葡聚糖凝胶层析论文-申芮萌,杨岚,于宁,朱月,朱宁

葡聚糖凝胶层析论文-申芮萌,杨岚,于宁,朱月,朱宁

导读:本文包含了葡聚糖凝胶层析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:蓝莓花色苷,Sephadex,LH-20,HPLC

葡聚糖凝胶层析论文文献综述

申芮萌,杨岚,于宁,朱月,朱宁[1](2016)在《葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析分离纯化蓝莓花色苷的研究》一文中研究指出本论文初步探讨了采用Sephadex LH-20凝胶柱层析分离纯化蓝莓花色苷的工艺条件,比较了花色苷在不同缓冲液浓度、不同流速和不同上样量条件下的分离效果,并将最佳分离条件下得到的组分进行紫外可见波长扫描,对其中的花色苷组分进行HPLC检测。结果表明,当以30%的酸化甲醇为洗脱液,采用混合流速进行洗脱,进样量为20 mg时,蓝莓花色苷的分离效果最好,共收集到七个峰组分。经紫外-可见光谱扫描,可确定组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为非花色苷类物质;组分Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ为花色苷类物质。由HPLC检测可知:组分Ⅳ中只含一种蓝莓花色苷;组分Ⅵ、Ⅶ均以一种花色苷为主,且其峰面积比例达到85%以上;组分Ⅴ中主要含两种花色苷。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年09期)

杨洪涛,宾文,王淼,崔勇,曾红[2](2013)在《生物化学教学实验葡聚糖凝胶层析的改进与完善》一文中研究指出葡聚糖凝胶层析是生物化学领域常用的分离技术,也是生物化学实验教学中的一个典型实验。为了提高实验教学质量和解决实验教学中存在的一些问题,对该实验进行了改进与完善。选择优化了实验样品,改进了洗脱液配方,设计并采用自制仪器洗脱液瓶完善了层析系统,应用自编计算机程序处理实验数据并绘制曲线图,提高了实验教学效率,降低了实验成本,得到学生和教师的好评。(本文来源于《实验室科学》期刊2013年02期)

冯咏梅,常秀莲,王文华,马润宇[3](2009)在《葡聚糖凝胶过滤层析分离低聚半乳糖》一文中研究指出采用葡聚糖凝胶SephadexG-25柱对低聚半乳糖混合物进行了分离提纯,确定了适宜的洗脱流速和温度。结果表明,操作温度70℃,洗脱流速20mL/h,凝胶柱90cm×1cm,当进料量由1mL增至10mL,低聚半乳糖(GOS,叁糖及叁糖以上的低聚糖组分)的产量提高了4.62倍,整个洗脱过程只需4.1h,可以有效地去除葡萄糖,得到纯度为85.03%的含少量乳糖的GOS混合物。此混合物经过二次上柱后,分离效果明显优于一次上柱,得到的GOS质量分数达89.39%。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期)

曾家豫,冯克宽,王渭霞,张振霞[4](1998)在《葡聚糖凝胶层析法分离纯化纤维素酶的研究》一文中研究指出用绿色木霉(Trichodermaviride)高产变异菌株4131产生的纤维素酶粗酶分别过sephadexG25、sephadexG50、sephadexG75、sephadexG100和sephadexG150柱层析.结果表明:sephadexG75对纤维素酶的分离效果最佳,并获得了一个CMC酶组份,其比活力提高到原来的49倍,回收率为416%.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊1998年04期)

武龙,林淑萍[5](1997)在《用葡聚糖凝胶G-75层析柱制备高纯度细胞色素C》一文中研究指出选择2mol/L硫酸在pH为4.0、温度为25℃的条件下进行抽提,提取液经人造沸石吸附,25%硫酸铵洗脱,然后加入固体硫酸铵盐析除去杂蛋白,最后加入20%叁氯乙酸沉淀,获得粗品,再采用226型弱酸性阳离子树脂和葡聚糖凝胶G-75层析柱组合的新方法,制得了A550red/A280为1.28的高纯度细胞色素C。(本文来源于《精细化工》期刊1997年01期)

卫秀英,刘荷芬,汤菊香,郭素萍[6](1994)在《葡聚糖凝胶层析──蛋白质脱盐实验的技术改进》一文中研究指出葡聚糖凝胶层析法进行蛋白质脱盐的实验中,对常规实验方法中的装柱技术、洗脱速度作了部分改进。在用680um波长比色时,发现一个与血红蛋白峰平行的未知峰。通过大量实验验证,得知未知峰是由于血红蛋白在680um波长有较小的吸收值而呈现的。(本文来源于《河南职技师院学报》期刊1994年04期)

