导读:本文包含了胰岛素信号传导分子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:地骨皮煎煮液,PCOS,胰岛素抵抗,PI3K
胰岛素信号传导分子论文文献综述
张婷,郭建友[1]（2015）在《地骨皮煎煮液对多囊卵巢大鼠胰岛素信号传导途径中PI3K/PKB分子表达的影响》一文中研究指出实验主要观察地骨皮煎煮液对多囊卵巢模型(PCOS)大鼠胰岛素信号传导途径中PI3K,PKB分子表达的影响。大鼠按Poretsky方法建立PCOS模型,造模成功后大鼠随机分为模型组、二甲双胍片组(0.45 g·kg-1)、地骨皮高、低剂量组(10,2.5 g·kg-1)。各组大鼠分别灌胃相应的药物14 d;另外设置空白对照组,给予生理盐水。给药14 d后大鼠通过阴道涂片观察发情周期,并测定体重,血清中睾酮(T)和空腹胰岛素(FINS)水平及卵巢组织PI3K,PKB的mRNA及其磷酸化蛋白水平。结果可见,与正常组比较,模型组大鼠排卵周期不规则,体重增加明显,血清T及空腹FINS水平显着提高;同时卵巢组织PI3K,PKB的mRNA及其磷酸化蛋白表达水平显着下降。地骨皮干预后能维持PCOS大鼠动情周期、降低大鼠体重增加,显着提高卵巢组织中PI3K及PKB的mRNA及其磷酸化蛋白表达水平,且呈现明显的剂量依赖关系。西药二甲双胍片也有较好的治疗作用。地骨皮能缓解PCOS大鼠体重增加,降低血清激素水平,对PCOS大鼠一定程度上具有恢复排卵作用,其机制可能与PI3K/PKB通路有关。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年10期）
梁晨,丛晶,常惠,匡洪影,侯丽辉[2]（2011）在《补肾化痰复方对多囊卵巢综合征模型大鼠卵巢内胰岛素信号传导分子的调控》一文中研究指出目的观察补肾化痰复方对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)模型大鼠糖脂代谢及卵巢内胰岛素信号传导分子表达的影响。方法 Wistar雌性大鼠孕16天时分别在颈背部皮下注射丙酸睾丸酮2.5 mg/kg(其子代雌鼠随机分为给药组与模型组,每组10只)或等剂量中性茶油(其子代雌鼠为对照组,10只),每天1次,连续3天。给药组给予补肾化痰复方灌胃,模型组及对照组给予同体积蒸馏水灌胃,每天1次,连续20天。称大鼠体重、卵巢重量,计算脂体比;采用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)测定大鼠0、0.5、1、2 h血糖水平;检测血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油叁酯(TG)、空腹血糖及胰岛素水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用Western blot法检测卵巢内胰岛素信号传导分子蛋白激酶B(AKT2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)和细胞外信号调节激酶1(ERK1)的蛋白表达以及AKT2、GSK3β、ERK1磷酸化(P-AKT2、P-GSK3β、P-ERK1)的蛋白表达。结果与对照组比较,模型组脂体比、OGTT试验0.5、2 h血糖水平及HO-MA-IR均明显升高,HDL-C水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,给药组脂体比、OGTT试验2 h血糖水平明显降低,HDL-C水平明显升高(P<0.05)。模型组卵巢组织中AKT2、P-AKT2、GSK3β、P-GSK3β、GLUT4及ERK1的表达明显低于对照组(P<0.05);给药组GSK3β、P-GSK3β及GLUT4的表达较模型组明显增高(P<0.05)。结论 PCOS雌鼠存在胰岛素抵抗及糖脂代谢功能异常,并存在卵巢组织信号传导通路的异常。补肾化痰复方能够改善胰岛素抵抗及糖脂代谢功能,可能与胰岛素信号传导分子蛋白表达的调控有关。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2011年12期）
