导读:本文包含了锡锑氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钛基电极,盐酸刻蚀,锡锑钌氧化物涂层,寿命
锡锑氧化物论文文献综述
汪世川,王腾,闫文凯,陈步明,黄惠[1]（2019）在《不同浓度盐酸刻蚀对钛基锡锑钌氧化物涂层电极活性和寿命的影响》一文中研究指出钛基体的酸刻蚀是钛基氧化物涂层电极能否在湿法冶金中应用的关键前处理步骤。采用不同质量分数(5%,10%,15%,20%,25%)的盐酸溶液刻蚀钛基体并制备钛基锡锑钌氧化物涂层电极。通过扫描电镜、电化学工作站及加速腐蚀测试对电极的表面形貌、电催化活性及强化寿命进行了表征,以获得钛基体刻蚀的最佳盐酸浓度。结果表明:随着盐酸浓度升高,钛基体表面腐蚀的程度加深,孔径变大,从纳米级至数微米,扩孔腐蚀起主导作用;随着盐酸浓度的升高,刻蚀后制备的涂层电极的析氧过电位和电荷传递电阻先减小后增大,伏安电量先增大后降低;当盐酸浓度为20%时,刻蚀后制备的涂层电极的析氧过电位最低,其值为274.6 m V(500 A/m~2),电荷传递电阻最低,为0.216 5Ω·cm~2,伏安电量最高,达0.029 9 C/cm~2;在150 g/L H2SO4溶液中以1 A/cm~2的电流密度条件进行加速寿命试验结果显示,浓度为20%的盐酸刻蚀后制备的电极具有最长的使用寿命,其电极寿命为80 h,是浓度为5%的盐酸刻蚀后制备的电极寿命的2.85倍。(本文来源于《材料保护》期刊2019年01期）
高兴旺[2]（2016）在《改性锡锑氧化物电极的制备及其在处理高盐氨氮废水中的应用研究》一文中研究指出随着我国经济及社会的发展,氨氮废水的排放导致的水资源富营养化问题越来越严重。由于高盐废水对于微生物具有抑制生长及毒化作用,使得去除高盐废水中氨氮成为一个难题。电化学氧化降解因其无二次污染,电解设备操作简单,可控性强,反应条件温和等特点吸引着人们的广泛关注。电解的关键在电极,电极的性能决定着对氨氮污染物的去除效果。Ti/SnO2Sb2O5电极因其具有高析氧电位、优异的电催化活性及低廉的价格成为电催化氧化领域研究的焦点。本文采用涂刷-热分解的方法制备Ti/SnO2Sb2O5电极,通过涂刷液溶剂的改进及电极活性层的掺杂改性，以提高Ti/SnO2Sb2Os电极的电催化活性及稳定性。应用SEM及EDS手段进行电极形貌及元素组成分析表征；利用极化曲线、循环伏安曲线、荧光光谱、强化寿命等手段对电极的电化学性能进行测试；通过恒电流电解考察氯离子浓度、电流密度、溶液初始pH值对高盐废水中氨氮的电化学氧化去除效果的影响,得到如下结果：(1)、采用正丁醇作为溶剂制备的Ti/SnO2Sb2O5表面具有明显的“龟裂”形貌；在60℃下,以柠檬酸：乙二醇=3：7反应制备的聚合物(柠檬酸乙二醇酯)为络合溶剂体系的络合剂,制备的Ti/SnO2Sb2O5电极表面形貌致密,且分散着大量细小的不规则颗粒；电极表面的分散度提高、粗糙度增大。采用聚合物为络合溶剂体系制备的电极具有更高的析氧及析氯活性,且电极析氧析氯电位差更大,电极的强化寿命更是较正丁醇为溶剂的电极提高一个数量级。(2)、Cu掺杂改性的Ti/SnO2Sb2O5电极表面裂纹进一步减少,电极的稳定性进一步大幅度提高,电极强化寿命提高2倍。掺杂Cu后电极的析氧电位提高,电极的羟基自由基产生能力增强,同时析氯催化活性也更高。在硫酸钠溶液中,Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对NH4+形式的氨氮(以下以NH4+-N表示)无电化学响应,而对尿素形式的氨氮(以下以CO(NH2)2-N)有电化学响应；在氯化钠溶液中,Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对NH4+-N及CO(NH2)2-N均有更强的电化学响应。(3)、溶液中NH4+-N主要依靠电解产生的有效氯得以降解；当氯离子浓度小于10 g.L-1时,降解效果随氯离子浓度增加呈线性关系;当氯离子浓度大于10g.L-1时,降解效果随[Cl-]增加而无明显变化。NH4+-N的去除速率随电流密度的增加呈正比关系,但电流密度对电解电流效率无影响。随溶液初始pH值的增大,NH4+-N的去除效果提高,在溶液为酸性中,表现的更加明显。