导读:本文包含了激发复合体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金纳米岛状结构,粒子等离子共振局域场增强效应,聚合物共混体系,激发复合体
激发复合体论文文献综述
彭春增,张新平,刘红梅,冯胜飞[1]（2010）在《粒子等离子共振对有机半导体共混体系中激发复合体荧光发射的作用》一文中研究指出研究了具有局域等离子共振特性的金纳米岛状结构阵列对高分子材料共混体系中激发复合体荧光发射特性的影响.实验结果表明,当粒子等离子共振发生在激发复合体荧光光谱区时,其荧光发射的强度得到了显着增强,且荧光寿命也得以延长.可以认为,粒子等离子共振诱发的局域场增加了激子的扩散距离,利于在相分离界面处激发复合体的形成.(本文来源于《物理学报》期刊2010年08期）
李唐[2]（2010）在《蛋白激发子PebC1及其复合体的表达纯化及初步结构解析》一文中研究指出蛋白激发子是一类源自真菌的能够诱导植物抗性的蛋白,具有促进植物代谢和生长,增强植物抗病、抗逆能力的活性。PebC1是本实验室从灰霉菌(Botrvtis cinerea)中分离得到的蛋白激发子(Zhang, et al., 2010),为了深入阐明PebC1的功能机理,本文对PebC1蛋白和能与其相互作用的灰霉菌βNAC蛋白分别用原核和真核表达系统进行了表达,并进一步进行了PebC1与bcβNAC复合体蛋白表达;在此基础上对表达蛋白进行纯化,对PebC1蛋白进行了初步结构解析。主要结果如下:1、通过对PebC1蛋白序列进行信息学分析,推测其是NAC(Nascent polypeptide Associated Complex)蛋白家族中αNAC同源蛋白。通过查询基因组数据库,得到灰霉菌中βNAC(bcβNAC)的编码基因egd1的基因序列,为深入研究PebC1蛋白的结构打下了基础。2、构建了PebC1及bcβNAC蛋白原核和真核表达系统,蛋白表达表明PebC1及bcβNAC蛋白适合用原核系统表达。将pebC1基因和egd1基因分别克隆到原核表达载体pET-30 His和pET-30 His+MBP上分别进行原核表达;同时将pebC1基因和egd1基因分别克隆到pFastBac His+GST载体上,得到重组的杆状病毒并分别进行真核表达。3、成功表达了PebC1和bcβNAC复合体蛋白。在原核表达系统中,将pebC1基因和egd1基因分别克隆到pETDuet-1双表达质粒的两个多克隆位点上,进行复核体蛋白表达,并得到超表达的复合体蛋白;在真核表达系统中,利用带有pebC1基因和egd1基因的两种重组病毒同时感染Hi5细胞进行真核表达,但由于PebC1被降解,不能表达复合体蛋白。4、完成对PebC1、bcβNAC以及复合体蛋白纯化条件的摸索。利用亲和层析、离子交换层析和分子筛层析的叁步法进行纯化,摸索纯化条件,并得到高纯度的目的蛋白,为后续实验奠定基础。5、通过小角散射实验得到PebC1和bcβNAC的点阵结构模型。利用纯化的PebC1和bcβNAC蛋白进行小角散射实验,收集PebC1和带MBP标签的bcβNAC在小角区域的散射信号,对实验数据进行处理后得到蛋白的点阵模型。结合对PebC1的NAC和UBA结构域(Ubiquitin Associated domain)的同源建模结构的分析,表明PebC1呈S型对称分布,NAC二聚体形成凹陷的β桶状结构,UBA结构域悬挂在侧边。mbp-bcβNAC的点阵模型大体可分成两部分,Part 2呈直径50?的圆柱状;Part 1为厚度30?扁平状,同MBP蛋白的空间结构一致,由此推测MBP位于Part 1。bcβNAC的精细结构还需进一步实验测定。6、筛选得到复合体蛋白的初始结晶条件。采用气相扩散坐滴法,在20℃条件下筛选复合体蛋白的结晶条件,并在Hampton Research公司的Crystal Screen II的19#和MolecularDimensions MD1-02 34#条件下得到孪晶,为最终获得高质量单晶,用X射线衍射分析得到叁维结构奠定了重要基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2010-05-01）
叶济宇,邓勇,米华玲[3]（2003）在《蓝藻类囊体膜NAD(P)H脱氢酶复合体对激发能在两个光系统之间的分配中的影响机理研究》一文中研究指出激发能在两个光系统之间的再分配(即状态转换)主要是对两个光系统激发的不平衡进行调节,但也是植物抵御反应中心免受过多的激发能引起的光破坏一种机制。在蓝藻中,Schreiber等报道了NDH通过介导围绕光系统Ⅰ的循环电子传递参与激发能在两个光系统之间的再分配(状念转换)(Schreiber et al.1995)。NDH失活的突变体丧失了状态转换的功能,被锁定在状态Ⅰ中。NDH介导的循环电子传递可能通过影响质醌的氧化还原状态而参与激发能的再分配。然而,到目前为止,NDH在状态转换中的作用机理尚不清楚。我们通过研究在促进NDH介导的围绕光系统Ⅰ循环电子传递或抑制依赖NDH的循环磷酸化的条件下,激发能在两个光系统之间分配的变化,探讨NDH在状态转化中的作用。实验结果如下:(本文来源于《中国植物生理学会全国学术年会暨成立40周年庆祝大会学术论文摘要汇编》期刊2003-04-01）
