导读:本文包含了大分子拥挤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大分子拥挤,酶,蛋白质,DNA
大分子拥挤论文文献综述
秦娅蓝,童瑾[1]（2019）在《大分子拥挤对酶蛋白及DNA的影响》一文中研究指出大分子拥挤是指在蛋白质、多肽、核酸和多聚糖共同形成的环境中,由于大分子的不可穿透性,使任何一个大分子的实际可及空间大幅缩小,所形成的生物大分子环境是一种由于空间排斥引起的纯物理性非特异性效应。酶在机体中发挥高效专一的催化作用,细胞内分子环境改变可能导致酶活性的改变,影响细胞及机体的稳态,同时大分子拥挤还可能影响DNA的合成。本文主要从大分子拥挤对酶(包括酶蛋白性质、酶活性、酶蛋白最适温度)和DNA的影响及其可能的作用机制等方面作一综述。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年03期）
耿英楠,韦敏,毛豪丽[2]（2018）在《大分子拥挤对脂肪干细胞增殖及其成骨分化能力的影响》一文中研究指出目的研究大分子拥挤环境对脂肪干细胞(ADSCs)增殖及体外成骨分化能力的影响。方法将大分子拥挤试剂Ficoll 400和Ficoll 70分别以25 mg/mL和37.5 mg/mL的浓度混合,制备成50 mg/mL Fc混合液,用于体外培养ADSCs。通过CCK-8法、dsDNA核酸定量分析及BCA蛋白浓度测定,定量检测大分子拥挤环境对ADSCs增殖能力的影响;在不同培养时间对ADSCs进行成骨诱导,茜素红染色,检测ADSCs成骨分化能力。结果 CCK-8法检测显示大分子拥挤促进了ADSCs的增殖;dsDNA核酸定量分析及BCA蛋白浓度测定结果表明,大分子拥挤促进了ADSCs的DNA和蛋白质的合成;茜素红染色结果显示,大分子拥挤环境下ADSCs成骨分化能力增强,钙结节增加。结论大分子拥挤环境对ADSCs的增殖及其体外成骨分化均有一定的促进作用。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2018年06期）
耿英楠,吴鼎宇,张智勇,韦敏[3]（2018）在《大分子拥挤试剂对细胞外基质作用机制及尚待证实的不利因素》一文中研究指出背景:大分子拥挤试剂对细胞外基质成分中的胶原蛋白、糖胺聚糖、生长因子等都会产生一定的影响。目的:总结大分子拥挤试剂对细胞外基质的影响,以及这些大分子拥挤试剂在各种细胞或组织中的应用。方法:应用计算机检索Pub Med、NCBI、中国知网数据库2001至2017年的文献,中、英文检索关键词为"Macromolecular crowding,MMC,Tissue Engineering,Collagen;大分子拥挤,细胞外基质",总结大分子拥挤试剂在细胞外基质中及组织工程中的应用进展。结果与结论:大分子拥挤试剂可通过排斥容积效应增加细胞外基质成分的沉积,如胶原、糖胺聚糖及生长因子等,促进成骨细胞的黏附、迁移、生长和分化,促进骨组织工程中再生医学的发展。但是,大分子拥挤试剂还有很多尚未被发现或证实的作用及作用机制,将其应用到人体是否会产生毒性作用还尚未证实,这些问题都需要大量的实验研究去证实。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年06期）
汪慎之[4]（2017）在《大分子拥挤条件下内外源乳化剂协同相互作用对油脂消化的影响》一文中研究指出人体在日常生活中会经常摄入各种各样的油脂,且油脂在体内的消化吸收对人体的新陈代谢有着重要的作用。然而这些油脂在制造过程中常常因为口感、风味、质量及生产需要等各种原因而加入了各种各样的外源乳化剂。而油脂在体内的消化需要人体内天然存在的内源乳化剂胆酸钠的识别与进一步乳化。那么这些含有外源乳化剂的油脂乳液在摄入体内后势必会遇到人体内的内源乳化剂胆盐,而这两种两亲分子的协同相互作用必然改变了乳液的界面,从而影响油脂的体内消化。此外,人体内存在的许多大分子造成的拥挤环境会对体内的许多物质结构与生化反应产生影响。油脂在肠道内的水解必然是在这种拥挤环境下进行的。本论文通过构建不同分子量与浓度的聚乙二醇(PEG)与葡聚糖(Dextran)拥挤环境,研究在拥挤环境下外源乳化剂吐温80(Tween80)与内源乳化剂胆酸钠协同作用对油脂消化的影响,尽可能还原油脂在体内消化的真实情况。