一、淡水珍珠蚌秋季管理要点（论文文献综述）
陈金萍[1]（2021）在《基于环境DNA宏条形码的鄱阳湖蚌类和鱼类多样性研究》文中认为环境DNA（environmental DNA,eDNA）调查正越来越多地被用于生物多样性的监测,主要因为它们敏感并且能提供高分辨率群落组成数据。环境DNA技术自问世以来,主要应用于水生生物的生物监测、入侵生物学（早期物种检测、被动监视）和生物多样性等。环境DNA对于生物多样性的研究较广泛,在环境DNA宏条形码技术的标准化流程之上,本研究探索了适用于环境中蚌类的环境DNA通用引物。将环境DNA宏条形码技术应用到鄱阳湖蚌类多样性的研究中,且与传统方法进行比较,验证了其有效性和可行性。并将该技术应用到鱼类生物多样性的研究中,为鄱阳湖蚌类和鱼类资源科学管理和高效保护提供理论基础和依据。本研究的测序量,每个样本约10万reads。本研究的结果如下:1.筛选适合于蚌类环境DNA生物多样性研究的宏条形码引物,结果表明:使用引物16S r RNA340*共注释到蚌科物种6属8种,蚌科物种序列占总序列数的26.69%;而使用引物cyt b*共注释到蚌科物种4属6种,蚌科物种序列占总序列数的6.60%。引物16S rRNA340*更适合用于蚌类环境DNA生物多样性研究的宏条形码引物。之后将16SPP147和16SP300引物应用于水样中蚌类多样性研究,并与传统方法进行比较,结果表明16SPP147引物检测到的物种更多,覆盖了传统方法检测到7种蚌,且检测到少见种-角月丽蚌,濒危种龙骨蛏蚌。2.本研究建立环境DNA宏条形码蚌类数据库,采集的蚌类样本经形态学鉴定后,进行线粒体基因组测序,以及从NCBI上下载蚌类序列,共得到53条条形码序列,其中16条M型,37条F型。包括35种蚌类1种河蚬。3.用“16SPP147”引物,来探究环境DNA宏条形码技术在鄱阳湖中检测蚌类多样性的可行性和有效性。本研究探究鄱阳湖（通江水道、主湖区、军山湖和青岚湖）的蚌类的多样性,同时在相同样点用传统方法进行蚌类采集,以便进行比较。结果证明环境DNA宏条形码技术,覆盖了传统方法鉴定到的蚌类。4.通过环境DNA宏条形码标准化分析流程,从鄱阳湖7种生境（长江干流江西段、通江水道、鄱阳湖主湖区、南矶山自然保护区、军山湖、青岚湖和沙湖）的40个采样点共检测出14科52种鱼类。鲤科是鱼类的主要类群。湖泊定居型鱼类在所有生境中占比最高,河海洄游型鱼类最少。杂食性鱼类在所有生境中占比最高,碎屑食性鱼类最少。各栖息水层的鱼类占比类似。小型鱼类占绝对优势,中型鱼类最少,与传统鱼类资源调查研究结果一致。Alpha多样性分析显示军山湖的多样性指数都较高,表明军山湖水质状况良好,物种多样性高。Beta多样性分析表明鄱阳湖青岚湖生境与其他六种生境的生物群落结构存在较大差异,这也说明了子湖与主湖之间有种群阻隔。环境因子关联分析表明,水温和酸碱度对鄱阳湖鱼类群落具有显着的正相关关系。5.对环境DNA采样方式进行了探讨,比较环境DNA水样与泥样检测鱼类多样性的差异。结果表明,泥样中检测到的鱼类物种数最多（18种）,水样与泥样共同检测到8种鱼类。Alpha多样性分析和Beta多样性分析说明两种方法在鱼类群落结构上有较大差异,泥样采样更方便快捷,且比水样鉴定的鱼类物种数多。
孙明龙[2]（2020）在《三角帆蚌工厂化养殖系统构建和投喂技术优化》文中研究表明我国传统淡水珍珠养殖中使用有机肥的弊端日趋明显,需要一种新型的养殖模式能够代替传统养殖,实现可持续绿色养殖,而我国水产养殖工厂化模式日趋成熟,成为淡水珍珠现代化养殖的一种可能。淡水珍珠工厂化养殖可以有效减少珍珠养殖业尾水的排放,另外更重要的一点是可以提高养殖品种的质量,培育高品质的珍珠。三角帆蚌是我国淡水珍珠主要养殖对象,本文借鉴已有的工厂化养殖模式,构建了一套三角帆蚌工厂化循环水养殖系统,并对三角帆蚌生理代谢及摄食节律进行了研究,同样研究了补充投喂β-胡萝卜素对三角帆蚌生长以及内壳色的影响,优化了饵料投喂技术。