导读:本文包含了光微流控芯片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微流控生物芯片,猪繁殖与呼吸综合征病毒,LAMP
光微流控芯片论文文献综述
孙彤,侯晓林[1]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征病毒微流控生物芯片的敏感性与特异性检测》一文中研究指出[目的]猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是临床上引起猪繁殖障碍类疾病的常见病毒,表现为繁殖障碍以及母猪流产等特征。该病毒传播迅速,对各个年龄段的猪均有影响。近年来,随着中国养猪业规模化、集约化发展,猪病的发生和流行对养猪生产的危害日趋加重,给养殖业造成了极大的经济损失。病毒传统检测方法存在操作繁杂、耗时长、单次检测只能输出一种检测指标等缺点,因此建立一种快速高效的检测方法是及时止损的关键。微流控生物芯片技术是将LAMP技术与微流控生物芯片相结合,通过对敏感性、特异性等方面的探索,建立微流控生物芯片检测技术,为微流控生物芯片的进一步研发奠定实验数据基础。[方法]增殖大量PRRSV变异株与经典株,使用PRRSV特异性引物,通过常规PCR、测序比对、荧光定量PCR等技术对两种毒株进行检测与定量,使用该毒株感染SPF猪,剖杀并采集样品。通过筛选国家标准检测方法,最终选择RT-PCR方法与芯片检测方法对照,并对采集的样品进行检测以制备标准品;通过对PRRSV基因序列的对比与检测,选择最适引物应用于微流控生物芯片;将两种标准毒株的核酸进行梯度稀释,使用生物芯片进行检测;提取猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎病毒核酸,使用生物芯片进行检测。[结果]电泳结果显示,目的条带与预期一致,测序比对结果达98%,病毒扩增成功;荧光定量PCR结果显示,PRRSV变株拷贝数为1×10~6copies/μL;PRRSV经典株拷贝数为1×10~(6.6) copies/μL;通过筛选国家标准方法,最终选择RT-PCR方法作为对照,并使用该方法对采集的样品进行检测,制备出阳性、阴性标准品共计30个;病毒核酸梯度稀释检测结果显示,芯片可检测最低浓度为10~3copies/μL;所制生物芯片检测PRRSV野毒株、疫苗株及其他猪RNA病毒,结果显示该微流控生物芯片可区分PRRSV经典株、变异株及疫苗株,而对其他猪RNA病毒检测时无扩增曲线产生,表明芯片特异性良好。[结论]本试验中所建立的微流控生物芯片的敏感性为10~3copies/μL,可以区分PRRSV变异株、经典株以及疫苗株,且特异性强,可避免对其他猪RNA病毒检测造成误检。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
Ming,LEI,Jian-zhang,PAN,Guang-ming,XU,Pei-zhen,DU,Mei,TIAN[2]（2019）在《PET分子影像探针微流控芯片自动合成系统（英文）》一文中研究指出放射性核素标记的分子影像探针是支撑正电子发射断层成像(PET)分子影像和核医学诊断应用的关键。微流控芯片自动合成系统可以根据各种不同PET分子影像探针的合成工艺,灵活组合微流控芯片模块,微量且高效地合成不同类型的PET分子影像探针。这种自动合成系统的成功研制对发展现代PET分子影像技术具有重要意义。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年11期）
武亚雄,苏波,文毅伟,何敬锁,张盛博[3]（2019）在《太赫兹微流控芯片》一文中研究指出大多数生物大分子和基团的振动或者转动能级处于太赫兹频段,而其生物活性在水溶液中才能表现出来,由于水对太赫兹波的强烈吸收,从而限制了太赫兹技术的推广和应用。为了研究水溶液中生物样品的反应、变化等动态特性,将太赫兹技术和微流控技术相结合,分别研究了微流控芯片上微流控沟道的尺寸,微流控芯片的材料及其制作流程,最后用去离子水对该芯片进行了初步测试,证明了该太赫兹微流控芯片的可行性。(本文来源于《太赫兹科学与电子信息学报》期刊2019年05期）