刘锐,郝丽萍,李想,马俊,刘浩[3]（2010）在《亮氨酸对原代培养大鼠骨骼肌细胞葡萄糖摄取及胰岛素信号传导关键分子AKT表达的影响》一文中研究指出目的:以原代培养的大鼠骨骼肌细胞为研究对象,观察亮氨酸对骨骼肌细胞及渥曼青霉素Wortmannin处理后葡萄糖摄取能力及胰岛素信号通路关键分子AKT表达的影响,从而为探讨亮氨酸与胰岛素抵抗的关系和相关机制提供依据。方法:组织块法培养大鼠原代骨骼肌细胞,不同浓度的亮氨酸(0,0.4,2.0,4.0,8.0mmol/L)作用80min或45min,酶法测定基础状态下和胰岛素刺激下葡萄糖摄取能力,确定亮氨酸作用的最佳浓度和作用时间;在此基础上,应用PI-3K抑制剂Wortmannin作用30min,测定葡萄糖摄取能力,Western blot检测AKT及磷酸化AKT表达水平。结果:无论是基础状态还是胰岛素刺激下,2mmol/L亮氨酸作用45min骨骼肌细胞葡萄糖摄取能力达最大;2mmol/L亮氨酸干预可改善wortmannin对胰岛素刺激下骨骼肌细胞葡萄糖摄取的抑制作用,显着增强胰岛素信号传导关键分子pSer473 AKT的表达。结论:亮氨酸可改善骨骼肌细胞胰岛素抵抗。这种作用不完全依赖于PI-3K胰岛素信号传导通路,并且可能与其增强AKT磷酸化水平有关。(本文来源于《营养与慢性病——中国营养学会第七届理事会青年工作委员会第一次学术交流会议论文集》期刊2010-07-10）
田利钺[4]（2009）在《长期酒精摄入对高脂喂养大鼠胰岛素敏感性及肝脏胰岛素信号传导关键分子的影响》一文中研究指出糖尿病是由于遗传和环境因素相互作用而引起的以血中葡萄糖水平长期增高为基本特征的代谢性疾病。以2型糖尿病发病广泛,对人类危害严重,常引起碳水化合物、蛋白质和脂肪代谢异常,出现血管、神经、心脏、肾脏等组织器官的严重并发症。胰岛素抵抗是2型糖尿病发病机制的重要环节并且是启动因素,贯穿于2型糖尿病的整个发生和发展过程中。胰岛素抵抗的机理已成为研究的热点,胰岛素信号传导被认为与此有关,但是其中的详细机理目前还不清楚。胰岛素与靶细胞膜表面受体结合后发生一系列级联反应,产生生物效应,这一过程中胰岛素信号的有效传导是先决条件,因此胰岛素信号传导途径中关键分子的数量、功能异常已经成为研究的重点。近年来,越来越多的流行病学研究结果提示长期不同剂量饮酒对胰岛素敏感性有着不同的影响:适量饮酒与胰岛素敏感性增强及2型糖尿病发病危险降低有关,而长期过量饮酒与胰岛素抵抗及2型糖尿病发病危险增加有关。我国是酒类生产消费大国,我国常年饮酒者的酒精摄入量占总能量的10%左右。并且随着人们生活水平逐年提高,我国居民膳食模式逐渐向西方发达国家模式转变,长期高脂饮食伴随着长期酒精摄入的现象屡见不鲜,因此,高脂饮食和酒精摄入对胰岛素敏感性影响及与2型糖尿病的相关研究具有现实的重要意义。肝脏是人体最大的内分泌器官,对胰岛素的信号传导、酒精和脂类的代谢起到重要的作用。本研究从探讨在长期高脂饮食状态下不同剂量酒精摄入对胰岛素敏感性影响入手,通过对肝脏胰岛素信号传导途径关键分子影响的探索来揭示其作用机制。目前关于长期高脂饮食状态下不同剂量酒精摄入对肝脏中胰岛素信号传导分子的表达或功能影响未见报道。目的:本实验借鉴2型糖尿病病因学的研究进展,通过整体动物实验,研究长期高脂饮食状态下不同剂量酒精摄入对大鼠胰岛素敏感性及肝脏组织胰岛素信号传导途径关键分子的影响,在肝脏的分子生物学水平揭示长期高脂饲料喂养下不同酒精摄入影响胰岛素敏感性的分子机制,为有效预防2型糖尿病提供科学依据。方法:清洁级雄性Wistar大鼠,随机分为七组:正常对照组、高脂对照组、高脂+5%酒精组、高脂+10%酒精组、高脂+20%酒精组、高脂+30%酒精组、高脂+40%酒精组。