导读:本文包含了改性羟基磷灰石论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米羟基磷灰石,SDBS改性,聚集,吸附
改性羟基磷灰石论文文献综述
尹英杰,楚龙港,朱司航,李阳,晏朝睿[1]（2019）在《表面活性剂改性纳米羟基磷灰石对Cd~(2+)吸附研究》一文中研究指出为了研究纳米羟基磷灰石(nHAP)的聚集特性对其吸附性能的影响,选取阴离子型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对nHAP进行改性,以减小其聚集程度。利用TEM、Zetasizer、XRD和FTIR对改性前后nHAP的形态和结构进行表征,通过批量实验考察SDBS改性对nHAP吸附特性的影响,并深入探讨了SDBS对nHAP吸附Cd~(2+)的影响机理。结果表明:SDBS改性后nHAP聚集体粒径和Dh值均显着减小;XRD和FTIR结果显示SDBS为表面改性,并为nHAP引入了新的官能团SO23-;未改性nHAP(B-HAP)和SDBS改性nHAP(S-HAP)对Cd~(2+)的吸附动力学过程更符合拟二级动力学模型,其中S-HAP的k2值是B-HAP的1.85倍;等温吸附过程更符合Freundlich模型,比较KF值可知,S-HAP对Cd~(2+)的吸附能力显着高于B-HAP。SDBS改性增强nHAP吸附能力的可能机制主要包括:抑制聚集,从而增大比表面积;引入的新官能团为Cd~(2+)的吸附提供了更多的位点。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年08期）
王巍[2]（2019）在《氟代羟基磷灰石改性及其催化尿素醇解反应过程研究》一文中研究指出羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HAP)具有良好的生物相容性,在医学材料、药物载体、吸附材料、涂层等领域得到越来越多的应用。由于其难溶于水和多数有机溶剂,水热稳定性好,可以自主调控形貌,表面具有丰富的酸碱位点和离子交换位点,使得羟基磷灰石可以分散及负载各种金属、配合物分子,在催化领域获得了越来越多的应用。氟代羟基磷灰石(Fluorapatite,FAP)是羟基磷灰石通过离子交换将OH替换成F的衍生物之一,除具有与羟基磷灰石相似的晶体结构和特性外,它还具有更低的溶解度和更高的热稳定性,在催化领域的应用潜力更明显。随着不可再生化石资源的急剧消耗和环境问题的日益严重,人们对清洁可再生新能源的开发迫在眉睫,高酯化产品应用得到重视。以尿素为原料,尿素醇解法制备如碳酸酯类、氨基甲酸酯类等重要的酯类产品具有反应过程清洁、原料来源广泛、廉价易得、反应流程短及反应效率高等显着特点,可以有效的降低工业化制备酯类产物的生产成本,过程的副产物氨气可回收利用,因此过程可实现零排放。但高效、稳定的环保型催化剂的开发一直是尿素醇解反应过程需要突破的关键技术问题。针对于此,本论文首次较系统地研究了改性FAP的可控制备及其催化系列尿素醇解反应制备碳酸酯及氨基甲酸酯的活性规律,获得了如下主要研究结果。1以β-环糊精为模板剂,通过模板法成功地制出比表面积较大的类球型FAP材料,其比表面积由17 m~2/g增加到46.4 m~2/g,FAP由六棱柱变成类球形。2通过模板-共沉淀法将过渡金属离子(Co,Ni,Cu,Zn)引入FAP结构中,改变过渡金属的种类和过渡金属与氟磷灰石中Ca~(2+)的配比,实现了改性FAP碱度的可控调节,使其可用于酸、碱双中心催化的反应体系。3考察了过渡金属改性FAP催化剂对尿素醇解合成碳酸二甲酯(Dimethyl carbonate,DMC)催化活性变化规律和合成过程的热力学规律。催化剂的酸碱性显着影响催化活性。获得最佳的反应工艺条件为:ZnCa_9(PO_4)_6F_2为催化剂,8 h,180℃,尿素6.0 g,甲醇与尿素摩尔比为20:1,催化剂2.4 g,此时尿素的转化率为87.6%,碳酸二甲酯的产率为34.8%,选择性39.7%。5次重复使用实验表明,催化剂具有优良的活性稳定性。4考察了过渡金属改性FAP催化剂对尿素醇解合成醇解制备氨基甲酸甲酯(Methyl carbamate,MC)的过程热力学规律及催化活性变化规律。催化剂的碱性大小对活性有显着影响,以Zn_5Ca_5(PO_4)_6F_2的活性为最高。确定了反应的最佳工艺条件为:140℃,3 h,尿素6.0 g,催化剂0.3 g,甲醇与尿素摩尔比10:1,此时尿素转化率100%,氨基甲酸甲酯产率98.5%。5次重复使用实验表明,催化剂具有优良的活性稳定性。5确定了ZnCa_9(PO_4)_6F_2催化苯胺尿素醇解制备苯氨基甲酸甲酯(Methyl N-phenyl carbamate,MPC)的工艺条件对活性的影响关系,获得了最佳的工艺条件为:180℃,6h,苯胺20 mmol,尿素与苯胺摩尔比为5:1,甲醇与苯胺摩尔比为2:1,催化剂8.0 mmol在此条件下,苯胺转化率94.4%,苯氨基甲酸甲酯选择性75.8%。本论文的研究结果对FAP酸碱中心调控制备及催化应用具有较好的学术及工业应用参考价值,拓展了环保催化剂氟磷灰石的应用领域。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
