导读:本文包含了脂肪酰胺丙基二甲基胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:降黏剂,氧化胺,降黏率,分水率
脂肪酰胺丙基二甲基胺论文文献综述
伊泽群[1]（2017）在《脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成与性能评价研究》一文中研究指出为了提高石油采收率,研发新型高效驱油表面活性剂是当前油田勘探开发的一个重要的研究内容。稠油由于黏度高、密度大、流动性差的特点,制约着稠油开采,而解决这一问题的关键是降黏。近年来化学降黏技术的研究和应用越来越成熟,因不同地区稠油组成成分各异,对降黏剂有不同的要求,因此降黏剂的研制对我国稠油的开采具有重要的意义。本文以油酸酰胺丙基二甲基叔胺和芥酸酰胺丙基二甲基叔胺为原料,以双氧水为氧化剂合成了油酸酰胺丙基二甲基氧化胺和芥酸酰胺丙基二甲基氧化胺。经红外光谱与质谱表征,所合成的产物与目标产物的特征峰一致,即反应得到所需目标产物,并对其进行性能评价研究。油酸酰胺丙基二甲基氧化胺最佳合成条件为物料比(叔胺:双氧水)为1:1.15、反应温度为80℃、催化剂的量为1.0%和反应时间为4h。油酸酰胺丙基二甲基氧化胺对吉林Ⅱ原油的最高降黏率为80.91%,与油酸酰胺甜菜碱按照6:4复配后,最高降黏率为81.33%。油酸酰胺丙基二甲基氧化胺与吉林Ⅱ原油最终分水率为75.0%,小于80.0%,乳化性能较好。油酸酰胺丙基二甲基氧化胺与吉林Ⅱ原油的界面张力处于10~(-1)数量级,与油酸酰胺甜菜碱以6:4复配后,与吉林Ⅱ原油间界面张力能较快达到超低界面张力。油酸酰胺丙基二甲基氧化胺的CMC值为7.59×10~(-5)mol/L,表面活性较好。芥酸酰胺丙基二甲基氧化胺最佳合成条件为物料比(叔胺:双氧水)为1:1.15、反应温度为90℃、催化剂的量为1.0%和反应时间为8h。芥酸酰胺丙基二甲基氧化胺对吉林Ⅱ原油的最高降黏率为78.84%,与芥酸酰胺甜菜碱按照8:2复配后,最高降黏率为80.71%。芥酸酰胺丙基二甲基氧化胺与吉林Ⅱ原油最终分水率为75.0%,小于80.0%,乳化性能较好。芥酸酰胺丙基二甲基氧化胺与吉林Ⅱ原油的界面张力处在1mN/m至10mN/m,与芥酸酰胺甜菜碱以8:2复配后,与吉林Ⅱ原油间界面张力能较快达到超低界面张力。芥酸酰胺丙基二甲基氧化胺的CMC值为2.23×10~(-5)mol/L,表面活性较好。(本文来源于《中国石油大学（北京）》期刊2017-05-01）
刘庆刚,刘机灵,黄奇然[2]（2012）在《脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成及在酸性体系中的增稠研究》一文中研究指出采用2步法合成了一系列的脂肪酰胺丙基氧化胺类化合物,优化了2步法合成工艺,并研究了脂肪酰胺丙基氧化胺类物质在酸性体系中的增稠作用。结果发现,第1步酰胺化反应的最佳工艺条件为:n(N,N-二甲基丙二胺)∶n(脂肪酸)=1.25∶1,反应温度为160℃,反应时间10 h,收率99%以上;第2步氧化反应的最佳工艺条件为:n(双氧水)∶n(酰胺)=1.05∶1,反应温度80℃,反应时间3 h,催化剂用量为总质量的0.5%,收率99.4%。结果发现,肉豆蔻酰胺丙基氧化胺和棕榈酰胺丙基氧化胺在酸性体系下有明显的增稠作用。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2012年05期）
徐浩,许虎君,陈玲,徐仁飞,耿慧[3]（2012）在《脂肪酰胺丙基-N,N-二甲基-2,3-二羟丙基氯化铵的合成及性能》一文中研究指出以不同碳链长度的脂肪酸、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、3-氯-1,2-丙二醇为原料合成了脂肪酰胺丙基二甲基叔胺及其季铵盐。在酰胺化反应中,n(脂肪酸)∶n(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)=1∶1.8,在135～145℃反应8～10h,产率为89.8%;在季铵化反应中,n(脂肪酰胺二甲基叔胺)∶n(3-氯-1,2-丙二醇)=1∶1.1,在80～90℃反应4～6h,产率为90.1%。测定了该类阳离子表面活性剂的表面张力以及泡沫、乳化、增溶、抑菌等性能。其中十二碳季铵盐产物的CMC为5.012×10-4 mol/L,γCMC=24.21mN/m,同时该产物的泡沫、乳化、增溶等性能均优于十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB),对枯草芽孢杆菌的抑菌性也明显强于DTAB。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年01期）