陆瑶[4]（2019）在《微流控芯片单细胞分泌分析》一文中研究指出细胞是生命存在的基础,探索生命健康与疾病常需要以细胞研究为基础。由于细胞与细胞之间存在差异,群体细胞的研究结果只能得到一群细胞的平均值,这往往会掩盖个体差异信息。为更全面的了解细胞以服务人类健康、疾病研究,单细胞分析就变得尤为必要[1, 2]。细胞通讯是多细胞生物为执行各种生物学功能的必需手段,其中最普遍的是通过化学、生物分子的分泌、接收来进行细胞通讯。细胞通过复杂、稳定、动态的细胞分泌网络协同实现组织、器官、人体的各种生理功能。利用单细胞分析工具解析细胞之间的多维、动态分泌信息,可以精准监测细胞的状态及其执行的功能。在过去的几年中,我们开发了一系列的基于抗体条形码微流控芯片的高通量、高内涵单细胞细胞分泌分析工具,实现了如对数以千计的活体单细胞所分泌的42种蛋白分子分别进行同时检测,单细胞外囊泡免疫分型,单细胞-单细胞自分泌/旁分泌分析,单细胞分泌蛋白动态分析,单细胞叁维培养/分析等诸多应用,大大加深了人们对细胞分泌异质性的认识,并尝试将其服务临床实现个体化、精准医疗[3-9]。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
袁闱墨,薛春东,刘波,覃开蓉[5]（2019）在《一种高通量测量单细胞弹性模量的微流控芯片》一文中研究指出目的设计微流控芯片以便高效简便地捕获大量单细胞并测量其弹性模量。方法根据流体力学原理,设计微流控阵列及其单细胞捕获单元的通道结构和几何尺寸。培养海拉细胞,制作微流控芯片实物,并采用该芯片进行单细胞捕获实验。采用COMSOL软件对作用在被捕获细胞上的剪切力和压差进行有限元仿真。根据作用在被捕获细胞两侧的压差值和细胞在捕获通道中的伸长长度,计算出细胞的弹性模量。结果所设计的微流控芯片能有效地捕获大量单细胞;计算的单细胞弹性模量为780. 7 Pa±100. 5 Pa,与文献中报道的763 Pa±93 Pa接近。结论本文所提出的微流控芯片可高效捕获单细胞并测量单细胞力学特性。(本文来源于《北京生物医学工程》期刊2019年05期）
方芳,闻艳艳,吴志勇[6]（2019）在《多用途全玻璃微流控芯片流通检测池（英文）》一文中研究指出以玻璃为基材的微流控芯片具有光学透明、亲水性好和强度高的特点。介绍了一种具有可更换丝状电极的全玻璃微流控芯片流通检测池。该芯片通过玻璃光刻、湿法刻蚀和热封合制备。一对Pt丝电极通过平行的脊突精确定位在检测通道的两侧,之间相距190μm,流通检测池功能区的总体积仅约为300 nL。包括电化学(EC)、电化学发光(ECL)及化学发光(CL)的多模式检测均在此池体上进行了成功展示。利用微通道中的层流效应实现了电极之间的有效隔离。该芯片流通检测池具有耐用、透明、死体积小和与微型化在线流动检测相匹配的特点,可在高灵敏流动生物传感检测中得到应用。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2019年11期）
陈超瑜,马妍,方群[7]（2019）在《微流控器官芯片的研究进展》一文中研究指出器官芯片是利用微流控芯片系统对微流体、细胞及其微环境的灵活操控能力,在微流控芯片上构建以模拟人体组织和器官功能为目标的集成微系统,为药物和疫苗的有效性和生物安全性的评估,以及生物医学研究提供更接近人体真实生理和病理条件的、成本更低的筛选和研究模型。本文从芯片结构和细胞培养的空间构型方面对各种器官芯片系统及其应用进行了分类介绍,包括基于通道、基于培养腔室和基于膜的器官芯片系统,并对器官芯片的最新研究进展进行了评述。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