(4)、CO(NH2)2-N的去除是直接电化学氧化与间接电化学氧化共同作用的结果。Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对CO(NH2)2-N去除过程中直接电化学氧化可去除31%,引入Cl-则可完全去除CO(NH2)2-N。在氯离子浓度低于5 g.L-1时,CO(NH2)2-N的去除效果随氯离子浓度的增加而提高；在氯离子浓度高于5 g.L-1时，随氯离子浓度的增加,氨氮的去除速率增加的趋势变缓。CO(NH2)2-N的去除速率随电流密度的增加呈线性加快,但电解的电流效率无明显变化。CO(NH2)2-N的去除效果随溶液初始pH值增加而增加；但在酸性溶液中,pH值对CO(NH2)2-N去除效果的影响较对NH4+-N去除效果的影响小。(本文来源于《安徽理工大学》期刊2016-06-01）
梁吉艳,耿聪,李丹,袁飞宇,崔丽[3]（2016）在《钛基锡锑氧化物电极掺杂改性及应用研究进展》一文中研究指出电催化氧化水处理技术是近年来发展起来的一种有效处理难降解有机废水的方法,钛基锡锑氧化物涂层阳极(Ti/SnO_2-Sb)因其对有机污染物具有较高的电化学氧化活性而受到关注。综述了稀土金属、非稀土金属、碳纳米管(CNTs)等物质掺杂改性Ti/SnO_2-Sb电极的研究进展。简述了掺杂剂影响Ti/SnO_2-Sb电极电催化活性、电流效率和电极寿命的作用机理;介绍了Ti/SnO_2-Sb及其改性电极降解有机污染物的应用研究情况;展望了今后Ti/SnO_2-Sb电极涂层掺杂改性及应用研究值得关注的方向。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2016年03期）
姚颖悟,王育华,唐宝华,段中余,王超[4]（2011）在《钛基锡锑氧化物涂层电极的研究进展》一文中研究指出概述了钛基锡锑氧化物涂层电极制备方法的研究进展,主要包括热分解法、溶胶-凝胶法和电沉积法,并评述了各种涂层制备方法的优势与不足。探讨了掺杂元素、颗粒以及添加中间层对钛电极改性的影响。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2011年10期）
刘大川,黄秀扬,张盛强,樊兆宝[5]（2011）在《不同稀土掺杂对钛基锡锑氧化物电极性能的影响》一文中研究指出采用涂层热解法制备了掺杂稀土和未掺杂Ti/SnO2-Sb电极。对所制备电极作LSV曲线和Tafel曲线,研究了电极的电化学性能;以对硝基苯酚为目标有机物,考察了电极的电催化活性;对电极作SEM图,分析了电极表面涂层的形貌结构。结果发现掺杂稀土能够改善Ti/SnO2-Sb电极的电极形貌,提高电极的催化活性和电极寿命,但不同稀土对电极性能的改善效果不同,掺稀土镧电极的综合性能最好。(本文来源于《甘肃科技》期刊2011年16期）
陈智栋,张小敏,王文昌,孔泳[6]（2011）在《钛基锡锑氧化物电极在合成偶氮二甲酰胺中的应用》一文中研究指出采用热分解法制备的SnO2+Sb2O3/Ti作为阳极材料,以联二脲为原料,电化学氧化法合成出偶氮二甲酰胺。通过单因素实验和正交实验研究了电流密度、电量、NaBr的质量浓度和H2SO4的浓度以及反应温度对偶氮二甲酰胺的产率和电流效率的影响。得出最佳工艺条件:电流密度2 300 A/m2,电量12 350 C,NaBr的质量浓度和H2SO4的浓度分别为8 g/L和1.47 mol/L,温度40℃。在最佳条件下,偶氮二甲酰胺的产率达94%,质量分数97%,电流效率89%。此外,SnO2+Sb2O3/Ti电极在NaBr和H2SO4的溶液中的循环伏安测试结果表明,吸附溴原子Brad复合成溴的步骤控制电合成偶氮二甲酰胺的反应速度。整个电极过程包括电子转移及后续的化学反应(EC机理)。(本文来源于《精细化工》期刊2011年04期）
