导读:本文包含了氨基羟基苯乙酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2,4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲,微波固相合成,晶体结构
氨基羟基苯乙酮论文文献综述
李杰,汤红叶,徐锁平[1]（2012）在《2,4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲的微波固相合成及晶体结构》一文中研究指出用2,4-二羟基苯乙酮和氨基硫脲为原料,在微波辅助作用下固相合成了2,4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲,利用红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征,该化合物为单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数a=2.090 0(2)nm,b=0.792 90(8)nm,c=1.324 81(14)nm;β=100.209 0(10)°;F(000)=944,Z=8,V=2.160 7(4)nm3,Dc=1.365g·cm-3,Mr=225.27,最终结构偏离因子R=0.046 0,Rw=0.130 9,S=1.031,最终差值电子密度的最大值和最小值分别为401nm-3和-247nm-3.(本文来源于《江苏师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
于欣红,肖繁花,程华艳,吴范宏[2]（2011）在《2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的合成》一文中研究指出4-氯苯酚经乙酰化、Fries重排、硝化、加氢脱卤、成盐,经五步反应,制得抗哮喘药普仑司特的重要中间体2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐。其中,Fries重排反应一步合理的反应条件为:n(无水叁氯化铝)∶n(4-氯苯酚乙酸酯)=1.7∶1,反应温度为130℃;加氢脱氯一步合理的反应条件为:用碳酸氢钠作为反应用碱,反应压力为0.6 MPa。五步总产率约70%,纯度97.9%(HPLC)。产物结构经1H NMR表征。(本文来源于《化学世界》期刊2011年10期）
刘世峥,李大成,窦建民,王大奇[3]（2010）在《2-羟基苯乙酮缩1,3-二氨基异丙醇希夫碱锌配合物的合成与晶体结构》一文中研究指出希夫碱金属配合物在均相催化、磁性材料方面有潜在的应用价值,已经成为当前研究的一个热点。我们利用2-羟基苯乙酮缩1,3-二氨基异丙醇希夫碱(H_3L)与醋酸锌反应,得到了一个四核配合物Zn_4(L)_4(CH_3OH)_4。配合物分子间通过C-H…O相互作用形成二维网状结构。(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
黄炜,罗少辉,宋夏辉,程冬冬[4]（2010）在《α-甲氨基间羟基苯乙酮合成新工艺改进》一文中研究指出α-甲氨基间羟基苯乙酮可用于合成多种医药产品,其中合成的-肾上腺素苯乙胺醇类药物,如新福林,又名新辛内费林,是一种交感神经药,可治疗充血性心力衰歇,肥胖,肌肉萎缩等疾病,临床应用越来越广。近几年来随着苯乙醇胺类药物应用不断增加,将带动α-溴化芳酮的需求,也同时会增长工业化合成α-甲氨基间羟基苯乙酮的工业价值。虽然市场需求不断增加,但没有见国内有生产及小试报导,这可能是生产工艺有一定困难的原因。(本文来源于《江西化工》期刊2010年02期）
戴畅[5]（2009）在《替比夫定中间体的合成及3-氨基-2-羟基苯乙酮的合成工艺研究》一文中研究指出乙肝病毒感染的特点是病程长,病毒难清除,因此患者大多需要长期用药。现在用于临床的抗乙肝药物主要有干扰素和核苷类药物,核苷类药物大多可以口服,基本上没有直接的毒副作用而被广泛应用。因此,对核苷类药物的开发与研究是当前研究的热点之一。替比夫定是2006年被美国国家食品药品管理局批准的用于治疗慢性乙型肝炎的新型左旋核苷类似物,其疗效优于拉米夫定等已广泛用于临床的核苷类药物。替比夫定对乙型肝炎病毒的DNA聚合酶有特异的抑制作用,而对人类的DNA聚合酶的活性没有影响,因此该药的毒副作用小。