导读:本文包含了成骨向分化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化石墨烯量子点,人乳牙牙髓干细胞,Wnt,β-catenin信号通路,成骨向分化
成骨向分化论文文献综述
[1]（2019）在《GOQDs通过Wnt/β-catenin信号通路调控SHEDs成骨向分化》一文中研究指出背景:诱导干细胞成骨分化是当今骨组织工程研究热点。多项研究发现石墨烯衍生物能促间充质干细胞成骨向分化,然而其在乳牙牙髓干细胞(Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth,SHEDs)成骨向分化中的作用尚少见报道。目的:通过体外实验研究氧化石墨烯量子点(Graphene Oxide Quantum Dots,GOQDs)对SHEDs成骨向分化的影响,初步探讨Wnt/β-catenin信号通路在GOQDs促SHEDs成骨向分化中的调控作用。方法:收集6-8岁孩童因滞留而拔除乳牙的牙髓细胞,经分离、培养、鉴定,证实为SHEDs。应用CCK-8试剂盒检测不同浓度GOQDs(0,1,10,50,100,200μg/ml)对SHEDs增殖的影响。对SHEDs进行成骨向分化诱导(分为对照组,1、10、50μg/ml GOQDs组),检测各组ALP活性、钙结节形成及成骨、Wnt/β-catenin信号通路相关m RNA表达,筛选GOQDs促SHEDs成骨向分化的最佳浓度,在含该浓度GOQDs的成骨诱导液中添加Wnt信号通路抑制剂DKK-1(分为对照组、GOQDs组、DKK-1组),qRT-PCR检测各组成骨、Wnt/β-catenin信号通路相关mRNA表达情况。结果:成功体外分离培养SHEDs。1,10,50μg/ml的GOQDs均能促SHEDs增殖。SHEDs经成骨向分化诱导后,10μg/ml GOQDs组的ALP活性、钙结节数量、OCN、Runx2、COL I和β-catenin mRNA的表达显着高于其他组。上述mRNA的表达在DKK-1组显着低于GOQDs组。结论:GOQDs促SHEDs增殖和成骨向分化呈浓度依赖性;10μg/ml的GOQDs促SHEDs成骨能力最强;该过程可能通过激活Wnt/β-catenin信号通路得以实现。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
刘静文[2]（2019）在《IGF2促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质方向及成神经向分化》一文中研究指出目的:牙髓组织再生工程中,细胞巢对细胞功能和再生至关重要,但目前细胞巢中生长因子影响干细胞功能的机制尚不清晰。本实验主要研究根尖牙乳头细胞巢中干细胞分泌的生长因子—IGF2对根尖牙乳头干细胞(SCAPs)分化和增殖潜能的影响。材料和方法:人重组IGF2(rh IGF2),CCK-8实验,CFSE染色,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,茜素红染色,Ga2+定量分析,免疫荧光染色,Real-time RT-PCR用于研究SCAPs的细胞增殖和分化能力;蛋白组学分析用于不同分泌蛋白的鉴定。(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
潘育桦,卢婷,熊符,吴补领[3]（2019）在《Vps4b通过Wnt-β-catenin信号通路调控人牙髓干细胞增殖与成骨/成牙向分化机制的研究》一文中研究指出目的:本文旨在探究I型牙本质发育不良(DD-I)致病基因Vps4b对人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖、分化的影响,以及wnt-β-catenin信号通路参与调控的机制研究。方法:采用慢病毒感染hDPSCs,抑制Vps4b的表达。CCK8检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期,qPCR与Western Blot检测成牙本质分化与wnt信号通路的表达变化。结果:在hDPSCs中抑制Vps4b的表达后,明显抑制了其增殖与成牙本质分化能力,其β-catenin的表达变化明显降低,而Licl能拯救由Vps4b表达降低所导致的增殖与分化能力降低的表型。结论:实验证明了抑制Vps4b通过wnt-β-catenin信号通路调控hDPSCs的增殖与分化能力,为DD-I患者的临床治疗提供潜在的理论支持。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
