导读:本文包含了特征峰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人乳头瘤病毒(HPV),肽图,L1抗原,疫苗
特征峰论文文献综述
柳军凯,贺鹏飞,赖燕华,刘欢,宁婷婷[1]（2019）在《人乳头瘤病毒18型L1抗原的肽图特征峰分析》一文中研究指出目的:比较分析不同氨基酸序列人乳头瘤病毒(HPV)18型L1抗原的肽图,收集差异特征峰肽段,利用质谱方法对其进行鉴别。方法:将HPV18型L1抗原用胰蛋白酶水解,酶解所得的肽段通过RP-HPLC法分离肽段,得到HPV18型L1抗原肽图;用Megalign软件比较不同来源的L1抗原的氨基酸序列差异,分析不同HPV18型L1抗原的肽图特征峰,收集差异特征峰;HPLC色谱条件:采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%叁氟乙酸-水为流动相A,0.1%叁氟乙酸-乙腈为流动相B,梯度洗脱(0～10 min,100%A;10～80 min,100%A→30%A;80～91 min,30%A→100%A),流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长214 nm,进样量100μL。再运用UPLC-MS/MS技术,采用电喷雾离子源(ESI),正离子全扫描检测模式,喷雾电压2 kV,毛细管温度300℃,对差异特征峰进行鉴别。结果:5个公司生产的L1抗原平行6次重复检测,各共有峰保留时间的RSD最大值范围为0.24%～0.49%,表明肽图分析方法重复性良好。对5个公司的3批次抗原进行检测,主要峰保留时间的最大RSD范围为0.20%～0.74%,表明批间一致性良好。比较发现5个不同公司生产的HPV疫苗18型L1抗原的液相肽图有6个差异特征峰(1～6号),分别对其进行质谱鉴定,结合氨基酸序列的比对分析,发现5个特征峰由氨基酸差异引起:487～496位氨基酸的缺失将导致1号特征峰的缺失;88位氨基酸N和T的相互转变导致2、3号特征峰相互转变;494位氨基酸S和A的相互转变导致1、4号特征峰相互转变;5号特征峰为4号特征峰胰蛋白酶酶切不完全出现的;6号峰为非特异峰。表明不同公司生产的HPV18型L1抗原具有各自的特征峰。结论:本研究建立的HPLC-MS/MS肽图特征峰分析方法,可应用于不同企业生产的18型的HPV L1抗原的鉴别和质量控制,进一步表明了肽图在疫苗原液质量控制中的重要意义。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
孙扬波,周婷[2]（2019）在《中药近红外光谱图特征峰异常点快速挖掘仿真》一文中研究指出由于中药不同部位及不同产地的成分各有差异,传统挖掘方法进行光谱图特征峰异常点挖掘过程中,存在着抗干扰能力差、准确率较低等问题,提出中药近红外光谱图特征峰异常点快速挖掘方法。对红外光谱图固定窗口的像素点灰度值进行排序,并利用滤波结果确定出红外光谱图特征。利用红外光谱图特征确定出特征点集,根据数据点集构建出二维决策图并建成聚类中心,根据聚类中心确定特征峰异常点。仿真证明,所提方法实现了对大面积干扰的抑制,改善了现有异常点挖掘方法用于中药近红外光谱图异常检测的性能。(本文来源于《计算机仿真》期刊2019年08期）
于坤,焦青亮,刘子龙,蒋依芹,张巧香[3]（2019）在《基于改进正弦余弦算法的光谱特征峰定位方法》一文中研究指出针对目前光谱特征峰识别定位技术识别率低、定位误差大、无法获得光谱线型函数等问题,提出了一种基于改进正弦余弦算法的光谱特征峰识别定位方法。该方法利用动态转换概率改进正弦余弦算法,将改进的正弦余弦算法与多种光谱线型(高斯、洛伦兹和Voigt)拟合方法相结合,通过迭代寻优计算,最终得到对应的光谱特征峰位置。该方法不仅能得到光谱特征峰的位置,而且可以得到光谱线型函数。实验证明,无论强峰、弱峰还是重迭峰,提出的基于改进正弦余弦算法的光谱特征峰识别定位方法在识别率、定位准确率、谱值拟合效果和对噪声的抑制能力等方面均有显着提高。(本文来源于《光学学报》期刊2019年09期）
熊俊林,王春梅,沈国土[4]（2019）在《硬币材料特征峰幅度的探究》一文中研究指出利用X射线实验仪测量了不同模式下单元素金属及多元素合金次级X射线K_α特征峰峰值随入射角及出射角的变化.当入射角与出射角相同时,单元素金属的次级X射线特征峰峰值不随角度的改变而改变;当入射角不变时,单元素金属的次级X射线特征峰峰值随出射角的增大而增大,验证了X射线一次荧光激发的理论.对于多元素FeZn合金,当入射角与出射角相同时,Fe的总X射线荧光强度随出射角的增大而增大,Zn的总X射线荧光强度随出射角的增大而减小;当入射角不变时,Fe的总X射线荧光强度随出射角的增大而增大,而Zn的总X射线荧光强度随出射角的增大呈现先增加后减小的趋势,验证了X射线二次荧光激发的理论.(本文来源于《物理实验》期刊2019年05期）
