中国明对虾论文-陈书畅,徐晔,吴龙华,吴新国,王晓芳

中国明对虾论文-陈书畅,徐晔,吴龙华,吴新国,王晓芳

导读:本文包含了中国明对虾论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:南非斑节对虾,中国明对虾,肌肉,营养成分

中国明对虾论文文献综述

陈书畅,徐晔,吴龙华,吴新国,王晓芳[1](2019)在《南非斑节对虾和中国明对虾肌肉营养成分分析比较》一文中研究指出对同池饲养的南非斑节对虾和中国明对虾肌肉的营养成分进行了分析比较,结果显示,南非斑节对虾肌肉中的粗脂肪含量显着低于中国明对虾(P<0.05);水分、粗蛋白质、粗灰分、氨基酸含量二者没有显着差异。南非斑节对虾与中国明对虾肌肉的脂肪酸组成有较大差异,南非斑节对虾肌肉中的饱和脂肪酸含量显着低于中国明对虾(P<0.05),单不饱和脂肪酸含量显着高于中国明对虾(P<0.05),多不饱和脂肪酸含量二者无显着差异。南非斑节对虾的n-3族多不饱和脂肪酸含量显着高于中国明对虾的(P<0.05),而n-6族多不饱和脂肪酸含量显着低于中国明对虾(P<0.01),表明南非斑节对虾合成n-6多不饱和脂肪酸的能力较差。(本文来源于《水产科技情报》期刊2019年05期)

依高彤,于毅,李九奇,唐伟祥,葛延玮[2](2019)在《渤海金州湾放流海域中国明对虾生长特性研究》一文中研究指出为研究渤海金州湾海域放流中国明对虾Fenneropenaeus chinensis的生长特性,于2016年7—10月共计回捕中国明对虾2195尾,并对其头胸甲长(L_T)、体长(L_t)及体质量(W_t)进行测量和分析。结果表明:中国明对虾头胸甲长与体长呈线性关系,即雌虾L_t=2.8737L_T+28.905 (R~2=0.8914),雄虾L_t=3.067 L_T+22.209 (R~2=0.8427);体长与体质量成幂函数关系,即雌虾W_t=0.546402×10~(-5)L_t~(3.131265)(P=2.2×10~(-16)),雄虾W_t=1.180508×10~(-5)L_t~(2.969245)(P=2.2×10~(-16));采用Von Bertallanffy生长方程拟合体长、体质量的生长方程,即雌虾L_t=220.2139×[1-e~(-0.018(t-52.4))]、W_t=118.4623×[1-e~(-0.018(t-52.4))]~(3.131265),雄虾L_t=153.5412×[1-e~(-0.0409(t-59.71))]、W_t=36.6021×[1-e~(-0.0409(t-59.71))]~(2.969245);体长、体质量生长速度方程,雌虾dL_t/dt=3.9639e~(-0.018(t-52.4))、dW_t/dt=6.6769e~(-0.018(t-52.4))[1-e~(-0.018(t-52.4))]~(2.131265),雄虾dL_t/dt=6.2798e~(-0.0409(t-59.71))、dW_t/dt=4.445e~(-0.0409(t-59.71))[1-e~(-0.0409(t-59.71))]~(1.969245)。研究表明:雌虾与雄虾的体长和体质量在生长过程中表现出明显差异,在体质量生长方面,雌虾体质量生长拐点是115.8 d(约8月29日),雄虾体质量生长拐点是86.3 d(约7月30日),此时中国明对虾仍处于生长期;建议今后在渤海海域可适当延后开捕时间,以期实现资源的最大利用。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年03期)

蒋瑞,刘必林,张虎,张健,倪震宇[3](2019)在《中国明对虾眼柄微结构与其生长的关系》一文中研究指出观察了采集于江苏南通近海的69只中国明对虾的眼柄微结构,分析了其体长和体质量的生长。结果显示,眼柄由表层、色素层、钙化层和膜层4个部分组成。眼柄内存在明显的生长宽带和细纹,其中宽带数0~1个,细纹数27~37个。最小AIC法拟合分析显示,中国明对虾体长、体质量的生长与眼柄细纹数都呈显着的Logistic关系。研究表明,中国明对虾眼柄中的宽带与其年龄相关,细纹可用来分析中国明对虾的生长,而细纹的形成周期是否与个体差异、生长环境差异等相关还需要进一步验证。(本文来源于《水产学报》期刊2019年04期)