张艳[3]（2019）在《可降解稀土改性镁合金及其羟基磷灰石涂层在骨再生的应用研究》一文中研究指出种植修复因其具有不损伤天然牙、修复后咀嚼效率高、而且美观舒适等优点,成为当今修复牙列缺损及缺失的最佳技术手段。然而在临床应用中,由于牙列缺损后牙槽骨的吸收萎缩及牙周病和外伤后遗症等因素,导致牙槽嵴低平等骨量不足,这在一定程度上限制了种植修复的应用。临床上常采用多种方法来增加缺损区的骨量,而引导骨再生(Guided bone regeneration,GBR)成为临床实践中唯一常用的方法。引导骨再生术的基本原理是通过放置机械屏障膜保护血凝块,将骨缺损与周围结缔组织分离,保证了骨形成细胞优先进入骨缺损区,经过增殖、分化,最终完成骨修复,实现骨再生。对于引导骨再生膜,临床上主要分为两大类:生物不可吸收膜和生物可吸收膜。但是目前对这两种引导骨再生膜的研究并不完善,各自存在应用缺陷。生物不可吸收膜在临床应用最大的缺陷是在体内无法降解,需要二次手术取出;而生物可吸收膜由于不稳定的降解周期以及较弱的机械强度,往往会对其屏障功能有一定的影响。因此,寻找一种机械强度高、加工工艺简单的可降解材料来替代现有的可吸收材料具有重要的临床意义。镁合金由于其具有可降解性,生物相容性好,并具有良好的机械性能及成骨诱导特性,成为理想的骨再生材料。ZK60(Mg-6Zn-0.5Zr)是镁-锌-锆合金,因其优良的可降解性能被广泛研究,目前被认为可用于骨替代材料。然而,ZK60合金植入体内后降解速率不可控,如果过快降解则可导致不良的生物反应,从而影响其力学性能并导致植入失败。因此,对ZK60合金进行改性,使其具有可控的降解速率成为研究热点。稀土元素的引入可以改善镁合金的机械性能和耐腐蚀性能。在ZK60镁合金中加入微量的稀土元素,不仅会减缓其降解,并改善其力学性能。且研究表明,微量的稀土引入并不会造成对机体的危害。本研究基于此设计理念,通过在传统ZK60中加入少量稀土Nd,制备出ZNd K610(Mg-6Zn-Nd-0.5Zr)稀土镁合金,通过研究这种稀土镁合金的力学和生物学性能,从而探讨其应用于骨再生的临床应用研究。基于以上研究理念,本论文主要做了以下工作:1.稀土改性镁合金材料的制备及性能研究在ZK60合金的基础上,添加了少量稀土Nd,制备出ZNd K610稀土改性镁合金材料。通过对ZNd K610合金挤压态的微观组织,力学性能以及耐腐蚀性能的研究,发现ZNd K610合金的微观组织主要由ZK60合金Mg Zn2相变为W相和T相,挤压的ZNd K610合金的可再生晶粒得到明显的细化,晶粒的平均尺寸大约为460 nm,比挤压的ZK60合金(大约4.2μm)的尺寸小。此外,占主导地位的金属间化合物相(W和T相)是热力学稳定的,在挤压过程中并没有改变。在室温和高温(150 oC and 200 oC)下,挤压的ZNd K610合金的拉伸性能得到了明显的改善,在SBF浸泡实验中,室温挤压ZNd K610合金与ZK60合金相比,表现出更好的耐腐蚀性能。2.ZNd K610合金作为骨科植入材料的生物学性能研究选择MC3T3-E1和MG63细胞系为研究对象,探讨挤压态ZNd K610合金的生物学性能。通过对MC3T3-E1和MG63细胞系体外细胞增殖实验,细胞周期,细胞黏附实验检测,表明ZNd K610稀土镁合金在体外具有良好的生物相容性,通过碱性磷酸酶活性检测表明ZNd K610合金具有促成骨分化的潜能,通过对成骨相关基因(Integrinα2、Runx2和OPN)和相关蛋白(Integrinα2、Runx2和OPN)的检测表明ZNd K610合金具有明显的促成骨功能。3.荧光标记离子掺杂的羟基磷灰石纳米棒作为追踪骨质疏松机制的模型材料及其在ZNd K610合金的涂覆研究为进一步缓释合金体系,并改善其表面生物相容性,我们在合金表面制备了荧光标记离子掺杂的羟基磷灰石薄膜。涂覆这种薄膜的另一个优点是对涂层的生物利用可标记。制备荧光标记离子掺杂的羟基磷灰石纳米棒是采用了Eu3+离子荧光标记的方法,将其掺杂到羟基磷灰石纳米晶中,制备出了Eu3+离子优先占据Ca1位的系列羟基磷灰石纳米晶。通过溶胶-凝胶-旋涂工艺,将其在镁合金表面制备了生物相容性更好的羟基磷灰石涂层。这种荧光标记离子选择性占据羟基磷灰石涂层晶体学位置的现象可以为成骨和破骨过程中的矿化和脱矿机制研究提供原位标记手段。综上所述,我们对ZK60合金稀土改性,并制备羟基磷灰石涂层进一步缓释合金体系,开发出一种机械性能和降解性能更好ZNd K610合金。通过其羟基磷灰石涂层的荧光标记方法,在材料的改性工艺、激活成骨细胞以及原位监测成骨及破骨过程方面进行了详细的实验研究和理论分析,为以镁合金为基质的骨再生技术提供了研究基础,有望用于临床治疗骨缺损。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