张威,孙根行[4]（2004）在《利用泔水油合成菜油脂肪酰胺丙基·二甲基胺》一文中研究指出应用泔水油中菜籽油与N,N-二甲基-1,3-丙二胺直接反应一步合成菜油脂肪酰胺丙基·二甲基胺。具体条件为:投料物质的量比(泔水油所含的脂肪酸∶N,N-二甲基-1,3-丙二胺)为1∶1.1,反应温度100℃～105℃,反应时间1.5～2.0h,催化剂用量1.5%。通过红外吸收光谱分析,进一步证明生成物确为脂肪酰胺丙基·二甲基胺。(本文来源于《地球科学与环境学报》期刊2004年03期）
郭祥峰,贾丽华[5]（2002）在《脂肪酰胺丙基二甲基烷基季铵盐卤化物的合成及性能》一文中研究指出利用十二酸、十四酸、十六酸和十八酸分别与N、N二甲基丙二胺反应 ,合成了十二酰胺丙基二甲胺、十四酰胺丙基二甲胺、十六酰胺丙基二甲胺、十八酰胺丙基二甲胺 (合称 4种酰胺 )。以十二酰胺丙基二甲胺和氯乙醇反应为例 ,研究了季铵盐的合成工艺 ,并以同样的优化工艺条件用上述合成的 4种酰胺分别与氯乙醇、氯丙二醇和溴乙烷反应 ,合成了 12种季铵盐阳离子表面活性剂 ,测定了它们水溶液的性能。产物的cmc为 0 .8× 10 -4～ 2 .1× 10 -3 mol/L ,cmc时的表面张力为 39～ 4 4mN/m ,瞬时泡高和 5min泡高好于或与CTAB相当 ,乳化力好于CTAB。(本文来源于《精细石油化工》期刊2002年03期）
方云,夏咏梅,周建东,邱峰[6]（1996）在《脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成及性能》一文中研究指出本文合成了一系列脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺，测试了产物的一些表面物理化学性能并将之与传统长链烷基氧化胺对照。结果表明，该类产品的去污力、泡沫力、润湿力及表面张力均接近或略优于烷基氧化胺，但在ｐＨ＜６时用于含ＡＥＳ的香、浴波体系，其增稠性显着优于烷基氧化胺，泡沫性能亦优于烷基氧化胺。(本文来源于《日用化学工业》期刊1996年01期）
脂肪酰胺丙基二甲基胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用2步法合成了一系列的脂肪酰胺丙基氧化胺类化合物,优化了2步法合成工艺,并研究了脂肪酰胺丙基氧化胺类物质在酸性体系中的增稠作用。结果发现,第1步酰胺化反应的最佳工艺条件为:n(N,N-二甲基丙二胺)∶n(脂肪酸)=1.25∶1,反应温度为160℃,反应时间10 h,收率99%以上;第2步氧化反应的最佳工艺条件为:n(双氧水)∶n(酰胺)=1.05∶1,反应温度80℃,反应时间3 h,催化剂用量为总质量的0.5%,收率99.4%。结果发现,肉豆蔻酰胺丙基氧化胺和棕榈酰胺丙基氧化胺在酸性体系下有明显的增稠作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂肪酰胺丙基二甲基胺论文参考文献
[1].伊泽群.脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成与性能评价研究[D].中国石油大学（北京）.2017
[2].刘庆刚,刘机灵,黄奇然.脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成及在酸性体系中的增稠研究[J].日用化学品科学.2012
[3].徐浩,许虎君,陈玲,徐仁飞,耿慧.脂肪酰胺丙基-N,N-二甲基-2,3-二羟丙基氯化铵的合成及性能[J].精细石油化工.2012
[4].张威,孙根行.利用泔水油合成菜油脂肪酰胺丙基·二甲基胺[J].地球科学与环境学报.2004
[5].郭祥峰,贾丽华.脂肪酰胺丙基二甲基烷基季铵盐卤化物的合成及性能[J].精细石油化工.2002
[6].方云,夏咏梅,周建东,邱峰.脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成及性能[J].日用化学工业.1996