导读:本文包含了氨基微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:松香,氨基微球,吸附,热力学
氨基微球论文文献综述
陈勇,张发爱,邵金涛,许建本,余彩莉[1](2019)在《松香基氨基化聚合物微球对胭脂红的吸附热力学及动力学》一文中研究指出研究了松香基氨基化聚合物微球[P(RAG/St/NH_2)]在不同pH值和吸附时间对胭脂红的吸附,以及吸附动力学、热力学特性,初步探讨了吸附反应机理。采用FT-IR、 XPS、 SEM和热重等对微球进行了表征。结果表明:pH=2时, P(RAG/St/NH_2)微球对胭脂红的吸附效果最好,并且吸附前后微球球形无变化;微球对胭脂红的吸附符合伪二级吸附动力学和Langmuir等温吸附模型,说明吸附过程是以化学吸附为主;探究了温度为303、308、313和318 K的吸附过程,发现ΔH> 0、ΔG<0、ΔS> 0,表明吸附属于自发吸热熵增的过程,升高温度有利于微球对胭脂红的吸附。(本文来源于《桂林理工大学学报》期刊2019年02期)
王鹏程,刘治刚[2](2018)在《氨基化磁性微球的制备及对辣椒碱的吸附性能研究》一文中研究指出采用溶剂热法制备了Fe3O4磁性微球,利用凝胶法对Fe3O4包覆Si O2,用3-氨丙基叁乙氧基硅烷修饰Fe3O4@Si O2,制备氨基功能化磁性微球。采用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外吸收光谱仪(FT-IR)对所制备的氨基功能化磁性微球进行表征。将氨基功能化磁性微球作为辣椒碱的磁固相萃取材料,对辣椒碱进行了吸附性能实验。结果表明,在辣椒碱浓度为20μg·mL-1、吸附剂用量为40 mg、温度为20℃的条件下,氨基功能化磁性微球的最大吸附量为31.58mg·g-1。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2018年12期)
王媛媛,侯彩玲,王志民[3](2018)在《基于戊二醛的氨基微球上DNA编码和抗体蛋白固定》一文中研究指出用戊二醛和EDC/sulfo-NHS分别活化表面修饰了氨基和羧基的微球,在2种微球上分别固定相等摩尔浓度的氨基标记的发卡DNA和未经修饰的人TNF α捕获抗体,结果表明戊二醛的交联效果优于EDC/sulfo-NHS。从而选择戊二醛为交联剂将Cy3标记的发卡DNA和未经修饰的藻红蛋白(RPE)分别固定到微米球表面并进行了荧光观察,再通过调整蛋白和DNA的比例将FAM标记的发卡DNA和RPE同时固定到微米球上并观察荧光,为实现用DNA序列编码的微米球上多种生物标志物酶联免疫吸附检测奠定了基础。用RPE为荧光标记物采用双抗体夹心法在微球上进行荧光免疫反应,为商品化诊断试剂的研究提供一定的参考。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2018年05期)
王海典[4](2018)在《环氧基和氨基官能团包覆有机硅微球的制备及其在聚碳酸酯中的应用》一文中研究指出自20世纪70年代出现聚合物-二氧化硅杂化材料以来,由于该材料具有聚合物韧性和优良加工性等性能;同时兼具无机材料的强度和耐高温等优点,因此一直受到研究人员的青睐。其中,聚倍半硅氧烷微球由于其独特热、光及机械性质使其被研究最多。在有机硅微球应用中,往往需要表面修饰官能团。目前传统的制备过程繁琐、对功能性官能团利用率较低、成本较高。本论文开发出一种简单、高效、低成本的表面包覆官能团有机硅微球制备方法,并研究其在塑料中的应用。本文以苯基叁甲氧基硅烷(PTHS)为单体,以氨水作催化剂,采用一步法制备了聚苯基有机硅微球(PPSQ)。在此基础上,以PPSQ为种子,以γ-缩水甘油醚氧丙基叁甲氧基硅烷(KH560)和3-氨基丙基叁乙氧基硅烷(KH550)为原料分别制备表面包覆环氧基和氨基官能团的有机硅微球。研究了功能性单体用量对微球性能以及形貌的影响。采用Si~(29)核磁共振、SEM、FTIR、TG、DSC等仪器对环氧基和氨基官能团包覆的有机硅微球进行了表征。然后将表面包覆环氧基团以及氨基基团的有机硅微球与聚合物PC基材共混制备了光散射材料。对PC光散射材料的结构和性能进行系统研究。研究了有机硅微球和PC的界面性能并分析其在聚碳酸酯中易分散机理。研究了叁种有机硅微球所制备的光散射材料的透光率和雾度性能,并详细研究了微球粒径和添加份量对光散射性能和机械性能的影响。所得结果如下:(1)有机硅微球的制备与结构研究表明,在碱催化下一步法能成功制备粒径0.5~1.8μm的PPSQ微球。在微球的制备过程中,有机硅单体能够在极短的时间内就水解-缩聚成核并迅速长大,反应60min左右体系已经基本稳定,微球不再长大。当以PPSQ微球为种子,滴加KH560/550水溶液能成功制备表面包覆环氧基/氨基官能团的有机硅微球,整个工艺不会影响微球表面官能团的活性,但是在制备官能团包覆的有机硅微球时,KH560或KH550的加入会导致有机硅微球的产率降低,且随着添加量的增加产率下降越多,当KH560或KH550过多时,还会产生团聚现象。