(1)拥挤环境对油脂体外模拟消化的影响通过构建不同分子量与浓度的聚乙二醇拥挤环境与葡聚糖对经典的油脂体外水解实验的影响发现,PEG能提高大豆油与叁油酸甘油酯(C18:1)的水解速率与水解程度,且在C18:1中,这种提高与PEG的浓度成正比。而在葡聚糖拥挤环境中,大豆油与C18:1D水解速率与水解程度都出线了下降,且这种下降趋势与葡聚糖的浓度成正比。(2)内外源乳化剂协同作用的探究选用吐温80与胆酸钠作为内源乳化剂,通过荧光光谱测量内外源乳化剂的协同相互作用。发现当吐温80与胆酸钠的浓度比为3:7时,内外源乳化剂拥有最强的相互作用。在考察内外源复配体系作为乳化剂的乳液中发现,在叁辛酸甘油酯(C8)、C18:1与大豆油作为底物的乳液中,复配体系所制备的乳液其粒度比任何单一乳化剂制备的乳液都要小,且最稳定,体外模拟消化实验发现复配体系乳液水解速率与水解程度都更高。(3)大分子拥挤与内外源乳化剂协同作用对油脂消化的影响结合前面的研究,发现在大分子拥挤与内外源乳化剂共同作用能进一步提高C8与C18:1的水解速率与水解程度,且这种趋势与PEG的浓度成正比。通过差式扫描量热法研究发现,大分子拥挤与内外源乳化剂能提高脂肪酶的变性温度,使得酶的结构更加稳定。从油脂水解过程中的表面张力变化发现大分子拥挤与内外源乳化剂能减缓水解过程中表面张力的降低,从而延长油脂与酶接触的时间。本文通过系统的研究大分子拥挤与内外源乳化剂协同作用对不同油脂消化的影响,并对其机理进行了相关的解释,对还原油脂在人体内消化的真实情况与控制油脂的消化有着重要的参考价值。(本文来源于《浙江工商大学》期刊2017-12-01）
夏佰成[5]（2017）在《拥挤剂粒子形状对大分子链成环动力学的影响》一文中研究指出利用叁维朗之万动力学模拟算法,我们研究了拥挤剂粒子的形状对大分子链成环动力学的影响。我们发现球状拥挤剂粒子情况下的链成环过程主要是由介质粘度的增加主导控制的,因此随着体系中拥挤剂粒子体积分数φ的增加,成环过程将会变得越来越慢。然而与之相反地是,在圆柱状(棒状)拥挤剂中,大分子链成环动力学变得十分的复杂。尤其是在体积分数φ = 0.36-0.44时,我们发现平均成环时间τc有一个戏剧性的下降。随后我们认为这个意料之外τc的戏剧性的下降主要是由于棒状拥挤剂粒子在此体积分数范围时会发生由无序向向列型转变。我们的结果为拥挤的细胞环境中生物大分子的成环过程提供了一个更深入的理解。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-04-24）
罗旭东[6]（2016）在《大分子拥挤与N端六肽调控β_2-微球蛋白淀粉样纤维生成的机制》一文中研究指出淀粉样纤维是蛋白质或多肽自我组装形成的聚集体。其形成与多种蛋白质错误折迭疾病密切相关,如阿尔茨海默症、帕金森症、Ⅱ型糖尿病和血液透析相关淀粉样病。β2-微球蛋白(β2M)是人主要组织相容性复合体Ⅰ的轻链部分,在正常代谢循环中,它从该复合体上解离后,通过血液循环输送至肾脏,并在近端小管中被降解。由于肾脏功能的损坏,长期进行血液透析的肾衰竭病人的血液中p2M浓度可达到正常值的60倍,并在骨关节处组织中形成淀粉样纤维,引起关节的损伤和破坏,医学上称之为血液透析相关淀粉样病,包括腕管综合征、骨囊肿等。人野生型β2M及其N端缺失六个氨基酸残基的突变体△N6-β2M是这种淀粉样纤维的主要组分。因此,研究β2M淀粉样纤维形成的机制对于血液透析相关淀粉样病的病因解析及治疗策略的开发具有重要的医学意义。人体细胞和组织中充满蛋白质、多糖等生物大分子及其复合物,是一个非常拥挤的环境。生理拥挤环境深刻地影响着生物化学反应,包括蛋白质折迭和错误折迭。然而,目前没有关于大分子拥挤环境在β2M淀粉样纤维形成中作用的报道。因此,在pH 2.5及pH 6.2两种条件下,我们分别使用Ficoll 70与dextran 70作为拥挤试剂,结合一系列生物物理学技术,较为全面地研究了大分子拥挤环境对人野生型β2M及其突变体△N6-β2M淀粉样纤维形成的影响,发现大分子拥挤环境能够显着地促进β2M淀粉样纤维的生成,缩短了纤维生长的成核期,增加了淀粉样纤维的产量。同时,在生理βH条件下,大分子拥挤环境能够显着地抑制p2M淀粉样纤维的解聚,降低了纤维减聚的速率,减小了减聚程度。我们的研究结果表明,在大分子拥挤环境中,β2M淀粉样纤维更容易生成,也能更稳定地存在。因此,我们推测生理拥挤环境是促进血液透析相关淀粉样病变的重要生理因素之一。