胡鹏飞,葛延玮,依高彤,刘文雷,唐伟祥[4](2018)在《中国明对虾放流苗种的氨基酸含量、免疫力及消化力分析》一文中研究指出【目的】分析中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)放流苗种的氨基酸组分与含量、免疫酶活性、消化酶活性。【方法】2016年取辽宁盘锦、营口和金州3家增殖放流承担单位的中国明对虾苗种,用氨基酸自动分析仪分析氨基酸组分,用试剂盒测定免疫相关酶、消化酶活性。【结果】1)不同产地的中国明对虾苗种氨基酸含量差异有统计学意义(P <0.05),其中必需氨基酸(EAA)/总氨基酸(TAA)由高到低依次为营口组、盘锦组、金州组;2)不同产地苗种超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性差异有统计学意义(P <0.05),由高到低依次为盘锦组、营口组、金州组,但金州组苗种磷酸酶(ACP、AKP)的活性均明显高于其余两组(P <0.05);3)淀粉酶(AMS)活性由高到低依次为金州组、盘锦组、营口组,而脂肪酶(LPS)和胃蛋白酶的活性由高到低均依次为盘锦组、营口组、金州组(P <0.05)。【结论】3组中国明对虾放流虾苗蛋白质质量均较佳,金州组虾苗的免疫活力低于盘锦和金州组。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2018年06期)

李旭鹏,孔杰,孟宪红,栾生,罗坤[5](2018)在《WSSV感染对中国明对虾bantam及其候选靶基因的影响》一文中研究指出Bantam能够调控细胞增殖、细胞凋亡等过程,影响生物的免疫过程。本研究利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术对感染WSSV的中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)肝胰腺和鳃组织内bantam表达水平进行检测,发现感染WSSV后6、12、24和48 h,中国明对虾肝胰腺中的bantam表达水平分别是对照组的(0.16±0.03)(P<0.05)、(0.63±0.26)、(0.32±0.06)(P<0.05)和(0.41±0.13)倍;中国明对虾鳃中的bantam表达水平分别是对照组的(0.30±0.17)(P<0.05)、(1.88±0.26)(P<0.01)、(0.84±0.36)和(0.51±0.25)倍。利用mi Randa软件进一步对中国明对虾bantam靶基因进行预测分析,评分最高的靶基因是泛素缀合酶E2。中国明对虾泛素缀合酶E2包含UBCc功能域。多序列比对显示,UBCc功能域氨基酸残基序列在不同物种间保守性较高。进化树分析显示,分类学地位相近的物种的泛素缀合酶E2聚为一类。q RT-PCR检测感染WSSV的中国明对虾肝胰腺和鳃中的泛素缀合酶E2表达水平,结果显示,在感染WSSV后6、12、24和48 h,中国明对虾肝胰腺中泛素缀合酶E2的表达水平分别是对照组的(0.54±0.10)、(1.19±0.62)、(3.69±0.51)(P<0.01)和(1.94±0.07)(P<0.05)倍;中国明对虾鳃中泛素缀合酶E2的表达水平分别是对照组的(0.22±0.05)、(1.34±0.38)、(4.29±0.52)(P<0.01)和(1.28±0.79)倍。研究表明,bantam和泛素缀合酶E2的表达都受WSSV侵染的影响,可能与中国明对虾和WSSV之间的互作相关。但bantam和泛素缀合酶E2表达水平的变化是对虾抵抗WSSV侵染过程的免疫反应,还是宿主基因被病毒胁迫后的结果,需要进一步验证。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2018年06期)

依高彤,朱泽民,刘文雷,葛延玮,胡鹏飞[6](2018)在《渤海金州湾放流海域中国明对虾生长特性初步研究》一文中研究指出基于2016年7-10月的回捕调查,对渤海金州湾放流海域中国明对虾Fenneropenaeuschinensis的生长特性进行初步研究。结果显示:(1)各调查批次回捕雌、雄中国明对虾样品(除8月雄虾外)的体长呈单峰分布;(2)体长(L_t)-体质量(W_t)的关系式为:雌虾(♀):W_t=0.5464×10~(-5)L_t~(3.1313),(R~2=0.9834)、雄虾(♂):W_t=1.1805×10~(-5)L~(2.9692),(R~2=0.9801);(3)Von Bertallanffy生长方程拟合体长、体质量的生长方程分别为:雌虾(♀):L_t=220.2139×[l-e~(-0.018)(t-52.4))]、W_t=118.4623×[l-e~(-0.018(t-52.4))]~(3.1313)、雄虾(♂):L_t=153.5412×[l-e~(-0.0409(t-59.71))]、W_t=36.6021×[l-e~(-0.0409(t-59.71))]~(2.9692);(4)渤海金州湾中国明对虾雌、雄对虾在生长方面(渐进体长、渐进体质量、生长系数)差异很大,共同点在于体长的生长先于体质量。(本文来源于《第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-28)