每日一次灌胃,每周测体重,13周后,断头处死大鼠,检测血清总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)及高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平;测定空腹血糖(FPG)及血胰岛素(FINS)浓度,计算胰岛素抵抗指数(Homeostasis Model Assessment HOMA-IR)及HOMA-β功能指数(HOMAβ-cell index,HBCI)。提取肝脏总RNA,通过RT-PCR方法,测定肝脏胰岛素受体底物-1(IRS-1),磷脂酰肌醇3激酶(PI-3K)、葡萄糖转运体-2(GLUT-2)的mRNA表达水平。提取肝脏蛋白,通过western blotting的方法,测定PI-3K(p85α)、GLUT-2的蛋白表达水平。结果:1.生长情况:(1)实验期间,各组大鼠体重呈上升趋势。(2)高脂对照组与正常对照组相比体重明显增加(P< 0.01); (3)高脂+5%、10%、20%、30%酒精组与正常对照组相比体重明显增加(P< 0.01)。(4)高脂+40%酒精组与高脂对照组相比明显降低(P< 0.01)。2.血脂情况:(1)高脂对照组与正常对照组比,TC、TG有所升高,HDL-C有所下降,但无统计学意义。(2)高脂+5%、10%酒精剂量组与正常对照组相比,TC明显升高(P< 0.05),但TG和HDL-C变化不明显;与高脂对照组相比,TC、TG、HDL-C变化均不明显。(3)高脂+20%酒精剂量组与正常对照组相比,TC明显升高(P< 0.05),但TG和HDL-C变化不明显;与高脂对照组相比TC明显升高(P< 0.05),但TG和HDL-C变化不明显。(4)高脂+30%、40%酒精剂量组与正常对照组相比,TC、TG明显升高(P< 0.05),HDL-C明显降低(P< 0.05);与高脂对照组相比,TC、TG明显升高(P< 0.05),HDL-C明显降低(P< 0.05)。3.血糖浓度、血胰岛素浓度、胰岛素抵抗指数、胰岛β细胞功能指数改变:(1)血糖浓度:高脂对照组与正常对照组相比无统计学差异。高脂+各酒精剂量组与正常对照组相比,均升高(P< 0.05)。高脂+20%、30%、40%酒精剂量组与高脂对照组相比,均明显升高(P< 0.05)。(2)血胰岛素浓度:高脂对照组与正常对照组相比明显升高(P< 0.05)。高脂+5%、10%、20%酒精剂量组与正常对照组相比,均升高(P< 0.05)。高脂+30%、40%酒精剂量组与高脂对照组相比降低(P< 0.05)。(3)胰岛素抵抗指数:高脂对照组与正常对照组相比明显升高(P< 0.05)。高脂+各酒精剂量组与正常对照组相比,均升高(P< 0.05)。(4)胰岛β细胞功能指数:高脂对照组与正常对照组相比明显升高(P< 0.05)。高脂+各酒精剂量组与正常对照组相比,先升高后降低(P< 0.05)。高脂+各酒精剂量组与高脂对照组相比,随酒精剂量增加而降低(P< 0.05),在30%、40%酒精组尤其明显。4.肝脏胰岛素信号传导关键分子mRNA及蛋白表达情况:(1)IRS-1 mRNA表达:高脂+各酒精剂量组与正常对照组、高脂对照组相比,都下降(P< 0.05),在高脂+30%、40%酒精组降低明显。(2)PI-3K mRNA表达:高脂+各酒精剂量组与正常对照组、高脂对照组相比,都下降(P< 0.05),在高脂+30%、40%酒精组降低明显。(3)GLUT-2 mRNA表达:高脂对照组与正常对照组相比,降低(P< 0.05)。高脂+各酒精剂量组与正常对照组相比,都下降(P< 0.05)。与高脂对照组相比,除高脂+20%酒精剂量组没有统计学差异外,其余各剂量组均降低(P< 0.05),在高脂+30%、40%酒精组降低明显。(4)PI-3K(p85α)蛋白表达:高脂+各酒精剂量组与正常对照组、高脂对照组相比,均下降(P< 0.05),在高脂+30%、40%酒精组降低明显。(5)GLUT-2蛋白表达:高脂对照组与正常对照组相比,降低(P< 0.05)。高脂+各酒精剂量组与高脂对照组相比,降低(P< 0.05),在高脂+30%、40%酒精组降低明显。结论:长期高脂喂养的大鼠体重明显升高,长期高脂饮食+40%酒精剂量对机体影响较大,导致体重明显降低。