主要研究内容如下:1.三角帆蚌工厂化养殖系统构建依据三角帆蚌生物学特征,构建了一套三角帆蚌工厂化循环水养殖系统,系统包括三角帆蚌养殖、养殖用水调配和供给、藻类培养和供给、水质监控、养殖尾水处理5个模块,并配套设计淡水珍珠无菌插核工坊;养殖设施主要包括养殖池和养殖车间,养殖池配备多层三角帆蚌养殖架、增氧系统,养殖车间利用空气泵调温,开闭顶帘调光;温控模块以太阳能为热源,配水池调控水温;藻类培养模块包括专养藻类三级扩培、外塘发塘培藻以及养殖池自身藻类生产三种模式;水质监控模块采用物联网技术,实现溶氧、p H、温度和水体浊度等指标远程动态监视;养殖尾水处理模块包括固液分离物理过滤和硝酸细菌化学处理,综上建成我国首家淡水珍珠工厂化养殖系统。该系统2018年4月开始首批次养殖,单位体积养殖密度是传统的50倍,达90只蚌/m3,养殖尾水中的COD、BOD去除率均达到80%以上,对氨氮去除达到90%,养殖尾水循环利用率80%以上,每年三角帆蚌育珠期延长3～4个月,经两年养殖,产优质珍珠比例达40%。2.三角帆蚌耗氧率和排氨率的昼夜变化及不同饵料浓度下的摄食节律在水温27℃条件下,将体质量为18.43±4.21g的一龄三角帆蚌（H.cumingii）放入20L塑料桶内暂养一周后,采用室内静水呼吸法测定了蚌的耗氧率和排氨率昼夜变化;并设置了4种小球藻（Chlorellasp）投喂初始浓度,分别为1.9×109(cells·L-1)、3.25×109(cell·L-1)、4.11×109(cell·L-1)和5.05×109(cells·L-1),测定了三角帆蚌的日摄食节律和摄食量。结果表明,三角帆蚌的耗氧率和排氨率每日呈现两个代谢周期,代谢最低谷出现在中午12点,然后逐渐提升,至夜间20点出现第一次代谢高峰,然后逐步下降,至凌晨0点至2点之间处于第二个代谢低谷期,凌晨4点出现第二次代谢高峰,并发现三角帆蚌夜间耗氧率和排氨率总体水平明显高于白天。另外,观察到三角帆蚌日摄食量受到饵料浓度的影响,小球藻浓度为4.11×109(cell·L-1)时,三角帆蚌的日摄食总量最高。根据上述研究,初步确定三角帆蚌养殖投饵时间在夜间8点以及凌晨0点到2点之间,投喂的最适饵料浓度在4×109(cell·L-1)到5×109(cell·L-1)之间。3.添加β-胡萝卜素对不同色系三角帆蚌生长以及内壳色的影响珍珠与珍珠蚌内壳珍珠层具有相似的形成机制,已发现珍珠颜色与供片蚌内壳色显着相关。本实验以紫色、金色、白色三种色系三角帆蚌（H.cumingii）为研究对象,设置β-胡萝卜素补充实验组和对照组,养殖90 d后比较分析了不同色系三角帆蚌内壳色、组织总类胡萝卜素含量（TCC）及生长变化。结果表明,实验组紫色三角帆蚌内壳色较对照组,d E*值提高21.48%（P<0.05）,L*值降低15.72%（P<0.05）,a*值从0.48提高至2.67（P<0.05）,b*值未见显着变化（P>0.05）;实验组金色三角帆蚌内壳色较对照组,a*值从0.07提高至1.52（P<0.05）,b值从1.37提高至4.43（P<0.05）,d E*和L*值未见显着变化（P>0.05）;实验组白色三角帆蚌内壳色各参数较对照组均未见显着变化（P>0.05）。三个色系三角帆蚌实验组肝胰腺TCC均大于对照组（P<0.05）;紫色和金色实验组外套膜TCC较对照组分别提高55.29%和39.69%（P<0.05）,白色实验组较对照组未见显着变化（P>0.05）。实验组三个色系三角帆蚌各生长性状均大于对照组（P<0.05）。研究结果证实补充β-胡萝卜素可改善三角帆蚌内壳色和生长,为珍珠养殖技术优化提供理论依据。