目前文献报道的合成替比夫定的路线有很多,合成复杂。本课题的目的是选择一条适合于工业生产替比夫定的路线。本文选择用D-木糖为起始原料,通过氧化、溴代、氢解,合成了替比夫定的关键中间体5-溴-2,5-二脱氧-D-木糖酸-1,4-内酯,叁步总收率33%,并对实验条件进行了优化。结果表明,在对D-木糖的氧化中用易溶于水的碳酸钾进行反应,减少了溶剂的用量;经过反复实验发现对该步反应不进行提纯,而是用醋酸与水形成共沸来除去反应物中的水,然后直接进行第二步反应,不仅简化了后处理过程,也避免产物水解影响反应。第二步反应的最佳条件为内温45℃时反应1小时。第叁步中用氢解的方法代替了文献中碘化钠的方法,氢解的方法中有试剂易得,步骤简单的优点,而且在工业上用氢气在钯碳的催化下进行还原是常用的反应,技术比较成熟。优化后的方法原料便宜、污染小、操作简单、后处理不需要柱层析及反应条件温和,符合工业化生产的要求。普仑司特是新型抗哮喘药,该药物属于白叁烯受体拮抗剂。3-氨基-2-羟基苯乙酮是合成普仑司特的重要中间体,研究其合成在新药的研究中具有重要的应用价值。本文还对3-氨基-2-羟基苯乙酮是合成工艺进行了优化,实验中选用对氯苯酚为起始原料,经过酯化、Fries重排、硝化及硝基还原等四步反应合成3-氨基-2-羟基苯乙酮,目标化合物理化数据与文献报道一致。目标化合物纯度达到97%,总收率29%。此法操作简单、反应条件温和、反应试剂易得,适合工业化生产。(本文来源于《华中科技大学》期刊2009-05-01）
仵博万,李惠成,刘建宁[6]（2007）在《新试剂4—羟基苯乙酮缩—2—氨基苯甲酸高灵敏荧光猝灭测定食品中痕量锌》一文中研究指出合成了一种新的席夫碱荧光试剂——4-羟基苯乙酮缩-2-氨基苯甲酸。该试剂在390.4nm处有一强荧光峰,当有锌离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂的荧光猝灭。利用此反应建立了一个荧光测定痕量锌的新方法,测定锌的线性范围为0~130μg/L,检出限0.57μg/L,方法成功的应用于面粉、大米和矿泉水中痕量锌的测定。(本文来源于《食品工业科技》期刊2007年09期）
宋夏辉,辜高龙,黄炜,罗少辉[7]（2006）在《α-甲氨基间羟基苯乙酮合成》一文中研究指出介绍了以间羟基苯乙酮为原料合成α-甲氨基间羟基苯乙酮,确定了最佳反应条件。(本文来源于《江西化工》期刊2006年03期）
杨天林,覃文武,刘伟生[8]（2004）在《2,4-二羟基苯乙酮缩叁羟基甲基氨基甲烷的合成及其在稀土矿样中铽的痕量荧光分析中的应用(英文)》一文中研究指出合成了一种新的席夫碱配体2,4-二羟基苯乙酮缩叁羟基甲基氨基甲烷。该配体与铽(Ⅲ)的配合物的荧光强度在磷酸钠或六次甲基四胺的存在下可增强18或26倍。有机溶剂CH_3CN,DMF,丙酮,THF,DMSO,CH_3OH,C_2H_5OH的添加可使其荧光强度进一步增加3～19倍。其中,用CH_3CN作溶剂时荧光增加倍数最大,Tb-HL-HMTM体系荧光最强。pH=6.0时,激发和发射波长分别是355和545nm。在理想情况下,荧光强度与Tb~(3+)离子浓度成正比。对于HL-Na_3PO_4-CH_3CN体系,线性范围2.3×10~(-10)～5.8×10~(-5) mol/L,检测限2.0×10~(-10) mol/L,对于HL-HMTM-CH_3CN体系,线性范围9.8x10_(-11)～7.2×10~(-5) mol/L,检测限9.0×10~(-11) mol/L。基于此对Tb_(3+)进行定量测定,该分析方法简单、快速、灵敏、干扰小。同时对荧光增强的机理进行了分析和讨论。(本文来源于《兰州大学学报》期刊2004年05期）
张蓉,李欣,陈淑杰,冉胤威,杜俊蓉[9]（2004）在《1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对离体蛙心的影响》一文中研究指出苯乙醇胺类药物通常具有β-受体激动剂的作用,临床上主要用于防治哮喘和支气管痉挛,后来发现其在动物饲养中有营养重分配作用,用于猪可改善饲料利用率和提高瘦肉率,因此,市场前景很好。合成工作者本着低毒、高效的出发点,对该类药物进行了一系列的结构改造。莱克多巴胺(Ractopamine)是β-受体激动剂,用于猪仅改善饲料利用率和提高瘦肉率,是迄今唯一被FDA批准应用于食品动物以提高瘦肉率的药物,1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐是莱克多巴胺的中间合成产物,国外需求量很大,2000年获得国家专利,专利号为:1116620。,现对其进行了离体蛙心的药理学研究。(本文来源于《2004年中国西部药学论坛论文汇编（上册）》期刊2004-10-01）
