导读:本文包含了皂苷类论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参,人参皂苷,中药养护,霉变
皂苷类论文文献综述
张诗雯,张凡,高慧,曹丽娟,姜恒丽[1]（2019）在《UPLC法分析人参在储存不当情况下对皂苷类成分的影响》一文中研究指出目的:探讨不当的贮藏方式对人参中人参皂苷含量的影响。方法:采用超高效液相色谱法,检测人参皂苷Rg_1、Re、Ro、Rb_1、Rc、Rb_2、Rd的含量变化,以30%乙腈为提取溶剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.4 mL/min,进样体积4μL,检测波长203 nm。结果:霉变人参相较于鲜人参、酸败生晒参,返软生晒参相较于生晒参,在7种人参皂苷总含量方面均有相应的变化。结论:鲜人参霉变后,随霉变程度的加重,7种人参皂苷总含量呈现上升趋势,但在人参贮存过程中应该避免产生霉变,以免在霉变过程中产生有害成分;酸败生晒参人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd的总含量较正常生晒参明显降低,且根据酸败程度的增加,7种皂苷含量总和下降;返软人参7种人参皂苷总含量相较于正常生晒参大幅度降低。因此,生晒参由于贮藏不当会导致人参皂苷含量下降,进而影响人参中的主要活性成分含量。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
蒋燕霞,林榜建,原欢欢,冉亚东,禹奇男[2]（2019）在《超高效液相色谱法同时测定生脉颗粒中3种皂苷类成分含量》一文中研究指出目的建立同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1含量的超高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(100 mm×2. 1 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0. 35 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为1μL。结果人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1质量浓度分别在19. 99～199. 88μg/m L、14. 15～141. 52μg/m L、26. 42～264. 20μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不大于2. 1%;平均加样回收率分别为99. 85%,97. 16%,96. 01%,RSD分别为4. 93%,2. 42%,2. 07%(n=6)。结论该方法简便可靠、重复性好,可用于同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1的含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年22期）
杨国伟,来国防,刘录[3]（2019）在《云南不同地域叁七中皂苷类成分的比较研究》一文中研究指出为了比较云南不同地域叁七中皂苷类成分的含量.采用Waters Symmetry RP18(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃.采自云南16个不同地域的32批次叁七中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd五者总量均大于7.0%.按现行《中国药典》标准,云南红河、昆明、曲靖、大理种植的叁七均符合规定要求.采用叁七总皂苷(已标注各成分含量)替代单一成分对照品不但能保障测定结果准确,而且大大降低实验费用;检测的5个指标成分既是叁七的主要成分,也是主要的活性成分,对提高不同地区的中药叁七的质量评价具有重要意义.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王鹏飞,白吉庆,王芳,黎丹,权利娜[4]（2019）在《LC-MS/MS法测定藤珠胃康颗粒中9种皂苷类化合物》一文中研究指出目的采用高效液相色谱-电喷雾叁重四极杆质谱法(LC-ESI-MS/MS)测定藤珠胃康颗粒中的9种皂苷类化合物(人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状叁七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa)。方法采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(100 mm×2. 1 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 02%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速0. 8 m L·min~(-1),电喷雾离子源(ESI)负离子检测,多反应监测模式(MRM)定量。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状叁七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa等9种皂苷类化合物的线性范围分别为0. 06～6. 40、0. 18～8. 80、0. 34～33. 60、0. 40～10. 00、0. 53～13. 20、0. 02～3. 84、0. 56～28. 00、3. 76～75. 20、0. 72～14. 40μg·m L~(-1),线性关系良好,平均加样回收率为95. 98%～109. 57%,RSD为1. 45%～3. 99%。结论所用方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于藤珠胃康颗粒中多种皂苷类化合物的分析测定。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年05期）