葛延玮,刘文雷,胡鹏飞,张伟仁,黄露[7](2018)在《增殖放流用中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)苗种质量分析》一文中研究指出增殖放流是对受损的沿海生态系统开展生物资源修复的一种有效手段,而对即将放流的苗种开展营养成分分析,有助于了解种质质量,为今后提升增殖放流的幼体培育工艺,提高放流后苗种在自然环境中的存活率、抗逆性等性状奠定重要基础。本实验分析了2016年辽宁省盘锦、营口及金州叁家中国明对虾放流承接单位养殖场所培育出中国明对虾苗种质量的基础成分、消化酶、氨基酸组成与含量、脂肪酸组成与含量以及无机微量元素等不同指标,来探究经人工培育后不同增殖放流单位即将放流中国明对虾虾苗的营养状况及差异,这可能会反应在放流后虾苗的生理功能上,今后尚需检测更对营养及生理生态学指标,探究苗种营养状况与自身存活率、抗逆性间的内在关系,科学地开展增殖放流工作,以期建立适宜的中国明对虾虾苗种质质量评价标准。(本文来源于《第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-28)

李政道,李健,葛倩倩,王佳佳,何玉英[8](2018)在《中国明对虾NHE3基因克隆及其在pH胁迫下的表达》一文中研究指出为研究钠/氢交换体(Na+/H+-exchanger,NHE)在中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)响应pH胁迫过程中发挥的作用,首先采用静水毒性实验方法确定了中国明对虾酸碱半致死pH,然后利用RACE技术克隆了中国明对虾Na+/H+-exchanger isoform 3(命名为FcNHE3)基因,并通过荧光定量PCR及RNA干扰技术分析了其在pH胁迫下的表达特征及功能。结果显示,72 h酸性半致死pH和碱性半致死pH分别为5.2和9.1。克隆获得FcNHE3基因(Gen Bank:MF373587)cDNA序列全长3508 bp,开放阅读框2805 bp,编码934个氨基酸,具有信号肽和12个跨膜结构域;蛋白同源分析发现,FcNHE3与青蟹(Carcinus maenas)同源性最高,达到74%;系统进化分析显示,FcNHE3与叁疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)和青蟹亲缘关系最近。荧光定量PCR分析表明,FcNHE3基因在鳃组织中表达量显着高于其他组织(P<0.05);酸性半致死pH(pH 5.2)胁迫下,FcNHE3基因在整个胁迫过程中显着上调表达(P<0.05);碱性半致死pH(pH 9.1)胁迫下,FcNHE3基因在前48 h显着下调表达(P<0.05),12 h表达量最低,仅在72 h出现上调表达。RNA干扰后,FcNHE3基因表达受到抑制,pH 5.2胁迫下对虾存活率相比对照组显着下降。研究表明相较于高pH胁迫,FcNHE3基因在中国明对虾响应低pH胁迫过程中可能发挥更重要的调节作用。(本文来源于《中国水产科学》期刊2018年05期)

王明珠,孟宪红,孔杰,曹家旺,王军[9](2018)在《低温胁迫条件下中国明对虾生长性状和耐低温性状的遗传参数评估》一文中研究指出本研究采用室内人工降温的方式,对69个中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)家系共1327尾成虾进行了耐低温实验,测定其生长和耐低温性状;并利用混合模型方程,通过平均信息约束极大似然法进行遗传力和遗传相关估计。采用2种动物模型对中国明对虾成虾低温下体重、体长的遗传力进行评估,模型1加入了共同环境效应,模型2没有加入共同环境效应。由模型1获得的体重、体长的遗传力分别为(0.206±0.177)、(0.187±0.179),由模型2获得的体重、体长的遗传力分别为(0.317±0.065)、(0.298±0.063),均为中低等遗传力。经似然比检验体重、体长在模型1和模型2间的似然比值均无显着差异(P>0.05),表明模型1和模型2之间无显着差异,模型2为较优遗传模型。以半致死时的存活状态作为耐低温性状指标,遗传力为(0.169±0.078),为低等遗传力。低温下体重、体长之间的表型和遗传相关分别为(0.823±0.010)和(0.969±0.018),为高度正相关;低温下体重、体长与半致死时的存活状态的表型相关分别为(0.187±0.030)和(0.218±0.030),为低度正相关;而遗传相关分别为(0.517±0.205)和(0.538±0.203),为中度正相关。本研究表明,对生长性状进行的选育不会降低其耐低温能力,中国明对虾耐低温性状可与生长性状进行共同复合选育。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2018年03期)

