导读:本文包含了烟草突变体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:烟草赤星病,链格孢,嘧菌酯,抗性
烟草突变体论文文献综述
黄艳飞,汪汉成,吴庆丽,陈兴江,蔡刘体[1]（2019）在《烟草赤星病菌对嘧菌酯抗性突变体的诱导及其生物学特性》一文中研究指出为评价烟草赤星病致病菌链格孢Alternaria alternata对嘧菌酯的抗性风险,以敏感菌株J6为试材,通过菌丝药剂驯化和分生孢子紫外诱变诱导抗性突变体,并对抗性突变体的生物学特性进行了研究,同时对抗性突变体与敏感菌株线粒体的细胞色素b基因(cyt b) cDNA序列全长进行了测序分析。结果表明:经药剂驯化未获得抗性突变体,而紫外诱变共获得7株抗性突变体,突变频率约为0.007%,抗性水平分别为5.27、8.28、25.28、12.82、6.14、9.28和52.91倍。适合度研究表明,抗性突变体与敏感菌株的分生孢子萌发能力及致病力相当,但分生孢子产生量均高于敏感菌株,菌丝生长速率除突变体6-1外均快于敏感菌株。cyt b基因cDNA序列分析表明:有4株抗性突变体在不同位点上发生了核苷酸突变,其中突变体6-7 cyt b的249位和871位碱基由T突变为C,但其编码的氨基酸未发生突变;突变体6-8 cyt b的734位碱基由T突变为C,引起所编码的245位丙氨酸突变为缬氨酸(V245A);突变体6-9 cyt b的510位碱基由T突变为A,所编码的170位由精氨酸替代了丝氨酸(S170R);突变体6-11cyt b的732位碱基由T突变为A,所编码的244位由苯丙氨酸替代了亮氨酸(L244F),其776位碱基由T突变为C,所编码的259位由丙氨酸替代了缬氨酸(V259A),其1 156位碱基由A突变为G,所编码的氨基酸未发生变化。研究结果初步表明,烟草赤星病菌对嘧菌酯存在潜在的抗药性风险,其cyt b基因的点突变与其对嘧菌酯的抗药性有关。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年04期）
周世奇[2]（2019）在《烟草航天诱变突变体叶部性状遗传分析及基因定位》一文中研究指出烟草是我国重要的经济作物,选育性状优良的烟草品种是生产优质烟叶的关键。但由于烟草是国外引入物种,种质资源匮乏是目前我国烟草育种突破瓶颈,创新烟草新种质是烟草育种当务之急。利用航天技术和常规育种相结合的航天育种,是种质创新的新途径之一。本研究选用经“实践八号”育种卫星搭载返回的烟草NC89航天突变体作为试验材料,对其农艺学性状和烤后烟叶质量性状分析比较,利用全基因组重测序揭示突变体和野生型基因组差异,并利用突变体构建F_2群体重点针对叶形突变性状进行遗传分析与基因定位,结合重测序数据在定位区间内预测候选基因及分析。主要研究结果如下:1.利用航天诱变创制烟草突变体材料NC89-M,与野生型NC89相比,该突变体叶形呈宽椭圆,叶面皱褶,叶缘呈锯齿状。利用NC89-M与烟草新品系2014-168构建F_2群体,遗传分析结果表明NC89-M叶形突变性状受一对显性主效基因控制,通过BSA法寻找到SSR标记PT60795与之紧密连锁,遗传距离为2.9 cM。2.对航天诱变选育的烟草突变体材料NC89-M与野生型NC89进行全基因组重测序,测序深度30×,并对各种类型变异进行检测注释。NC89-M中检测到SNP 1876219个,Indel 402011个,SV 42699个,CNV 290218个;NC89中检测到SNP 1848013个,Indel 398922个,SV 41969个,CNV 290939个;NC89-M和NC89对比共得到271655个SNP,分布在8378个基因上,23450个Indel造成2156个基因突变。变异基因KEGG注释表明,与代谢通路和次生代谢产物合成相关基因突变数目最多;随机挑选重测序数据中16个纯合SNP验证,其中14个被正确验证,正确率为87.5%。3.利用重测序数据,在NC89-M和烟草品系2014-168间开发新的Indel标记,最终将突变叶形基因nc89m定位到SSR标记PT60795和Indel5标记之间,遗传距离分别为2.9 cM和4.4 cM。在定位区间内选择叶片中高表达的基因Nitab4.5_0000008g0880.1作为候选基因。该基因NCBI Blasp比对结果表明其为糖基转移酶SQD2基因,因此命名NtSQD2。基因序列扩增表明,在NC89-M中,该基因发现其编码区第1294个核苷酸由腺嘌呤突变为胞嘧啶,编码氨基酸由酪氨酸(Tyr)突变为天冬氨酸(Asp);qRT-PCR结果表明,NtSQD2基因在NC89-M叶片组织的表达量较NC89显着上调;生物信息学分析表明,NtSQD2编码蛋白含有一个高度保守的糖基转移酶结构域。本研究为进一步分析航天诱变机理及调控叶部性状关键基因的克隆和功能验证奠定了基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