李敏,叶慧,陈骁鹏,姜玮,吴芸[5]（2019）在《高效液相色谱法同时测定血塞通片中5种皂苷类成分含量》一文中研究指出目的建立同时测定血塞通片中叁七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为XBridge C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1. 0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果叁七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1,Rd检测进样量分别在0. 055～7. 371 mg、0. 196～26. 197 mg、0. 028～3. 686 mg、0. 207～27. 592 mg、0. 057～7. 570 mg范围内与峰面积线性关系良好,r均大于0. 999 5(n=3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均回收率分别为98. 76%、99. 38%、96. 02%、99. 69%、99. 85%,RSD分别为1. 30%、2. 31%、1. 74%、0. 60%、1. 72%(n=6);样品中各成分总含量占标示量百分比介于74. 44%～90. 93%(n=3)。结论该方法简便可行,结果准确可靠稳定,重复性好,可用于血塞通片中5种皂苷类成分的同时测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年18期）
李云龙,赵军,黄新琦,蔡祖聪[6]（2019）在《土壤强还原处理消减叁七皂苷类化感物质及其微生物学机制》一文中研究指出皂苷类物质是叁七主要的次生代谢产物,不仅可以直接对叁七幼苗产生自毒作用,还可以刺激土壤中病原菌生长繁殖并最终引起土壤微生物群落失衡,被认为是引起叁七产生连作障碍的主导因素。然而截止目前,科学研究或农业生产实践中还未见有能够有效消减叁七化感物质的农业措施。土壤强还原处理(Reductive soil disinfestation,RSD)是一种作物种植前的土壤处理方法,具有改善土壤理化性状、杀灭土传病原菌和重构土壤微生物区系等多重效应,但其对土壤中化感物质的潜在影响尚缺乏相应研究。本研究对叁七连作模式(Sanqi ginseng monoculture system,SGMS)和玉米-叁七种植模式(maize-Sanqi ginseng system,MSGS)分别进行RSD处理(SGMS_RSD,MSGS_RSD),探讨RSD处理对土壤中皂苷类化感物质的消减作用并解析其可能的微生物学降解机制。色谱分析结果表明:叁七连作土壤中两种人参皂苷Rb1和Rh1的含量分别为:1.51μg g~(-1)和2.37μg g~(-1)。轮作和RSD处理都显着降低了土壤中皂苷类物质的含量;且相对于轮作对土壤中Rb1和Rh1的降解(54.3%和73.5%),RSD处理的降解作用更为显着,其中SGMS_RSD和MSGS_RSD对Rb1和Rh1的降解率分别高达82.0%～99.4%和88.1%～99.6%。高通量测序结合回归分析发现:土壤中细菌属Azospira、Bacillus、Bacteroides、Clostridium、Ochrobactrum和Paenibacillus以及真菌属Candida、Scedosporium、Talaromyces、Westerdykella和Zopfiella的相对丰度与皂苷类物质含量呈现显着负相关关系,表明这些微生物类群可能在土壤强还原过程中参与了皂苷类化感物质的降解。同时,荧光定量PCR结果显示:RSD能够显着降低土壤中尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的数量,其杀菌率高达99%。此外,RSD处理提高了再植叁七存苗率:移栽6个月后,SGMS处理组再植叁七发病率达到100%,而MSGS处理组再植叁七存苗率降低至4.5%;SGMS_RSD处理组存苗率有所下降,降低至52.7%,而MSGS_RSD处理组存苗率依然显着高于其他处理组,达到70.7%。综上所述:土壤强还原处理能够有效消减化感物质、土传病原微生物等连作障碍因子,改善土壤微生物群落结构,提高再植叁七的存苗率,从而有效缓解了叁七的连作障碍。特别地,短期玉米轮作后,土壤中能够降解皂苷类化感物质的微生物相对丰度及活性明显提高,从而促进了RSD处理过程中皂苷类化感物质的降解,并最终提高了再植叁七的存苗率。因此,土壤强还原处理是一种具有快速缓解叁七连作障碍潜力的农业措施。(本文来源于《中国第九届植物化感作用学术研讨会论文摘要集》期刊2019-09-19）
凌育赵,刘经亮,吴晓天,刘佩珊[7]（2019）在《虎舌红根茎叁萜皂苷类成分的研究》一文中研究指出目的研究虎舌红Ardisia mamillata Hance根茎叁萜皂苷类成分。方法虎舌红根茎80%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、重结晶等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为cyclaminorin(1)、ardisicrispin B(2)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(3)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(4)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃木糖糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α, 28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸(5)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α-羟基-13β, 28-环氧-齐墩果烷(6)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α-羟基-30-乙酰氧基-13, 28-环氧-齐墩果烷(7)。结论化合物4～7为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属植物中分离得到。(本文来源于《中成药》期刊2019年09期）
谭诗涵,伍红年,雷雅婷,张也,王元清[8]（2019）在《一测多评法测定竹节参中7种皂苷类成分的含量》一文中研究指出目的建立一测多评法同时测定竹节参中7种皂苷类成分的含量,并验证此方法在竹节参中应用的可行性与适用性。方法采用HPLC法,以竹节参皂苷Ⅴ为内参物,建立人参皂苷Rg1、Re、Rb1,假人参皂苷RT1,竹节参皂苷Ⅳ、Ⅳa的相对校正因子(fs/i),并利用fs/i计算竹节参样品中成分的含量,同时用外标法测定各成分的含量,比较2种方法的差异。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1,假人参皂苷RT1,竹节参皂苷Ⅳ和Ⅳa的fs/i分别为1.286 7、1.432 7、0.966 6、0.962 4、1.207 2、0.938 4。采用一测多评法与外标法得到的10批竹节参样品各成分含量无显着性差异。结论建立的一测多评法准确性高,可用于竹节参皂苷类成分的定量分析和质量评价。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
