期）
佟丽,韩婷,霍锦卉,李百锋,王茂生[5]（2019）在《中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人急性髓细胞白血病减毒增效效果观察》一文中研究指出目的观察中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人急性髓细胞白血病(AML)减毒增效效果。方法将60例成人AML患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例行DA化疗方案;治疗组30例在对照组治疗基础上加中药序贯治疗。2组均30 d为1个周期,2个周期后比较2组近期疗效、不良反应及毒副作用。结果治疗组食欲减退、呕吐及肝功能异常发生率低于对照组(P <0. 05),反应程度较对照组轻(P <0. 05)。化疗过程中治疗组出血、感染及骨髓抑制发生率低于对照组(P <0. 05)。化疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)均较本组化疗前降低(P <0. 05),化疗后治疗组WBC、Hb及PLT水平高于对照组(P <0. 05)。治疗组骨髓抑制时间较对照组短(P <0. 05),WBC减少持续时间及粒细胞减少持续时间短,机采血小板量及升白药、悬浮红细胞、红细胞输入量少,比较差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人AML能提高近期疗效,减轻化疗的毒副作用。(本文来源于《河北中医》期刊2019年07期）
任佳荣,朱小玉,汤宝林,皖湘,童娟[6]（2019）在《非血缘脐血移植治疗高危难治AML1-ETO阳性急性髓细胞白血病的疗效分析》一文中研究指出目的:分析非血缘脐血移植(UCBT)治疗AML1-ETO+急性髓系白血病(AML)患者中的植入、移植物抗宿主病(GVHD)及生存等临床结果。方法:2010年7月-2018年4月,单中心进行单份UCBT治疗高危难治性AML1-ETO+AML患者45例。对所有患者均采用清髓性预处理方案,应用环孢素A(CSA)联合吗替麦考酚酯(MMF)预防GVHD。结果:输注脐血总有核细胞(TNC)中位值为5.21(1.96-12.68)×10~7/kg受者体重,CD34+细胞数为5.61(0.56-15.4)×10~5/kg受者体重。42 d中性粒细胞及120 d血小板植入率分别为95.6%及86.7%,中性粒细胞绝对计数(ANC)> 0.5×10~9/L和血小板≥20×10~9/L的中位时间分别为移植后16(12-18)d和37(17-140) d。移植后100 dⅠ-Ⅳ度急性GVHD(aGVHD)的累积发生率为48.9%(95%CI 33.5%-62.6%),Ⅱ-Ⅳ度aGVHD 12例(33.3%)(95%CI 20%-47.2%),Ⅲ-Ⅳ度aGVHD 8例(20%)(95%CI9.8%-32.8%)。40例患者中5例于移植后100 d出现慢性GVHD(c GVHD),其中4例为局限性,1例为广泛性。3例复发,2年累积复发率为9.5%(95%CI 2.4%-22.8%)。中位随访时间23.5 (0.9-89.67)个月,死亡10例,2年无病生存率(DFS)及总生存率(OS)分别72.7%和75.5%,多因素分析结果显示Ⅲ-Ⅳ度急性GVHD影响总生存。结论:UCBT是高危难治性AML1-ETO+AML的一种有效解救治疗措施。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年04期）
程娜,田领章,刘炜[7]（2019）在《不同免疫检查点基因在急性髓细胞白血病中的表达与临床意义》一文中研究指出目的分析不同免疫检查点分子在急性髓细胞白血病(AML)中的临床意义,寻找潜在有效的免疫治疗靶点。方法使用GEO数据库下载肿瘤细胞系表达芯片数据(GSE57083)及AML表达芯片数据(GSE37642),然后使用R studio、Graph Pad软件分析各基因在肿瘤细胞中的表达及与患者生存时间的关系。结果 16种AML细胞系中11种免疫检查点相关基因的表达从高至低依次为LGALS9、PVRL2、PVR、PDCD1、TIM3、CTLA4、PDL1、GITR、LAG3、PDL2、GITRL,其中LGALS9、PVRL2、GITR在不同细胞间表达变异度较大; AML组织中各基因表达从高至低依次为LGALS9、PVRL2、TIM3、PDCD1、CTLA4、LAG3、GITR、PDL1、PVR、GITRL、PDL2;生存分析结果显示PVR、LGALS9基因的高表达与AML不良预后相关,PDCD1、PDL1、PDL2、CTLA4、LAG3、TIM3、PVRL2、GITR、GITRL等表达量高低与患者生存时间无相关性(P> 0. 05)。结论 PVR在AML肿瘤细胞中高表达,LGALS9在AML肿瘤细胞与组织中均高表达,PVR与LGALS9的高表达与AML患者不良预后相关,可能是AML潜在有效的免疫治疗靶点。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年08期）