汤丹,曹东敏,黄广枭,罗家敏,郭宁[5]（2019）在《葛根的指纹图谱构建及共有特征峰四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱分析》一文中研究指出目的建立葛根药材的HPLC指纹图谱并对其共有特征峰进行高分辨质谱鉴定。方法葛根经30%(体积分数)乙醇提取,采用Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为254 nm,对10批市售葛根药材的指纹图谱进行相似度评价分析,并通过对照品比对及四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(Q-Orbitrap HRMS/MS)对主要共有峰进行指认。结果建立了葛根的HPLC指纹图谱,10批葛根药材指纹图谱中有12个共有峰,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<0.5%,样品间相似度均>0.95,同时采用对照品比对法和高分辨液质技术对12个共有特征峰异黄酮成分进行了鉴定。结论所建立的葛根指纹图谱专属性强,结合采用高分辨液质联用技术进行的定性分析,可用于葛根药材的整体质量综合评价。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年02期）
杨叁强,颜立景,刘娜,闰明涛[6]（2019）在《基于红外光谱图特征峰分析的沥青指标》一文中研究指出基于采用红外光谱图特征峰分析沥青指标是快速评价稠油沥青质量的研究热点,借助傅立叶红外光谱技术、分离分析等手段,对90#A级沥青和SBS改性沥青进行红外光谱测试分析.结果表明:沥青的红外光谱分析技术与常规沥青检测方法的相关性为99.6%;90#A级沥青在3 000～650 cm~(-1)出现9处较明显的特征峰,SBS改性沥青在2 950～650 cm~(-1)出现11处较明显的特征峰,每个特征峰均有对应的特征基团;同类沥青材料的特征基团一致,同类沥青材料的技术指标相同.通过对比分析沥青红外光谱图的特征峰,可以快速评判出沥青质量优劣,缩短了检测评价沥青材料指标的试验时间.(本文来源于《江苏大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
夏宇,李敏,袁帅,李振宇,贺明洋[7]（2019）在《氢氧化铝的太赫兹特征峰及其增强技术》一文中研究指出利用太赫兹时域光谱技术测量了氧化铝和氢氧化铝样品在0.5～1.5THz范围内的太赫兹时域电场信号。对测量得到的时域信号进行了傅里叶变换,得到了样品信号与参考信号频域的振幅和相位信息。对比参考信号的频域谱发现,氢氧化铝在1.20THz和1.33THz处有明显的特征峰,而氧化铝与参考信号频域谱的特征峰相同。通过对石墨烯与氢氧化铝进行一定比例的掺杂,利用石墨烯表面等离激元的近场增强效应,增强了分子内羟基的共振伸缩,实现了对氢氧化铝特征峰的增强调控。这项研究不仅可以对氢氧化铝进行无损检测和有效识别,也可以利用石墨烯增加氢氧化铝的检测灵敏度,对进一步利用太赫兹时域光谱技术研究其他氢氧化物的光谱信息具有借鉴意义。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2019年12期）
陈伟,苏川英,冯天成,刘文彪,田自宁[8]（2018）在《极大似然法反演γ特征峰位的能力研究》一文中研究指出极大似然法反演γ能谱可有效提高γ能谱能量分辨率,为观察该方法反演γ特征峰位的能力,使用蒙特卡罗模拟程序MCNP (Monte Carlo N Particle Transport Code)计算了一台10.16 cm×10.16 cm×40.64 cm NaI(Tl)探测器的能量响应矩阵,采用极大似然法和该能量响应矩阵对包含10种不同能量特征峰的MCNP模拟能谱、铅屏蔽室和实验室自然环境中测得的152Eu点源的γ能谱进行反演。结果显示:对模拟的γ能谱,反演后特征峰中心道址相对参考值最大偏差为1道;对铅屏蔽室中的152Euγ能谱,反演后特征峰中心道址与实测值偏差小于2道;对实验室自然环境中152Euγ能谱,反演后特征峰中心道址与实测值偏差小于4道。(本文来源于《核技术》期刊2018年12期）