王洁雪,李秉轲,杨敏,杜琳,陈聪地[9]（2019）在《东北铁线莲中皂苷类化学成分研究》一文中研究指出目的研究东北铁线莲Clematis manshurica的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及高压制备色谱等方法对东北铁线莲的叁萜皂苷类成分进行分离纯化,并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。结果从东北铁线莲中共分离得到10个齐墩果烷型叁萜皂苷类化合物,分别鉴定为威灵仙皂苷L(1)、clematichinenosideA(2)、clematochinenoside F(3)、clematernoside A(4)、clematichinenoside B(5)、clematichinenoside C(6)、clematomandshurica saponin B(7)、clematomandshurica saponin D(8)、clematomandshurica saponin C(9)、huzhangoside B(10)。结论化合物1为新的叁萜皂苷类化合物,2～6为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2019年16期）
张富赓,张瑜,朱明丹,张少强,杜武勋[10]（2019）在《芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分在大鼠体内药动学研究》一文中研究指出目的建立高效液相色谱–串联质谱(HPLC-MS/MS)法考察芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分(人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2)在大鼠体内的药动学特征。方法 SD大鼠ig 1.3 g/kg芪苈强心胶囊混悬液,于给药后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经目内眦静脉丛取血,样品处理后,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2的血药浓度。通过DAS 3.0软件拟合计算药动学参数。结果大鼠ig芪苈强心胶囊后,血浆中人参皂苷Rb_2的药动学参数t_(max)为1.5 h,其余人参皂苷类成分的t_(max)均在0.67 h;AUC_(0-∞)排序依次为人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rc>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rd>人参皂苷Rf>人参皂苷Rg_3>人参皂苷F_2;t_(1/2)的排序依次为人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷F_2>人参皂苷Rf>人参皂苷Rd>人参皂苷Rg_3>人参皂苷Rc。结论该检测方法专属性强,重复性好,可用于芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分的药动学研究。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年08期）
皂苷类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1含量的超高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(100 mm×2. 1 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0. 35 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为1μL。结果人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1质量浓度分别在19. 99～199. 88μg/m L、14. 15～141. 52μg/m L、26. 42～264. 20μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不大于2. 1%;平均加样回收率分别为99. 85%,97. 16%,96. 01%,RSD分别为4. 93%,2. 42%,2. 07%(n=6)。结论该方法简便可靠、重复性好,可用于同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皂苷类论文参考文献
[1].张诗雯,张凡,高慧,曹丽娟,姜恒丽.UPLC法分析人参在储存不当情况下对皂苷类成分的影响[J].亚太传统医药.2019
[2].蒋燕霞,林榜建,原欢欢,冉亚东,禹奇男.超高效液相色谱法同时测定生脉颗粒中3种皂苷类成分含量[J].中国药业.2019
[3].杨国伟,来国防,刘录.云南不同地域叁七中皂苷类成分的比较研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
[4].王鹏飞,白吉庆,王芳,黎丹,权利娜.LC-MS/MS法测定藤珠胃康颗粒中9种皂苷类化合物[J].华西药学杂志.2019
[5].李敏,叶慧,陈骁鹏,姜玮,吴芸.高效液相色谱法同时测定血塞通片中5种皂苷类成分含量[J].中国药业.2019
[6].李云龙,赵军,黄新琦,蔡祖聪.土壤强还原处理消减叁七皂苷类化感物质及其微生物学机制[C].中国第九届植物化感作用学术研讨会论文摘要集.2019
[7].凌育赵,刘经亮,吴晓天,刘佩珊.虎舌红根茎叁萜皂苷类成分的研究[J].中成药.2019
[8].谭诗涵,伍红年,雷雅婷,张也,王元清.一测多评法测定竹节参中7种皂苷类成分的含量[J].中草药.2019
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[10].张富赓,张瑜,朱明丹,张少强,杜武勋.芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分在大鼠体内药动学研究[J].现代药物与临床.2019