薄韶云[3]（2019）在《烟草清甜香和果香突变体分析与基因定位》一文中研究指出烟草是重要的经济作物,在我国国民经济中占重要地位。香气是烟草重要性状之一,与烟叶品质密切相关。目前,我国烟叶存在香气量不足、香气质差、工业可用性低等问题,本研究通过对香气性状进行研究,可加快特色香气烟草品种选育,促进工业化推广应用,为全面解析烟草致香物质产生机理奠定基础。本文采用体视显微镜的方法,对10个烟草特征香韵突变体材料与对照中烟100进行观察并统计腺毛密度;用SSR标记对包括特征香韵突变体在内的不同性状烟草突变体进行SSR多态性分析和遗传多样性分析;通过构建分离群体,结合全基因组重测序和分离集团混合分析法(BSA)方法,对两个特征香韵突变体进行遗传分析和基因定位。主要研究结果如下:1.分别取盛花期的突变体的上部叶、中部叶和下部叶,在体视显微镜下观察并统计腺毛密度。结果表明,大多数特征香韵突变体的腺毛密度与对照中烟100之间存在显着、甚至极显着差异。其中,上部叶和中部叶的腺毛密度差异最显着,腺毛密度最高的是突变体1,最低的是突变体9。不同叶位突变体材料之间腺毛密度也表现出显着、甚至极显着差异水平。2.对59个EMS诱变的烟草突变体和对照中烟100进行了SSR检测和序列分析。95对SSR引物共检测到126个等位基因,平均每对引物检测到1.33个等位基因;92对引物检测到多态性,共有99个多态性条带,多态性率为78.57%;多态性主要表现为片段数量差异和片段长度差异两种形式;通过NTSYS2.10e进行聚类分析并绘制树状图,结果显示中烟100与59个突变材料的遗传变异范围在0.44~1.00之间。3.以清甜香突变体M87和栽培烟草品种K326为亲本,构建F_1、F_2群体对清甜香突变性状进行遗传分析。结果表明:F_1代植株都没有特殊香韵,F_2群体中清甜香植株和无特征香韵植株之比符合1:3的分离比,表明突变性状受一对隐性核基因控制。将F_2群体作为定位群体,通过全基因组重测序初步将清甜香突变基因定位在8号染色体上;利用SNP标记,进一步将清甜香突变基因定位在标记SNP08-1与SNP08-4之间,遗传距离分别为1.8 c M和3.6 c M,并构建遗传图谱。4.以果香突变体M82和栽培烟草品种红花大金元(HD)为亲本,构建F_1、F_2和BC群体对果香突变性状进行遗传分析。结果表明:F_1代植株都没有特殊香韵,F_2群体中果香植株和无特征香韵植株之比符合1:3的分离比,BC群体中果香植株和无特征香韵植株之比符合1:1的分离比,说明突变性状受一对隐性核基因控制。对F_2群体以及亲本进行全基因组重测序,初步将果香突变性状定位在14号染色体上;利用SNP标记,进一步将果香突变基因定位在14号染色体的末端,与标记SNP14-1共分离,并构建遗传图谱。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
周世奇,刘东阳,潘旭浩,屈建康,程立锐[4]（2019）在《烟草航天诱变突变体变异检测及分析》一文中研究指出为预测控制烟草重要性状的关键基因并研究航天诱变机理,对经航天诱变选育的烟草突变体材料NC89-M与野生型NC89进行全基因组重测序,测序深度30×,并对各种类型变异进行检测注释。NC89中检测到单核苷酸多态性位点(SNP,Single nucleotide polymorphism)1848013个,小片段插入缺失(Indel,insertion-delection)398922个,结构变异(SV,Structure variation)41969个;NC89-M中检测到SNP 1876219个,Indel 402011个,SV 42699个。NC89-M和NC89对比共得到271655个SNP,分布在8378个基因上,23450个Indel造成2156个基因突变。分析结果表明,NC89-M中SNP变异数目最多,其转换类型和颠换类型的比值为2.053,说明航天诱变对烟草基因组的变异以单碱基突变为主,突变类型以转换为主;在Indel中,插入突变数目明显多于缺失突变,证明航天诱变造成的Indel中以插入突变为主;在SV中,航天诱变主要造成了插入、缺失、倒位、染色体内部迁移和染色体间的迁移5种结构变异类型;变异基因KEGG注释表明,与代谢通路和次生代谢产物合成两方面基因突变数目最多;变异基因功能注释表明,突变体中调控开花时间的MADS-box基因,调控侧生器官发育与叶缘形状的KNOX1基因和萜类化合物合成相关基因等发生了变异。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年02期）