对纯PPSQ微球以及表面包覆环氧基和氨基官能团的有机硅微球的结构剖析,研究发现同样是叁官能度单体在氨水催化下水解-缩聚,PPSQ微球结构为平面梯形结构,而KH560/550水解-缩聚产物为叁维网状的体型结构。经环氧基和氨基包覆后有机硅微球的耐溶剂性增强,微球的折射率也较包覆前有所提高,但微球的热稳定随着KH560或KH550添加量的增加而下降。(2)将纯有机硅微球以及官能团包覆有机硅微球用于制备PC光散射材料,研究其结构与性能。结果表明,有机硅微球能在PC中均匀分散是因为粘度而不是界面相容性主导。叁种类型有机硅微球对光散射材料性能影响规律类似。当光散射材料中光散射粒子粒径一定时,随着光散射材料中光散射粒子浓度的增加,光散射材料的雾度随之增加,透光率变化不大;当光散射材料中光散射粒子添加份量一定时,随着光散射材料中光散射粒子的粒径增加,光散射材料的雾度明显增加,透光率变化不大。例如,添加1phr粒径为0.5μm和1.38μm的环氧包覆有机硅微球,所制备的2mm厚PC光扩散片的透光率为85.1%和85.3%,雾度为29.1%和53.8%;这些均有利于解决光散射材料透光率和雾度相矛盾问题。有机硅微球的粒径对光散射材料的冲击性能影响不大,但是对光散射材料的动态热机械性能有一定的影响,光散射材料的储能模量随着所添加微球的粒径的增加有一定的上升趋势,如添加1phr环氧基包覆有机硅微球,当微球的粒径分别为0.50μm和1.84μm时,复合材料的储存模量分别为1935MPa和2070MPa;此外,有机硅微球的加入能显着提高光散射材料的耐热性能。(本文来源于《深圳大学》期刊2018-06-30)
边峰,余彩莉,张淑芬,陈勇,许建本[5](2018)在《松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能》一文中研究指出利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明:成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为:KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,p H=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。(本文来源于《化工进展》期刊2018年03期)
赵凡,陈秀梅,张文刚,雒雪丽,李易轩[6](2017)在《氨基和羧基功能化磁性微球去除水溶液中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)》一文中研究指出以甲基丙烯酸和丙烯酰胺为功能单体,通过悬浮聚合法制备了氨基和羧基双功能化的磁性复合微球(Fe_3O_4@SiO_2-NH_2/COOH),并探讨了其对水溶液中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附性能。X-射线衍射(XRD)分析表明,制备的磁性吸附剂内核为Fe_3O_4。红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)测试表明,氨基和羧基对Fe_3O_4@SiO_2表面改性成功。吸附试验显示,Fe_3O_4@SiO_2-NH_2/COOH吸附Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的最优pH值分别为5.0和5.5,吸附过程均符合动力学准二级模型和Langmuir吸附等温模型,吸附剂对Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)最大吸附量分别为207.807 mg/g和168.995 mg/g。实际饮用水样中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的吸附表明,去除率分别可达97.74%和91.44%。该磁性吸附剂对两种重金属离子吸附量大、去除率高,具有良好的实际应用潜力。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2017年12期)
徐华,周红军,陈铧耀,周新华[7](2017)在《氨基化凹凸棒土/毒死蜱/海藻酸钠复合微球的制备及缓释性能》一文中研究指出以毒死蜱为模型药物,通过挤压法制备了氨基化凹凸棒土/毒死蜱/海藻酸钠复合微球。利用FTIR和TG对复合微球的结构进行了表征,考察了海藻酸钠用量对复合微球载药性能的影响,并探究了海藻酸纳、离子浓度、温度和pH对复合微球缓释性能的影响。结果表明,KH550已成功接枝于凹凸棒土。当KH550-HATP∶海藻酸钠的质量比为1∶1时,复合微球的载药量最大,为21.0%。此外,载药复合微球的释药行为表现出对离子浓度、温度和pH的响应,释药曲线符合Higuchi动力学模型,其药物释放主要是以Fickian机理进行。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2017年23期)
