导读:本文包含了多种有机污染物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:顶空固相微萃取-气相色谱质谱法,白酒,检测
多种有机污染物论文文献综述
张丽,冯慧,李艳[1]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物》一文中研究指出本文以顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物为研究对象,首先简单介绍了白酒与顶空固相微萃取-气相色谱质谱方法,随后分析了白酒食品安全检测现状,最后结合具体的实验,对顶空固相微萃取-气相色谱质谱法在白酒挥发性有机污染物检测中的应用进行分析,以供参考。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期）
王丽,李磊,张展,吴倩,曹淑媛[2]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物》一文中研究指出目的建立白酒中33种挥发性有机污染物(VOCs)同时测定的顶空固相微萃取-气相色谱质谱检测方法。方法将白酒的酒精度稀释成12%,取7 ml放入20 ml的顶空瓶,以DVB/CAR/PDMS为萃取纤维在25℃条件下萃取10min后,在200℃的气相色谱进样口中解吸3 min,解吸出来的VOCs随1 ml/min的载气在VF-624MS毛细管柱内得到分离,并进入四级杆质谱检测。结果在优化后的顶空固相微萃取条件下,33种VOCs得到了较好的分离,各物质线性相关系数均大于0. 99,不同水平的加标回收率在81. 2%～106. 6%之间,相对标准偏差均小于9%。仪器检出限和定量限分别在0. 001μg/L～0. 101μg/L和0. 004μg/L～0. 336μg/L之间。检测发现,15个白酒样品中共检出5种VOCs,甲苯的检出率及平均浓度均最高(86. 7%,137. 45μg/L),其次为苯乙烯,其平均检出浓度为63. 12μg/L。结论该方法适用于白酒中多种VOCs的同时、灵敏、准确地测定。白酒中存在多种VOCs的污染。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年01期）
林元杰,卢大胜,冯超,张璐娜,汪国权[3]（2014）在《母乳中多种痕量持久性有机污染物的快速分析方法研究》一文中研究指出自2001年5月22日世界各国签署《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》以来,持久性有机污染物(POPs)一直是全球环境科学家研究的热点问题。POPs按来源一般分以二恶英为代表的化学副产物,和以多氯联苯、有机氯农药和溴代阻燃剂为代表的化学工业品。POPs分布广泛,甚至在被认为是全球最洁净的北极地带也发现了它们的踪影[1]。人类作为食物链的最顶端,POPs在体内不断积聚,使其产生的毒性不断放大,对人体的神经系(本文来源于《上海市化学化工学会2014年度学术年会论文集》期刊2014-11-15）
冯月超,马立利,贾丽,范筱京[4]（2014）在《饮用水中多种有机污染物的液质联用快速分析方法的建立》一文中研究指出本研究建立了饮用水中24种有机污染物(包括2种微囊藻毒素和22种农药)的超高压液相色谱质谱联用直接测定方法。该方法线性良好,相关系数R~2均大于0.99,回收率为72.5%~113.3%,精密度为2.6%~12.6%。微囊藻毒素LR、微囊藻毒素RR的定量限分别为1.0μg/L和0.5μg/L,烯唑醇和除虫脲均为0.2μg/L,其余19种农药为0.05~0.1μg/L。此方法的准确度和精密度均符合残留实验的检测标准,可作为饮用水中2种微囊藻毒素和22种农药的快速检测方法。(本文来源于《2014中国环境科学学会学术年会（第四章）》期刊2014-08-22）
王岩松[5]（2014）在《环境和食品中多种有机污染物LC-MS/MS检测技术的研究及应用》一文中研究指出在环境科学领域,杀菌剂在广泛用于防治和控制病虫害,确保农作物的质量和产量的同时,又可以通过多种途径对环境和食品造成严重污染,部分杀菌剂的高毒性和持久性严重威胁了人们的身体健康。全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是一类典型的具有生殖毒性、诱变毒性和发育毒性等多种毒性的有机污染物,在环境中非常稳定,在自然条件下不会降解,生物聚积性高,被认为是目前最难降解的持久性有机污染物。有机污染物污染问题日益受到全世界的关注,随着欧盟对部分有机污染物禁令的颁布和实施,我国相关行业面临巨大的挑战。尽管我国的科技工作者对有机污染物残留进行了初步的研究,但是相对国际发展动态而言明显滞后,特别是检测技术力量还相对薄弱。