王崇愚,陈迎,邵之安[4]（1997）在《Ni中层错—杂质(氧)复合体声子激发与位错运动》一文中研究指出提出了研究杂质层错复合体声子激发及其与位错运动相关的模型及理论计算方法；计算了声子激发态密度，发现存在杂质诱生的新的本征态，相应的能量分析表明：杂质附加于层错面上的能量依赖于温度及杂质—基体间的原子耦合强度，并影响位错攀移运动。(本文来源于《金属热处理学报》期刊1997年03期）
M,Yokoyama,Y,Endo,H[5]（1975）在《在掺杂二甲基对酞酸盐的聚N-乙烯基卡唑薄膜中用电场对激发复合体荧光的猝灭》一文中研究指出我们发现掺杂二甲基对酞酸盐(DM-TP)的聚N-乙烯基卡唑薄膜(PVC_z)的激发复合体荧光可以被电场有效地猝灭,可能是由于电场加速的热离解作用,使一个激子集合体离解为一些自由载流子的缘故。这一观察给在最低的π-π~*吸收区域被激发的PVC_z中自由载流子的光生机理提供了强有力的支持,即是(本文来源于《国外发光与电光》期刊1975年06期）
激发复合体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蛋白激发子是一类源自真菌的能够诱导植物抗性的蛋白,具有促进植物代谢和生长,增强植物抗病、抗逆能力的活性。PebC1是本实验室从灰霉菌(Botrvtis cinerea)中分离得到的蛋白激发子(Zhang, et al., 2010),为了深入阐明PebC1的功能机理,本文对PebC1蛋白和能与其相互作用的灰霉菌βNAC蛋白分别用原核和真核表达系统进行了表达,并进一步进行了PebC1与bcβNAC复合体蛋白表达;在此基础上对表达蛋白进行纯化,对PebC1蛋白进行了初步结构解析。主要结果如下:1、通过对PebC1蛋白序列进行信息学分析,推测其是NAC(Nascent polypeptide Associated Complex)蛋白家族中αNAC同源蛋白。通过查询基因组数据库,得到灰霉菌中βNAC(bcβNAC)的编码基因egd1的基因序列,为深入研究PebC1蛋白的结构打下了基础。2、构建了PebC1及bcβNAC蛋白原核和真核表达系统,蛋白表达表明PebC1及bcβNAC蛋白适合用原核系统表达。将pebC1基因和egd1基因分别克隆到原核表达载体pET-30 His和pET-30 His+MBP上分别进行原核表达;同时将pebC1基因和egd1基因分别克隆到pFastBac His+GST载体上,得到重组的杆状病毒并分别进行真核表达。3、成功表达了PebC1和bcβNAC复合体蛋白。在原核表达系统中,将pebC1基因和egd1基因分别克隆到pETDuet-1双表达质粒的两个多克隆位点上,进行复核体蛋白表达,并得到超表达的复合体蛋白;在真核表达系统中,利用带有pebC1基因和egd1基因的两种重组病毒同时感染Hi5细胞进行真核表达,但由于PebC1被降解,不能表达复合体蛋白。4、完成对PebC1、bcβNAC以及复合体蛋白纯化条件的摸索。利用亲和层析、离子交换层析和分子筛层析的叁步法进行纯化,摸索纯化条件,并得到高纯度的目的蛋白,为后续实验奠定基础。5、通过小角散射实验得到PebC1和bcβNAC的点阵结构模型。利用纯化的PebC1和bcβNAC蛋白进行小角散射实验,收集PebC1和带MBP标签的bcβNAC在小角区域的散射信号,对实验数据进行处理后得到蛋白的点阵模型。结合对PebC1的NAC和UBA结构域(Ubiquitin Associated domain)的同源建模结构的分析,表明PebC1呈S型对称分布,NAC二聚体形成凹陷的β桶状结构,UBA结构域悬挂在侧边。mbp-bcβNAC的点阵模型大体可分成两部分,Part 2呈直径50?的圆柱状;Part 1为厚度30?扁平状,同MBP蛋白的空间结构一致,由此推测MBP位于Part 1。bcβNAC的精细结构还需进一步实验测定。6、筛选得到复合体蛋白的初始结晶条件。采用气相扩散坐滴法,在20℃条件下筛选复合体蛋白的结晶条件,并在Hampton Research公司的Crystal Screen II的19#和MolecularDimensions MD1-02 34#条件下得到孪晶,为最终获得高质量单晶,用X射线衍射分析得到叁维结构奠定了重要基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激发复合体论文参考文献
[1].彭春增,张新平,刘红梅,冯胜飞.粒子等离子共振对有机半导体共混体系中激发复合体荧光发射的作用[J].物理学报.2010
[2].李唐.蛋白激发子PebC1及其复合体的表达纯化及初步结构解析[D].中国农业科学院.2010
[3].叶济宇,邓勇,米华玲.蓝藻类囊体膜NAD(P)H脱氢酶复合体对激发能在两个光系统之间的分配中的影响机理研究[C].中国植物生理学会全国学术年会暨成立40周年庆祝大会学术论文摘要汇编.2003
[4].王崇愚,陈迎,邵之安.Ni中层错—杂质(氧)复合体声子激发与位错运动[J].金属热处理学报.1997
[5].M,Yokoyama,Y,Endo,H.在掺杂二甲基对酞酸盐的聚N-乙烯基卡唑薄膜中用电场对激发复合体荧光的猝灭[J].国外发光与电光.1975
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