NGUYEN TRUNG THANH[3]（2019）在《三角帆蚌在越南池塘和河道养殖生长发育及环境重要因子分析》文中认为本论文报道了不同养殖模式下三角帆蚌的生长发育及几个环境因子的研究结果。研究内容分为4部分:（1）池塘养殖条件下三角帆蚌生长情况和（2）河道养殖条件下三角帆蚌的生长情况;（3）三角帆蚌的性腺发育评价;（4）养殖水体浮游植物及水质因子分析。研究结果如下:三角帆蚌的整个生长周期,60至180日龄（秋季后期和冬季前期）壳长、壳宽、壳高是快速增长的阶段,180到270日龄出现增长延缓,180至270日龄（冬季后期和春季前期）是缓慢增长的阶段,尤其是210-240日龄（水温最低）是生长最慢的时间,270至330日龄（春季后期和夏季前期）由于水温逐渐增高所以生长逐渐增快。300至360日龄是增长最快的阶段。360至420日龄增长变慢。实验I（池塘）贝壳性状及体重高于实验II（河道）。池塘内（I）三角帆蚌90日龄三角帆蚌日增长率（ADGL）达到最高为壳长0.548mm/日、壳高0.127mm/日、壳宽0.111mm/日,120日龄养殖时ADGL为壳长0.388mm/日、壳高0.116mm/日、壳宽0.110mm/日,150日龄时壳长达到0.416mm/日、壳高0.103mm/日、壳宽0.218mm/日。河道内（II）三角帆蚌90日龄壳长、壳高、壳宽增长率分别为0.479mm/日,0.134mm/日,0.147mm/日。ADGL结果表明了一个增长的趋势是壳长、壳高、壳宽增长速度最快在90至150日龄,然后ADGL在180日龄至240日龄缓慢。池塘内（I）三角帆蚌60-90日龄壳长比生长率（SGR）达到最高（1.389±0.06%/日）和其它阶段差异有统计学意义（P<0.05）。90-150日龄壳长SGR增长速度延缓0.722–0.631%/日。150-240日龄阶段增长速度低0.054–0.086%/日。河道内（II）三角帆蚌的SGR指数分别是壳长1.388%/日,壳高2.163%/日和壳宽0.147%/日。180-210日龄SGR分别为壳长0.328%/日,壳高0.497%/日,壳宽0.503%/日。池塘内（I）三角帆蚌平均体重量增长（Wb）最高到达48.57±9.13 g,河道内（II）三角帆蚌达44.98±8.73 g,差异明显（P<0.05）。全周期实验Wb实验I和II不存在显着差异。60-180日龄时Wb最快的阶段,120-210日龄时Wb延缓的阶段,270-300日龄时Wb快速的阶段。180至240日龄实验I三角帆蚌体重日增长率（ADGw）低于实验II,本阶段实验II ADGw几乎不变。其中,实验I三角帆蚌180至210日龄ADGw递增,在210日龄实验I和II不显着差异（P>0.05）。ADGw最快点在150日龄时（池塘内的三角帆蚌达0.473±0,011（g/日）,河道内的三角帆蚌达0.381±0.065（g/日））。150-180日龄日间体重增长速度减慢,池塘为0.059±0.022（g/日）,河道为0.085±0.031（g/日）。210-240日龄增长速度更慢,池塘内的三角帆蚌为0.028±0.022（g/日）,河道内的三角帆蚌为0.077±0.032（g/日）。240-270 I和II分别为0.412±0.024（g/日）和0.388±0.023（g/日）。三角帆蚌体重比增长速率（SGRw）在60-90日龄阶段达到最高,I和II分别为3.882%/日和4,668%/日。180-210日龄增长最慢,I和II分别为0,079%/日和0.998%/日。在全周期内平均SGRw I和II分别为1.410%/日和1.574%/日,差异没有统计学意义（P>0.05）。120-270日龄SGRw差异不明显（P>0.05）。池塘和河道水体的浮游植物组成十分丰富,包括大约8门,71种类。池塘内绿藻占优势;河道内硅藻占优势。池塘内特征的种类是Pediastrum sp。