导读:本文包含了处方及制备工艺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗癌平分散片,正交实验设计,优化,水提法
处方及制备工艺论文文献综述
姜成,赵斌锋[1]（2019）在《抗癌平分散片制备工艺处方研究》一文中研究指出目的研究抗癌平分散片的制备工艺与处方。方法采用正交实验设计优化中药材水提工艺、提取物的喷雾干燥工艺和分散片处方。结果确立最优水提工艺参数为8倍加水量,提取2次,每次煎煮时间60 min;提取物喷雾干燥最优工艺参数为药液密度1. 20 g·m L~(-1),进风温度为180℃,出风温度为80℃;最优处方比例为微晶纤维素加入量37%,交联羧甲基纤维素钠与交联聚乙烯吡咯烷酮加入量之比为5∶1,硬脂酸镁0. 15%。结论采用正交实验设计优化的工艺处方可以用于制备抗癌平分散片。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年22期）
李嘉,罗成月,陈晓兰,高玲[2]（2019）在《马兰凝胶膏剂处方及制备工艺研究》一文中研究指出目的:优选马兰凝胶膏剂的制备工艺。方法:以皮肤追随性、黏附性、赋形性和膜残留量的综合评分为指标,以NP-700、甘油、水、Al(OH)_3、酒石酸及薄荷脑的用量为考察因素,采用混料均匀实验进行优选最佳基质配比。结果:马兰凝胶膏剂的基质配比为NP-700∶甘油∶纯水∶Al(OH)_3∶酒石酸∶薄荷脑=0.0097∶0.5485∶0.3475∶0.0110∶0.0035∶0.0132。结论:优选工艺制备的马兰凝胶膏剂皮肤追随性、黏附性、赋型性均较好,制备工艺良好。(本文来源于《贵州科学》期刊2019年05期）
柏丹丹[3]（2019）在《奥美沙坦酯片的处方筛选与工艺制备》一文中研究指出介绍了湿法工艺制备出奥美沙坦酯片并对其体外溶出曲线进行研究。采用正交设计考察处方中各辅料之间的配比,根据优化后的处方制备奥美沙坦酯片,并将其与参比制剂进行体外溶出曲线对比。采用湿法制粒工艺可以达到与参比制剂一致的体外溶出曲线。(本文来源于《山东化工》期刊2019年17期）
李传灵,石晓晴,黄月英,卞俊[4]（2019）在《星点设计-效应面法优化叶黄素脂质体的处方及制备工艺》一文中研究指出目的:采用星点设计-效应面法优化叶黄素脂质体的处方和制备工艺。方法:在单因素试验基础上,以包封率、粒径和渗漏率为自变量,叶黄素用量、大豆卵磷脂与胆固醇质量比、旋蒸温度为因变量,利用星点设计模型进行二项式拟合,通过叁维效应面图和等高线图选择最佳处方,并对预测结果进行验证。结果:叶黄素脂质体的最佳处方和制备工艺为叶黄素用量5.34 mg,大豆卵磷脂与胆固醇质量比为14.35∶1,旋蒸温度为32.9℃。在该条件下,3批叶黄素脂质体样品的平均包封率为(87.49±0.33)%,粒径为(68.52±0.21) nm,渗漏率为(14.54±0.50)%。结论:用星点设计-效应面法优化的叶黄素脂质体的制备工艺简便、稳定、可行,适用于叶黄素脂质体的制备。(本文来源于《药学服务与研究》期刊2019年04期）
木尼热·库尔班,唐小慧,王梅[5]（2019）在《去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒的处方和制备工艺的优化》一文中研究指出目的:比较去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒(HM-MSLN)的不同制备方法,以单因素考察结合星点设计响应面法优化制备工艺。方法:比较薄膜超声分散法、微乳超声法、乳化低温固化法、乳化溶剂挥发法制备HM-MSLN,筛选得到粒径小、载药量高、稳定性好的制备方法;再以单因素考察结合星点设计响应面法优化处方与制备工艺。结果:优选的薄膜超声分散法所制备的HM-MSLN粒径为(178.00±6.07) nm,包封率为(95.38±1.08)%,载药量为(4.21±0.03)%。结论:薄膜超声分散法所制备的HM-MSLN具有粒径小、载药量较高、制备工艺简单等特点。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2019年03期）
