导读:本文包含了雪花莲凝集素基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:国槐,雪花莲凝集素,槐蚜,根癌土壤农杆菌
雪花莲凝集素基因论文文献综述
张晓英,甘敬,尹伟伦,朱祯,王华芳[1]（2010）在《国槐转雪花莲凝集素基因及抗蚜性》一文中研究指出通过农杆菌介导法将雪花莲外源凝集素基因(gna)导入国槐叶片,获得转基因再生植株,经卡那霉素抗性筛选,PCR和Southern blot检测证实,gna基因已经整合进入国槐基因组中。凝血活性检测表明,大部分转基因植株表现出一定的凝血活性,对照未转化植株的凝血活性很低。室内离体叶片虫试试验进一步证明,转基因植株较非转基因植株有一定的抗蚜虫能力。(本文来源于《林业科学》期刊2010年02期）
钟俐,李群,李冠[2]（2009）在《雪花莲凝集素基因转化新疆甜瓜抗蚜虫的研究》一文中研究指出采用农杆菌介导法对新疆甜瓜进行了遗传转化研究,对影响转化频率的不同因素,即:抗生素浓度、预培养有无及感染时菌液的不同处理、外植体与农杆菌的感染时间和共培养时间等进行了研究,通过农杆菌介导法将雪花莲凝集素基因导入四日龄甜瓜子叶外植体,获得了卡那霉素的抗性植株。移栽成活并生长良好。卡那霉素抗性鉴定及转化株总DNA的PCR分析表明,GNA基因已整合到甜瓜的基因组中。初步抗蚜虫实验证明,转基因甜瓜有一定的抗棉蚜幼虫效果。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2009年03期）
张睿,陈晓丽,田琳琳,赵梁军[3]（2007）在《伞形槐转雪花莲凝集素基因遗传转化体系的建立》一文中研究指出采用正交设计及方差分析对以农杆菌(Agrobacterium tumefaciens conn)介导法影响伞形槐(Robinia pseudoacacia var.umbraculifera)叶片转雪花莲凝集素基因(snowdrop lectin gene GNA)的因素进行了优化研究,结果表明:在 Km 为20 mg·L~(-1)和 Carb 为300 mg·L~(-1)的选择压;乙酰丁香酮(AS)20 mg·L~(-1)条件下,影响转化的主要因素是共培养时间和预培养时间,适宜的转化体系为预培养4天、侵染时间20min、共培养5天、菌液 OD_(600)值0.5,经试验验证此时的抗性分化率可达到21.9%,抗性小苗为1.6株。通过 PCR 初步检测出2棵转化植株。(本文来源于《2007年中国园艺学会观赏园艺专业委员会年会论文集》期刊2007-08-01）
姜立珍[4]（2007）在《雪花莲凝集素基因遗传转化甘蔗的研究》一文中研究指出甘蔗(Saccharum officinarum L.)是我国重要的糖料作物,还是一种重要的能源作物。蔗螟和绵蚜是甘蔗的重要害虫,它们不但造成甘蔗产量损失、蔗糖含量的下降,还传播多种甘蔗病毒,传病造成的损失比直接为害造成的损失更为严重。利用植物基因工程技术把抗虫基因导入优良甘蔗品种中使其得到有效的表达从而表现出抗虫性是培育甘蔗抗虫品种最有效的途径。雪花莲凝集素(GNA)是目前与害虫治理有关且研究得比较多的一种单子叶植物甘露糖结合凝集素,能结合到昆虫消化道上皮细胞糖蛋白受体上,对昆虫产生局部或系统毒害后果,抑制害虫生长发育繁殖。因此把GNA基因转入高产高糖甘蔗品种中使其得到有效的表达,以有效提高甘蔗的抗虫性。本研究构建了rbcs启动子驱动的雪花莲凝集素基因的植物表达载体prG,然后利用“冻融法”导入超毒性农杆菌菌株EHA105中,再通过农杆菌介导法对甘蔗进行遗传转化,经过PPT抗性筛选,获得抗性植株53株,对其中的10株进行PCR检测,有2株呈阳性,初步证明雪花莲凝集素基因已整合到甘蔗的基因组中。(本文来源于《华南热带农业大学》期刊2007-06-01）