高莉,胡昳歆,卢俊,肖佩芳,何海龙[8]（2019）在《造血干细胞移植对c-kit突变阳性儿童急性髓细胞白血病的疗效观察》一文中研究指出目的探讨造血干细胞移植(HSCT)对c-kit突变阳性的急性髓细胞白血病(AML)患儿生存的影响。方法利用一代测序方法从AML患儿中筛出c-kit突变的AML患儿,分析HSCT对c-kit突变阳性AML患儿总体生存率(OS),无复发生存率(RFS)及无事件生存率(EFS)的影响。结果在131例AML患儿中发现有33例c-kit突变阳性(c-kit~+),突变率为25.2%。其中15例接受了HSCT治疗,18例未接受HSCT治疗,男性患儿移植的比例高于女性患儿(P=0.0216)。c-kit突变阳性患儿移植组与未移植组的年龄、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、和血红蛋白(HGB)水平、骨髓原始细胞比例、FAB分型、c-kit突变类型及最终危险度等临床病理特征均无明显差异。这33例c-kit~+患儿预计5年OS为(78.1±7.3)%,5年RFS为(75.4±10.9)%,5年EFS为(71.5±8.1)%,虽然移植组和未移植组的RFS和EFS均无显着差异,但移植组OS明显高于未移植组(P=0.0487)。结论 HSCT治疗可以延长c-kit~+AML患儿的总生存,但不能延长无复发生存率和无事件生存率。(本文来源于《中国小儿血液与肿瘤杂志》期刊2019年04期）
冒青,陈艳,易雪岚,郭义敏,刘颖[9]（2019）在《CCLG-AML 2015方案治疗儿童急性髓细胞白血病临床分析》一文中研究指出目的:总结分析CCLG-AML 2015方案治疗儿童急性髓细胞白血病的临床特点。方法:回顾性分析我院近3年来经CCLG-AML 2015方案治疗的25例儿童AML的临床资料,总结MICM分型结果和疗效。结果:男15例,女10例;年龄10月～13岁,中位年龄6岁;4例白细胞大于100×109/L;M01例,M11例,M28例,M42例、M510例、M6和M7各1例、髓系肉瘤1例;合并中枢神经系统白血病1例;低危3例、中危10例、高危型12例,中高危患儿占88%;融合基因检出率68%(17例),AML/ETO基因阳性7例、EVT1基因阳性3例,MLL/AF1基因阳性1例、FLT3/ITD基因阳性2例,NRS基因阳性3例,TLS/ERG基因阳性2例,MLL/AF9基因阳性1例,CBFB/MYH11基因阳性3例,MLL/ELL和WT1基因同时阳性1例,另外FLT3/ITD和NRS基因同时阳性1例,CBFB/MYH11和NRS基因阳性1例,FLT3/ITD和CBFB/MYH11基因同时阳性1例;染色体核型分析异常率52%(13例);因预后不良遗传学标记为高危者4例,因诊断髓系肉瘤高危者1例,因第1次诱导化疗未PR为高危者2例,因第2次诱导化疗未CR为高危者5例。随访时间3月～38月。2次诱导化疗完全缓解率72%(13例),造血干细胞移植3例,目前存活17率(生存率68%),已停药6例、死亡8例(死亡率32%,均为复发后死亡),复发时间9个月～19个月,无因化疗毒副作用死亡者。结论:儿童AML以中高危居多,以M5和M2为主,一半以上患儿可检出分子生物学异常;CCLG-AML2015方案治疗AML近期疗效显着,高白细胞者仍能长期持续缓解;患儿对该方案化疗耐受,因化疗相关并发症死亡者少,但短期复发率仍高,对高危患儿应积极造血干细胞移植,以提高生存率。(本文来源于《第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编》期刊2019-08-16）
沙梦琪,陈艳,苏琼,罗茜,黄成双[10]（2019）在《儿童急性髓细胞白血病融合基因检测与临床意义》一文中研究指出目的:检测融合基因在急性髓细胞白血病患儿中的阳性率,探讨融合基因检测在临床治疗上的指导意义。方法:采用RT-PCR对53例初发急性髓细胞白血病患儿进行融合基因检测,并对阳性患儿进行临床资料分析及动态监测。