导读:本文包含了电离能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:取代基效应,电离能,取代基参数,取代苯
电离能论文文献综述
李媛媛,陈冠凡,时统昊,赵龙,刘万强[1]（2019）在《取代苯及其衍生物电离能中的新取代基参数（英文）》一文中研究指出本文提出了一种新的取代基参数,即电离能取代基参数,该参数由取代苯的光谱测量的垂直电离能中提取。研究结果表明,该参数与现有的极性参数和现有的自由基参数有本质的不同。对于不同的芳香族化合物,采取不同方法测定的取代苯的电离能与提取的参数之间有良好相关性,证实了该常数的有效性和合理性。同时,该常数对某些对位取代芳香族化合物的络合性能进行了研究。因此,电子电离能取代基参数可望应用于有机化合物的性能研究。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2019年03期）
陈梦元,赵文武[2]（2018）在《HNO/HON和HNO~+/HON~+基态的异构化及电离能的理论计算》一文中研究指出用密度泛函理论的B3LYP方法分别在6-311++G(3df,3pd)和aug-cc-pVTZ基组优化计算了基态HNO/HON和HNO~+/HON~+的HNO平衡几何结构。同时,找到了HNO/HON和HNO~+/HON~+异构化反应的过渡态。计算结果表明,HNO/HON及HNO~+/HON~+离子均具有Cs对称性,而且HNO分子比HON分子稳定,同样HNO~+离子比HON~+离子稳定,HON~+异构化能比HNO~+的反应活化能大。(本文来源于《现代食品》期刊2018年14期）
代创伟[3]（2018）在《氢原子的电离能究竟从何而来》一文中研究指出有这样一道题:有一个电子与静止的氢原子发生碰撞,刚好使这个氢原子电离,电子的动能是多少?此题教学参考书上给出的答案是:13.6eV。原因是:取无穷远处为零电势能面,基态氢原子的能量为:-13.6eV。放电子的动能至少为13.6eV。这里,氢原子究竟怎样获得这些能量的呢?许多教师认为:是碰撞中入射电子的动能,转移给了氢原(本文来源于《课程教育研究》期刊2018年35期）
王丽,李印[4]（2017）在《Cu~(26+)离子里德堡系列的电离能和量子数亏损》一文中研究指出应用全实加关联(FCPC)方法,计算了类锂Cu~(26+)离子1s~2nl(l=d,f;n≤9)2个里德堡系列电离能,得到的计算结果与现有的实验数据高度符合;结合量子数亏损理论,确定了类锂Cu~(26+)离子1s~2nl(l=d,f;n≤9)态的量子数亏损;分析了量子数亏损随着主量子数n和轨道角动量l的变化规律;在此基础上,根据半经验方法实现了对高激发态的能量的理论预言。(本文来源于《河北科技师范学院学报》期刊2017年04期）
王莹[5]（2017）在《电离能、电负性知识拓展》一文中研究指出一、电离能知识拓展1.元素的第一电离能愈小,表示它愈容易失去电子,该元素的金属性也愈强。因此,元素第一电离能可用来衡量元素的金属活泼性。此外,电离能还可用于说明元素通常呈现的价态,对于钠、镁和铝,电离能分别在I_1、I_2和I_3后迅速增大,这表明钠、镁和铝分别(本文来源于《中学生数理化(学习研究)》期刊2017年07期）
郭姿含,胡竹斌,孙真荣,孙海涛[6]（2017）在《有机半导体的电子电离能、亲和势和极化能的密度泛函理论研究》一文中研究指出准确预测有机半导体的能级(如电子电离能和亲和势等)对设计新型有机半导体材料和理解相关机理至关重要。从理论计算的角度看,主要挑战来自于缺少一种不仅能够在定性上合理而且在定量上精确预测,同时并不显着增加计算成本的理论方法。本文中,我们证明了通过结合极化连续介质模型(PCM)和"最优调控"区间分离密度泛函方法能够准确预测一系列有机半导体的电子电离能(IP)、亲和势(EA)和极化能,其预测结果与实验数据吻合得很好。重要的是,经过调控后分子的前线分子轨道能量(即-~εHOMO和-~εLUMO)与对应的IP和EA计算值很接近。调控方法的成功可以进一步归因于其能够根据不同分子体系或同种分子所处的不同状态(气态和固态)"最优"地平衡泛函中分别用于描述电子局域化和离域化的作用。相比而言,其它常见的密度泛函方法由于包含的HF%比例过低(如PBE)或过高(如M06HF和未调控的区间分离泛函),均不能给予合理的预测。因此,我们相信这种PCM-调控的方法能够为研究其它更加复杂的有机体系的能级问题提供一种更加可靠和便捷的理论工具。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年06期）