吕延鹤,刘士怡,许纯孝[7](1991)在《应用牛血清白蛋白密度梯度和葡聚糖凝胶层析技术分离人类X、Y精子》一文中研究指出人类X、Y精子分离技术,可有效控制近200种性连锁遗传病。如:脆性X染色体综合症,红、绿色盲,血友病等。人类X、Y精子分离技术种类繁多。主要包括:电泳、离子交换、密度梯度离心,过滤及抗原抗体中和等方法。其中重力和离力、微孔过滤、改变pH值和离子交换等方法已证明失败,由于某些方法需要特殊仪器,较难应用。(本文来源于《生殖与避孕》期刊1991年04期)

周建光,马清钧[8](1983)在《葡聚糖凝胶层析分离微量DNA技术》一文中研究指出在分子遗传学和遗传工程研究中,常常涉及分离纯化微量DNA,而且需从某些低分子量的物质中分离和纯化DNA。我们应用葡聚糖G-100柱层析和葡聚糖G-50离心层析两个方法都能达到这个目的。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊1983年06期)

余森海[9](1977)在《曼氏血吸虫的变应原Ⅱ.用葡聚糖凝胶G-200和离子交换层析作进一步分离》一文中研究指出作者以前曾证明,曼氏血吸虫至少有两类变应原:1.分子量在150,000以上、pH4.6时发生沉淀的蛋白质;2.分子量20,000~30,000、pH4.6时不发生沉淀的蛋白质。为了进一步分离变应原并了解其特性,作者进行了以下研究。(本文来源于《国外医学参考资料(寄生虫病分册)》期刊1977年01期)

吕植桢[10](1974)在《Ⅰ.从O.affinis中用溶剂提取四苯基硼酸盐络合物和葡聚糖凝胶LH-20层析分离催产多肽;Ⅱ.从O.affinis 中分离四甲基腐胺》一文中研究指出在分离研究耳草属植物Oldenlandia affinis的水溶性催产成份多肽时,过去用雷氏盐沉淀,现作者发现一种简单的提取方法。胺的四苯基硼酸盐络合物(TPB)溶解性很广。当O.affinis的总碱溶液在pH 4.5(0.05克分子)缓冲液中用含有0.1克分子(本文来源于《国外医学参考资料.药学分册》期刊1974年03期)

葡聚糖凝胶层析论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

葡聚糖凝胶层析是生物化学领域常用的分离技术,也是生物化学实验教学中的一个典型实验。为了提高实验教学质量和解决实验教学中存在的一些问题,对该实验进行了改进与完善。选择优化了实验样品,改进了洗脱液配方,设计并采用自制仪器洗脱液瓶完善了层析系统,应用自编计算机程序处理实验数据并绘制曲线图,提高了实验教学效率,降低了实验成本,得到学生和教师的好评。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

葡聚糖凝胶层析论文参考文献

[1].申芮萌,杨岚,于宁,朱月,朱宁.葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱层析分离纯化蓝莓花色苷的研究[J].食品工业科技.2016

[2].杨洪涛,宾文,王淼,崔勇,曾红.生物化学教学实验葡聚糖凝胶层析的改进与完善[J].实验室科学.2013

[3].冯咏梅,常秀莲,王文华,马润宇.葡聚糖凝胶过滤层析分离低聚半乳糖[J].北京化工大学学报(自然科学版).2009

[4].曾家豫,冯克宽,王渭霞,张振霞.葡聚糖凝胶层析法分离纯化纤维素酶的研究[J].西北师范大学学报(自然科学版).1998

[5].武龙,林淑萍.用葡聚糖凝胶G-75层析柱制备高纯度细胞色素C[J].精细化工.1997

[6].卫秀英,刘荷芬,汤菊香,郭素萍.葡聚糖凝胶层析──蛋白质脱盐实验的技术改进[J].河南职技师院学报.1994

[7].吕延鹤,刘士怡,许纯孝.应用牛血清白蛋白密度梯度和葡聚糖凝胶层析技术分离人类X、Y精子[J].生殖与避孕.1991

[8].周建光,马清钧.葡聚糖凝胶层析分离微量DNA技术[J].军事医学科学院院刊.1983

[9].余森海.曼氏血吸虫的变应原Ⅱ.用葡聚糖凝胶G-200和离子交换层析作进一步分离[J].国外医学参考资料(寄生虫病分册).1977

[10].吕植桢.Ⅰ.从O.affinis中用溶剂提取四苯基硼酸盐络合物和葡聚糖凝胶LH-20层析分离催产多肽;Ⅱ.从O.affinis中分离四甲基腐胺[J].国外医学参考资料.药学分册.1974

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