另外,我们研究了N端六肽在β2M淀粉样纤维生成机制中的作用。通过比较人野生型β2M与AN6-β2M形成淀粉样纤维的动力学曲线(βH2.5),发现N端六肽缺失显着地延长了β2M纤维形成的延滞期。纤维生长达到平台期之后,△N6-β2M纤维(N型)的ANS荧光值显着小于野生型β2M纤维(W型),表明纤维中暴露于水中的疏水性氨基酸残基存在差别。同时,高分辨率的透射电子显微镜结果表明,W型纤维与N型纤维具有不同的形态特征。这些结果表明,N端六肽缺失改变了β2M淀粉样纤维形成动力学、纤维疏水性和纤维形态。然后,我们进行了种子诱导实验,发现N型纤维种子既可以诱导野生型β2M形成N型淀粉样纤维,又能诱导其自身AN6-β2M形成N型淀粉样纤维;而W型纤维种子只能诱导野生型β2M生成W型淀粉样纤维,不能诱导AN6-β2M纤维生长。这种淀粉样纤维形态的可传播性和种间诱导差异性进一步确定了W型纤维和N型纤维是两种疏水性和形态完全不同的纤维,而且,N端六个氨基酸残基可能在W型淀粉样纤维核心区组成中具有重要作用。我们的研究结果丰富了p2M淀粉样纤维形态多样性,且N端六肽在β2M淀粉样纤维形成机制中具有重要作用。(本文来源于《武汉大学》期刊2016-09-01）
乔晓亚,艾选军[7]（2016）在《大分子拥挤环境下非特异性结合对蛋白质稳定性与蛋白质-蛋白质相互作用的影响》一文中研究指出肽基脯氨酰顺反异构酶Pin1由一个特异性识别磷酸化基序pSer/Thr-Pro的WW结构域和一个催化pSer/Thr-Pro肽键顺反异构化的PPIase结构域组成,在众多与磷酸化修饰相关的信号转导通路中有重要作用。在细胞内的大分子拥挤环境下,Pin1与底物结合前通过其WW结构域与内源性蛋白形成非特异性暂态复合物~([1])。然而,非特异性结合如何影响WW结构域的结构、稳定性和功能还很不清楚。我们综合运用各种核磁共振技术~([2]),重点研究了类细胞拥挤环境下大分子非特异性结合(本文来源于《第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2016-08-17）
郑人豪,方立维,陈硕甫,陈育文,蔡宏浩[8]（2016）在《利用NMR弛豫,扩散,微影像及计算探讨大分子拥挤效应及离子对磁共振成像造影剂的影响》一文中研究指出标准的磁共振造影剂理论~([1])有一个重要假设,认为顺磁造影剂分子处在一个稀释的小分子溶液中。在很多情况下这是一个不错的近似,但其可靠度并没有全面检验过。周知,生物体系是一个高度拥挤的环境,含有大量高分子(拥挤剂),小分子和离子;高分子拥挤效应已经被证明对活体和离体生物分子的结构和功能有多种影响~([2])。我们最近有坚实证据显示高分子拥挤效应可能对MRI造影剂有显着影~([3])。离子对溶液中的分子的影响已有广泛研究,(本文来源于《第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2016-08-17）
王娇,杨利军,朱甜甜,汪慎之,陈忠秀[9]（2016）在《大分子拥挤环境中脂肪酸影响磷脂囊泡相变的差示扫描量热研究（英文）》一文中研究指出脂肪酸诱导的磷脂膜的热力学行为对于认识细胞内复杂的机制有着重要意义,而前人在研究脂肪酸与磷脂膜相互作用时大都在稀溶液中进行;拥挤环境下脂肪酸诱导磷脂膜的相变行为还未见报道。本文以二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)构建囊泡模型,采用差示扫描量热法系统地研究了在不同浓度、不同分子量的聚乙二醇(PEG)拥挤环境中不同结构的脂肪酸对DMPC磷脂囊泡相变的影响。研究结果表明,在拥挤环境中,PEG对纯的磷脂囊泡相变的影响与大分子的分子量和浓度相关。对于脂肪酸/磷脂囊泡(FA/DMPC),PEG的存在对囊泡相变产生显着影响。在所考察的分子量和浓度范围内,PEG使FA/DMPC囊泡相变增加。短链饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸原本使DPMC囊泡相变降低,但PEG缩小了降低幅度,甚至导致相变增加。进一步的研究表明,在大多数情况下,PEG对FA/DMPC的相变具有协作增强效应,且其影响均与大分子的分子量和浓度相关。另外,随着PEG浓度的升高,磷脂囊泡的协同单位数逐渐降低,表明拥挤环境会影响磷脂双分子层的均一性,使协同发生相变的分子数降低。本文的研究表明,大分子拥挤环境能够对扰动的磷脂双分子层起到一定的修复作用,这一现象在生物膜相关领域不可忽视。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年08期）