白戈,杨大海,姚恒,谢贺[5]（2019）在《烟草耐低温胁迫早花突变体材料的筛选》一文中研究指出烟草(Nicotiana tabacum L.)是重要的经济作物,能够极大地增加偏远山区农民的收入,同时为国家创造大量的税收。但是烟叶种植生产过程中,容易受到低温胁迫的影响,从而会使烟草发生提早开花现象,而烟草提早开花会极大地影响烟草的产量与质量,给烟农造成重大的经济损失。目前主要通过农艺措施来减少烟草提早开花造成的损失,但这需要耗费大量的人力、物力、财力。因此培育耐低温胁迫早花的烟草品种是解决该问题的最佳方案。与以往在分子生物学层面解析基因功能不同,本研究通过EMS突变体筛选获得9份长势较好且对低温胁迫不敏感的烟草材料,该方法获得的烟草材料不含有转基因元件,因此可以直接作为育种材料应用与烟草抗早花品种选育。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
李雪君,孙计平,娄亚男,平文丽,孙焕[6]（2018）在《EMS诱变不同香韵类型烟草突变体的初步筛选》一文中研究指出为了获得不同香韵类型的烟草新品系,以中烟100 EMS诱变处理的后代为材料,在腺毛密度筛选的基础上,对比分析初选后代腺毛密度、叶面分泌物含量、中性香气物质含量等相关指标,结果表明:与CK(中烟100)相比,MC-29、SX-19、MC-67等8份材料腺毛密度极显着增加,SX-3、SX-3A、MC-67等3份材料叶面分泌物含量增加100%以上。通过分析各突变株系中性香气物质含量与香韵类型的关系,最终筛选出MC-29、SX-17、SX-19等3个香气物质含量较高的株系,MC-29、SX-17、SX-19等3个具有清香气息的株系,MC-67、SX-3A等2个具有青草香韵的株系,MC-70、SX-18、SX-8、SX-17等4个具有类似花香香韵的株系,SX-14、MC-1等2个具有紫罗兰香韵株系,可以作为不同香韵类型的突变材料。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年10期）
王月,哈达[7]（2018）在《本氏烟草rdr6和dcl2,4突变体纯合体的筛选和鉴定》一文中研究指出RNA干扰(RNA interference,RNAi)是存在于酵母、植物、动物中基因转录后沉默作用(post-transcriptional gene silencing,PTGS)的重要机制之一。一些21～23nt双链RNA(double-strand RNA,dsRNA)导入到宿主体内后,可以阻断宿主体内一些基因的表达,将靶mRNA切割成小的序列,细胞将表现新的表型,这些双链RNA既可以来自体外也可以来自体内。在RNA干扰中RNA依赖型的RNA聚合酶(RNA-directed RNA polymerase,RdRp)和核糖核酸内切酶(Dicer-like,dcl)起着重要作用。本研究采用T-DNA法对DCL2、DCL4、RDR6基因进行插入突变,这些基因与植物的抗病性相关。通过提取本氏烟草rdr6和本氏烟草dcl2,4的基因组DNA以及聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)鉴定,现已成功筛选出本氏烟草rdr6和dcl2,4突变体纯合体。通过农杆菌(Agrobacterium)GV3101介导的瞬时表达实验,采用摩擦法将烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)涂抹到野生型烟草NC89、本氏烟草rdr6及本氏烟草dcl2,4的叶片表面,发现DCL2、DCL4、RDR6基因的下调对本氏烟草抗烟草花叶病毒的能力没有影响。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