段蒙娜[4]（2019）在《短肽链修饰的羟基磷灰石涂层改性钛骨表面的实验研究》一文中研究指出钛种植体与骨良好的结合是口腔种植技术成功的保证,种植体表面处理是影响骨结合的重要因素。研究表明,具有表面多孔结构的钛种植体,不仅可以利于细胞外间质中蛋白的附着,利于细胞的粘附生长,还可以减少种植体与骨组织之间的弹性模量差异,提高种植成功率。钛骨TixOs(?)(Leader-Novaxa,Milan,Italy)是商品化的,利用激光金属直接成型技术制造的多孔表面种植体。它的弹性模量与牙槽骨非常接近,并且很好的模拟了牙槽骨网状结构形态;表面有200-400 μm,约70-90%互联相同的多孔结构,另外还有突起的钛球增加粗糙度,可诱导成骨细胞渗入200微米厚的表层,为新骨生长提供空间,增加了骨-种植体的机械结合,保证了种植体在牙槽骨中的稳固。研究表明,TixOs(?)取得了很好的临床效果。但是,TixOs(?)同传统钛种植体一样,植入初期缺乏生物活性及骨诱导活性。在本论文中,我们利用脉冲激光沉积技术(PLD)在TixOs(?)表面沉积了羟基磷灰石(HA)涂层,改善了钛骨的生物活性。利用BMP-2促成骨核心区段P20的成骨效能提高了 TixOs(?)的促成骨活性;利用(Glu)6的骨靶向性,起到缓释P20的作用,提高其利用度;利用RGD有效促进细胞粘附的作用,提高P20的促成骨效率。通过短肽合成技术将叁种短肽连接成一条具有新颖功能的智能生物信号肽链,并将其吸附在HA涂层上,构成新型复合种植体材料TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD。选择小鼠前成骨细胞(MC3T3-E1)为实验对象,证明了新构成的复合种植体相比于TixOs(?),表现出更好的促成骨效能。具体研究内容如下:一、TixOs(?)表面制备稳定的、结晶度高的HA涂层。我们采用PLD技术在多孔的TixOs(?)表面制备HA涂层。改变PLD的输出能量、脉冲数的制备条件,通过扫描电子显微镜(SEM)、聚焦离子束(FIB)系统观察HA膜沉积在TixOs(?)表面的形态,通过能量色散X射线光谱(EDS)半定量涂层的成份与结晶度,对比得出在TixOs(?)上最佳的沉积涂层的条件,即在激光脉冲为20K、输出能量为300mJ的条件下可制备出Ca/P原子比为1.68(接近靶材HA薄膜的1.65),且表面均匀致密的涂层。在最佳条件下制备涂层,通过SEM评估涂层的厚度大概为135nm,通过X射线光电子能谱(XPS)进一步验证涂层的化学组成,得到OH-/PO43-比率与起始材料的非常接近。通过EDS-mapping显示涂层均匀分布在TixOs(?)表面。通过在模拟体液中的浸泡实验,证明了涂层的良好稳定性。通过CCK-8的方法检测了 TixOs(?)-HA无细胞毒性,同样用CCK-8的方法测细胞增值率,表明TixOs(?)-HA 比TixOs(?)具有更好的生物活性。研究表明我们采用PLD技术,在TixOs(?)表面可以制备出分布均匀,化学成分计量比与纳米级HA靶材一致,结晶度高,组织致密,与基底结合良好的HA涂层;制备出的TixOs(?)-HA比TixOs(?)具有更好的生物活性。二、智能生物信号肽链(Glu)6-P20-RGD的合成和生物活性评价。我们利用短肽合成技术合成 P20、(Glu)6-P20、(Glu)6-RGD、(Glu)6-P20-RGD 四种多肽,其中目标肽为(Glu)6-P20-RGD,以1平方厘米光滑Ti-HA为载体,探讨目标肽中各活性区段肽的功能,及(Glu)6-P20-RGD对前成骨细胞生物行为影响。以1平方厘米的平滑钛片(Ti)-HA为载体,分别吸附P20、(Glu)6-P20、(Glu)6-RGD、(Glu)6-P20-RGD四种多肽,利用BCA法对不同时间点及不同浓度多肽的吸附率进行测试,结果表明含有(Glu)6的多肽具有良好的骨靶向性,并且每平方厘米Ti-HA的最佳吸附短肽条件为60 μg/mL和60 min,通过面积换算得到TixOs(?)-HA的最佳吸附短肽条件为90μg/mL和60 min;通过3D光学显微镜观察MC3T3-E1小鼠前成骨细胞在四种Ti-HA-多肽表面上的形态,CCK-8法检测细胞粘附率及相对增值率,得出RGD可以增加多肽对MC3T3-E1的粘附率;通过对碱性怜酸酶(ALP)活性、骨钙素(OCN)水平的检测,得出多肽中的P20可以有效促进MC3T3-E1的成骨分化。研究表明,(Glu)6-P20-RGD多肽具有骨靶向性缓释、促细胞粘附及增殖、促骨分化的生物活性。