导读:本文包含了蛋黄模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:醇提蛋黄油,蛋黄馏油,慢性湿疹
蛋黄模型论文文献综述
陈求芳,邓金梅,黄嗣航,王芳,时军[1]（2018）在《醇提蛋黄油与蛋黄馏油对小鼠慢性湿疹模型的疗效比较》一文中研究指出目的比较醇提蛋黄油与蛋黄馏油对小鼠慢性湿疹模型的疗效。方法 90只小鼠随机分为正常对照组,模型组,醇提蛋黄油高、中、低剂量组,蛋黄馏油高、中、低剂量组和阳性(丹皮酚)对照组。采用二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠慢性皮炎湿疹模型。正常对照组和模型组给予丙酮∶橄榄油(4∶1),其他各给药组给予相应不同剂量的药物,每2天1次,连续15 d。千分尺测量小鼠左右耳中部厚度,左右耳片质量; HE染色观察小鼠耳组织病理学变化; ELISA法测定小鼠血清中IFN-α、IL-4的含量。结果醇提蛋黄油和蛋黄馏油均能减轻湿疹小鼠耳肿胀程度,降低血清中IFN-α和IL-4水平,HE染色结果显示,不同剂量药物治疗后耳组织表皮角化、水肿、淋巴细胞浸润、真皮血管扩张充血等病理现象均有不同程度缓解。高中低剂量均有一定的量效关系。结论醇提蛋黄油与蛋黄馏油对小鼠慢性湿疹模型具有一定的治疗作用,其可能是通过调节Th1/Th2型免疫反应的平衡来达到治疗作用。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年05期）
刘滨[2]（2018）在《基于十二烷基硫酸囊泡、蛋黄卵磷脂质体的原始细胞膜模型研究》一文中研究指出原始细胞膜为原始生命的形成提供了“区隔”,使得原始细胞与环境间的物质交换和能量交换、代谢、生长-分裂自复制等过程成为可能,在生命起源中扮演着至关重要的角色。目前作为原始细胞膜的模型体系有:脂质体、脂肪酸囊泡、无机纳米颗粒团聚物、团聚体液滴和油滴等。粘土矿物具有荷电性、高比表面积和选择吸附性,可屏蔽紫外线,并且能够提供一个发生聚合反应的模板来催化氨基酸、多肽、蛋白质等关键生物分子的合成。由于粘土颗粒的特殊结构和性质,它有可能为原始生命的起源提供场所。本文以人工合成的阴离子粘土(LDHs)作为粘土矿物的模型体系,研究了 LDHs与蛋黄卵磷脂脂质体的相互作用,考察了 LDHs在双层膜表面吸附以及迁移(跨膜动力学)微观过程,提出了可能的跨膜机理。单一单链双亲分子囊泡体系在原始地球环境相关性、渗透性、易制备性和自复制能力等方面逐渐被认为是更为合理的原始细胞膜模型。本文合成了至今鲜有报道的十二烷基硫酸(DHS),并将其作为原始细胞膜模型的构筑单元。研究了DHS水溶液的相行为,表征了 DHS囊泡的物理化学性质,考察了其作为原始细胞膜模型的原始生物膜特性,如选择渗透性、快速交换能力、生长-分裂自复制能力、原始地球极端环境条件下的稳定性等。此类新型原始细胞膜模型的构筑,帮助我们了解原始生物膜的本质特征,为早期地球环境中细胞的诞生和生命的起源提供信息。本文主要研究内容和结果:(1)制备并选取了粒径约为2 μμm的蛋黄卵磷脂质体(EYL)作为原始细胞膜模型,研究了 EYL膜对钙黄绿素和尼罗红荧光染料的渗透性。研究了不同粒径(100 nm、500 nm)的阴离子粘土(LDHs)与EYL双层膜的相互作用(吸附、跨膜、双层膜形貌变化等)以及形成的LDHs/EYL的时间稳定性等,探讨了 LDHs颗粒与脂质体双层膜相互作用的机理,以期初步认识LDHs颗粒与原始细胞膜模型之间的相互作用规律,为它们在生命起源中扮演的角色提供线索。(2)合成了具有原始地球环境相关性的简单单链双亲分子十二烷基硫酸(DHS),系统地研究了 DHS水溶液的相行为。