河道内叶绿素含量高于河道内,池塘内绿藻占78.3%,蓝藻占69.2%;河道内绿藻门占52.2%,蓝藻门占61.5%,河道内藻类主要是硅藻。池塘内的浮游植物量高于河道内,但多样性指数低于河道内。研究的水环境指标包括水温、p H值、透明度（SD）、溶解氧（DO）、盐度（S）、硬度（H）。水温研究时间池塘和河道平均范围分别在25.5 oC-36.5 oC和24 oC-32.5 oC。池塘水体的水温最高为36.5oC（夏季后期和秋季前期）,最低为25.5oC（冬季后期和春季前期）;河道内最高为32.5oC,最低为24 oC,二者均在三角帆蚌的适温范围内。平均透明度池塘高于河道（36.79厘米和33.42厘米）。池塘和河道的透明度都在理想范围（30-40厘米）。溶解氧（DO）在高范围内（池塘水体为4.5-6.5mg/l、河道水体为5.5-7mg/l）,DO在11月份最低池塘水体为4.5mg/l,河道水体为5.5mg/l。池塘水体的p H值范围在7-8.7,河道为6-8.5,都在正常生长的范围（6-8）,河道p H范围高于池塘。盐度为0ppt或1ppt,盐度平均不到1ppt。在实验期间范围内水硬度在池塘和河道平均是51.35mg/l和48.23mg/l（软水范围为0-60mg/l）。
卢新华,丁爱军[4]（2001）在《淡水珍珠蚌秋季管理要点》文中研究说明
二、淡水珍珠蚌秋季管理要点（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、淡水珍珠蚌秋季管理要点（论文提纲范文）
（1）基于环境DNA宏条形码的鄱阳湖蚌类和鱼类多样性研究（论文提纲范文）
| 感谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 环境DNA技术概述及应用 |
| 1.2 测序技术 |
| 1.3 环境DNA技术的操作流程 |
| 1.3.1 环境DNA样本采集 |
| 1.3.2 样品DNA提取 |
| 1.3.3 数据分析 |
| 1.4 环境DNA分析技术在淡水环境中的研究进展 |
| 1.4.1 生物多样性研究 |
| 1.4.2 濒危种和稀有种的监测 |
| 1.4.3 入侵物种的监测 |
| 1.4.4 生物量检测 |
| 1.4.5 食性分析 |
| 第二章 鄱阳湖蚌类的环境DNA条形码通用引物的筛选验证 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料方法 |
| 2.2.1 选择序列及设计引物 |
| 2.2.2 普通PCR扩增筛选引物 |
| 2.2.3 构建文库及高通量测序筛选引物 |
| 2.2.4 水样和传统数据采集 |
| 2.2.5 水样 DNA 过滤、提取及测序 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 普通PCR扩增筛选引物结果 |
| 2.3.2 高通量测序筛选引物 |
| 2.3.3 水样环境DNA高通量测序 |
| 2.3.4 序列相对丰度 |
| 2.3.5 本地数据库构建 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 基于环境DNA宏条形码的鄱阳湖蚌类多样性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 环境 DNA 样品采集、抽滤 |
| 3.2.2 环境DNA提取和PCR扩增 |
| 3.2.3 文库构建和测序 |
| 3.2.4 OTU聚类和物种注释 |
| 3.2.5 数据分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 测序结果 |
| 3.3.2 物种组成分析 |
| 3.3.3 环境DNA与传统方法的比较 |