叁、新型植入材料TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD对MC3T3-E1细胞生物学行为的影响及其机制。采用PLD技术在最佳成膜条件下,在TixOs(?)上制备涂层,分别吸附 P20、(Glu)6-P20、(Glu)6-RGD、(Glu)6-P20-RGD 四种多肽。通过 SEM观察TixOs(?)-HA-多肽及TixOs(?)-HA的表面形态,XPS进行试件表面组成分析,证明多肽成功附在TixOS-HA上。通过多肽的动态释放实验、TixOs(?)-HA-多肽作用MC3T3-E1后的Hoechst染色观察细胞粘附形态、CCK-8测试细胞粘附与增殖率、试剂盒检测ALP活性及OCN水平,再一次验证出(Glu)6具有骨靶向性,起到在TiXos(?)-HA上缓释功能肽的作用;RGD有效促进TixOs(?)-HA-肽对MC3T3-E1的粘附与增殖,提高了 TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD促小鼠成骨效率;P20可显着提高TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD对MC3T3-E1的促成骨分化效能。通过对成骨相关基因的实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western Blotting(WB)实验,探讨TisOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD的促成骨机制。研究表明,TxOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD相比于TixOs(?)促进了 MC3T3-E1的成骨活性,可能通过激活前成骨细胞的Wnt/β-catenin信号转导通路,从而促进成骨相关基因(ALP、OCN、Runx2、CollagenI、BMP2和BMP7等)的表达,进而促进骨的再生。本研究构建了新型复合种植体材料TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD。通过PLD技术在TixOs(?)表面沉积了羟基磷灰石(HA)涂层,其具有结晶度高、组织致密、与基底结合良好及生物相容性高等特性,改善了TixOs(?)的生物活性。然后,通过短肽合成技术将(Glu)6、P20和RGD叁种短肽连接成一条具有新颖功能的智能生物信号肽链,并将其以非共价键的形式结合在TixOs(?)-HA上,(Glu)6-P20-RGD多肽具有骨靶向性缓释。TixOs(?)-HA-(Glu)6-P20-RGD协同作用,有促细胞粘附及增殖、促骨分化的生物活性。进一步,探讨了其促成骨机制,发现其可能与前成骨细胞的Wnt/β-catenin信号转导通路的激活有关。本研究为种植体性能的进一步改进及临床应用提供了前期支持及理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
李仲军[5]（2019）在《镧、钇改性羟基磷灰石的制备及除磷性能研究》一文中研究指出当今水体含磷量超标导致水体富营养化是各国普遍存在的环境问题,我国面临的形式也十分严峻。吸附法相较于生物法、结晶法、膜技术法具有材料来源广、操作简单、高效快捷的优势,是现行废水除磷办法中应用最广的技术。而吸附材料的吸附性能如吸附容量和吸附效率是影响吸附效果的关键。由于羟基磷灰石来源广、价格便宜,但其对废水中含磷的吸附容量低、吸附不稳定;而稀土金属镧、钇具有吸附容量大、吸附效率高且有良好亲磷性,但价格高昂。本研究针对羟基磷灰石和稀土金属镧、钇的优缺点,以废水吸附除磷为目的,制备了稀土金属镧、钇改性羟基磷灰石两种新型吸附除磷剂。研究内容及结果如下:通过超声辅助-化学沉淀法制备了镧改性羟基磷灰石(La-HAP)复合材料,并对La-HAP用XRD等一系列仪器分析手段进行表征,探讨了La-HAP制备工艺以及对P~-的吸附特异性。实验表明:对磷吸附效果影响的因素上,不仅有制备因素如材料的镧钙摩尔质量比、焙烧温度等,还有材料投加量以及溶液中的P~-初始浓度、pH值以及常见的SO_4~(2-)、Cl~-、F~-及CO_3~(2-)离子;在25℃下,用等温吸附模型解释其吸附过程,Langmuir模型比Freundlich模型拟合得更好,La-HAP的饱和吸附容量为42.92 mg g~(-1);在30℃下,Pesudo-second-order吸附动力学模型拟合度更高,其理论吸附容量达到22.59 mg g~(-1),其反应属于物理化学吸附过程。为了进一步提高羟基磷灰石的吸附除磷容量,本研究采用亲磷效果更好的钇对羟基磷灰石进行改性,制备了钇改性羟基磷灰石(Y-HAP)的复合材料。用XRD等一系列表征手段对其形貌、结构等特征进行分析,并对Y-HAP吸附P~-的特异性进行考察。