柴红梅,姚春馨,张绍松,黄兴奇[5]（2004）在《雪花莲凝集素基因(GNA)植物表达载体的构建及其对烟草的遗传转化》一文中研究指出将雪花莲凝集素基因(GNA)取代GUS基因正向插入到Ti质粒载体pBI121的35S启动子之下,构建成植物表达载体pBI121/GNA,并将其导入农杆菌LBA4404中。通过该农杆菌介导转化烟草红花大金元,得到卡那霉素抗性植株159株,PCR检测表明其中102株为阳性。对8株PCR阳性植株进行了抗蚜虫生物活性检测,抑制蚜虫密度为25％-90％。(本文来源于《西南农业学报》期刊2004年S1期）
王关林,刘彦泓,郭绍华,王宇,纪彦[6]（2004）在《雪花莲凝集素基因转化菊花及转基因植株的抗蚜性研究》一文中研究指出针对菊花存在的蚜虫虫害问题 ,采用农杆菌介导法将gna基因导入菊花叶片 ,共获得 93个转化克隆。研究了影响转化频率的主要因素 ,得出在使用 pH5 6的YEB培养基 ,菌液浓度OD60 0 =0 4 ,4 5日苗龄中部叶片预培养 1d ,共培养 4d ,共培养的培养基中加入 0 5mg/LGA3 的条件下可使转化频率提高到 11 2 1%。PCR、实时荧光PCR检测结果表明 ,外源基因已整合到植物细胞基因组中。转化植株幼苗饲虫实验表明 ,不同转化克隆的抗蚜性差异较大 ,蚜口密度抑制率从 10 %～ 84 %不等 ,平均蚜口密度抑制率为 39.4 %。转化植株叶片蛋白提取液对小鼠红细胞具有凝集作用(本文来源于《遗传学报》期刊2004年12期）
柴红梅,姚春馨,张绍松,黄兴奇[7]（2004）在《雪花莲凝集素基因(GNA)植物表达载体的构建及其对烟草的遗传转化》一文中研究指出将雪花莲凝集素基因(GNA)取代 GUS 基因正向插入到 Ti 质粒载体 pBI121的35S 启动子之下,构建成植物表达载体 pBI121/GNA,并将其导入农杆菌 LBA4404中。通过该农杆菌介导转化烟草红花大金元,得到卡那霉素抗性植株159株,PER 检测表明其中102株为阳性。对8株 PCR 阳性植株进行了抗蚜虫生物活性检测, 抑制蚜虫密度为25%～90%。(本文来源于《云南省作物学会2000—2003年优秀论文选集》期刊2004-10-01）
罗小敏[8]（2004）在《棉花组织培养与雪花莲凝集素基因转化》一文中研究指出棉花是世界性的重要经济作物。但是棉花生产由于长期受到病虫害的危害，棉花的产量和品质受到严重影响。基因工程技术的出现为棉花品质改良和病虫害防治提供了一个有力手段。外源苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringicnsis)晶体蛋白基因(Bt基因)的表达对于鳞翅目害虫有明显的抑制作用，而雪花莲凝集素(GNA)对同翅目害虫有较好的毒杀作用，能与Bt基因的抗虫谱形成互补，在抗虫转基因棉花研究中具有良好的应用前景。 转基因棉花的研制必须以成熟的组织培养技术为基础。本试验选用转Bt基因棉33B、99B和中棉29为研究材料，从不同培养基、基因型、外植体、激素配比与浓度、碳源、氮源和外源添加物等影响棉花组织培养的因素进行探讨，结果如下：以33B下胚轴为外植体，接种于附加2，4-D 0.1mg／L、KT 0.1mg/L、IAA 0.1 mg／L，葡萄糖3％的MSB培养基上能够高频率的诱导愈伤组织。在愈伤组织继代培养过程中，去掉2，4-D并将琼脂浓度降低到6g／L能够获得较高的胚性愈伤组织诱导频率。以33B的茎尖为材料，建立起茎尖培养体系：以3d苗龄，下胚轴长度为5-7mm的茎尖为外植体，接入不加任何激素的MSB培养基中培养四周，成苗率能达到88.9％。 与棉花体细胞胚胎再生途径相比，棉花茎尖分生组织培养植株成苗的时间短，培养方法简单，也不受基因型的限制，适合作为基因转化的受体系统。因此，本试验利用基因枪法将雪花莲凝集素(GNA)基因导入33B茎尖分生组织，恢复培养7d后，在含有Bialaphos10mg/L的筛选培养基上进行直接筛选，最终得到抗性植株。(本文来源于《河北大学》期刊2004-06-01）