通过表面张力法、浊度法、荧光探针法以及摩尔电导率的测定,结合目测法、电子显微镜以及动态光散射等方法,确定了 DHS的临界聚集浓度(CAC)为0.4mM,室温下DHS的溶解度为10mM。在不添加任何助表面活性剂的条件下,当体系pH值接近其表观pKa(3.11)时,DHS在水溶液中自发形成囊泡。DSC测试以及荧光染料的包覆与释放实验证明,DHS囊泡形成机理是质子化的DHS与去质子化的DHS之间形成了氢键二聚体,进而组装为囊泡结构。将制得的DHS囊泡体系作为一种新型的原始细胞膜模型,并考察了其原始生物膜特性:(i)选择渗透性。细胞膜能够透过小分子染料(如钙黄绿素、尼罗红)及离子(如K+、Cl-),然而不能透过大分子(牛血清蛋白);(ii)快速交换和自复制能力。在过量十二烷基硫酸钠胶束存在下,胶束(?)单体(?)囊泡由于快速交换的存在会重新建立平衡,表现为DHS囊泡的生长-分裂自复制过程;(iii)极端条件下的稳定性。DHS囊泡表现出优越的时间稳定性(>1年),并且能够在强酸性(pH = 3.0)以及极稀浓度(0.5 mM)下形成并稳定存在。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-26）
张晶鑫,曲亮,郭军,王克华[3]（2017）在《基于广义线性模型评估蛋鸡蛋黄颜色遗传力的研究》一文中研究指出研究以logit连接函数结合广义线性混合模型分析蛋鸡蛋黄颜色遗传力。试验素材来自纯系黑羽绿壳蛋鸡与白莱航鸡分离群体,包括亲代、F_1代和F_2代总计2 255只母鸡,每一世代40周龄期间测定蛋品质,以ASReml软件进行方差组分剖析。结果表明:品种、世代和正反交效应对蛋黄颜色有重要影响,将其列入固定效应;蛋黄颜色性状并非正态分布,应用logit连接函数进行数据转换;未经logit连接函数处理蛋黄颜色遗传力为0.14±0.04,连接函数处理后蛋黄颜色遗传力为0.17±0.03。说明蛋黄颜色的遗传力较低,常规育种手段遗传改良的进展较慢。(本文来源于《中国家禽》期刊2017年06期）
韩梦琪,孙卓,金永国,马美湖[4]（2016）在《蛋黄液中沙门氏菌温度预测模型的建立》一文中研究指出为探究温度对沙门氏菌在蛋液中生长规律的影响,测定了在4、10、15、20、25、30、37和42℃等不同温度下沙门氏菌的生长曲线,利用Origin 8.0软件中非线性最小二乘法的原理进行修正Gompertz方程、修正Logistic方程的拟合以及DMFit软件进行Baranyi模型的拟合,研究结果表明修正Gompertz模型、修正Logistic模型和Baranyi模型均能得到较高的决定系数(>0.99),选取决定系数相对较高的修正Logistic模型进行一级模型的建立。通过参数估计后利用Ratkowsky模型对最大比生长速率以及迟滞期进行二级模型的拟合,通过Baranyi模型得到的生长参数建立的二级模型拟合度高于其他模型,最大比生长速率以及迟滞期二级模型决定系数分别为0.978和0.866。经检验,研究建立的模型可用于10~42℃温度范围内蛋黄液中沙门氏菌的生长预测。(本文来源于《生物加工过程》期刊2016年06期）
孙俊,刘彬,毛罕平,武小红,高洪燕[5]（2016）在《基于介电特性与蛋黄指数回归模型的鸡蛋新鲜度无损检测》一文中研究指出为了更准确、快速的实现鸡蛋新鲜度品质指标蛋黄指数的无损检测,基于介电特性建立了鸡蛋新鲜度无损检测模型,获取鸡蛋的蛋黄指数信息。试验以不同新鲜度鸡蛋为研究对象,采用平行极板法测量不同新鲜度鸡蛋在温度为20℃,相对湿度为72%~89%,频率为1~200 k Hz下的介电特性参数,分析鸡蛋介电特性的变化规律,并建立鸡蛋介电特性与蛋黄指数之间的数学模型。分析了鸡蛋介电特性随测量信号频率及新鲜度指标蛋黄指数的变化曲线,发现其介电参数随频率及蛋黄指数的增大而减小。构建了蛋黄指数与相对介电常数的拟合方程,鸡蛋样品的实际蛋黄指数与模型预测的蛋黄指数间的决定系数R2为0.9115,蛋黄指数的误差为±4.2%,试验结果表明:利用拟合方程预测检验鸡蛋蛋黄指数取得了较好的预测效果,为无损检测鸡蛋新鲜度提供了一种新的可行方法。(本文来源于《农业工程学报》期刊2016年21期）