陆佳,蔡鹏,倪伶俐,陈静,丁师杰[8](2017)在《pH敏感性聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯微球的制备及其缓释性能研究》一文中研究指出以凹土基Pickering乳液为模板制备出了pH敏感性聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(PDEAEMA)微球,并以罗丹明B为模型药物,考察了复合微球在不同pH介质中的释放性能,通过动力学模型分析了其释放机制。结果表明:制备的pH敏感复合微球粒径约为50μm,其外壁是由凹土和聚合物层共同组成的;制备的复合微球具有良好的pH敏感性,通过调节释放介质pH可控制罗丹明B的释放速率,而且在pH 5、7.4以及10的溶液中罗丹明B从复合微球上的释放过程符合Higuchi’s扩散控制模型。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场11-15》期刊2017-10-21)
魏志权[9](2017)在《氨基化二氧化硅微球的制备与吸附性能研究》一文中研究指出自以MCM-41为代表的M41S系列介孔分子筛被合成以来,有序介孔材料因为其较大的孔体积、较高的比表面积、均匀的孔径以及表面富含可改性的基团而备受广大研究者们的关注。然而目前介孔分子筛并未得到广泛的应用,除了因为其较低的水热稳定性外,其传统制备方法也存在很多的问题。如介孔分子筛的形貌控制,虽然以正硅酸乙酯、混合表面活性剂为原料成功合成出球形介孔分子筛,但是所需的表面活性剂较为昂贵,所得到的球形颗粒较小,应用有限。本文研究了制备大粒径球形介孔分子筛的新工艺路线。通过先控制形貌,再重组孔道的两步法成功制备出单分散有序介孔二氧化硅微球。并通过激光粒度仪、N2吸附脱附测试、XRD、SEM等测试手段分析表征其形貌和结构。最后将所得微球氨基化改性后用于吸附水体中的铜离子,研究其吸附性能。本文主要包括以下几个方面的研究内容:(1)以正硅酸乙酯为原料,通过溶胶凝胶法制备纳米硅溶胶。考察了催化剂氨水的用量和反应温度对产物形貌大小等性能的影响。在不同反应条件下,成功制备出30 nm到200 nm之间不同粒径大小的硅溶胶。(2)以得到的纳米硅溶胶为原料,制备了单分散的多孔二氧化硅微球。研究了体系pH值、甲醛尿素摩尔比、搅拌时间、反应温度和硅溶胶中二氧化硅颗粒大小等因素对产物微球形貌和结构的影响。在40℃反应温度,体系pH值为1.8,甲醛尿素摩尔比为1.25,搅拌5 min,二氧化硅原生粒子为40 nm的条件下制备出了粒径大小为3.76 μm的单分散多孔二氧化硅微球。(3)以多孔硅微球为母球,通过假晶转化过程,在不改变母球形貌的同时,重组其孔道结构,从而制备有序介孔二氧化硅微球。对假晶转化过程的工艺条件,如反应温度、反应时间、氢氧化钠和CTAB的用量进行了研究,并简单分析了其转化机理。在物料配比为Si02:NaOH:CTAB=1:0.4:0.1,125 ℃水热反应釜中反应10h,成功使母球的孔道调整为有序介孔结构,其比表面积得到极大的提升。(4)以3-氨丙基叁乙氧基硅烷为改性剂对所制备的硅微球进行表面改性,将改性后的微球用作吸附剂,吸附水体中的铜离子。研究了氨基化的二氧化硅微球对重金属离子的吸附性能以及吸附剂的再生性能。研究表明,氨基化的多孔二氧化硅微球和有序介孔二氧化硅微球对较低浓度的铜离子溶液都具有快速吸附的能力以及较好的再生性,最大吸附容量分别为18.731 mg/g和28.265 mg/g。(本文来源于《福州大学》期刊2017-06-01)
赵凡[10](2017)在《氨基/羧基功能化磁性微球对水溶液中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的去除性能研究》一文中研究指出随着工业化的迅速发展,环境污染问题日益突出,尤其土壤、水体重金属污染严重。水体中重金属污染可通过食物链富集,进入人体并累积,产生很强的细胞毒性、致畸及致癌性。在众多重金属污染中,Cd(II)和Pb(II)对水体的污染已经成为全球关注的焦点,被列为重点危害人体健康的重金属污染物。大量研究表明,磁性吸附剂不仅可以高效去除水体中的重金属,而且操作简便、易回收。另一方面,氨基(-NH_2)和羧基(-COOH)具有较强的金属螯合能力,SiO_2表面的硅醇基(Si-OH)有利于化学基团的修饰。本论文以引发剂过硫酸钾(KPS)、交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)、反应时间、反应温度为因素,制备了氨基、羧基功能化磁性微球(Fe_3O_4@SiO_2-NH_2/COOH)。用傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对氨基、羧基功能化磁性微球进行表征,并探讨了其对水溶液中Cd(II)和Pb(II)的吸附性能。