牛萍萍,薛辉,孙瑶[4]（2019）在《硫酸软骨素CS-A和CS-C混合物对骨髓间充质细胞成骨向分化的影响》一文中研究指出目的:硫酸软骨素(CS)蛋白多糖存在于几乎所有细胞和细胞外基质的表面上,并且是早期发育阶段的胞质分裂所必需的。研究表明CS/DS-蛋白多糖(PGs)许多生理作用被认为可归因于CS/DS和HS侧链,核心蛋白起到支架的作用,使CS/DS和HS侧链可用于结合各种配体。通过受体与配体的结合,硫酸软骨素影响着细胞的增殖、分裂及分化过程。骨髓间充质细胞是一类影响成骨微环境的重要细胞,硫酸软骨素CS-A和CS-C混合物是否影响骨髓间充质细胞的成骨向分化及具体机制尚不清楚。通过体外实验提取骨髓间充质细(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
葛兴云,李泽汉,李娜,陆嘉敏,卞敏霞[5]（2019）在《环状RNA SIPA1L1通过miR-617/SMAD3信号通路调节牙髓干细胞的成骨向分化》一文中研究指出目的:对于肿瘤、骨缺损、骨折等导致骨丧失的这类疾病来说,骨再生是非常重要的。近年来,由间充质干细胞充当主要角色的细胞治疗在骨缺损的治疗中表现出良好的应用前景。牙髓干细胞(DPSCs)是再生医学和骨再生的候选细胞,RNA测序结果显示,在成骨诱导DPSCs期间,circSIPA1L1显着上调,表明circSIPA1L1在DPSCs成骨分化过程中起重要作用。本研究旨在探索circSIPA1L1和miR-617在DPSCs成骨分化中的潜在作用。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
李娜,李泽汉,吴锦涛,葛兴云,陆嘉敏[6]（2019）在《PD-1调控根尖乳头干细胞成骨向分化及其机制研究》一文中研究指出目的:人根尖乳头干细胞(Stem cells from apical papilla, SCAPs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的间充质干细胞。牙根的形成与SCAPs的增殖和分化能力密切相关。程序性细胞死亡蛋白l(programmed cell death protein 1,PD-1)是一种免疫抑制性受体,为共刺激受体CD28超家族成员,主要表达于活化T细胞、B细胞、树突细胞、单核细胞以及自然杀伤细胞等免疫细胞表面。通常认为间充质干细胞不表达PD-1,但最近有学者在牙髓间充质干细胞中发现有PD-1的表达。然而目前尚未有PD-1在SCAPs中表达情况的研究。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
卞敏霞,李泽汉,李玉芝,葛兴云,陆嘉敏[7]（2019）在《LncRNA ANRIL在人炎性牙周膜干细胞成骨向分化中的作用研究》一文中研究指出目的:探讨长链非编码RNA(Long non-coding RNA,Lnc RNA) ANRIL在人炎性牙周膜干细胞(inflamed periodontal ligament stem cells,iPDLSCs)中成骨向分化的作用,为基于干细胞的牙组织工程再生提供实验和理论依据。方法:经江苏省口腔医院口腔颌面外科患者的知情同意后,收集拔除的25-50岁患者患有牙周炎的牙齿,牙齿表面灭菌处理后,无菌条件下刮取牙周膜,(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
陆嘉敏,于金华[8]（2019）在《miR-218-5p调控根尖牙乳头干细胞成骨向分化的机制研究》一文中研究指出目的:根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)存在于未发育完全的根尖牙乳头中,是一种具有高度增殖潜能和多种分化潜能的间充质干细胞。生物信息学分析显示miRNA-218-5p与SCAPs的成骨向分化有关。本研究旨在探索miRNA-218-5p在根尖牙乳头干细胞成骨向分化过程中的潜在作用。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
孟士翔,郭晓霞[9]（2019）在《牙髓干细胞成牙及成骨向分化调控方法的研究进展》一文中研究指出牙髓干细胞(DPSC)是一种位于牙髓腔内,具有较强的自我更新能力和多向分化潜能的间充质干细胞,在再生医学中有着十分良好的应用前景。本文介绍了化合物诱导分化、物理方法诱导分化和支架及表面形貌诱导分化等调控方法与途径,并分析提出了不同调控方法的优势与不足,为牙髓干细胞成牙本质及成骨向分化调控的相关研究提供参考。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年10期）