因而,系统研究有机污染物的检测方法是分析工作者的重要任务和挑战。目前,有机污染物的检测方法主要有：气相色谱法(GC)、液相色谱法(LC)、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和高分辨气相色谱-高分辨质谱法(HRGC-HRMS)等。它们各有优缺点,GC和GC-MS/MS适用于沸点低、极性小的化合物。高分辨质谱仪价格昂贵,适用于二嗯英等超痕量污染物的检测。LC-MS/MS将液相色谱快速分离技术与质谱精确定性定量手段结合,比GC和LC具有更强的选择性、更高的灵敏度,降低假阳性误判几率等优点,能够拟补其他方法的不足。LC-MS/MS的多反应检测模式(MRM)可以根据特征母离子或特征母离子经碰撞诱导解离产生的特征离子作为某一目标化合物定量的质谱指纹,一级质谱选择母离子、二级质谱选择子离子,这种多反应检测功能适用于复杂基质样品中痕量目标化合物的定性定量。本文基于高效液相色谱-质谱联用测定技术,建立了环境和食品中多种有机污染物的检测新方法。具体内容如下：研究了氟吗啉顺反异构体的转化规律,通过分析氟吗啉分子内官能团的空间位阻效应和反相色谱柱的保留机理确定了其异构体的色谱行为。首次提出以醚茵胺为内标,建立了蔬菜水果中氟吗啉的痕量分析方法。对实验中色谱和质谱的分析参数进行了优化,方法的线性响应范围0.05-25 μg kg-1,定量限为0.05μg kg-1。是目前为止灵敏度最高的氟吗啉检测方法。应用于实际样品检测,氟吗啉的检出率达到70%,样品中最高残留量为1.83 μg kg-1。能满足蔬菜和水果中氟吗啉残留量检测要求。采用固相萃取技术提取纯化,正离子扫描、多反应监测模式定量,提出了环境水中22种杀菌剂的残留量的快速检测方法。研究了流动相修饰剂对质谱信号的影响和杀菌剂基质效应对测定结果的影响,采用基质匹配曲线定量消除了基质效应的影响。所建立的方法全面覆盖了环境水中甲氧基丙烯酰酯类和酰胺类杀菌剂残留量的检测,其中环境水中环丙酰菌胺、环氟菌胺、氰菌胺、双炔酰菌胺、肟醚菌胺、苯氧菌胺、烯肟菌胺、氟酰胺和氟吗啉残留量的研究为文献首次报道。建立了高效液相色谱-串联质谱测定谷物中黄曲霉毒素B1、B2、G1、(32、M1残留量的分析方法。采用甲醇-水提取,Oasis HLB固相萃取柱净化,电喷雾离子源(ESI),正离子扫描多反应监测(MRM)模式,外标法定量。黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1的定量下限分别为0.1μg kg-1、0.1 μg kg-1、0.2μg kg-1、0.3μgkg-1、0.2μg kg-1,平均回收率在74.6-89.6%之间,RSD在5.2-11.3%之间,谷物中5种黄曲霉毒素残留量的检测均达到欧盟等国家的最低限量值。采用HLB固相萃取前处理同时测定5组分,避免了免疫亲和法单一选择的缺点,降低了实验成本。该方法具有样品处理简单、灵敏度高、专属性强、回收率高,可以避免荧光法中荧光淬灭引入的误差等优点。能够满足谷物中黄曲霉毒素痕量分析的要求。建立了饮用水中PFOS和PFOA的高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,应用该方法研究了辽宁地区饮用水中PFOS和PFOA污染现状。辽宁地区饮用水中PFOS和PFOA浓度分布主要集中在低浓度区,低于国内其他工业城市；PFOS和PFOA浓度逐年增加,总体污染状况呈恶化趋势；饮用水中PFOA和PFOS污染水平与本地区人类活动密切相关,人口密集城市污染相对严重。(本文来源于《东北大学》期刊2014-07-01）
刘超[6]（2014）在《湘江水中多种痕量有机污染物的分析方法研究》一文中研究指出随着长株潭两型社会试验区的确定和务实推进,长沙工业化进程迎来了更加快速的发展。湘江流域自然环境的污染日趋严重,湘江水中有机污染物的成分也越来越复杂,浓度也在不断上升,许多有机污染物都具有致畸致癌性,严重影响该流域居民的饮水安全,威胁到生态环境和人类健康。因此,对湘江水中快速、环保、简便的样品预处理技术和有机污染物快捷的分析方法研究具有重要意义。本研究利用吹扫捕集、固相微萃取的前处理技术,结合气相色谱、气相色谱飞行时间质谱法、气质联用法,对湘江水中挥发性卤代烃和苯系物、有机氯农药残留和痕量多环芳烃等有机污染物的分析方法进行了研究。同时,对影响实验结果的各因素进行了优化,对所建立的方法进行了方法学的验证,为该方法的实际应用提供了科学论证。主要内容及结论如下：1)建立了湘江水中挥发性卤代烃和苯系物的吹扫捕集-气相色谱联用分析方法,对色谱条件和吹扫捕集条件进行了优化,在21分钟内完成了湘江水中20种挥发性卤代烃和苯系物一次性进样、一次性定性定量分析。