导读:本文包含了结构复制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微透镜结构,滚轮,压延挤出,复制率
结构复制论文文献综述
晁海兵,王传洋[1]（2019）在《挤出压延成型工艺参数对于聚碳酸酯微结构复制率的影响》一文中研究指出本文采用激光雕刻的滚轮配合挤出设备制备了具有小球状微透镜光学板材,分析了板材的挤出成型过程以及相应工艺方法。通过叁水平叁因素的正交试验探究了滚轮挤出设备的加工参数(温度、压力、转速)与复制率的作用关系,正交实验结果表明:滚轮压力和转速对于复制率的影响最大,滚轮温度的影响较小。通过电镜扫描观测了光学元件的微观结构的分布,并深入探究了最优复制率光学板材的光学性能。(本文来源于《价值工程》期刊2019年33期）
郑钧天[2]（2019）在《“金叁角”股权结构“立功” 混改“绿地模式”加速复制》一文中研究指出今年以来，绿地控股（600606.SH）相继完成了“大基建”“大消费”和“大健康”板块的新一轮混合所有制改革。混改“绿地模式”不断在全国复制、升级、推广。绿地控股董事长、总裁张玉良日前在接受采访时表示，站在新的历史起点，要着重把握和解决好“与谁混”“(本文来源于《经济参考报》期刊2019-06-03）
余文君[3]（2019）在《细胞分化的DNA复制时序和染色质叁维结构的动态调控》一文中研究指出真核生物细胞周期是一个复杂而又高度有序的过程。包括细胞的生长、遗传物质的复制,以及将复制产生的染色体分离到其子细胞等过程。DNA复制是该过程的核心事件。细胞分化是单一细胞系经过复杂生命活动产生一系列结构功能有明显差异细胞系的过程。在分化过程中基因的选择性表达需要特异性的转录程序,而DNA的复制时序与基因的转录调控存在密切联系。细胞在分化过程中通过改变DNA复制时序使得分化后细胞的生物功能顺利实现,这一动态变化可能与染色质的序列、表观特征以及结构密切相关。为了验证这一假设,我们利用染色体构像捕获(Hi-C)等实验技术得到的高通量测序数据,根据胚胎干细胞与体细胞间复制时序的差异将基因组分为4类:在5类细胞中复制时序保守的早复制域,称为CE;5类细胞中复制时序保守的晚复制域,称为CL;在干细胞中晚复制而在4类体细胞中早复制的区域,称为LtoE;在干细胞中早复制而在4类体细胞中晚复制的区域,称为EtoL。我们从染色质的序列特征、表观特征和染色质结构特征叁方面分析在分化中复制时序改变和保守区域的染色质特性。首先在染色质序列特征层面上,保守的复制域表现出与其复制时序相对应的染色质特征:早复制域是基因密度、GC含量和转座子密度较高的活跃区域,晚复制域则与之相反。复制时序发生变化的区域基因密度、GC含量和转座子密度都介于早晚复制域之间。然后在染色质表观层面上,早复制域是富集有H3K4me3等活跃组蛋白修饰信号的常染色质区域,晚复制域则与之相反。在干细胞中复制时序发生变化的两类区域(EtoL和LtoE)的染色质开放程度相当,H3K4me3和H3K9me3的修饰信号强度也无明显差异。但在分化后表现出与复制时序相对应的表观特征。最后在染色质结构模块层面上,基因组中早复制的活跃染色质所在的TAD较小且层次较高,而晚复制的染色质位于的TAD较大且层次较低。对于两类复制时序变化区域,其各自表现出分化后体细胞中复制时序对应的结构特征,即EtoL的复制域在干细胞中约有一半以上已经位于B Compartment,且多数处于较大的TAD中。而LtoE则与之相反,在干细胞中多数位于A Compartment,且处于小的TAD中。两者各自与同类染色质的交互要强于与其他染色质区域。在转录水平上,LtoE的基因表达量上调且其功能与分化细胞特异性对应,这类基因表现出与保守的早复制基因相似的染色质状态以及染色质结构。我们的分析表明在细胞分化中不同复制域表现出不同的调控机制,保守的复制域中DNA复制展现出时间与空间的协调性,而对于在分化前后复制时序发生改变的区域,DNA复制时序与染色质特征的相关性较低,其在干细胞中表现出特殊的结构特征。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