陈婷,侯晋,李心竹,宋词,张雪洋[10]（2019）在《叁维联合培养牙髓细胞和血管内皮祖细胞促进成牙本质向/成骨向分化》一文中研究指出目的:探讨叁维联合培养牙髓细胞(dental pulp cells, DPCs)和血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)对成牙本质向/成骨向分化的影响。方法:取单独培养DPCs及联合培养的DPCs和EPCs进行叁维培养后成牙本质向/成骨向诱导,使用茜素红染色及半定量分析、RT-PCR和细胞免疫荧光检测成牙本质向/成骨向分化能力。采用SPSS 23.0统计软件对数据进行统计学分析。结果:茜素红染色显示联合培养组和单独培养组之间未见显着差异。RT-PCR和细胞免疫荧光显示成牙本质向/成骨向相关基因m RNAs和蛋白表达水平联合培养组显着高于单独培养组。结论:叁维联合培养的DPCs和EPCs促进成牙本质向/成骨向分化,为牙髓再生提供可能实验依据。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年16期）
成骨向分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:牙髓组织再生工程中,细胞巢对细胞功能和再生至关重要,但目前细胞巢中生长因子影响干细胞功能的机制尚不清晰。本实验主要研究根尖牙乳头细胞巢中干细胞分泌的生长因子—IGF2对根尖牙乳头干细胞(SCAPs)分化和增殖潜能的影响。材料和方法:人重组IGF2(rh IGF2),CCK-8实验,CFSE染色,碱性磷酸酶(ALP)活性检测,茜素红染色,Ga2+定量分析,免疫荧光染色,Real-time RT-PCR用于研究SCAPs的细胞增殖和分化能力;蛋白组学分析用于不同分泌蛋白的鉴定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成骨向分化论文参考文献
[1]..GOQDs通过Wnt/β-catenin信号通路调控SHEDs成骨向分化[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[2].刘静文.IGF2促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质方向及成神经向分化[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[3].潘育桦,卢婷,熊符,吴补领.Vps4b通过Wnt-β-catenin信号通路调控人牙髓干细胞增殖与成骨/成牙向分化机制的研究[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[4].牛萍萍,薛辉,孙瑶.硫酸软骨素CS-A和CS-C混合物对骨髓间充质细胞成骨向分化的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[5].葛兴云,李泽汉,李娜,陆嘉敏,卞敏霞.环状RNASIPA1L1通过miR-617/SMAD3信号通路调节牙髓干细胞的成骨向分化[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[6].李娜,李泽汉,吴锦涛,葛兴云,陆嘉敏.PD-1调控根尖乳头干细胞成骨向分化及其机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[7].卞敏霞,李泽汉,李玉芝,葛兴云,陆嘉敏.LncRNAANRIL在人炎性牙周膜干细胞成骨向分化中的作用研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[8].陆嘉敏,于金华.miR-218-5p调控根尖牙乳头干细胞成骨向分化的机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[9].孟士翔,郭晓霞.牙髓干细胞成牙及成骨向分化调控方法的研究进展[J].基础医学与临床.2019
[10].陈婷,侯晋,李心竹,宋词,张雪洋.叁维联合培养牙髓细胞和血管内皮祖细胞促进成牙本质向/成骨向分化[J].现代生物医学进展.2019
标签：氧化石墨烯量子点; 人乳牙牙髓干细胞; Wnt; β-catenin信号通路; 成骨向分化;