郭军,王克华,曲亮,沈曼曼,马猛[6]（2016）在《应用随机回归模型分析蛋鸡蛋黄质量遗传参数》一文中研究指出[目的]以随机回归模型分析绿壳蛋鸡-白来航鸡资源群体蛋黄质量遗传规律和遗传参数。[方法]收集2011—2014年资源群体2 260只鸡生产记录,整理后获得11 759条蛋黄质量记录,用随机回归模型将Legendre多项式嵌入加性遗传效应、永久环境效应以及固定效应,各周龄以不同的残差效应处理。加性遗传与永久环境效应分别以1~3阶Legendre多项式评估,以AIC、BIC值以及残差值选择最优模型。利用WOMBAT软件以平均信息约束最大似然法(AIREML)分析表型方差组分。[结果]蛋黄质量遗传力为0.43~0.49,重复力为0.61~0.71;蛋黄质量加性遗传方差应嵌入3阶Legendre多项式,永久环境方差应嵌入2阶Legendre多项式;随机误差最低值出现在40周龄,最高值出现在56周龄;加性遗传方差随周龄增加而增加;各周龄之间遗传方差高度相关。[结论]随机回归模型适用于蛋黄质量遗传参数估算;蛋黄质量属于中等遗传力性状。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2016年01期）
李鸿雁,颜克松,战大伟[7]（2015）在《常规饲料添加蛋黄和花生米的方法建立大鼠肥胖模型》一文中研究指出目的通过常规饲料添加蛋黄和花生米的方法诱发建立雄性SD营养性肥胖大鼠动物模型。方法 30只4周龄SD雄性大鼠随机分为实验组24只,对照组6只。实验组饲喂正常饲料并添加鸡蛋黄及花生米,饲喂2周后实验组剔除肥胖抵抗大鼠,对照组饲喂正常饲料。大鼠饲喂8周后称量大鼠体质量并计算Lee's指数,禁食12 h后处死,腹主动脉取血分离血清,检测血清中总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)含量,同时取肝脏组织进行组织病理学检查。结果实验组大鼠饲喂8周后,体质量达到526.6±46.4 g,对照组大鼠体质量为415.6±33.7 g,实验组大鼠体质量超过对照组体质量26.7%;实验组的Lee's指数为330.0±8.2,对照组Lee's指数为307.0±6.6(P<0.01),实验组与对照组比较有极显着差异。实验组的大鼠的血清TG均值为2.16±0.17 mmol/L、TC均值为1.40±0.34 mmol/L,对照组血清TG均值为1.66±0.11 mmol/L,TC均值为0.82±0.13 mmol/L,两组大鼠比较有极显着性差异。病理学结果显示:实验组大鼠肝脏均出现脂肪样变。结论 4周龄SD雄性大鼠采用正常饲料并添加鸡蛋黄及花生米的方法能稳定成功地建立营养性肥胖大鼠模型。(本文来源于《实验动物科学》期刊2015年03期）
施秀[8]（2011）在《桑叶提取物对腹腔蛋黄致高血脂小鼠模型的影响研究》一文中研究指出目的观察桑叶提取物的降血脂疗效。方法 ICR小鼠随机分为6组,分别为正常对照组、高脂模型组、辛伐他汀组、桑叶提取物低剂量组、中剂量组和高剂量组,一次性腹腔注射75%蛋黄乳剂造成高脂血症模型,灌胃给药连续10天。测定小鼠血清中胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)及丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果桑叶提取物中、高剂量均能降低高血脂小鼠血清TC、TG含量,升高HDL-C含量。高剂量还能降低血清中MDA含量,升高SOD活性。结论桑叶提取物能调节体内血脂、脂蛋白、氧化产物及抗氧化物酶水平,具有降血脂疗效。(本文来源于《海峡药学》期刊2011年01期）