实验表明:对磷吸附效果影响的因素上,不仅有制备因素如材料Y/Ca的摩尔质量比、焙烧温度等,还有材料投放量以及溶液中初始的P~-浓度、pH值、常见的共存离子如:SO_4~(2-)、Cl~-、F~-及CO_3~(2-)以及离子强度。在25℃、30℃及35℃下进行等温吸附实验,分别最大吸附容量(q_(max))为43.42 mg P g~(-1)、45.72mg P g~(-1)和52.21 mg P g~(-1)其吸附过程与镧改性羟基磷灰石的一致,也属于Langmuir模型。Y-HAP对P~-的吸附符合Pesudo-second-order动力学过程,理论吸附容量为17.52 mg g~(-1)。本文采用超声辅助化学沉淀法制备La-HAP和Y-HAP两种稀土金属改性羟基磷灰石的吸附除磷材料,它们均表现出对磷有良好吸附性能,不仅抗干扰性、而且具有选择性。因此La-HAP和Y-HAP在处理含磷废水中具有广阔的应用空间。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2019-06-01）
程利,王鑫,赵雄燕[6]（2019）在《功能化纳米羟基磷灰石改性聚乳酸复合材料的研究》一文中研究指出采用硬脂酸对纳米羟基磷灰石进行表面改性,通过溶液共混和熔融挤出法制备纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料。研究发现,改性后纳米羟基磷灰石在复合材料中的分散效果明显改善,同时与未改性的纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料相比,改性后复合材料的一些力学性能有所提高。(本文来源于《应用化工》期刊2019年07期）
吴柳鲜[7]（2019）在《羧基改性的聚酰胺—胺/纳米羟基磷灰石在酸性环境下诱导牙本质再矿化的研究》一文中研究指出目的:1.制备羧基改性的聚酰胺-胺/纳米羟基磷灰石(Carboxyl modifiedpol yamide-amine/nano-hydroxyapatite,PAMAM-COOH/n-HAP)复合材料,并探索其合成的最佳质量比。2.观察PAMAM-COOH/n-HAP复合材料在酸性环境下诱导脱矿牙本质再矿化的效果,为其以一种新式再矿化剂运用于临床治疗提供新的理论参考。3.初步评价PAMAM-COOH/n-HAP复合材料对牙髓细胞的毒性,探讨其作为新型再矿化剂运用于临床治疗的可行性,为后期再矿化实验提供参考依据。方法:1.制备不同质量比(m(PAMAM-COOH):m(n-HAP))的PAMAM-COO H/n-HAP复合材料。采用傅里叶变换红外光谱检测其化学信息、透射电子显微镜观察其表面形貌和粒径、热重分析检测PAMAM-COOH结合到纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HAP)上的量。2.制备脱矿牙本质磨片并随机分为8组(n=15):(1)~(4)为CaP(-)组,其分别为:(1)空白组:去离子水处理;(2)PAMAM-COOH/n-HAP组:P AMAM-COOH/n-HAP复合材料糊剂处理;(3)PAMAM-COOH组:PAMAM-COOH溶液处理;(4)n-HAP组:n-HAP糊剂处理。(1)~(4)组经过对应处理后直接置于酸性环境下进行再矿化。(5)~(8)为CaP(+)组,其分别为:(5)空白+CaP组:去离子水处理;(6)PAMAM-COOH/n-HAP+CaP组:PAMAM-COOH/n-HAP复合材料糊剂处理;(7)PAMAM-COOH+CaP组:PAMAM-C OOH溶液处理;(8)n-HAP+CaP组:n-HAP糊剂处理。(5)~(8)组经过对应处理后每日用钙、磷液(CaP)处理并置于酸性环境下进行再矿化。各组连续再矿化2周后用扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)及X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)检测牙本质的再矿化效果。3.体外培养人牙髓细胞,取第4代牙髓细胞进行实验。用不含血清的普通细胞培养液分别浸提PAMAM-COOH/n-HAP复合材料1天、3天、7天后,取上清液并分为浸提1天、3天、7天实验组。另外设置阳性对照组和阴性对照组。阳性对照组为含体积分数为0.64%苯酚的普通细胞培养液。阴性对照组为普通细胞培养液。各组培养液在CO_2细胞培养箱中培养牙髓细胞1天、3天、5天后,采用CCK-8法检测牙髓细胞的相对增殖率(Relati ve growth rate,RGR),以评估复合材料的细胞毒性。结果:1.制备不同质量比的PAMAM-COOH/n-HAP复合材料,且其PAMAM-COOH涂层厚度不一,其中质量比为1:4时的厚度为(26.648±1.035)nm,明显高于其它各质量比的厚度(P<0.05)。