论文的主要研究结果如下:1.以Fe_3O_4@SiO_2-NH_2/COOH吸附剂对Pb(II)的吸附量为指标,探究了氨基、羧基功能化磁性微球的制备条件,优化得到最优制备工艺参数为:单体(甲基丙烯酸、丙烯酰胺)28.6 mmol/L、交联剂85.7 mmol/L、引发剂48.6 mmol/L、反应时间8 h和反应温度70°C。在上述条件下,可制备出对Pb(II)吸附性能最佳的吸附剂。2.探讨了Fe_3O_4@SiO_2-NH_2/COOH吸附剂在一元溶液中对Pb(II)和Cd(II)的吸附性能,结果显示,随着Pb(II)和Cd(II)溶液pH值的增大,Fe_3O_4@SiO_2-NH_2/COOH对Pb(II)的吸附量先增大后趋于稳定,其对Cd(II)的吸附量在pH=7.0之前呈先增大后趋于稳定的趋势,当pH>8.0后快速增大。吸附过程符合准二级动力学模型及Langmuir吸附等温模型,对Pb(II)和Cd(II)的最大吸附量分别为168.995 mg/g和207.807 mg/g。3.研究了干扰离子(Ca2+和Mg2+)对Cd(II)和Pb(II)的吸附的影响,结果表明,在存在干扰离子条件下,Ca2+和Mg2+的浓度越大,对Cd(II)和Pb(II)的竞争吸附影响越大,其中,Ca2+比Mg2+对Cd(II)和Pb(II)的干扰影响更大。4.选用20 mL 0.1 mol/L HCl溶液作洗脱溶剂,对吸附了Pb(II)和Cd(II)的吸附剂进行洗脱,经过一次吸附-洗脱后,洗脱剂对Cd(II)和Pb(II)的洗脱率分别约为73%和94%,经过叁次吸附洗脱后,洗脱剂对Cd(II)和Pb(II)的洗脱率分别约为84%和30%5.研究Fe_3O_4@SiO_2-NH_2/COOH吸附剂对饮用水样中Pb(II)和Cd(II)的去除性能,结果表明所制备的吸附剂对饮用水样中Pb(II)和Cd(II)的去除百分率分别约为91%和97%。处理后的饮用水中Cd(II)和Pb(II)剩余浓度均低于WHO规定的饮用水中Cd(II)和Pb(II)的限量标准。上述结果表明,所制备的氨基、羧基功能化磁性吸附剂对Pb(II)和Cd(II)吸附量高、易于磁分离、重复利用性好等许多优点,因而可为饮用水样中去除重金属离子提供一种吸附材料。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01)
氨基微球论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
采用溶剂热法制备了Fe3O4磁性微球,利用凝胶法对Fe3O4包覆Si O2,用3-氨丙基叁乙氧基硅烷修饰Fe3O4@Si O2,制备氨基功能化磁性微球。采用扫描电镜(SEM)和傅里叶红外吸收光谱仪(FT-IR)对所制备的氨基功能化磁性微球进行表征。将氨基功能化磁性微球作为辣椒碱的磁固相萃取材料,对辣椒碱进行了吸附性能实验。结果表明,在辣椒碱浓度为20μg·mL-1、吸附剂用量为40 mg、温度为20℃的条件下,氨基功能化磁性微球的最大吸附量为31.58mg·g-1。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基微球论文参考文献
[1].陈勇,张发爱,邵金涛,许建本,余彩莉.松香基氨基化聚合物微球对胭脂红的吸附热力学及动力学[J].桂林理工大学学报.2019
[2].王鹏程,刘治刚.氨基化磁性微球的制备及对辣椒碱的吸附性能研究[J].化工技术与开发.2018
[3].王媛媛,侯彩玲,王志民.基于戊二醛的氨基微球上DNA编码和抗体蛋白固定[J].上海交通大学学报(农业科学版).2018
[4].王海典.环氧基和氨基官能团包覆有机硅微球的制备及其在聚碳酸酯中的应用[D].深圳大学.2018
[5].边峰,余彩莉,张淑芬,陈勇,许建本.松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能[J].化工进展.2018
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[7].徐华,周红军,陈铧耀,周新华.氨基化凹凸棒土/毒死蜱/海藻酸钠复合微球的制备及缓释性能[J].湖北农业科学.2017
[8].陆佳,蔡鹏,倪伶俐,陈静,丁师杰.pH敏感性聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯微球的制备及其缓释性能研究[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场11-15.2017
[9].魏志权.氨基化二氧化硅微球的制备与吸附性能研究[D].福州大学.2017
[10].赵凡.氨基/羧基功能化磁性微球对水溶液中Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)的去除性能研究[D].西北农林科技大学.2017