冯任南,郭福川,李颖,孙长颢[9]（2010）在《急性高血脂小鼠模型蛋黄乳及Trition法建立》一文中研究指出目的比较蛋黄乳和Trition方法建立的小鼠急性高血脂模型。方法分别采用腹腔注射75%蛋黄乳剂和尾静脉注射3%Trition-WR1339(Trition)溶液的方法,建立小鼠急性高脂血症模型,观察辛伐他汀对小鼠血脂的影响。结果高脂模型A组(腹腔注射蛋黄乳)血清甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别为14.02,7.33,2.98及1.03 mmol/L,与空白对照A组比较明显升高(P<0.01);高脂模型B组(尾静脉注射Trition)血清TG、TC、LDL-C、HDL-C分别为16.87,8.71,3.83及1.27 mmol/L,与空白对照B组比较明显升高(P<0.01);与高脂模型A、B组比较,辛伐他汀组血清TG、TC、LDL-C和HDL-C水明显降低。结论腹腔注射75%蛋黄乳剂和尾静脉注射3%Trition-WR1339溶液均可成功建立小鼠急性高血脂模型。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2010年09期）
蔡天革,蔡宇,冯笑珍,余绍蕾[10]（2008）在《清脂颗粒对蛋黄乳高脂血模型小鼠对抗缺氧效应研究》一文中研究指出目的观察清脂颗粒对蛋黄乳高脂血模型小鼠药诱实验。方法雌雄各半的昆明种小鼠60只,随机分为空白对照组、阳性药对照组、模型对照组、清脂颗粒3个受试剂量组[18.4g/(kg·d)]、[9.2g/(kg·d)]、[4.6g/(kg·d)],每组各10只,给药7d后,除空白对照组,其他各组分别腹腔注射80%蛋黄乳液0.1mL/10g,禁食10h后,采用常压耐缺氧实验方法,观察小鼠缺氧存活时间,测定血清中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量。结果用药后小鼠缺氧存活时间延长,蛋黄乳高脂模型小鼠血清中MDA、NO有明显升高。给药组血清中MDA、NO中明显低于蛋黄乳高脂模型组,并具有统计学意义(P<0.01)。结论清脂颗粒具有明显提高蛋黄乳高脂血模型小鼠耐缺氧能力的作用。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2008年05期）
蛋黄模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原始细胞膜为原始生命的形成提供了“区隔”,使得原始细胞与环境间的物质交换和能量交换、代谢、生长-分裂自复制等过程成为可能,在生命起源中扮演着至关重要的角色。目前作为原始细胞膜的模型体系有:脂质体、脂肪酸囊泡、无机纳米颗粒团聚物、团聚体液滴和油滴等。粘土矿物具有荷电性、高比表面积和选择吸附性,可屏蔽紫外线,并且能够提供一个发生聚合反应的模板来催化氨基酸、多肽、蛋白质等关键生物分子的合成。由于粘土颗粒的特殊结构和性质,它有可能为原始生命的起源提供场所。本文以人工合成的阴离子粘土(LDHs)作为粘土矿物的模型体系,研究了 LDHs与蛋黄卵磷脂脂质体的相互作用,考察了 LDHs在双层膜表面吸附以及迁移(跨膜动力学)微观过程,提出了可能的跨膜机理。单一单链双亲分子囊泡体系在原始地球环境相关性、渗透性、易制备性和自复制能力等方面逐渐被认为是更为合理的原始细胞膜模型。