高脂+酒精剂量组与正常对照组相比随着酒精剂量的增加,胰岛β细胞功能指数先升高再下降(P< 0.05);与高脂对照组相比,血糖、血胰岛素浓度、胰岛素抵抗指数明显升高,胰岛β细胞功能指数随酒精剂量的增加明显下降(P< 0.05),这表明长期高脂饮食和酒精摄入联合作用加重机体胰岛素抵抗,同时损伤胰岛β细胞功能,在30%、40%酒精剂量组尤其明显。此外,长期高脂饮食和酒精摄入联合作用还抑制大鼠肝脏IRS-1、PI-3K、GLUT-2的mRNA及PI-3K(p85α)、GLUT-2蛋白表达,在30%、40%酒精剂量组降低更明显,这可能是长期高脂饮食及酒精摄入导致胰岛素抵抗的分子机制之一,也说明长期高脂饮食和高剂量饮酒加重胰岛素抵抗,2型糖尿病发病增加。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
胰岛素信号传导分子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察补肾化痰复方对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)模型大鼠糖脂代谢及卵巢内胰岛素信号传导分子表达的影响。方法 Wistar雌性大鼠孕16天时分别在颈背部皮下注射丙酸睾丸酮2.5 mg/kg(其子代雌鼠随机分为给药组与模型组,每组10只)或等剂量中性茶油(其子代雌鼠为对照组,10只),每天1次,连续3天。给药组给予补肾化痰复方灌胃,模型组及对照组给予同体积蒸馏水灌胃,每天1次,连续20天。称大鼠体重、卵巢重量,计算脂体比;采用口服葡萄糖耐量试验(OGTT)测定大鼠0、0.5、1、2 h血糖水平;检测血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油叁酯(TG)、空腹血糖及胰岛素水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用Western blot法检测卵巢内胰岛素信号传导分子蛋白激酶B(AKT2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)和细胞外信号调节激酶1(ERK1)的蛋白表达以及AKT2、GSK3β、ERK1磷酸化(P-AKT2、P-GSK3β、P-ERK1)的蛋白表达。结果与对照组比较,模型组脂体比、OGTT试验0.5、2 h血糖水平及HO-MA-IR均明显升高,HDL-C水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,给药组脂体比、OGTT试验2 h血糖水平明显降低,HDL-C水平明显升高(P<0.05)。模型组卵巢组织中AKT2、P-AKT2、GSK3β、P-GSK3β、GLUT4及ERK1的表达明显低于对照组(P<0.05);给药组GSK3β、P-GSK3β及GLUT4的表达较模型组明显增高(P<0.05)。结论 PCOS雌鼠存在胰岛素抵抗及糖脂代谢功能异常,并存在卵巢组织信号传导通路的异常。补肾化痰复方能够改善胰岛素抵抗及糖脂代谢功能,可能与胰岛素信号传导分子蛋白表达的调控有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素信号传导分子论文参考文献
[1].张婷,郭建友.地骨皮煎煮液对多囊卵巢大鼠胰岛素信号传导途径中PI3K/PKB分子表达的影响[J].中国中药杂志.2015
[2].梁晨,丛晶,常惠,匡洪影,侯丽辉.补肾化痰复方对多囊卵巢综合征模型大鼠卵巢内胰岛素信号传导分子的调控[J].中国中西医结合杂志.2011
[3].刘锐,郝丽萍,李想,马俊,刘浩.亮氨酸对原代培养大鼠骨骼肌细胞葡萄糖摄取及胰岛素信号传导关键分子AKT表达的影响[C].营养与慢性病——中国营养学会第七届理事会青年工作委员会第一次学术交流会议论文集.2010
[4].田利钺.长期酒精摄入对高脂喂养大鼠胰岛素敏感性及肝脏胰岛素信号传导关键分子的影响[D].华中科技大学.2009