权瑞党,尚梅,王兆玉,张举仁[9]（2004）在《农杆菌介导的雪花莲凝集素基因转入玉米骨干自交系》一文中研究指出以农杆菌AGL0介导,将雪花莲凝集素基因转入玉米骨干自交系齐319和掖515胚性愈伤组织细胞,从筛选后的抗性愈伤组织获得再生植株.农杆菌浓度和共培养时间均能显着影响侵染后玉米愈伤组织的抗性频率.在农杆菌浓度OD6000.2～0.3,共培养时间3d时,侵染后玉米愈伤组织的抗性频率最高,平均约4%.对再生植株及其子代基因组DNA的PCR及Southern杂交分析表明雪花莲凝集素基因已经整合到玉米基因组中,并遗传给后代.在蚜虫人工接种试验中,转基因植株上蚜虫的繁殖力为非转基因对照植株上的50%,这表明转基因植株抗蚜性显着增强.(本文来源于《西北植物学报》期刊2004年05期）
梁辉,朱银峰,朱祯,孙东发,贾旭[10]（2004）在《雪花莲凝集素基因转化小麦及转基因小麦抗蚜性的研究》一文中研究指出雪花莲凝集素对具有刺吸式口器的同翅目害虫具有毒杀作用。用基因枪法将 1个新的雪花莲凝集素 (GNA)基因转入普通春小麦品种中 60 63 4和生产上正在推广的冬小麦高产品种———豫麦 66中 ,分别获得了转基因小麦植株。抗蚜实验证明 ,转化gna基因的小麦植株对我国北方冬麦区的主要麦蚜———麦长管蚜和禾谷缢管蚜的抗性效果不尽相同。对禾谷缢管蚜 ,在接种当代即表现出明显的毒杀作用。对麦长管蚜 ,则表现为虫体发育减缓并且降低了其所生产的若蚜成活率。在自然放养条件下 ,gna基因则对这两种麦蚜的取食均起到了一定的抑制作用(本文来源于《遗传学报》期刊2004年02期）
雪花莲凝集素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用农杆菌介导法对新疆甜瓜进行了遗传转化研究,对影响转化频率的不同因素,即:抗生素浓度、预培养有无及感染时菌液的不同处理、外植体与农杆菌的感染时间和共培养时间等进行了研究,通过农杆菌介导法将雪花莲凝集素基因导入四日龄甜瓜子叶外植体,获得了卡那霉素的抗性植株。移栽成活并生长良好。卡那霉素抗性鉴定及转化株总DNA的PCR分析表明,GNA基因已整合到甜瓜的基因组中。初步抗蚜虫实验证明,转基因甜瓜有一定的抗棉蚜幼虫效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雪花莲凝集素基因论文参考文献
[1].张晓英,甘敬,尹伟伦,朱祯,王华芳.国槐转雪花莲凝集素基因及抗蚜性[J].林业科学.2010
[2].钟俐,李群,李冠.雪花莲凝集素基因转化新疆甜瓜抗蚜虫的研究[J].新疆农业科学.2009
[3].张睿,陈晓丽,田琳琳,赵梁军.伞形槐转雪花莲凝集素基因遗传转化体系的建立[C].2007年中国园艺学会观赏园艺专业委员会年会论文集.2007
[4].姜立珍.雪花莲凝集素基因遗传转化甘蔗的研究[D].华南热带农业大学.2007
[5].柴红梅,姚春馨,张绍松,黄兴奇.雪花莲凝集素基因(GNA)植物表达载体的构建及其对烟草的遗传转化[J].西南农业学报.2004
[6].王关林,刘彦泓,郭绍华,王宇,纪彦.雪花莲凝集素基因转化菊花及转基因植株的抗蚜性研究[J].遗传学报.2004
[7].柴红梅,姚春馨,张绍松,黄兴奇.雪花莲凝集素基因(GNA)植物表达载体的构建及其对烟草的遗传转化[C].云南省作物学会2000—2003年优秀论文选集.2004
[8].罗小敏.棉花组织培养与雪花莲凝集素基因转化[D].河北大学.2004
[9].权瑞党,尚梅,王兆玉,张举仁.农杆菌介导的雪花莲凝集素基因转入玉米骨干自交系[J].西北植物学报.2004
[10].梁辉,朱银峰,朱祯,孙东发,贾旭.雪花莲凝集素基因转化小麦及转基因小麦抗蚜性的研究[J].遗传学报.2004