方法加标回收率在85.8%-104.8%之间,相对标准偏差在2.0%-6.5%之间,最低检测限在0.10μg/L-0.50μg/L之间,实验结果令人满意。方法操作简捷,灵敏度高,能够满足水中挥发性卤代烃和苯系物的分析检测需要。2)通过自动固相微萃取-气相色谱飞行时间质谱法对湘江水中的18种痕量有机氯农药进行了分析测定。对自动固相微萃取的萃取方式、萃取温度、萃取时间、解吸时间及离子强度等萃取条件进行了优化。方法的加标回收率在80.3%-101.3%的之间,相对标准偏差在3.1%-9.6%之间,方法检出限在0.01μg/L-0.2μg/L之间,实验结果令人满意。方法操作简捷,灵敏度高,完全满足水中痕量有机氯农药残留分析检测要求。3)通过对自动固相微萃取条件(萃取方式、萃取温度、萃取时间及离子强度)等进行优化,建立了湘江水中12种多环芳烃的自动固相微萃取-气质联用分析方法。自动化SPME装置有效的克服了手动SPME装置的容易产生误差,得到的分析数据精密度不高等缺点。12种多环芳烃加标回收率在87.3%-105.1%之间,相对标准偏差在3.3%-8.8%之间,方法检出限为5ng/L-20ng/L,均低于国标方法中的检出限水平。方法操作简捷,无二次污染,能够满足水中多环芳烃的分析检测需要。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2014-05-01）
张明全,李锋民,吴乾元,胡洪营[7]（2013）在《基于固相萃取的水中多种有毒有害有机污染物富集方法优化》一文中研究指出以降低固相萃取杂质、提高目标化合物的回收率为目的,提出了一种基于固相萃取的水中多种有毒有害有机污染物富集方法.用丙酮和二氯甲烷等溶剂洗脱未上样的固相萃取柱,评价了固相萃取各个环节对正构烷烃、酞酸酯等杂质浓度的贡献值,发现85%杂质来自填料的溶出物(以Waters Oasis HLB为例).填料经二氯甲烷、丙酮、甲醇依次索氏提取24 h后,填料的溶出物明显减少,气相色谱图中杂质峰的数量和强度均明显降低.比较了6种常用固相萃取填料在索氏提取后对lgKow1.46～8.1之间的农药、多环芳烃、酚、酞酸酯等40种目标化合物的回收率,发现Waters Oasis HLB在改性聚苯乙烯-二乙烯基苯填料中回收率最高,平均为77%;Waters SepPak AC-2在活性炭填料中回收率最高,对农药的平均回收率为74%.WatersOasis HLB和Waters SepPak AC-2固相萃取柱串联后,目标化合物的回收率明显提高,平均为87%.(本文来源于《环境科学》期刊2013年05期）
唐庆丽[8]（2013）在《臭氧氧化降解多种有机污染物的研究》一文中研究指出难降解有机污染物一直是环境工程领域的难点，其高级氧化方法的研究是热点。论文采用臭氧（O_3）氧化法研究了硝基苯，苯胺，1,10-菲啰啉等41种有机物，主要研究了O_3氧化降解物质色度和TOC的降解率、降解速率（即一级反应动力学常数）、O_3氧化有机物的反应机理和路径以及35种物质色度降解速率常数和40种物质TOC去除速率常数与分子结构相关的量子化学参数之间的关系。（1）在连续通入1h24mg·L~(-1)·min~(-1)O_3后，O_3对有机物色度具有明显的去除效果，除个别物质外，在pH为4、7和10的条件下，反应1h后其去除率基本介于80~(-1)00%之间；而O_3对有机物TOC的去除效果，除个别物质外，在叁个pH条件下，反应1h后，其去除率基本小于50%；无论是色度还是TOC，大部分有机物均是在碱性条件下具有良好的去除效果；初始反应过程符合一级动力学反应，并通过计算得出了一级反应动力学常数。（2）文章还分析了动力学常数与量子化学参数之间的关系。采用国际上比较通用的量子化学计算软件Gaussian系列中的Gaussian09/DFT/B3LYP/6-311g(d,p)基组进行了量子化学计算，共得到了17个量子化学参数，分别是EB3LYP、μ、q(C-)_(min)、ELUMO、EHUMO、键级(C-C)_(min)、键级(C-C)_(max)、q(H~+)、q(C-H~+)_(max)、q(C-H~+)_(min)、q(C-)_(max)、Fukui(+)_(max)、Fukui(+)_(min)、Fukui(-)_(max)、Fukui(-)_(min)、Fukui(0)_(max)和Fukui(0)_(min)。研究了物质色度和TOC去除速率常数与17个量子化学参数的关系，结果表明：在酸性和中性条件下与物质色度去除率相关性比较大的量子化学参数是Fukui指数、μ和键级(C-C)_(min)，而在碱性条件下却不同， Fukui指数不再是影响分子速率的最重要的因素，而C-C键级最小值和偶极矩依然是对去除率有显着的影响；与物质色度去除率和量子化学参数相关性不同的是，在酸性、中性和碱性条件下，影响TOC去除率的量子化学参数基本相同，q(C-H~+)_(min)、ELUMO和Fukui(+)_(max)是影响物质TOC去除的重要因素，没有发现碱性条件下与在酸中性条件下的明显区别。