钱晨阳[4]（2019）在《面向大型文物复制展陈的结构设计方法与装配连接节点研究》一文中研究指出云冈石窟规模庞大,为中国四大石窟艺术宝库之一,在中国和世界艺术史上有着重要地位。由于石窟寺类文物属于不可移动文物,复制云冈石窟并运输到海外展览,向世界各国人民宣传和推广云冈石窟文化,是云冈人多年的心愿。云冈石窟第18窟是在云冈石窟众多石窟中兼具规模大、工艺复杂和艺术价值高的一窟,运用装配式钢结构理念复制第18窟,践行习总书记的重要指示,让遗产活起来,对弘扬中华民族传统文化,具有重要意义。针对云冈石窟第18窟等比例尺整体复制及室外展陈的需求,本文提出了相应的装配式钢结构体系与设计方法,匹配进行新型装配连接节点研究。本文主要分为贯通高强螺栓梁柱端板连接节点研究、螺栓连接方钢管梁受弯性能研究和石窟模块化复制的钢框架装配体系设计与实施叁个部分,成果总结如下:(1)在云冈石窟第18窟主佛佛首试制过程中,提出了贯通高强螺栓梁柱端板连接节点的方案,为研究该节点的受弯静力性能,对4个节点试件进行了单向静力加载试验研究,分析了节点构造、螺栓扳手类型和节点域柱加强等因素对端板连接承载力、受弯性能、节点刚度和变形特性的影响。试验结果表明:当方钢管梁柱厚度较薄时,通过采用嵌套内芯加强节点域,同时保障内芯与柱嵌套的紧密度和高强螺栓预紧度,能提高节点的初始刚度、抗弯承载力和节点域受压区抵抗变形能力。并采用有限元软件ABAQUS进行贯通高强螺栓梁柱端板连接节点模拟,有限元模拟结果与试验结果基本吻合,为进一步改进该节点设计奠定了基础。(2)按照云冈石窟第18窟复制初始结构设计方案,模块化附属细框架与整体主钢框架考虑采用提前焊接的大截面方钢管通过横向螺栓拼装实现连接。本文针对方钢管与方钢管拼接节点的需求提出了一种方钢管与方钢管之间的新型装配连接方式,连接件不凸出主体截面。为研究该螺栓连接方钢管梁的抗弯性能,对单个试件进行了试验研究,分析了试件在加载过程中荷载与跨中挠度的关系及关键点处荷载与应变的关系。试验结果表明:螺栓连接方钢管跨中挠度与荷载关系基本呈线性,梁截面和连接件截面符合平截面假定。并对螺栓连接方钢管梁进行了有限元模拟分析,与试验结果基本吻合。(3)在云冈石窟第18窟东侍佛复制与云冈石窟第18窟胁侍佛复制的实践基础上,进行了云冈石窟第18窟整体复制项目结构部分的技术流程研究和整体复制方案设计与实施。结合项目实际情况,最终确定石窟模块化复制的钢框架装配体系设计和实施方案,并圆满完成云冈石窟第18窟等比例尺整体复制。结构部分在云冈18窟等比例高保真复制过程中实现了标准化构件、组装可调节和有限元模拟分析叁大关键技术创新。(本文来源于《北京建筑大学》期刊2019-06-01）
廖金花,孙远东[5]（2019）在《翻转课堂在高中生物学教学设计中的应用——以“DNA的结构与复制”为例》一文中研究指出翻转课堂是一种以学生课前学习和课堂强化为主要学习形式的混合式学习模式。本文尝试将微课和翻转课堂结合,并借助无线数位板、希沃白板3等多媒体技术实现课堂内外的移动教学,对高中生物学必修二中"DNA的结构与复制"的教学做出了完整的教学设计,希望能够对高中生物学教学设计及实践提供借鉴和参考。(本文来源于《中学课程辅导(教师教育)》期刊2019年03期）
李晨阳[6]（2019）在《DNA复制体结构和工作原理首次被揭示》一文中研究指出本报讯（李晨阳）DNA复制分子机制的研究一直是生命科学中最基本的问题之一。近日，美国国立卫生研究院杰出研究员杨薇课题组揭示了DNA复制体的结构和工作原理，相关成果发表在《科学》上。DNA的复制由多个蛋白组成的复制体协同完成，这些蛋白包括DN(本文来源于《中国科学报》期刊2019-01-28）
张慧东[7]（2018）在《碱基和糖环结构改变而形成的DNA损伤导致DNA复制突变的分子机制研究》一文中研究指出外源性环境毒物和内源性物质会形成各种DNA损伤,导致DNA复制突变,造成DNA序列永久改变,产生各种疾病、丧失某些功能、导致畸形甚至死亡。DNA损伤包括碱基结构改变和糖环结构改变的DNA损伤。研究DNA损伤导致DNA复制突变的分子机制为理解DNA损伤产生各种疾病提供重要的理论指导。我们纯化了酵母菌DNA聚合酶Polη的催化结构域Polηcore(N端1-513氨基酸),可体现出聚合酶通过DNA损伤的本征活性。在正常模板G上的错配率为10-4。