高玉龙,王丙武,李文正,李梅云,宋中邦[8]（2018）在《烟草NtHMA4基因突变体鉴定及低镉特性研究》一文中研究指出该研究从中国烟草主栽品种‘云烟87’的EMS突变体库中,通过TILLING技术筛选,获得NtHMA4的EMS突变体hma4-4h12。对突变体进行测序表明,该突变体核苷酸突变方式为C152T,氨基酸突变方式为T51I。利用100μmol/L氯化镉对突变体进行镉胁迫试验表明,hma4-4h12与对照‘云烟87’相比,叶片中镉、锌、铜、砷、铅、镍含量分别降低55.48%、21.11%、20.96%、27.50%、16.23%和19.28%,铁、锰和铬含量与对照没有显着差异。hma4-4h12突变体大田农艺性状观察表明,其株高、节距、茎围等与对照相比显着变小,推测hma4-4h12中含有影响这些性状的突变位点。该研究获得的低镉突变体hma4-4h12可以作为培育低镉烟草品种的材料,但是育种中利用该突变体,后续还需要通过回交去除不利突变的影响。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年08期）
何青云,刘笑玮,焦裕冰,俞芳菲,申莉莉[9]（2018）在《烟草NbbZIP28突变体的创建及其对病毒侵染胁迫的响应》一文中研究指出【目的】b ZIP类转录因子参与植物的生长发育、激素信号、抗病性及抗逆性等多种生物胁迫过程。前期研究表明黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)或烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana)上调内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERs)因子NbbZIP28;NbbZIP28沉默导致病毒积累量上升,本研究旨在验证NbbZIP28对病毒侵染胁迫的响应机制。【方法】通过CRISPR/Cas9基因编辑技术和烟草遗传转染创建NbbZIP28基因突变植株,以野生型植株为对照,分别浸润接种侵染性克隆TMV-GFP、摩擦接种TMV-GFP或CMV接种液,检测突变体植株对病毒侵染胁迫的敏感性变化,接种CMV后0—48 h,采用q RT-PCR检测内质网应激相关的未折迭蛋白反应(unfolded protein response,UPR)基因的表达。本氏烟接种TMV 24 h、接种CMV 48 h后,在接种叶上浸润融合蛋白NbbZIP28-GFP,瞬时表达48 h后,采用Western blot检测病毒诱导NbbZIP28蛋白的水解激活;采用在线搜索工具Plant CARE分析NbbZIP28启动子区域中参与防卫和应激反应的顺式作用元件。【结果】CRISPR/Cas9定点敲除NbbZIP28后,目的基因靶位点缺失了10个碱基,导致翻译错误、蛋白功能变化。在正常生长条件下,转基因阳性植株与野生型无显着的表型差异。植株接种TMV-GFP后4—8 d,突变体中的病毒浸润斑亮度或初侵染点数目均显着高于野生型,扩展至新叶的速度较快。接种CMV后12—48 h,突变体中UPR相关基因Bi P、PDI、CAM及NbbZIP28下游基因NF-YC2的表达量显着低于野生型;5—7 d突变体中的病毒外壳蛋白(coat protein,CP)基因表达量显着高于野生型,花叶及皱缩症状更显着。蛋白质序列比对分析显示NbbZIP28具有与拟南芥Atb ZIP28相同的S1P和S2P蛋白酶水解位点。Western blot检测发现,与接种清水对照相比,TMV或CMV侵染显着促进了全长的融合蛋白NbbZIP28-GFP在S1P和S2P位点发生裂解。NbbZIP28启动子序列中包含5个参与热应激反应的顺式作用元件(heat stress response element,HSE)、3个参与低温反应的顺式作用元件(low temperature response element,LTR)、1个参与防卫和应激反应的顺式作用元件(TC-rich repeats)。【结论】病毒侵染促进NbbZIP28的水解激活并上调相关的UPR基因;NbbZIP28敲除导致植株对病毒的敏感性上升,病毒诱导的UPR基因表达被抑制。NbbZIP28为病毒侵染胁迫下的UPR调控因子,在病毒侵染早期通过上调UPR信号和提高寄主基础防卫反应而延缓病毒的侵染和增殖。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年14期）
孙明铭,蒋彩虹,罗朝鹏,杨军,张剑锋[10]（2018）在《烟草黄绿叶突变体的遗传分析与基因定位》一文中研究指出以G117为父本、RG13为母本,杂交获得F1群体。系谱法常规选择过程中,在F3株系内发现黄绿自然隐性突变株。该突变体的叶色在旺长期前呈现正常绿色,进入旺长期后,叶色逐渐发黄,叶脉呈乳白色,与正常烟株差别明显。遗传分析表明该突变体性状受1对隐性基因控制。从来源于一个连续自交单株的分离群体中分别选取10份隐性纯合烟株和10份显性烟株,利用430K烟草高密度SNP芯片进行基因型分析,快速确定了与目标性状相关联的标记。进而利用该分离群体验证相关分子标记,将该基因定位在烟草第5号染色体M7和M18之间,并与M7标记共分离。相关研究为进一步克隆该基因奠定了基础,同时也为烟草其他重要性状的定位提供了一种有效、快速的方法。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2018年05期）