章炜,徐华,段连飞,马明俊,甘婷婷[9]（2018）在《小波变换的EDXRF光谱金属组分特征峰位置识别》一文中研究指出主要研究X射线荧光光谱金属组分特征谱位置的确定。依据不同金属组分的特征谱特性,分析了特征谱的选取规律,在奇异值分析理论和模极大值理论的基础上,分析了基于特征谱小波分解系数的模极大值提取方法,在不同分解尺度下的特点及其传播特性,提出了基于模极大值传播的区间特征峰筛选方法,并对实际测量光谱进行了实验分析。结果表明:利用bior4.4小波作为基函数对实验测量的全能谱数据进行4层小波变换,利用模极大值传播特性,可以消除全能谱上迭加的部分噪声对光谱分析造成的阶跃影响;为提高特征峰的位置识别概率,对小波变换中小于给定阈值的分解系数进行压缩,将实验获取的X射线荧光全能谱第4层小波分解系数直接进行特征峰识别,得到的677个峰值位置,压缩到186个;在此基础上,再采用模极大值传播的区间特征峰筛选方法,筛选区间初始值设置为600eV,经识别得到的特征峰峰值位置仅为27个,识别准确率得到有效提高。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年06期）
王伟,付娟,万琴,李家春,黄文哲[10]（2018）在《栀子全时段融合指纹图谱的构建及特征峰的鉴定》一文中研究指出目的建立栀子的指纹图谱并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其共有峰进行定性分析。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,体积流量为1 m L/min,柱温为35℃,检测波长为238、327、440 nm。使用Matlab 7.1软件编程,对3波长下的CSV格式数据进行全时段融合。结果各色谱峰分离度良好,3波长融合指纹图谱全面体现了栀子238、327、440 nm特征吸收波长的指纹信息,标定20个共有峰,并完成其中16个成分的鉴定。10批不同批次的栀子指纹图谱与对照指纹图谱之间相似度较好,相似度大于0.90以上。结论实现了栀子融合指纹图谱的测定,同时解析了图谱中的化学组成,并制定了主成分与栀子苷相对峰面积的范围,为全面控制药材质量提供了数据支撑。(本文来源于《中草药》期刊2018年09期）
特征峰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于中药不同部位及不同产地的成分各有差异,传统挖掘方法进行光谱图特征峰异常点挖掘过程中,存在着抗干扰能力差、准确率较低等问题,提出中药近红外光谱图特征峰异常点快速挖掘方法。对红外光谱图固定窗口的像素点灰度值进行排序,并利用滤波结果确定出红外光谱图特征。利用红外光谱图特征确定出特征点集,根据数据点集构建出二维决策图并建成聚类中心,根据聚类中心确定特征峰异常点。仿真证明,所提方法实现了对大面积干扰的抑制,改善了现有异常点挖掘方法用于中药近红外光谱图异常检测的性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特征峰论文参考文献
[1].柳军凯,贺鹏飞,赖燕华,刘欢,宁婷婷.人乳头瘤病毒18型L1抗原的肽图特征峰分析[J].药物分析杂志.2019
[2].孙扬波,周婷.中药近红外光谱图特征峰异常点快速挖掘仿真[J].计算机仿真.2019
[3].于坤,焦青亮,刘子龙,蒋依芹,张巧香.基于改进正弦余弦算法的光谱特征峰定位方法[J].光学学报.2019
[4].熊俊林,王春梅,沈国土.硬币材料特征峰幅度的探究[J].物理实验.2019
[5].汤丹,曹东敏,黄广枭,罗家敏,郭宁.葛根的指纹图谱构建及共有特征峰四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱分析[J].广东药科大学学报.2019
[6].杨叁强,颜立景,刘娜,闰明涛.基于红外光谱图特征峰分析的沥青指标[J].江苏大学学报(自然科学版).2019
[7].夏宇,李敏,袁帅,李振宇,贺明洋.氢氧化铝的太赫兹特征峰及其增强技术[J].激光与光电子学进展.2019
[8].陈伟,苏川英,冯天成,刘文彪,田自宁.极大似然法反演γ特征峰位的能力研究[J].核技术.2018
[9].章炜,徐华,段连飞,马明俊,甘婷婷.小波变换的EDXRF光谱金属组分特征峰位置识别[J].光谱学与光谱分析.2018
[10].王伟,付娟,万琴,李家春,黄文哲.栀子全时段融合指纹图谱的构建及特征峰的鉴定[J].中草药.2018
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