质量比为1:2时的PAMAM-CO OH涂层厚度最小,仅为(6.620±0.501)nm。2.PAMAM-COOH/n-HAP+CaP组获得最佳的再矿化效果,脱矿牙本质表面几乎全部被新生再矿化层覆盖,纵断面牙本质小管封闭深度可达15.5~39.3μm。而PAMAM-COOH/n-HAP组大部分牙本质小管完全封闭,封闭深度为8.8~18.3μm,但仍有少部分牙本质小管处于半封闭状态。而其余对照组的再矿化效果较弱。3.浸提1天、3天、7天实验组随着培养时间延长,吸光度值(Absorba ncevalue,A)逐渐增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。各浸提组在相同时间点的A值与阴性对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05),与阳性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。各浸提实验组在牙髓细胞培养第1、3、5天后细胞的RGR均在90%以上,符合国家医用生物材料的细胞毒性要求。而阳性对照组细胞的RGR在24%以下,细胞毒性校大。结论:1.本研究结果初步表明:在合成PAMAM-COOH/n-HAP复合材料时,P AMAM-COOH和n-HAP的最佳质量比为1:4。2.本研究表明:PAMAM-COOH/n-HAP复合材料能在酸性环境下诱导脱矿牙本质的再矿化,但在外源性CaP液的辅助下,再矿化效果更显着。3.本研究结果初步表明:PAMAM-COOH/n-HAP复合材料细胞毒性在I级以下,符合国家医用生物材料的细胞毒性要求,具有运用于临床再矿化治疗的潜力。但由于实验条件和时间的局限性后期仍需大量的实验进行验证。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
张灿[8]（2019）在《Al(OH)_3改性羟基磷灰石的制备及其对氟离子的吸附性能研究》一文中研究指出氟是人体必需的微量元素之一,然而,摄取过量的氟会导致各种疾病的发生。羟基磷灰石(HAP)具有出色的稳定性、生物相容性且无二次污染,常被用于去除水中的氟离子(F~-)。然而,HAP比表面积较小、活性位点较少,导致其除氟容量较低,限制了HAP在水处理方面的应用。针对上述问题,本研究采用EDTA辅助水热法制备出颗粒均匀、分散性好的纳米级羟基磷灰石(nHAP),通过共沉淀法使用Al(OH)_3改性nHAP,以获得比表面积大、表面活性位点多、除氟容量大的新型除氟材料—Al(OH)_2-nHAP。以nHAP、Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附性能为指标,优化制备条件和反应条件;对最优制备条件下得到的Al(OH)_2-nHAP进行表征分析;考察Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附性能和吸附动力学、热力学规律,并与nHAP进行对比;进而探索Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附机理,主要的结论如下:采用Al(OH)_3改性nHAP成功合成比表面积大、活性位点多且纯度较高的介孔材料—Al(OH)_2-nHAP。通过XRD、TEM、FTIR和BET等手段对其进行表征分析,结果表明:与nHAP相比,经Al(OH)_3改性后的Al(OH)_2-nHAP,其平均孔径由23nm减小到16nm,比表面积由71.29m~2/g增加到112.39m~2/g,且表面羟基含量相应增多,这为吸附F~-提供更多的活性位点。考察吸附剂用量、溶液pH值、共存阴离子(Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、PO_4~(3-))等变量因子对Al(OH)_2-nHAP除氟性能的影响机制,结果表明:在F~-初始浓度为5mg/L的条件下,当F~-的去除率到达90%以上时,Al(OH)_2-nHAP用量仅为nHAP用量的1/5;随着溶液pH值的增大,Al(OH)_2-nHAP的除氟性能逐渐下降,在pH值小于9时,Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附效果稳定,吸附容量保持在11.08mg/g以上;Cl~-、NO_3~-和SO_4~(2-)对nHAP、Al(OH)_2-nHAP除氟容量的影响均不明显,但CO_3~(2-)和PO_4~(3-)因在水溶液中易发生水解,使溶液中产生大量的OH~-与F~-竞争吸附位点,导致除氟容量下降。Al(OH)_2-nHAP有良好的再生循环能力,且稳定性高、安全性高、不会产生二次污染。