本文合成了至今鲜有报道的十二烷基硫酸(DHS),并将其作为原始细胞膜模型的构筑单元。研究了DHS水溶液的相行为,表征了 DHS囊泡的物理化学性质,考察了其作为原始细胞膜模型的原始生物膜特性,如选择渗透性、快速交换能力、生长-分裂自复制能力、原始地球极端环境条件下的稳定性等。此类新型原始细胞膜模型的构筑,帮助我们了解原始生物膜的本质特征,为早期地球环境中细胞的诞生和生命的起源提供信息。本文主要研究内容和结果:(1)制备并选取了粒径约为2 μμm的蛋黄卵磷脂质体(EYL)作为原始细胞膜模型,研究了 EYL膜对钙黄绿素和尼罗红荧光染料的渗透性。研究了不同粒径(100 nm、500 nm)的阴离子粘土(LDHs)与EYL双层膜的相互作用(吸附、跨膜、双层膜形貌变化等)以及形成的LDHs/EYL的时间稳定性等,探讨了 LDHs颗粒与脂质体双层膜相互作用的机理,以期初步认识LDHs颗粒与原始细胞膜模型之间的相互作用规律,为它们在生命起源中扮演的角色提供线索。(2)合成了具有原始地球环境相关性的简单单链双亲分子十二烷基硫酸(DHS),系统地研究了 DHS水溶液的相行为。通过表面张力法、浊度法、荧光探针法以及摩尔电导率的测定,结合目测法、电子显微镜以及动态光散射等方法,确定了 DHS的临界聚集浓度(CAC)为0.4mM,室温下DHS的溶解度为10mM。在不添加任何助表面活性剂的条件下,当体系pH值接近其表观pKa(3.11)时,DHS在水溶液中自发形成囊泡。DSC测试以及荧光染料的包覆与释放实验证明,DHS囊泡形成机理是质子化的DHS与去质子化的DHS之间形成了氢键二聚体,进而组装为囊泡结构。将制得的DHS囊泡体系作为一种新型的原始细胞膜模型,并考察了其原始生物膜特性:(i)选择渗透性。细胞膜能够透过小分子染料(如钙黄绿素、尼罗红)及离子(如K+、Cl-),然而不能透过大分子(牛血清蛋白);(ii)快速交换和自复制能力。在过量十二烷基硫酸钠胶束存在下,胶束(?)单体(?)囊泡由于快速交换的存在会重新建立平衡,表现为DHS囊泡的生长-分裂自复制过程;(iii)极端条件下的稳定性。DHS囊泡表现出优越的时间稳定性(>1年),并且能够在强酸性(pH = 3.0)以及极稀浓度(0.5 mM)下形成并稳定存在。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋黄模型论文参考文献
[1].陈求芳,邓金梅,黄嗣航,王芳,时军.醇提蛋黄油与蛋黄馏油对小鼠慢性湿疹模型的疗效比较[J].广东药科大学学报.2018
[2].刘滨.基于十二烷基硫酸囊泡、蛋黄卵磷脂质体的原始细胞膜模型研究[D].山东大学.2018
[3].张晶鑫,曲亮,郭军,王克华.基于广义线性模型评估蛋鸡蛋黄颜色遗传力的研究[J].中国家禽.2017
[4].韩梦琪,孙卓,金永国,马美湖.蛋黄液中沙门氏菌温度预测模型的建立[J].生物加工过程.2016
[5].孙俊,刘彬,毛罕平,武小红,高洪燕.基于介电特性与蛋黄指数回归模型的鸡蛋新鲜度无损检测[J].农业工程学报.2016
[6].郭军,王克华,曲亮,沈曼曼,马猛.应用随机回归模型分析蛋鸡蛋黄质量遗传参数[J].南京农业大学学报.2016
[7].李鸿雁,颜克松,战大伟.常规饲料添加蛋黄和花生米的方法建立大鼠肥胖模型[J].实验动物科学.2015
[8].施秀.桑叶提取物对腹腔蛋黄致高血脂小鼠模型的影响研究[J].海峡药学.2011
[9].冯任南,郭福川,李颖,孙长颢.急性高血脂小鼠模型蛋黄乳及Trition法建立[J].中国公共卫生.2010
[10].蔡天革,蔡宇,冯笑珍,余绍蕾.清脂颗粒对蛋黄乳高脂血模型小鼠对抗缺氧效应研究[J].航天医学与医学工程.2008