刘玉芳,刘婷姣[8]（2019）在《基于微流控芯片平台癌相关成纤维细胞源的细胞外囊泡促血管新生研究》一文中研究指出目的:本实验旨在利用微流控平台,在叁维细胞外基质中重构复杂的血管生成级联过程从而研究CAF分泌的细胞外囊泡在促血管新生中所发挥的作用。材料和方法:1:CAF-EV的提取及鉴定方法:采用差速离心的方法提取CAF-EV;透射电镜、WB以及Nanoteza方法证明成功提取获得CAF-EV;2:微流控芯片的设计及制作:该芯片由PDMS制作,包含五个通道,由上至下依次编号为1、2、3、4、5;首先将纤维蛋白(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
朱灿灿[9]（2019）在《病原体核酸一体化并行检测微流控芯片研究》一文中研究指出近年来,由于环境变化、自然灾害、物种多样性、抗生素大规模使用等因素,导致各类病原体引起的传染性疾病不断爆发,如非洲猪瘟病毒、埃博拉病毒、禽流感病毒等。在临床医学方面,病原体感染是引发肝炎、结核、肿瘤等多种疾病的重要诱因。传统的病原体检测方法具有检测目标单一、实验操作复杂、对环境及人员要求高等不足,难以满足病原体快速检测的需求。本论文针对多种病原体一体化快速并行检测难题,提出并建立了一种多重巢式固相PCR扩增新方法,通过构建固相PCR-Array芯片和引入巢式PCR扩增方法,提高了检测通量和多重检测的特异性、灵敏度;结合微流控芯片技术,根据检测对象不同,研究芯片上病原体核酸快速富集与纯化方法,在一块芯片上完成细菌和病毒核酸提取,多重巢式固相PCR扩增和产物检测等过程,实现了多种病原体一体化、快速、并行检测。具体研究内容包括:(1)微流控固相PCR芯片研究及反应体系建立将微流控芯片与固相PCR技术相结合,通过探究不同固相引物浓度和紫外交联时间对固相PCR扩增效率的影响,制备了固相PCR-Array芯片,提高了检测通量。引入巢式PCR扩增方法,提出并建立了微流控芯片上多重巢式固相PCR扩增新方法,研究了不同游离上下游引物比值对巢式固相PCR扩增效率的影响。以4种病原体的质粒为测试样品,对多重巢式固相PCR-Array芯片同时检测多种病原体基因的特异性和灵敏度进行测试,结果表明,在优化的实验条件下,多重巢式固相PCR-Array芯片最低检测限达10 copies/μL量级。该方法的建立为多种病原体快速并行检测难题提供了解决方案。(2)一体化微流控核酸分析芯片设计及实验研究本部分在已建立的多重巢式固相PCR-Array芯片检测新方法基础之上,利用微流控芯片易于集成的优势,提出并设计了基于磁珠法核酸提取原理的微流控核酸分析芯片,该芯片将细菌和病毒核酸提取、多重巢式固相PCR扩增及产物检测集成到一张芯片上。为实现检测过程的自动化,芯片内部采用U型管结构设计,使得腔体自然隔离,有利于试剂的时序性驱动。选择埃博拉病毒、新疆出血热病毒、炭疽杆菌、布鲁氏菌四种具有代表性的烈性病原体为研究对象,分别构建了4种病原体的阳性质控品,并对其进行了精确定量,为一体化微流控芯片上烈性病原体检测实验开展提供了样品来源。以此为实验样品,对一体化微流控核酸分析芯片提取细菌和病毒核酸的质量、灵敏度和重复性等指标进行评价,结果表明,一体化微流控核酸分析芯片提取细菌DNA的灵敏度为102 CFU/mL,提取病毒RNA的灵敏度为104copies/mL,重复实验的相对标准偏差(RSD)小于2%,结果表明,一体化微流控核酸分析芯片可实现4种烈性病原体的快速并行检测,具有特异性好、灵敏度高、重复性好的优势。(3)集成化微流控HPV基因分型芯片设计及实验研究设计了基于热裂解法核酸提取原理的集成化微流控芯片,将HPV病毒DNA快速提取、巢式固相PCR扩增及产物检测集成到一张芯片上。改进芯片上气动微阀设计,使其兼具试剂混合和存储功能,大大降低了芯片的复杂程度,缩小了芯片体积。