硫饥饿诱导论文-余志坚,陈传红,李江,黄德娟

硫饥饿诱导论文-余志坚,陈传红,李江,黄德娟

导读:本文包含了硫饥饿诱导论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:专一性脱硫菌,“硫饥饿”诱导,硫酸盐

硫饥饿诱导论文文献综述

余志坚,陈传红,李江,黄德娟[1](2012)在《5株专一性脱硫菌菌株的“硫饥饿”诱导机理》一文中研究指出以B.brevis R-6、N.globerula R-9、B.sphaericus R-16、R.erythropolis LSSE8-1和G.nitida LSSEJ-1等5株专一性脱硫菌菌株为材料,在不同硫酸盐浓度下研究脱硫的"硫饥饿"诱导机理。结果表明:这5株专一性脱硫菌菌株的脱硫代谢属"硫饥饿"诱导类型,并确定脱硫微生物"硫饥饿"诱导的硫酸盐临界浓度为(0.02±0.005)mmol/L。本研究结果为构建高活性的、不受硫酸盐抑制的脱硫工程菌提供了理论依据和技术支持。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年06期)

余志坚,李焕杰,王海胜,李玉光,闫艳春[2](2009)在《德氏假单胞R-8菌脱硫的“硫饥饿”诱导机理》一文中研究指出以专一性脱硫菌德氏假单胞菌(Pseudomonas delafieldii)R-8为出发菌株,构建了含有重组质粒pRT-D的重组菌株R-8-D.在不同硫酸盐浓度条件下,研究了R-8和R-8-D脱硫的"硫饥饿"诱导机理,结果表明,在充足的Na2SO4(>0.023mmolL-1)条件下,R-8菌首先利用硫酸盐生长,脱硫酶的合成受阻遏,DBT不被利用,而R-8菌处于"硫饥饿"状态(Na2SO4浓度≤0.023mmolL-1)时,诱导了脱硫酶的合成,能利用DBT生长;Na2SO4在临界浓度以上时,R-8-D菌阻遏了脱硫基因的报告基因lacZ的表达,低于临界浓度时不抑制lacZ表达.本实验结果从细胞和分子水平上证实了R-8菌脱硫属"硫饥饿"诱导类型,并首次确定了脱硫微生物"硫饥饿"诱导的硫酸盐临界浓度为0.023mmolL-1,为构建高活性的、不受硫酸盐抑制的脱硫工程菌提供了理论依据和技术支持.图10表1参14(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2009年02期)

硫饥饿诱导论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以专一性脱硫菌德氏假单胞菌(Pseudomonas delafieldii)R-8为出发菌株,构建了含有重组质粒pRT-D的重组菌株R-8-D.在不同硫酸盐浓度条件下,研究了R-8和R-8-D脱硫的"硫饥饿"诱导机理,结果表明,在充足的Na2SO4(>0.023mmolL-1)条件下,R-8菌首先利用硫酸盐生长,脱硫酶的合成受阻遏,DBT不被利用,而R-8菌处于"硫饥饿"状态(Na2SO4浓度≤0.023mmolL-1)时,诱导了脱硫酶的合成,能利用DBT生长;Na2SO4在临界浓度以上时,R-8-D菌阻遏了脱硫基因的报告基因lacZ的表达,低于临界浓度时不抑制lacZ表达.本实验结果从细胞和分子水平上证实了R-8菌脱硫属"硫饥饿"诱导类型,并首次确定了脱硫微生物"硫饥饿"诱导的硫酸盐临界浓度为0.023mmolL-1,为构建高活性的、不受硫酸盐抑制的脱硫工程菌提供了理论依据和技术支持.图10表1参14

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

硫饥饿诱导论文参考文献

[1].余志坚,陈传红,李江,黄德娟.5株专一性脱硫菌菌株的“硫饥饿”诱导机理[J].江苏农业科学.2012

[2].余志坚,李焕杰,王海胜,李玉光,闫艳春.德氏假单胞R-8菌脱硫的“硫饥饿”诱导机理[J].应用与环境生物学报.2009

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