郭姿含[7]（2017）在《有机半导体的电子电离能、亲和势和极化能的密度泛函理论研究》一文中研究指出近年来,由于具有轻便、可塑性好、制备方式灵活及生产成本低等优点,有机半导体材料受到了人们的广泛关注,成为研究的热点。为了设计新型有机半导体材料和理解相关机理,准确预测有机半导体的能级(如电子电离能和亲和势等)具有重要意义。从理论计算的角度看,首要的挑战来自于缺乏一种不仅能够在定性上合理而且在定量上精确预测,同时并不显着增加计算成本的理论方法。本论文中,我们为了准确预测有机半导体的能级参数率先提出了一种结合极化连续介质模型(PCM)和"最优调控"区间分离密度泛函的方法,并证明了该方法能够准确预测一系列有机半导体的电子电离能(IP),亲和势(EA)和极化能,其预测的结果能够很好地重现实验数据。重要的是,经过调控后分子的前线分子轨道能量(即-εHOMO和-εLUMO)与对应的IP和EA计算值十分接近。调控方法的成功可以进一步归因于其能够根据不同分子体系或同种分子所处的不同状态(气态和固态)"最优"地平衡泛函中分别用于描述电子局域化和离域化的作用。相比而言,其它常见的密度泛函方法由于包含的HF%比例过低(如PBE)或过高(如M06HF和未调控的区间分离泛函),均不能给予合理的预测。因此,我们相信这种PCM-调控的方法能够为研究其它更加复杂的有机体系的能级问题提供一种更加可靠和便捷的理论工具。论文的主要内容如下:第一章,综述了理论计算的发展、有机半导体的概念、分类以及代表性有机薄膜器件。此外,通过分析实验研究中的不足说明采用理论计算预测有机半导体IP和EA的必要性;第二章,简单介绍了密度泛函理论的发展,包括Thomas-Fermi模型、Hohenberg-Kohn定理、Kohn-Sham方程以及在此基础上发展出的各类密度泛函,继而引出最优调控密度泛函方法,并详细阐述了该方法的理论基础和发展过程;第叁章,利用最优调控密度泛函方法和其它9种常见的密度泛函方法对气态和固态下分子的前线分子轨道能量(-εHOMO和-εLuMO)与IP和EA分别进行计算,并与已有的实验值进行比较,计算各参数理论计算值相对于实验值的平均绝对误差(MAD)大小并进行相应的误差分析。对比结果表明最优调控方法能够准确地预测上述能级参数和极化能,而其它泛函计算结果则存在不同程度的误差;第四章,总结了本论文的主要内容,并对进一步的研究做出展望。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
周志祥[8]（2016）在《低能质子在半导体材料Si和GaAs中的非电离能损》一文中研究指出分析了新型光电器件在常规空间辐射环境下,电子器件所产生的一系列位移型损伤及对应成因。经多次对比实验发现,其位移损伤和器件失效主要由非电离能损(NIEL)所诱发。其根本损耗来源为:在低能空间状态下,库仑间的相互作用力将凸显,并逐渐占据主导地位。而当前主要采用的散射微分截面法,如Mott-Rutherford型散射法,均无法有效屏蔽核外电子间存在的库仑作用力影响,从而导致大量非电离能损产生。由此,文中结合非电离能损特性及成因,在解析算法基础上结合Monte-Carlo推衍方法,以SRIM程序模拟并推算出较精确的低能质子在半导体材料(以Si、Ga AS为例)中的NIEL数值量级,同时参照薄靶近似思想改良实验。实验数据规律表明,能量总值为1 ke V的低能质子材料中NIEL评测数值量级大约为Ga As质子材料的1/5、Summers数值量级的1/3,这一结果将为航天材质设计和改良提供重要的参考。(本文来源于《电子科技》期刊2016年12期）
明美君,李象远[9]（2016）在《基于新非平衡溶剂化理论计算DNA碱基的垂直电离能》一文中研究指出传统非平衡溶剂化理论中,忽略了独立的惯性极化的非平衡特征,错误地将其考虑为稳定极化。因此,传统非平衡溶剂化能公式中缺乏必需的能量项,以维系惯性极化电势φ_1~(in)和抑制动态极化电势φ_2~(in)。本文根据经典热力学,提出新的合理的方案。我们将外加电荷密度ρ_(ex)线性地引入ρ_2-ρ_1。该过程中,溶剂极化始终1与溶质电荷和外加电荷保持平衡,得到的最终态和以往的控制平衡态~([1])是一致的。最后,在控制平衡态下快速撤掉ρ_(ex),得到最终的非平衡溶剂化能(式1),其中ρ_(ex)产生残余极化φ_1~(in)-φ_2~(in) 。