朱承飞,高红,解瑞[7]（2011）在《锡锑氧化物中间层对钛基阳极氧化MnO_2电极性能的影响》一文中研究指出将锡锑氧化物用作钛基MnO2电极的中间层可改善电极性能,目前在钛基锡锑氧化物中间层上多采用热分解法制备MnO2层制成电极,而很少采用电化学方法。为此,先在钛片上涂覆SbOX+SnO2中间层,然后在其上在MnSO4溶液中阳极氧化制备MnO2层,最终制成Ti/SbOX+SnO2/MnO2电极,通过暂态和稳态动电位极化探讨了中间层对MnO2成膜过程的影响,并利用电化学阻抗谱、极化曲线等电化学方法研究了中间层对钛基MnO2电极的催化性能和稳定性能的影响。结果表明:锡锑氧化物中间层的添加没有改变锰离子的阳极氧化机理,但提高了锰离子的氧化速度,降低了Ti基体和MnO2层之间的接触电阻,促进了MnO2与Ti基体间的电荷传递,降低了电极的析氧电位,提高了电极析氧催化性能和稳定性能。(本文来源于《材料保护》期刊2011年03期）
袁留芳[8]（2010）在《铟、锡、锑多元金属氧化物的制备》一文中研究指出本文采用化学共沉淀法和溶液燃烧合成法制备铟、锡、锑多元金属氧化物。通过X-射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对产物进行表征,分析其晶型结构、粒径以及形貌。研究表明：共沉淀法和溶液燃烧合成法都能制备出铟、锡、锑多元金属氧化物,原子都有相应的掺杂,而且掺杂并没有引入新的相,并且借鉴ATO/ITO的制备方法成功制备出了铟、锑二元金属氧化物和铟、锡、锑叁元金属氧化物。以SnCl4、SbCl3、In(NO3)3和氨水为原料,利用共沉淀法制备了多元金属氧化物。并以ATO为例,系统地研究了不同反应条件如反应体系pH值、前驱体洗涤次数、前驱体煅烧温度对产物的晶型结构、粒径的影响。随着反应体系的pH值升高,ATO粉体的衍射峰变弱,pH=2时,其衍射峰强度最强；增加前驱体洗涤次数和降低煅烧温度都会使ATO粒径变小。而在溶液燃烧法中,以SnCl4、SbCl3、In(NO3)3、硝酸钠和尿素为原料,燃烧合成了铟、锡、锑多元金属氧化物。并以ATO为例,系统地研究了不同反应条件如Sb/Sn掺量比、煅烧温度、煅烧时间对产物的晶型结构、粒径、形貌的影响。随着Sb/Sn掺量比增大,ATO特征衍射峰变弱,但晶粒尺寸没有太大变化,由SEM和TEM可以看出粉体有团聚,并且颗粒呈不规则球形。但是原子比例和投入比例不一致,有偏析。随着锻烧温度的升高,粉体晶化完全,粒径变大,粉体颜色也变蓝。而煅烧时间和晶粒尺寸呈线性关系,并不改变其晶型结构。(本文来源于《南京理工大学》期刊2010-05-01）
季振国,周荣福,毛启楠,霍丽娟,曹虹[9]（2009）在《一种基于锡锑氧化物的透明PN结及整流特性(英文)》一文中研究指出利用反应磁控溅射法制备了半导体锡锑氧化物薄膜(TAO).根据霍尔效应测试结果,当Sn/Sb原子比处于0.22～0.33范围内时,TAO薄膜是p型导电的,在此范围之外,TAO薄膜是n型导电的.光学带隙测量结果表明,不同Sn/Sb比的TAO薄膜的禁带宽度基本相同(～3.9eV).构造了一个全透明的PN结,其中n区为Sn/Sb原子比为0.5的TAO薄膜,p区为Sn/Sb原子比为0.33的TAO薄膜.n区TAO的电极用铟锡氧化物(ITO),p区TAO的电极用Cu薄膜.实验结果表明,由于两种导电类型的TAO薄膜具有相同的禁带宽度,上述透明PN结构具有典型的准同质PN结的整流特性.(本文来源于《无机材料学报》期刊2009年06期）
侯俭秋,崔阳[10]（2008）在《钛基修饰锡锑铅氧化物电极制备及性能研究》一文中研究指出采用高温热氧化法制备了钛基锡锑铅氧化物电极,并对不同使用时间的该电极进行SEM和EDX的研究。应用快速电极寿命法测试了该电极在60℃,1.0mol/LH2SO4溶液中的使用寿命。以甲基橙为目标有机物考察了该电极的电催化氧化性能。实验结果表明,该电极具有较长的使有寿命和较高的电催化活性。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2008年08期）
锡锑氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着我国经济及社会的发展,氨氮废水的排放导致的水资源富营养化问题越来越严重。由于高盐废水对于微生物具有抑制生长及毒化作用,使得去除高盐废水中氨氮成为一个难题。电化学氧化降解因其无二次污染,电解设备操作简单,可控性强,反应条件温和等特点吸引着人们的广泛关注。电解的关键在电极,电极的性能决定着对氨氮污染物的去除效果。Ti/SnO2Sb2O5电极因其具有高析氧电位、优异的电催化活性及低廉的价格成为电催化氧化领域研究的焦点。