选择pH为12的NaOH溶液作为解吸液,经过4次再生循环,与nHAP相比,Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附效率由68.32%增大为81.32%。Al~(3+)、Ca~(2+)溶出实验表明,出水溶液中Al~(3+)、Ca~(2+)和F~-的浓度分别为0.01mg/L、2.11mg/L、0.56mg/L,均远低于国家标准。在温度为318K、溶液pH为7、F~-初始浓度为200mg/L的条件下,Al(OH)_2-nHAP的最大吸附容量达194.20mg/g,是同等条件下nHAP最大吸附容量的6.6倍;同时Al(OH)_2-nHAP相比于nHAP到达吸附平衡所需要的时间由150min缩短到60min。Pseudo-second-order与Freundlich模型能更好的描述Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附过程,这说明Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附过程主要由化学吸附控制,且是在Al(OH)_2-nHAP异质表面上发生的多层吸附,是一种自发的吸热反应。Al(OH)_2-nHAP对F~-的吸附主要包括静电吸引、离子交换两种作用。经Al(OH)_3修饰后,Al(OH)_2-nHAP表面活性羟基基团的含量增多,具有较强的离子交换作用。此外,在pH值为3~4时,Al(OH)_2-nHAP表面被质子化、正电性增强,与带负电的F~-之间产生了较强的静电吸引作用,联合离子交换作用使其除氟性能较好。而pH值为9~12时,Al(OH)_2-nHAP表面被去质子化,同时,由于溶液中存在大量电荷和离子半径与F~-的相似性的OH~-,与F~-竞争活性位点,导致F~-的去除率降低。pH值为5~9时,Al(OH)_2-nHAP对F~-的静电吸引作用降低,离子交换起到主导作用。在溶液pH值为7时,Al(OH)_2-nHAP除氟容量达到11.37mg/g,是未改性nHAP的4.9倍,说明Al(OH)_2-nHAP是一种性能良好的除氟剂。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-05-01）
吴柳鲜,林轩东,龙金东,秦鹤嘉,谢方方[9]（2019）在《羧基改性的聚酰胺——胺/纳米羟基磷灰石的制备和表征》一文中研究指出目的:制备和表征羧基改性的聚酰胺—胺/纳米羟基磷灰石(PAMAM-COOH/n-HAP)复合材料,并探索其合成时的最佳质量比。方法:通过水热合成法制备不同质量比[m(PAMAM-COOH):m(n-HAP)]的PAMAM-COOH/n-HAP复合材料,利用傅里叶变换红外光谱、透射电镜以及热重分析对其化学信息、形貌和PAMAM-COOH结合到纳米羟基磷灰石上的量进行表征。结果:不同质量比[m(PAMAM-COOH):m(n-HAP)]均可成功制备PAMAM-COOH/n-HAP复合材料,且PAMAMCOOH/n-HAP上PAMAM-COOH涂层厚度不一,其中质量比为1∶4时的厚度为(26.648±1.035)nm,明显高于其它各质量比的厚度(P<0.05),质量比为1∶2时厚度最小,仅为(6.620±0.501)nm。结论:成功制备不同质量比的PAMAM-COOH/n-HAP复合材料,且PAMAM-COOH/n-HAP的最佳质量比为1∶4。(本文来源于《广西医科大学学报》期刊2019年04期）
李刚,梁彦会,郭玉洁,付晓帆,刘志刚[10]（2019）在《非离子表面活性剂改性羟基磷灰石粉体的制备》一文中研究指出采用化学沉淀法将硝酸钙、磷酸氢二铵按摩尔比5∶3配成溶液,加入不同质量非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA),使其质量占羟基磷灰石(HA)质量分别为1%、2%、3%、4%、5%,经750℃热处理2 h,从而制取表面活性剂改性的HA粉末。对粉末进行粒度分布测量、FT-IR测试、XRD衍射分析和SEM表征。结果表明:常压60℃下制备改性的HA粉末纯度高,结晶度低。其中PEG改性HA粉末物相为Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2、Ca_3(PO_4)_2和Ca_2P_2O_7,添加3%PEG粉体中位径(D_(50))为13. 55μm,OH-吸收峰最强,HA含量为纯相,结晶程度趋于完善; PVA改性HA粉末物相只有Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2,添加3%PVA粉体中位径(D_(50))为7. 068μm,结晶程度趋于完善,HA粉末的团聚程度最小,比表面积最大为607. 4 m~2/kg。PVA对HA团聚程度的分散性优于PEG。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年02期）