在O6-MeG上的错配率为0.05-0.4,67%插入的是dTTP,31%是dCTP,2%是dATP。在脱碱基位上,错配率在0.03-1之间,53%插入的是dGTP,33%是dATP,还有14%会形成-1移码突变,说明遵循了G-,A-和-1移码突变规则。在8-oxoG上,仍然优先插入dCTP,占57%,其余的是dATP。这些损伤都在不同程度上阻碍了DNA的复制过程。这些研究为深入理解酵母菌DNA聚合酶在通过DNA损伤的分子机制提供了重要理论指导(Mutat Res-Fund Mol M, 779, 134-143, 2015; Biochimie, 121:161-169, 2016; Mutat Res Rev, 768:53-67,2016; Arch Biochem Biophys, 596:99-107, 2016)。我们又研究铜绿假单胞菌噬菌体PaP1的DNA聚合酶gp90,是A-类聚合酶,具有高延伸性和3’-5’外切酶活性。采用消除了外切酶活性的gp90 exo-,发现8-oxoG和O6-MeG可部分抑制gp90 exo-的延伸能力。正常模板G上的错配率在10-4-10-5之间。对于8-oxoG,dNTP插入效率降低,但错配率不变。对于O6-MeG,更倾向于插入错误的dTTP,比dCTP插入效率高出67倍。在8-oxoG对位插入dCTP和dATP以及在O6-MeG的对位插入dCTP和dTTP都产生快速相。存在dNTP和Mg2+时,8-oxoG和O6-MeG损伤都会削弱聚合酶与DNA的结合。脱碱基位阻断了gp90的DNA复制,dATP优先插入到脱碱基位对位,遵循A-rule,与5端的模板序列无关。DNA中的脱碱基位削弱了聚合酶和DNA之间的结合亲和性,然而dNTP的种类并不影响这些结合亲和性。这些研究为深入理解PaP1的DNA聚合酶功能及其在跨损伤DNA合成中的分子机制提供了重要的基础(Virus Genes, 52:538-51, 2016;Genes, 2017, 8, 1 (invited);DNA Repair, 57, 35-44, 2017;Chem. Res. Toxicol., 31:58-65, 2018.)。以上都是关于碱基DNA损伤导致DNA复制突变的研究。此外,我们还研究了糖环结构改变引起的DNA损伤对DNA复制的影响。DNA复制的溶液中存在与dNTPs结构类似却浓度大大过量的rNTPs,DNA聚合酶可插入rNTPs,在DNA模板中形成rNMPs。存在rNTPs增加了DNA聚合酶的广义错配率,比传统错配率高出很多(Biochem. Biophys.Res. Commun., 496:1076-1081, 2018)。意外发现,rNTPs在一定浓度下,可以促进DNA聚合酶的功能,原因是rNTPs增强了聚合酶和DNA之间的结合亲和性(JBC, 2018, Revised.)。此外,模板上的rNMPs也阻滞了T7 DNA聚合酶进行的引物延伸和T7复制体进行的链取代反应(Biochimie, 151:128-138, 2018)。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集》期刊2018-10-25）
强军,蒋炳炎,董彦灼,翁灿[8]（2018）在《钴含量对电铸镍钴合金模芯微纳结构复制质量的影响》一文中研究指出为探明电铸液中钴含量对仿荷叶表面镍钴合金模芯微纳结构复制质量的影响,采用阴极竖直旋转的微电铸技术,制备不同钴含量的仿荷叶表面镍钴合金模芯,采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)分析仿荷叶表面镍钴合金模芯表面的复制质量及成分。结果表明:由于铸层表面内应力的影响,在常规镍电铸中添加钴以后,仿荷叶镍钴合金模芯表面出现了波纹型的褶皱;观测模芯微观形貌发现其表面微米级的孔洞沿特定方向出现不同程度的拉伸,随着电铸液中钴含量(体积分数)的增加,拉伸程度先增加后降低(拉伸程度:钴含量0 g/L<钴含量40 g/L<钴含量10～30 g/L);铸层中添加元素钴有利于晶粒细化,随电铸液中钴含量的增加,模芯表面微纳结构越细小,复制质量越高。(本文来源于《中国表面工程》期刊2018年05期）