卢晓艺,许文,叶淼,褚克丹,徐伟[6]（2019）在《盐肤木总酚酸微丸的处方优化及制备工艺研究》一文中研究指出应用挤出滚圆法制备盐肤木总酚酸微丸,优化处方组成及其制备工艺。以收率、外观以及成丸性能为评价指标对处方因素(载药量、稀释剂、润湿剂和抗黏剂)进行单因素考察,优选处方组成;采用Box-Behnken设计与响应面法,以挤出速度、滚圆速度、滚圆时间为自变量,收率、脆碎度和圆整度的总评归一化值为因变量,优化制备工艺。单因素试验确定的最佳处方组成:载药量为28. 7%,微晶纤维素-乳糖9∶1,二氧化硅为抗黏剂,60%乙醇为润湿剂; Box-Behnken试验优化的制备工艺参数:挤出速度43 r·min-1,滚圆速度1 800 r·min-1,滚圆时间4 min,在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值<5. 0%,与模型拟合程度较高,得到的制备工艺参数准确可靠,重复性良好。在扫描电镜下观察该工艺制备的盐肤木总酚酸微丸,粒径较均一,表面圆整光滑。该研究优化筛选出的处方组成及制备工艺稳定可行,可用于盐肤木总酚酸微丸的制备。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年13期）
王玮,肖颖[7]（2018）在《头孢丙烯掩味微丸的制备及其丸芯的处方工艺优化》一文中研究指出目的:制备头孢丙烯掩味微丸,优化其丸芯处方工艺。方法:采用粉末层积离心造粒法载药制备头孢丙烯丸芯,以黏合剂浓度、喷浆转速和供粉速度为因素,以粒径分布、收率、脆碎度、休止角和平面临界角的综合评分为指标,采用正交试验优化头孢丙烯丸芯的处方与工艺;所得丸芯以滑石粉、聚丙烯酸树脂和甜橙香精行掩味包衣,评价口感和累积溶出度。结果:头孢丙烯丸芯的最优处方工艺为黏合剂浓度3%、喷浆转速15 r/min、供粉速度30 r/min;所制头孢丙烯丸芯40~50目粒径分布94.0%,收率(92.1±2.9)%,脆碎度(1.1±0.1)%,休止角(23.2±0.4)°,平面临界角(6.5±0.4)°(n=3)。包衣后头孢丙烯掩味微丸无苦感,在45 min内的头孢丙烯累积溶出度超过85%。结论:成功制得头孢丙烯掩味微丸,其中头孢丙烯丸芯优化后处方合理。(本文来源于《中国药房》期刊2018年19期）
申双,王威,张涛,彭德智,孙陶利[8]（2018）在《伊潘立酮包合物的制备及处方工艺优化》一文中研究指出目的:通过制备伊潘立酮-β-环糊精包合物,对其进行相应的验证,采用不同的制备方法对其制备工艺进行考察,以确定最佳工艺。方法:采用溶液-搅拌法制备包合物;以包合物的包合率为处方筛选出最佳工艺的依据;以包合温度(A)、包合时间(B)、伊潘立酮和β-CD投药比(包合比)(C)为考察因素;用溶出试验来对包合物进行相应的验证。结果:伊潘立酮的最佳工艺为伊潘立酮:β-CD(摩尔比)=1∶6,包合温度55℃,包合时间40 min。伊潘立酮包合物的形成导致伊潘立酮在水中的累计释放率有了明显增加。结论:证明了伊潘立酮包合物的制备工艺是可行的,通过改变加工工艺能够改变包合物的产量,包合物能够提高伊潘立酮的溶解性,为伊潘立酮开发出新的剂型提供参考依据。(本文来源于《中国药物评价》期刊2018年04期）