本文采用涂刷-热分解的方法制备Ti/SnO2Sb2O5电极,通过涂刷液溶剂的改进及电极活性层的掺杂改性，以提高Ti/SnO2Sb2Os电极的电催化活性及稳定性。应用SEM及EDS手段进行电极形貌及元素组成分析表征；利用极化曲线、循环伏安曲线、荧光光谱、强化寿命等手段对电极的电化学性能进行测试；通过恒电流电解考察氯离子浓度、电流密度、溶液初始pH值对高盐废水中氨氮的电化学氧化去除效果的影响,得到如下结果：(1)、采用正丁醇作为溶剂制备的Ti/SnO2Sb2O5表面具有明显的“龟裂”形貌；在60℃下,以柠檬酸：乙二醇=3：7反应制备的聚合物(柠檬酸乙二醇酯)为络合溶剂体系的络合剂,制备的Ti/SnO2Sb2O5电极表面形貌致密,且分散着大量细小的不规则颗粒；电极表面的分散度提高、粗糙度增大。采用聚合物为络合溶剂体系制备的电极具有更高的析氧及析氯活性,且电极析氧析氯电位差更大,电极的强化寿命更是较正丁醇为溶剂的电极提高一个数量级。(2)、Cu掺杂改性的Ti/SnO2Sb2O5电极表面裂纹进一步减少,电极的稳定性进一步大幅度提高,电极强化寿命提高2倍。掺杂Cu后电极的析氧电位提高,电极的羟基自由基产生能力增强,同时析氯催化活性也更高。在硫酸钠溶液中,Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对NH4+形式的氨氮(以下以NH4+-N表示)无电化学响应,而对尿素形式的氨氮(以下以CO(NH2)2-N)有电化学响应；在氯化钠溶液中,Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对NH4+-N及CO(NH2)2-N均有更强的电化学响应。(3)、溶液中NH4+-N主要依靠电解产生的有效氯得以降解；当氯离子浓度小于10 g.L-1时,降解效果随氯离子浓度增加呈线性关系;当氯离子浓度大于10g.L-1时,降解效果随[Cl-]增加而无明显变化。NH4+-N的去除速率随电流密度的增加呈正比关系,但电流密度对电解电流效率无影响。随溶液初始pH值的增大,NH4+-N的去除效果提高,在溶液为酸性中,表现的更加明显。(4)、CO(NH2)2-N的去除是直接电化学氧化与间接电化学氧化共同作用的结果。Ti/SnO2Sb2O5CuO电极对CO(NH2)2-N去除过程中直接电化学氧化可去除31%,引入Cl-则可完全去除CO(NH2)2-N。在氯离子浓度低于5 g.L-1时,CO(NH2)2-N的去除效果随氯离子浓度的增加而提高；在氯离子浓度高于5 g.L-1时，随氯离子浓度的增加,氨氮的去除速率增加的趋势变缓。CO(NH2)2-N的去除速率随电流密度的增加呈线性加快,但电解的电流效率无明显变化。CO(NH2)2-N的去除效果随溶液初始pH值增加而增加；但在酸性溶液中,pH值对CO(NH2)2-N去除效果的影响较对NH4+-N去除效果的影响小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锡锑氧化物论文参考文献
[1].汪世川,王腾,闫文凯,陈步明,黄惠.不同浓度盐酸刻蚀对钛基锡锑钌氧化物涂层电极活性和寿命的影响[J].材料保护.2019
[2].高兴旺.改性锡锑氧化物电极的制备及其在处理高盐氨氮废水中的应用研究[D].安徽理工大学.2016
[3].梁吉艳,耿聪,李丹,袁飞宇,崔丽.钛基锡锑氧化物电极掺杂改性及应用研究进展[J].稀有金属材料与工程.2016
[4].姚颖悟,王育华,唐宝华,段中余,王超.钛基锡锑氧化物涂层电极的研究进展[J].电镀与涂饰.2011
[5].刘大川,黄秀扬,张盛强,樊兆宝.不同稀土掺杂对钛基锡锑氧化物电极性能的影响[J].甘肃科技.2011
[6].陈智栋,张小敏,王文昌,孔泳.钛基锡锑氧化物电极在合成偶氮二甲酰胺中的应用[J].精细化工.2011
[7].朱承飞,高红,解瑞.锡锑氧化物中间层对钛基阳极氧化MnO_2电极性能的影响[J].材料保护.2011
[8].袁留芳.铟、锡、锑多元金属氧化物的制备[D].南京理工大学.2010
[9].季振国,周荣福,毛启楠,霍丽娟,曹虹.一种基于锡锑氧化物的透明PN结及整流特性(英文)[J].无机材料学报.2009
[10].侯俭秋,崔阳.钛基修饰锡锑铅氧化物电极制备及性能研究[J].环境科学与技术.2008