陈卫东[9]（2018）在《例谈“DNA结构与复制”教学中问题链的设计》一文中研究指出教学过程中,设计恰当的教学问题更有利于针对性地组织教学。但教学问题的设计需要注意问题的关联度,即形成问题链。问题链有多种形式,本文以"DNA结构与复制"一节内容为例,分析了问题链的类型及设计目的。(本文来源于《生物学教学》期刊2018年08期）
兰继勋[10]（2018）在《PRRSV具有跨膜特性的非结构蛋白参与病毒复制转录复合体形成机理的研究》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是严重危胁到全球养猪业的传染性疾病,其病原体是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。PRRSV编码的非结构蛋白nsp2、nsp3和nsp5是跨膜蛋白。为了探究这几个跨膜蛋白在病毒复制转录复合体(RTC)形成中的作用,本研究筛选并鉴定了与这叁个跨膜蛋白存在相互作用的非结构蛋白。首先采用酵母双杂交技术(Y2H),筛选出与nsp2、nsp3和nsp5有相互作用的蛋白,然后用双分子荧光互补(BiFC)技术验证了这些存在相互作用的蛋白,以去除假阳性结果。通过Y2H和BiFC,检测到nsp9、nsp12和跨膜蛋白nsp3、nsp5与多个非结构蛋白有相互作用,表明这些非结构蛋白可能充当RTC形成的核心组分。最后使用Pull-down技术进一步验证其中的部分蛋白间的相互作用。包含预测的跨膜结构域的疏水性非结构蛋白nsp2、nsp3和nsp5被认为涉及膜修饰和双层膜囊泡(DMV)的形成,这是由动脉炎病毒感染诱导的典型结构。在PRRSV的3种跨膜的非结构蛋白之间,我们发现nsp2与nsp3、nsp5与nsp3存在相互作用,并且nsp3自身也可以相互作用,因此推测这叁种PRRSV跨膜蛋白可能在病毒复制过程中形成膜结合的nsp2-nsp3(×n)-nsp5复合体,即以nsp3为中心,nsp2和nsp5为侧翼形成一个锚定在DMV膜上的一个支架,为复制转录复合体的形成起到招募非结构蛋白,并给以nsp9和nsp12为中心的RTC结构提供支撑,从而参与病毒的复制转录过程。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
结构复制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
今年以来，绿地控股（600606.SH）相继完成了“大基建”“大消费”和“大健康”板块的新一轮混合所有制改革。混改“绿地模式”不断在全国复制、升级、推广。绿地控股董事长、总裁张玉良日前在接受采访时表示，站在新的历史起点，要着重把握和解决好“与谁混”“
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构复制论文参考文献
[1].晁海兵,王传洋.挤出压延成型工艺参数对于聚碳酸酯微结构复制率的影响[J].价值工程.2019
[2].郑钧天.“金叁角”股权结构“立功”混改“绿地模式”加速复制[N].经济参考报.2019
[3].余文君.细胞分化的DNA复制时序和染色质叁维结构的动态调控[D].华中农业大学.2019
[4].钱晨阳.面向大型文物复制展陈的结构设计方法与装配连接节点研究[D].北京建筑大学.2019
[5].廖金花,孙远东.翻转课堂在高中生物学教学设计中的应用——以“DNA的结构与复制”为例[J].中学课程辅导(教师教育).2019
[6].李晨阳.DNA复制体结构和工作原理首次被揭示[N].中国科学报.2019
[7].张慧东.碱基和糖环结构改变而形成的DNA损伤导致DNA复制突变的分子机制研究[C].中国生物化学与分子生物学会第十二届全国会员代表大会暨2018年全国学术会议摘要集.2018
[8].强军,蒋炳炎,董彦灼,翁灿.钴含量对电铸镍钴合金模芯微纳结构复制质量的影响[J].中国表面工程.2018
[9].陈卫东.例谈“DNA结构与复制”教学中问题链的设计[J].生物学教学.2018
[10].兰继勋.PRRSV具有跨膜特性的非结构蛋白参与病毒复制转录复合体形成机理的研究[D].西北农林科技大学.2018