| 3.3.4 Alpha多样性分析 |
| 3.3.5 Beta多样性分析 |
| 3.3.6 环境因子关联分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 蚌类群落结构 |
| 3.4.2 Alpha多样性分析 |
| 3.4.3 Beta多样性分析 |
| 3.4.4 环境因子关联分析 |
| 第四章 环境DNA技术研究鄱阳湖鱼类多样性的时空格局 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 研究区域 |
| 4.2.2 实验设备与试剂 |
| 4.2.3 环境DNA采样 |
| 4.2.4 水样抽滤及环境DNA提取 |
| 4.2.5 目的基因片段扩增 |
| 4.2.6 高通量测序及OTU划分 |
| 4.2.7 数据分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 鄱阳湖鱼类组成 |
| 4.3.2 Alpha多样性分析 |
| 4.3.3 Beta多样性分析 |
| 4.3.4 环境DNA水样及泥样监测鱼类生物多样性比较 |
| 4.3.5 环境因子关联分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 基于环境DNA的鄱阳湖鱼类群落结构 |
| 4.4.2 Alpha多样性分析 |
| 4.4.3 Beta多样性分析 |
| 4.4.4 环境因子关联分析 |
| 4.4.5 环境 DNA 水样与泥样比较 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表成果 |
（2）三角帆蚌工厂化养殖系统构建和投喂技术优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 工厂化养殖的优势和养殖品种特点 |
| 1.2 三角帆蚌养殖生态学概况 |
| 1.2.1 生态习性 |
| 1.2.2 养殖温度 |
| 1.2.3 养殖pH |
| 1.3 贝类摄食代谢 |
| 1.3.1 摄食机制 |
| 1.3.2 贝类摄食种类 |
| 1.3.3 贝类生理代谢 |
| 1.4 类胡萝卜素在贝类养殖中的功能和作用 |
| 第二章 三角帆蚌工厂化养殖系统设计 |
| 2.1 养殖系统 |
| 2.1.1 系统构建 |
| 2.1.2 养殖设施 |
| 2.1.3 养殖用水调配供给 |
| 2.1.4 藻类培养与供给 |
| 2.1.4.1 藻类扩培与投喂 |
| 2.1.4.2 外塘发塘补充藻类方法 |
| 2.1.4.3 养殖水池的自身补给和其他替代饵料的补充 |
| 2.1.5 养殖水质的控制指标与管理 |
| 2.1.6 养殖尾水处理 |
| 2.2 养殖品种和插核技术 |
| 2.2.1 养殖品种 |
| 2.2.2 插核技术 |
| 2.3 日常管理以及注意事项 |
| 2.4 养殖效益 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 三角帆蚌昼夜呼吸代谢及摄食节律研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 三角帆蚌耗氧率和排氨率的昼夜变化试验 |
| 3.1.2.2 不同饵料浓度下三角帆蚌昼夜摄食节律试验 |
| 3.1.3 统计分析 |
| 3.2 结果分析 |
| 3.2.1 三角帆蚌的昼夜耗氧率和排氨率变化 |
| 3.2.2 不同饵料浓度下三角帆蚌昼夜摄食率的变化 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 贝类昼夜代谢变化规律 |
| 3.3.2 贝类摄食昼夜节律及其对藻类浓度的摄食反馈 |