以HPV16/HPV18/HPV31/HPV33/HPV58 5种高危型HPV基因分型阳性质控品为实验样品,对集成化芯片提取HPV DNA的性能以及检测各基因分型的特异性、灵敏度和准确性进行评价,实验结果表明,该芯片最低可提取约为103 copies/mL HPV病毒;提取DNA浓度与初始HPV 阳性质控品浓度呈良好的线性关系,R2值为0.983,表明该芯片提取HPV病毒DNA重复性较好。开展了 20例临床女性宫颈拭子样品中HPV基因分型鉴定实验,同期采用传统检测方法在国际先进仪器设备上进行了对比实验,结果表明,集成化微流控HPV基因分型芯片检测结果与传统方法检测结果一致,准确性达100%,可在1h内可完成5种基因分型的鉴定两者相比较而言,大大降低了试剂成本和检测时间。综上所述,本文针对不同病原体检测需求,设计了不同类型的一体化微流控核酸分析芯片,芯片集成了核酸提取、扩增与检测等实验环节,可实现多种病原体的高灵敏、高特异、快速和并行检测,为病原体感染性疾病传播、诊断和控制提供了一种通量高、功能集成、成本低廉和操作简便的核酸分析平台。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-10-01）
王少熙,阴玥,胡晨霞[10]（2019）在《基于微流控芯片的乳腺癌肿瘤干细胞富集》一文中研究指出为了克服传统方法低通量、低精度、低控制性和低效率的缺点,提出一种基于微流控技术研究肿瘤干细胞。基于二甲基硅氧烷,设计叁层结构微流控芯片,结构包括细胞及培养液注入层、中间悬浮培养层和废液处理层。采用真空等离子氧化处理完成对准键合。芯片实验结果证明了微流控芯片的可行性和有效性。(本文来源于《传感器与微系统》期刊2019年10期）
光微流控芯片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
放射性核素标记的分子影像探针是支撑正电子发射断层成像(PET)分子影像和核医学诊断应用的关键。微流控芯片自动合成系统可以根据各种不同PET分子影像探针的合成工艺,灵活组合微流控芯片模块,微量且高效地合成不同类型的PET分子影像探针。这种自动合成系统的成功研制对发展现代PET分子影像技术具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光微流控芯片论文参考文献
[1].孙彤,侯晓林.猪繁殖与呼吸综合征病毒微流控生物芯片的敏感性与特异性检测[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].Ming,LEI,Jian-zhang,PAN,Guang-ming,XU,Pei-zhen,DU,Mei,TIAN.PET分子影像探针微流控芯片自动合成系统（英文）[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2019
[3].武亚雄,苏波,文毅伟,何敬锁,张盛博.太赫兹微流控芯片[J].太赫兹科学与电子信息学报.2019
[4].陆瑶.微流控芯片单细胞分泌分析[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
[5].袁闱墨,薛春东,刘波,覃开蓉.一种高通量测量单细胞弹性模量的微流控芯片[J].北京生物医学工程.2019
[6].方芳,闻艳艳,吴志勇.多用途全玻璃微流控芯片流通检测池（英文）[J].微纳电子技术.2019
[7].陈超瑜,马妍,方群.微流控器官芯片的研究进展[J].分析化学.2019
[8].刘玉芳,刘婷姣.基于微流控芯片平台癌相关成纤维细胞源的细胞外囊泡促血管新生研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[9].朱灿灿.病原体核酸一体化并行检测微流控芯片研究[D].中国科学技术大学.2019
[10].王少熙,阴玥,胡晨霞.基于微流控芯片的乳腺癌肿瘤干细胞富集[J].传感器与微系统.2019
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