齐军茹,翁静宜,冯纪璐,刘倩茹,杨晓泉[10]（2015）在《干热法及大分子拥挤体系制备的共价复合物的物化性质》一文中研究指出通过干热法和大分子拥挤体系分别制备大豆7S球蛋白-葡聚糖共价复合物,讨论不同反应体系制备的产物的物化性质差异.根据糖基化产物在7S等电点(p H=4.8)和中性条件(p H=6.5)下的溶解性将其分成两组分,对其接枝度、蛋白质二级结构、内置荧光和浊度进行分析.结果表明:在大分子拥挤环境下,7S在液相环境中发生了一定程度的水解,生成小分子的肽链,有利于多糖的共价接入;MC48(p H=4.8时制得,大分子拥挤体系)中主要是接枝程度较高的糖基化产物,MC65(p H=6.5时制得,大分子拥挤体系)中含有的糖基化产物接枝度较低,且程度不均匀;干热法制备得到的DH48(p H=4.8时制得)和DH65(p H=6.5时制得)接枝度较低,差异性不及大分子拥挤环境显着.SDSPAGE、圆二色光谱、内置荧光分析结果表明,大分子拥挤环境下制得的MC48和MC65物化性质差异显着,而干热法制得的DH48和DH65的物化性质差异不明显.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2015年11期）
大分子拥挤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究大分子拥挤环境对脂肪干细胞(ADSCs)增殖及体外成骨分化能力的影响。方法将大分子拥挤试剂Ficoll 400和Ficoll 70分别以25 mg/mL和37.5 mg/mL的浓度混合,制备成50 mg/mL Fc混合液,用于体外培养ADSCs。通过CCK-8法、dsDNA核酸定量分析及BCA蛋白浓度测定,定量检测大分子拥挤环境对ADSCs增殖能力的影响;在不同培养时间对ADSCs进行成骨诱导,茜素红染色,检测ADSCs成骨分化能力。结果 CCK-8法检测显示大分子拥挤促进了ADSCs的增殖;dsDNA核酸定量分析及BCA蛋白浓度测定结果表明,大分子拥挤促进了ADSCs的DNA和蛋白质的合成;茜素红染色结果显示,大分子拥挤环境下ADSCs成骨分化能力增强,钙结节增加。结论大分子拥挤环境对ADSCs的增殖及其体外成骨分化均有一定的促进作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大分子拥挤论文参考文献
[1].秦娅蓝,童瑾.大分子拥挤对酶蛋白及DNA的影响[J].中国生物制品学杂志.2019
[2].耿英楠,韦敏,毛豪丽.大分子拥挤对脂肪干细胞增殖及其成骨分化能力的影响[J].组织工程与重建外科杂志.2018
[3].耿英楠,吴鼎宇,张智勇,韦敏.大分子拥挤试剂对细胞外基质作用机制及尚待证实的不利因素[J].中国组织工程研究.2018
[4].汪慎之.大分子拥挤条件下内外源乳化剂协同相互作用对油脂消化的影响[D].浙江工商大学.2017
[5].夏佰成.拥挤剂粒子形状对大分子链成环动力学的影响[D].中国科学技术大学.2017
[6].罗旭东.大分子拥挤与N端六肽调控β_2-微球蛋白淀粉样纤维生成的机制[D].武汉大学.2016
[7].乔晓亚,艾选军.大分子拥挤环境下非特异性结合对蛋白质稳定性与蛋白质-蛋白质相互作用的影响[C].第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集.2016
[8].郑人豪,方立维,陈硕甫,陈育文,蔡宏浩.利用NMR弛豫,扩散,微影像及计算探讨大分子拥挤效应及离子对磁共振成像造影剂的影响[C].第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集.2016
[9].王娇,杨利军,朱甜甜,汪慎之,陈忠秀.大分子拥挤环境中脂肪酸影响磷脂囊泡相变的差示扫描量热研究（英文）[J].物理化学学报.2016
[10].齐军茹,翁静宜,冯纪璐,刘倩茹,杨晓泉.干热法及大分子拥挤体系制备的共价复合物的物化性质[J].华南理工大学学报(自然科学版).2015