结果:男32例,女21例;年龄1岁～13岁,中位年龄7岁;12例白细胞大于100~310~9/L(100～379~310~9/L);M1 4例,M2 15例,M3 6例、M4 2例、M523例、M6和M7各1例;合并中枢神经系统白血病6例;低危6例、中危25例、高危型22例,中高危患儿占88%;53例AML患儿中检测出融合基因有27例,阳性率为50.9%;其中AML/ETO基因阳性率22.2%(6/27例)、EVT1基因阳性14.8%(4/27例)、FLT3/ITD基因阳性率7.4%(2/27例),NRS基因阳性率7.4%(2/27例),TLS/ERG基因阳性率7.4%(2/27例),MLL/AF4基因阳性率3.7%(1/27例),MLL/AF9基因阳性率7.4%(2/27例),MLL/ELL基因阳性率7.4%(2/27例),CBFB/MYH11基因阳性率3.7%(1/27例),BCR-ABL1(p210型)基因阳性率3.7%(1/27例),PML/RARA基因阳性率14.8%(4/27例)。融合基因阳性的患儿中,第1次诱导化疗完全缓解率44.4%(12例),2次诱导化疗完全缓解率59.3%(16例),存活16例(生存率59.3%),死亡11例(死亡率40.7%),均为复发后死亡,复发时间6个月～24个月,无因化疗毒副作用死亡者。结论:儿童急性髓细胞白血病以中高危居多,以M2和M5为主,一半以上患儿可检测出融合基因阳性;融合基因阳性的患儿前期治疗效果较好,但后期复发率高,故前期检测融合基因对指导治疗及评估预后有重要意义,同时,对诱导缓解效果差的患儿,早期造血干细胞移植可以提高生存率。(本文来源于《第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编》期刊2019-08-16）
急性髓性细胞白血病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨分析碘伏擦拭对急性髓细胞白血病化疗后肛周感染的预防作用。方法:通过选取于2017年4月至2018年4月期间,在我院治疗的急性髓细胞白血病化疗后肛周感染患者80例展开研究,按照患者不同用药治疗分为各40例的对照组和研究组,对照组行1:5000呋喃西林溶液坐浴,研究组行0.5%浓度碘伏对肛周擦拭。对比分析两组患者的肛周感染发生率、并发症发生率以及患者的心理状态改善情况、VAS和QOL评分改善。结果:经研究发现研究组的肛周感染发生率相较对照组明显较少,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的并发症发生率相较对照组同样较少,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的心理状态改善情况相较对照组明显较好,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的VAS和QOL评分改善情况相较对照组明显较好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对急性髓细胞白血病化疗后肛周感染患者,行碘伏擦拭能够减少肛周感染发生率及并发症发生率,通过重视临床护理还能够缓解患者的心理状态及痛感,提高患者生活质量,可以在临床中推广运用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
急性髓性细胞白血病论文参考文献
[1].郭野.SALL4基因表达与急性髓细胞白血病细胞系KG1a耐药相关性研究[J].国际检验医学杂志.2019
[2].殷采翰.碘伏擦拭对急性髓细胞白血病化疗后肛周感染的预防作用[J].现代养生.2019
[3].辛林明,张纯,赵悦荣,王为光,田黎明.急性髓细胞白血病患者血清中Galectin-3和SDF-1的表达及临床意义[J].广东化工.2019
[4].黄小玉.大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病疗效及不良反应[J].临床合理用药杂志.2019
[5].佟丽,韩婷,霍锦卉,李百锋,王茂生.中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人急性髓细胞白血病减毒增效效果观察[J].河北中医.2019
[6].任佳荣,朱小玉,汤宝林,皖湘,童娟.非血缘脐血移植治疗高危难治AML1-ETO阳性急性髓细胞白血病的疗效分析[J].中国实验血液学杂志.2019
[7].程娜,田领章,刘炜.不同免疫检查点基因在急性髓细胞白血病中的表达与临床意义[J].中国医师杂志.2019
[8].高莉,胡昳歆,卢俊,肖佩芳,何海龙.造血干细胞移植对c-kit突变阳性儿童急性髓细胞白血病的疗效观察[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2019
[9].冒青,陈艳,易雪岚,郭义敏,刘颖.CCLG-AML2015方案治疗儿童急性髓细胞白血病临床分析[C].第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编.2019
[10].沙梦琪,陈艳,苏琼,罗茜,黄成双.儿童急性髓细胞白血病融合基因检测与临床意义[C].第二十叁次全国儿科中西医结合学术会议资料汇编.2019