改性羟基磷灰石论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HAP)具有良好的生物相容性,在医学材料、药物载体、吸附材料、涂层等领域得到越来越多的应用。由于其难溶于水和多数有机溶剂,水热稳定性好,可以自主调控形貌,表面具有丰富的酸碱位点和离子交换位点,使得羟基磷灰石可以分散及负载各种金属、配合物分子,在催化领域获得了越来越多的应用。氟代羟基磷灰石(Fluorapatite,FAP)是羟基磷灰石通过离子交换将OH替换成F的衍生物之一,除具有与羟基磷灰石相似的晶体结构和特性外,它还具有更低的溶解度和更高的热稳定性,在催化领域的应用潜力更明显。随着不可再生化石资源的急剧消耗和环境问题的日益严重,人们对清洁可再生新能源的开发迫在眉睫,高酯化产品应用得到重视。以尿素为原料,尿素醇解法制备如碳酸酯类、氨基甲酸酯类等重要的酯类产品具有反应过程清洁、原料来源广泛、廉价易得、反应流程短及反应效率高等显着特点,可以有效的降低工业化制备酯类产物的生产成本,过程的副产物氨气可回收利用,因此过程可实现零排放。但高效、稳定的环保型催化剂的开发一直是尿素醇解反应过程需要突破的关键技术问题。针对于此,本论文首次较系统地研究了改性FAP的可控制备及其催化系列尿素醇解反应制备碳酸酯及氨基甲酸酯的活性规律,获得了如下主要研究结果。1以β-环糊精为模板剂,通过模板法成功地制出比表面积较大的类球型FAP材料,其比表面积由17 m~2/g增加到46.4 m~2/g,FAP由六棱柱变成类球形。2通过模板-共沉淀法将过渡金属离子(Co,Ni,Cu,Zn)引入FAP结构中,改变过渡金属的种类和过渡金属与氟磷灰石中Ca~(2+)的配比,实现了改性FAP碱度的可控调节,使其可用于酸、碱双中心催化的反应体系。3考察了过渡金属改性FAP催化剂对尿素醇解合成碳酸二甲酯(Dimethyl carbonate,DMC)催化活性变化规律和合成过程的热力学规律。催化剂的酸碱性显着影响催化活性。获得最佳的反应工艺条件为:ZnCa_9(PO_4)_6F_2为催化剂,8 h,180℃,尿素6.0 g,甲醇与尿素摩尔比为20:1,催化剂2.4 g,此时尿素的转化率为87.6%,碳酸二甲酯的产率为34.8%,选择性39.7%。5次重复使用实验表明,催化剂具有优良的活性稳定性。4考察了过渡金属改性FAP催化剂对尿素醇解合成醇解制备氨基甲酸甲酯(Methyl carbamate,MC)的过程热力学规律及催化活性变化规律。催化剂的碱性大小对活性有显着影响,以Zn_5Ca_5(PO_4)_6F_2的活性为最高。确定了反应的最佳工艺条件为:140℃,3 h,尿素6.0 g,催化剂0.3 g,甲醇与尿素摩尔比10:1,此时尿素转化率100%,氨基甲酸甲酯产率98.5%。5次重复使用实验表明,催化剂具有优良的活性稳定性。5确定了ZnCa_9(PO_4)_6F_2催化苯胺尿素醇解制备苯氨基甲酸甲酯(Methyl N-phenyl carbamate,MPC)的工艺条件对活性的影响关系,获得了最佳的工艺条件为:180℃,6h,苯胺20 mmol,尿素与苯胺摩尔比为5:1,甲醇与苯胺摩尔比为2:1,催化剂8.0 mmol在此条件下,苯胺转化率94.4%,苯氨基甲酸甲酯选择性75.8%。本论文的研究结果对FAP酸碱中心调控制备及催化应用具有较好的学术及工业应用参考价值,拓展了环保催化剂氟磷灰石的应用领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
改性羟基磷灰石论文参考文献
[1].尹英杰,楚龙港,朱司航,李阳,晏朝睿.表面活性剂改性纳米羟基磷灰石对Cd~(2+)吸附研究[J].农业环境科学学报.2019
[2].王巍.氟代羟基磷灰石改性及其催化尿素醇解反应过程研究[D].长春工业大学.2019
[3].张艳.可降解稀土改性镁合金及其羟基磷灰石涂层在骨再生的应用研究[D].吉林大学.2019
[4].段蒙娜.短肽链修饰的羟基磷灰石涂层改性钛骨表面的实验研究[D].吉林大学.2019
[5].李仲军.镧、钇改性羟基磷灰石的制备及除磷性能研究[D].南昌航空大学.2019
[6].程利,王鑫,赵雄燕.功能化纳米羟基磷灰石改性聚乳酸复合材料的研究[J].应用化工.2019
[7].吴柳鲜.羧基改性的聚酰胺—胺/纳米羟基磷灰石在酸性环境下诱导牙本质再矿化的研究[D].广西医科大学.2019
[8].张灿.Al(OH)_3改性羟基磷灰石的制备及其对氟离子的吸附性能研究[D].中国矿业大学.2019
[9].吴柳鲜,林轩东,龙金东,秦鹤嘉,谢方方.羧基改性的聚酰胺——胺/纳米羟基磷灰石的制备和表征[J].广西医科大学学报.2019
[10].李刚,梁彦会,郭玉洁,付晓帆,刘志刚.非离子表面活性剂改性羟基磷灰石粉体的制备[J].硅酸盐通报.2019