| 第四章 补充投喂β-胡萝卜素对不同色系三角帆蚌内壳色、组织总类胡萝卜素含量及生长的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 饲养管理 |
| 4.2.2 实验设计 |
| 4.2.3 生长性状指标的计算 |
| 4.2.4 类胡萝卜素测定 |
| 4.2.5 内壳色的测量 |
| 4.2.6 数据统计与分析 |
| 4.3 结果和分析 |
| 4.3.1 补充投喂β-胡萝卜素对不同色系三角帆蚌内壳色的影响 |
| 4.3.2 补充投喂β-胡萝卜素对三角帆蚌肝胰腺和外套膜边缘膜TCC的影响 |
| 4.3.3 补充投喂β-胡萝卜素对不同色系三角帆蚌生长的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 补充投喂类胡萝卜素对贝壳色泽的影响 |
| 4.4.2 补充投喂类胡萝卜素对组织中类胡萝卜含量的影响 |
| 4.4.4 补充投喂类胡萝卜素对生长的影响 |
| 4.4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）三角帆蚌在越南池塘和河道养殖生长发育及环境重要因子分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 三角帆蚌的生物学特性 |
| 1.1.1 分类以及形态 |
| 1.1.2 分布 |
| 1.1.3 生活习性和营养 |
| 1.1.4 生长和生产特性 |
| 1.2 影响三角帆蚌生长的主要因素 |
| 1.3 养殖模式以及养殖技术 |
| 1.4 珍珠层的颜色对珍珠质量的影响 |
| 1.5 越南淡水珍珠研究以及养殖现状 |
| 第二章 三角帆蚌的生长研究分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 研究结果 |
| 2.2.1 总体生长率 |
| 2.2.1.1 三角帆蚌壳长的增长 |
| 2.2.1.2 三角帆蚌的壳高增长 |
| 2.2.1.3 三角帆蚌的壳宽增长 |
| 2.2.2 三角帆蚌生长速率 |
| 2.2.2.1 三角帆蚌日增长速率 |
| 2.2.2.2 实验内三角帆蚌比生长速率 |
| 2.2.3 体重增长 |
| 2.2.3.1 体重平均增长 |
| 2.2.3.2 三角帆蚌体重日增长率 |
| 2.2.3.3 三角帆蚌体重比增长速率 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 三角帆蚌的性腺发育 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 研究结果与分析 |
| 第四章 环境因子分析 |
| 4.1 实验内的群落结构 |
| 4.1.1 材料与方法 |
| 4.1.2 研究结果 |
| 4.1.3 讨论 |
| 4.2 实验范围内的水环境指标 |
| 4.2.1 测定方法 |
| 4.2.2 测定结果 |
| 4.2.3 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 池塘数据 |
| 河道数据 |
| 致谢 |
四、淡水珍珠蚌秋季管理要点（论文参考文献）
- [1]基于环境DNA宏条形码的鄱阳湖蚌类和鱼类多样性研究[D]. 陈金萍. 南昌大学, 2021
- [2]三角帆蚌工厂化养殖系统构建和投喂技术优化[D]. 孙明龙. 上海海洋大学, 2020(03)
- [3]三角帆蚌在越南池塘和河道养殖生长发育及环境重要因子分析[D]. NGUYEN TRUNG THANH. 上海海洋大学, 2019(02)
- [4]淡水珍珠蚌秋季管理要点[J]. 卢新华,丁爱军. 水产养殖, 2001(06)