F_2~(non)(Li)=1/2∫Vρ_2φ_1~(in)dV+1/2∫Vρ_2φ_2~(dyn)dV-1/2∫Vρ_(ex)φ_1~(in)dV-1/2∫Vρ_(ex)φ_2~(dyn)dV(1)为了实现数值解,我们发展了非平衡溶剂化能的矩阵公式(式2)。F_2~(non)=Q_2~(non)V_2+1/2Q_2~(non)D_(ε_s)Q_2~(non)(2)接着,我们将非平衡静电溶剂化能的数值表达式添加到Q-Chem源程序中。最后,我们计算了4种DNA碱基在真空,平衡PCM和非平衡PCM下的垂直电离能(表1)。其中,平衡和非平衡模型下,有大约0.7eV的能量差。因此,在垂直电离的过程中,考虑非平衡极化是非常必要的。另外,DNA碱基在水溶液中有明显的电离能移动,大约在1.3-1.6 eV。我们最后得到的垂直电离能和实验报道中~([2])的估计值~7.0 eV是吻合的。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十九分会：化学中的量子与经典动力学》期刊2016-07-01）
田庆云[10]（2015）在《等离子体环境中离子电离能下降的研究》一文中研究指出随着x射线自由电子激光器的技术不断进步,使得人们在实验室中对等离子体的控制达到更高的精准的水平,等离子体相关特性的研究也得到更进一步的发展。尤其是自上世纪60年代广泛使用的Stewart-Pyatt模型与前几年关于铝等离子体中离子电离能下降实验的结果差异比较大,更是引起了大家对等离子体中离子电离能下降研究的浓厚兴趣。我们系统地研究了处于自由状态与等离子体环境中的离子结构特性的不同。通过本文的方法和理论,对相关类氦离子的能级结构进行了计算,得到大量的(1s~2(~1S_0)-1s2p(~3P_1),1s~2(~1S_0)-1s2p(~1P_1))的激发能能量数据,并研究了不同条件下的激发能偏移幅度,计算结果发现,跃迁能量的偏移幅度与自由电子密度与温度有很大的相关性,尤其是和自由电子密度有很好的线性关系。并且对铝等离子体中各价态离子的1s电子的电离能进行了分析与计算,我们发现随着离子电离程度的增大,等离子体屏蔽效应也随之增大,即电离能下降幅度就越大。并且通过与有关实验结果进行分析比较,得到较好的理论结果。(本文来源于《国防科学技术大学》期刊2015-11-01）
电离能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用密度泛函理论的B3LYP方法分别在6-311++G(3df,3pd)和aug-cc-pVTZ基组优化计算了基态HNO/HON和HNO~+/HON~+的HNO平衡几何结构。同时,找到了HNO/HON和HNO~+/HON~+异构化反应的过渡态。计算结果表明,HNO/HON及HNO~+/HON~+离子均具有Cs对称性,而且HNO分子比HON分子稳定,同样HNO~+离子比HON~+离子稳定,HON~+异构化能比HNO~+的反应活化能大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电离能论文参考文献
[1].李媛媛,陈冠凡,时统昊,赵龙,刘万强.取代苯及其衍生物电离能中的新取代基参数（英文）[J].计算机与应用化学.2019
[2].陈梦元,赵文武.HNO/HON和HNO~+/HON~+基态的异构化及电离能的理论计算[J].现代食品.2018
[3].代创伟.氢原子的电离能究竟从何而来[J].课程教育研究.2018
[4].王丽,李印.Cu~(26+)离子里德堡系列的电离能和量子数亏损[J].河北科技师范学院学报.2017
[5].王莹.电离能、电负性知识拓展[J].中学生数理化(学习研究).2017
[6].郭姿含,胡竹斌,孙真荣,孙海涛.有机半导体的电子电离能、亲和势和极化能的密度泛函理论研究[J].物理化学学报.2017
[7].郭姿含.有机半导体的电子电离能、亲和势和极化能的密度泛函理论研究[D].华东师范大学.2017
[8].周志祥.低能质子在半导体材料Si和GaAs中的非电离能损[J].电子科技.2016
[9].明美君,李象远.基于新非平衡溶剂化理论计算DNA碱基的垂直电离能[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十九分会：化学中的量子与经典动力学.2016
[10].田庆云.等离子体环境中离子电离能下降的研究[D].国防科学技术大学.2015