张蓉,李欣,陈淑杰,冉胤威,杜俊蓉[10]（2004）在《1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对离体蛙心的影响》一文中研究指出目的 研究 1- (4 -羟基苯基 ) - 2 - [1-甲基 - 3- (4 -羟基苯基 )丙氨基 ]乙酮盐酸盐对 β -受体的作用。 方法 用斯氏法制备青蛙离体心脏标本 ,用BL - 4 10生物机能实验仪记录心脏收缩活动。结果 β -受体激动剂异丙肾上腺素对离体蛙心有非常明显的兴奋作用 ,10ng·ml-1浓度时可增加离体蛙心脏收缩张力 199.2 9%± 6 9.6 9% (n =8) ;1- (4 -羟基苯基 ) -2 - [1-甲基 - 3- (4 -羟基苯基 )丙氨基 ]乙酮盐酸盐饱和上清药液 2 0 %～ 10 0 % ,对离体蛙心脏亦有明显兴奋作用 ,可分别增加离体蛙心脏收缩张力 81.4 3%± 34.4 4 %、6 0 .5 3%± 2 0 .18%、74 .5 3%± 32 .75 %、74 .34%± 39.6 9%、6 0 .91%± 2 7.73% (n =8) ,但未见明显的剂量效应关系。结论 1- (4 -羟基苯基 ) - 2 - [1-甲基 - 3- (4 -羟基苯基 )丙氨基 ]乙酮盐酸盐对 β -受体具有激动作用。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2004年01期）
氨基羟基苯乙酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
4-氯苯酚经乙酰化、Fries重排、硝化、加氢脱卤、成盐,经五步反应,制得抗哮喘药普仑司特的重要中间体2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐。其中,Fries重排反应一步合理的反应条件为:n(无水叁氯化铝)∶n(4-氯苯酚乙酸酯)=1.7∶1,反应温度为130℃;加氢脱氯一步合理的反应条件为:用碳酸氢钠作为反应用碱,反应压力为0.6 MPa。五步总产率约70%,纯度97.9%(HPLC)。产物结构经1H NMR表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基羟基苯乙酮论文参考文献
[1].李杰,汤红叶,徐锁平.2,4-二羟基苯乙酮缩氨基硫脲的微波固相合成及晶体结构[J].江苏师范大学学报(自然科学版).2012
[2].于欣红,肖繁花,程华艳,吴范宏.2-羟基-3-氨基苯乙酮盐酸盐的合成[J].化学世界.2011
[3].刘世峥,李大成,窦建民,王大奇.2-羟基苯乙酮缩1,3-二氨基异丙醇希夫碱锌配合物的合成与晶体结构[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[4].黄炜,罗少辉,宋夏辉,程冬冬.α-甲氨基间羟基苯乙酮合成新工艺改进[J].江西化工.2010
[5].戴畅.替比夫定中间体的合成及3-氨基-2-羟基苯乙酮的合成工艺研究[D].华中科技大学.2009
[6].仵博万,李惠成,刘建宁.新试剂4—羟基苯乙酮缩—2—氨基苯甲酸高灵敏荧光猝灭测定食品中痕量锌[J].食品工业科技.2007
[7].宋夏辉,辜高龙,黄炜,罗少辉.α-甲氨基间羟基苯乙酮合成[J].江西化工.2006
[8].杨天林,覃文武,刘伟生.2,4-二羟基苯乙酮缩叁羟基甲基氨基甲烷的合成及其在稀土矿样中铽的痕量荧光分析中的应用(英文)[J].兰州大学学报.2004
[9].张蓉,李欣,陈淑杰,冉胤威,杜俊蓉.1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对离体蛙心的影响[C].2004年中国西部药学论坛论文汇编（上册）.2004
[10].张蓉,李欣,陈淑杰,冉胤威,杜俊蓉.1-(4-羟基苯基)-2-[1-甲基-3-(4-羟基苯基)丙氨基]乙酮盐酸盐对离体蛙心的影响[J].华西药学杂志.2004
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