郭柳青,芶子杰,陶静,邓盛齐,李瑾[9]（2018）在《以磷脂复合物为载体的泊沙康唑亚微乳处方及制备工艺研究》一文中研究指出确定泊沙康唑磷脂复合物亚微乳的最佳处方及制备工艺,并对其进行确证。以磷脂复合物为载体,利用高压均质技术制备泊沙康唑磷脂复合物亚微乳。以外观性状、粒径、Zeta电位、离心稳定常数(Ke)、含量和包封率为主要评价指标,对影响亚微乳剂的处方因素及制备工艺因素进行单因素考察和正交优化,确定泊沙康唑磷脂复合物亚微乳的处方及制备工艺,并对其进行确证。按确定的处方工艺制备3批样品,各质量评价指标的平均值分别为:粒径0.186μm、Zeta电位-34.69mV、pH7.01、含量98.12%、包封率91.41%、渗透压302mOsmol/L,符合亚微乳剂质量要求。本处方及制备工艺简单可行,重现性好,制得的亚微乳包封率高,质量均匀、可控。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年06期）
管庆霞,张伟兵,张喜武,刘振强,于欣[10]（2018）在《马钱子碱纳米结构脂质载体处方与制备工艺的优化》一文中研究指出目的优化马钱子碱纳米结构脂质载体(B-NLC)处方与制备工艺。方法溶剂乳化超声法制备B-NLC,以单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化处方与制备工艺。结果所制备的B-NLC为淡蓝色乳光的透明液体。最优条件为药物用量为1.28 mg,泊洛沙姆188质量浓度为1.08%,固态脂质与液态脂质的比例为1.45∶1,平均粒径为(136.89±4.23)nm,多分散指数(PDI)为0.289±0.005,Zeta电位为(-34.46±0.31)m V,包封率为(68.98±2.06)%,载药量为(1.90±0.06)%。结论溶剂乳化超声法制备的B-NLC包封率高,粒径小,分布均匀,该方法操作简单方便,可以用于B-NLC制备与处方的优化,为马钱子碱的进一步体内研究奠定了基础。(本文来源于《中草药》期刊2018年11期）
处方及制备工艺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优选马兰凝胶膏剂的制备工艺。方法:以皮肤追随性、黏附性、赋形性和膜残留量的综合评分为指标,以NP-700、甘油、水、Al(OH)_3、酒石酸及薄荷脑的用量为考察因素,采用混料均匀实验进行优选最佳基质配比。结果:马兰凝胶膏剂的基质配比为NP-700∶甘油∶纯水∶Al(OH)_3∶酒石酸∶薄荷脑=0.0097∶0.5485∶0.3475∶0.0110∶0.0035∶0.0132。结论:优选工艺制备的马兰凝胶膏剂皮肤追随性、黏附性、赋型性均较好,制备工艺良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
处方及制备工艺论文参考文献
[1].姜成,赵斌锋.抗癌平分散片制备工艺处方研究[J].中国药学杂志.2019
[2].李嘉,罗成月,陈晓兰,高玲.马兰凝胶膏剂处方及制备工艺研究[J].贵州科学.2019
[3].柏丹丹.奥美沙坦酯片的处方筛选与工艺制备[J].山东化工.2019
[4].李传灵,石晓晴,黄月英,卞俊.星点设计-效应面法优化叶黄素脂质体的处方及制备工艺[J].药学服务与研究.2019
[5].木尼热·库尔班,唐小慧,王梅.去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒的处方和制备工艺的优化[J].中国药物应用与监测.2019
[6].卢晓艺,许文,叶淼,褚克丹,徐伟.盐肤木总酚酸微丸的处方优化及制备工艺研究[J].中国中药杂志.2019
[7].王玮,肖颖.头孢丙烯掩味微丸的制备及其丸芯的处方工艺优化[J].中国药房.2018
[8].申双,王威,张涛,彭德智,孙陶利.伊潘立酮包合物的制备及处方工艺优化[J].中国药物评价.2018
[9].郭柳青,芶子杰,陶静,邓盛齐,李瑾.以磷脂复合物为载体的泊沙康唑亚微乳处方及制备工艺研究[J].中国抗生素杂志.2018
[10].管庆霞,张伟兵,张喜武,刘振强,于欣.马钱子碱纳米结构脂质载体处方与制备工艺的优化[J].中草药.2018