（3）对有机物的O_3氧化机理和反应路径进行了探讨。有机物中间产物的测定采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法，其前处理是有机物饱和溶液通入O_35~(-1)0min后，采用固相萃取法提取中间产物，共对比测定了硝基苯、苯胺、邻硝基苯胺和2,6-二硝基甲苯四种物质的中间产物。分析结果表明：硝基苯和2,6-二硝基甲苯反应产物相对比较少，而苯胺和邻硝基苯胺反应产物种类相对比较多一些。(本文来源于《上海交通大学》期刊2013-01-01）
[9]（2012）在《蛋白质免疫芯片对多种环境有机污染物的并行检测》一文中研究指出伴随着工农业生产和人们日常生活的广泛使用,大量有机化合物被释放到大气、土壤和水体等环境介质之中,如多溴联苯醚(PBDEs)、多环芳烃(PAHs)和环境雌激素(EEs).这些环境有机污染物因为具有一定的生物蓄积性和生物毒性,引起广泛(本文来源于《环境化学》期刊2012年08期）
郭良宏,范子彦[10]（2012）在《用于多种环境有机污染物并行检测的荧光免疫芯片研究》一文中研究指出免疫分析方法由于具有快速、简便、灵敏度高、选择性好等优势,已广泛应用于生命科学、药物分析、临床诊断及环境监测领域。在免疫分析过程中,如何将更多的信号分子标记于同一个抗原或抗体上,使检测信号得到增强,灵敏度得到提高,同时不影响抗原或抗体的识别性能,是一个难点问题之一。(本文来源于《全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册》期刊2012-04-21）
多种有机污染物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立白酒中33种挥发性有机污染物(VOCs)同时测定的顶空固相微萃取-气相色谱质谱检测方法。方法将白酒的酒精度稀释成12%,取7 ml放入20 ml的顶空瓶,以DVB/CAR/PDMS为萃取纤维在25℃条件下萃取10min后,在200℃的气相色谱进样口中解吸3 min,解吸出来的VOCs随1 ml/min的载气在VF-624MS毛细管柱内得到分离,并进入四级杆质谱检测。结果在优化后的顶空固相微萃取条件下,33种VOCs得到了较好的分离,各物质线性相关系数均大于0. 99,不同水平的加标回收率在81. 2%～106. 6%之间,相对标准偏差均小于9%。仪器检出限和定量限分别在0. 001μg/L～0. 101μg/L和0. 004μg/L～0. 336μg/L之间。检测发现,15个白酒样品中共检出5种VOCs,甲苯的检出率及平均浓度均最高(86. 7%,137. 45μg/L),其次为苯乙烯,其平均检出浓度为63. 12μg/L。结论该方法适用于白酒中多种VOCs的同时、灵敏、准确地测定。白酒中存在多种VOCs的污染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多种有机污染物论文参考文献
[1].张丽,冯慧,李艳.顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物[J].现代食品.2019
[2].王丽,李磊,张展,吴倩,曹淑媛.顶空固相微萃取-气相色谱质谱法同时检测白酒中多种挥发性有机污染物[J].现代预防医学.2019
[3].林元杰,卢大胜,冯超,张璐娜,汪国权.母乳中多种痕量持久性有机污染物的快速分析方法研究[C].上海市化学化工学会2014年度学术年会论文集.2014
[4].冯月超,马立利,贾丽,范筱京.饮用水中多种有机污染物的液质联用快速分析方法的建立[C].2014中国环境科学学会学术年会（第四章）.2014
[5].王岩松.环境和食品中多种有机污染物LC-MS/MS检测技术的研究及应用[D].东北大学.2014
[6].刘超.湘江水中多种痕量有机污染物的分析方法研究[D].湖南师范大学.2014
[7].张明全,李锋民,吴乾元,胡洪营.基于固相萃取的水中多种有毒有害有机污染物富集方法优化[J].环境科学.2013
[8].唐庆丽.臭氧氧化降解多种有机污染物的研究[D].上海交通大学.2013
[9]..蛋白质免疫芯片对多种环境有机污染物的并行检测[J].环境化学.2012
[10].郭良宏,范子彦.用于多种环境有机污染物并行检测的荧光免疫芯片研究[C].全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册.2012
标签：顶空固相微萃取-气相色谱质谱法; 白酒; 检测;