史晓丽,孟宪红,孔杰,栾生,罗坤[10](2018)在《中国明对虾FBA基因克隆及其在白斑综合征病毒感染中的表达及功能分析》一文中研究指出醛缩酶(FBA)是糖酵解和糖异生中的关键酶,参与多种生物过程。本研究采用RACE技术,克隆获得中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)FBA基因(Fc FBA)的全长c DNA序列,并对其进行生物信息学分析。结果显示,中国明对虾Fc FBA基因的c DNA全长为2496 bp,其中,ORF长1098 bp,5~′UTR长79 bp,3~′UTR长1319 bp。完整的阅读框编码365个氨基酸,分子量为39.8 k Da,预测的理论等电点为6.6。同源性及系统进化分析表明,Fc FBA与节肢动物的FBA聚为一类,与卤虫(Artemia franciscana)、家蚕(Bombyx mori)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)的相似度分别是86%、79%和78%。荧光定量PCR结果显示,Fc FBA在肌肉中的相对表达量最高,肝胰腺中最低。WSSV感染后,该基因在鳃、肝胰腺和肌肉中呈现出不同的时空表达特点。ds RNA干扰24 h以后,抑制效率达到最大。与PBS对照组相比,Fc FBA干扰组(ds RNA组)加快了对虾染病后的死亡速度。本研究表明,Fc FBA基因可能参与了中国明对虾生物胁迫的应答反应。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2018年02期)

中国明对虾论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为研究渤海金州湾海域放流中国明对虾Fenneropenaeus chinensis的生长特性,于2016年7—10月共计回捕中国明对虾2195尾,并对其头胸甲长(L_T)、体长(L_t)及体质量(W_t)进行测量和分析。结果表明:中国明对虾头胸甲长与体长呈线性关系,即雌虾L_t=2.8737L_T+28.905 (R~2=0.8914),雄虾L_t=3.067 L_T+22.209 (R~2=0.8427);体长与体质量成幂函数关系,即雌虾W_t=0.546402×10~(-5)L_t~(3.131265)(P=2.2×10~(-16)),雄虾W_t=1.180508×10~(-5)L_t~(2.969245)(P=2.2×10~(-16));采用Von Bertallanffy生长方程拟合体长、体质量的生长方程,即雌虾L_t=220.2139×[1-e~(-0.018(t-52.4))]、W_t=118.4623×[1-e~(-0.018(t-52.4))]~(3.131265),雄虾L_t=153.5412×[1-e~(-0.0409(t-59.71))]、W_t=36.6021×[1-e~(-0.0409(t-59.71))]~(2.969245);体长、体质量生长速度方程,雌虾dL_t/dt=3.9639e~(-0.018(t-52.4))、dW_t/dt=6.6769e~(-0.018(t-52.4))[1-e~(-0.018(t-52.4))]~(2.131265),雄虾dL_t/dt=6.2798e~(-0.0409(t-59.71))、dW_t/dt=4.445e~(-0.0409(t-59.71))[1-e~(-0.0409(t-59.71))]~(1.969245)。研究表明:雌虾与雄虾的体长和体质量在生长过程中表现出明显差异,在体质量生长方面,雌虾体质量生长拐点是115.8 d(约8月29日),雄虾体质量生长拐点是86.3 d(约7月30日),此时中国明对虾仍处于生长期;建议今后在渤海海域可适当延后开捕时间,以期实现资源的最大利用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

中国明对虾论文参考文献

[1].陈书畅,徐晔,吴龙华,吴新国,王晓芳.南非斑节对虾和中国明对虾肌肉营养成分分析比较[J].水产科技情报.2019

[2].依高彤,于毅,李九奇,唐伟祥,葛延玮.渤海金州湾放流海域中国明对虾生长特性研究[J].大连海洋大学学报.2019

[3].蒋瑞,刘必林,张虎,张健,倪震宇.中国明对虾眼柄微结构与其生长的关系[J].水产学报.2019

[4].胡鹏飞,葛延玮,依高彤,刘文雷,唐伟祥.中国明对虾放流苗种的氨基酸含量、免疫力及消化力分析[J].广东海洋大学学报.2018

[5].李旭鹏,孔杰,孟宪红,栾生,罗坤.WSSV感染对中国明对虾bantam及其候选靶基因的影响[J].渔业科学进展.2018

[6].依高彤,朱泽民,刘文雷,葛延玮,胡鹏飞.渤海金州湾放流海域中国明对虾生长特性初步研究[C].第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集.2018

[7].葛延玮,刘文雷,胡鹏飞,张伟仁,黄露.增殖放流用中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)苗种质量分析[C].第二届现代化海洋牧场国际学术研讨会、中国水产学会渔业资源与环境专业委员会2018年学术年会论文集.2018

[8].李政道,李健,葛倩倩,王佳佳,何玉英.中国明对虾NHE3基因克隆及其在pH胁迫下的表达[J].中国水产科学.2018

[9].王明珠,孟宪红,孔杰,曹家旺,王军.低温胁迫条件下中国明对虾生长性状和耐低温性状的遗传参数评估[J].渔业科学进展.2018

[10].史晓丽,孟宪红,孔杰,栾生,罗坤.中国明对虾FBA基因克隆及其在白斑综合征病毒感染中的表达及功能分析[J].渔业科学进展.2018

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