烟草突变体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烟草是我国重要的经济作物,选育性状优良的烟草品种是生产优质烟叶的关键。但由于烟草是国外引入物种,种质资源匮乏是目前我国烟草育种突破瓶颈,创新烟草新种质是烟草育种当务之急。利用航天技术和常规育种相结合的航天育种,是种质创新的新途径之一。本研究选用经“实践八号”育种卫星搭载返回的烟草NC89航天突变体作为试验材料,对其农艺学性状和烤后烟叶质量性状分析比较,利用全基因组重测序揭示突变体和野生型基因组差异,并利用突变体构建F_2群体重点针对叶形突变性状进行遗传分析与基因定位,结合重测序数据在定位区间内预测候选基因及分析。主要研究结果如下:1.利用航天诱变创制烟草突变体材料NC89-M,与野生型NC89相比,该突变体叶形呈宽椭圆,叶面皱褶,叶缘呈锯齿状。利用NC89-M与烟草新品系2014-168构建F_2群体,遗传分析结果表明NC89-M叶形突变性状受一对显性主效基因控制,通过BSA法寻找到SSR标记PT60795与之紧密连锁,遗传距离为2.9 cM。2.对航天诱变选育的烟草突变体材料NC89-M与野生型NC89进行全基因组重测序,测序深度30×,并对各种类型变异进行检测注释。NC89-M中检测到SNP 1876219个,Indel 402011个,SV 42699个,CNV 290218个;NC89中检测到SNP 1848013个,Indel 398922个,SV 41969个,CNV 290939个;NC89-M和NC89对比共得到271655个SNP,分布在8378个基因上,23450个Indel造成2156个基因突变。变异基因KEGG注释表明,与代谢通路和次生代谢产物合成相关基因突变数目最多;随机挑选重测序数据中16个纯合SNP验证,其中14个被正确验证,正确率为87.5%。3.利用重测序数据,在NC89-M和烟草品系2014-168间开发新的Indel标记,最终将突变叶形基因nc89m定位到SSR标记PT60795和Indel5标记之间,遗传距离分别为2.9 cM和4.4 cM。在定位区间内选择叶片中高表达的基因Nitab4.5_0000008g0880.1作为候选基因。该基因NCBI Blasp比对结果表明其为糖基转移酶SQD2基因,因此命名NtSQD2。基因序列扩增表明,在NC89-M中,该基因发现其编码区第1294个核苷酸由腺嘌呤突变为胞嘧啶,编码氨基酸由酪氨酸(Tyr)突变为天冬氨酸(Asp);qRT-PCR结果表明,NtSQD2基因在NC89-M叶片组织的表达量较NC89显着上调;生物信息学分析表明,NtSQD2编码蛋白含有一个高度保守的糖基转移酶结构域。本研究为进一步分析航天诱变机理及调控叶部性状关键基因的克隆和功能验证奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟草突变体论文参考文献
[1].黄艳飞,汪汉成,吴庆丽,陈兴江,蔡刘体.烟草赤星病菌对嘧菌酯抗性突变体的诱导及其生物学特性[J].农药学学报.2019
[2].周世奇.烟草航天诱变突变体叶部性状遗传分析及基因定位[D].中国农业科学院.2019
[3].薄韶云.烟草清甜香和果香突变体分析与基因定位[D].中国农业科学院.2019
[4].周世奇,刘东阳,潘旭浩,屈建康,程立锐.烟草航天诱变突变体变异检测及分析[J].植物遗传资源学报.2019
[5].白戈,杨大海,姚恒,谢贺.烟草耐低温胁迫早花突变体材料的筛选[J].分子植物育种.2019
[6].李雪君,孙计平,娄亚男,平文丽,孙焕.EMS诱变不同香韵类型烟草突变体的初步筛选[J].河南农业科学.2018
[7].王月,哈达.本氏烟草rdr6和dcl2,4突变体纯合体的筛选和鉴定[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[8].高玉龙,王丙武,李文正,李梅云,宋中邦.烟草NtHMA4基因突变体鉴定及低镉特性研究[J].西北植物学报.2018
[9].何青云,刘笑玮,焦裕冰,俞芳菲,申莉莉.烟草NbbZIP28突变体的创建及其对病毒侵染胁迫的响应[J].中国农业科学.2018
[10].孙明铭,蒋彩虹,罗朝鹏,杨军,张剑锋.烟草黄绿叶突变体的遗传分析与基因定位[J].植物遗传资源学报.2018