导读:本文包含了脑组织匀浆论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:逍遥散,阿尔茨海默病,超氧化物歧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶
脑组织匀浆论文文献综述
王虎平,张莉云,邢喜平,吴红彦[1]（2013）在《逍遥散对阿尔茨海默病模型小鼠血清及脑组织匀浆中SOD,GSH-PX活性及MDA水平的影响》一文中研究指出目的研究逍遥散对氢溴酸东莨菪碱致阿尔茨海默病模型小鼠血清及脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)水平的影响,探讨逍遥散防治阿尔茨海默病的作用及其机制。方法将50只SPF级小鼠随机分为空白组,模型组,逍遥散低、中、高剂量组5组,以腹腔注射氢溴酸东莨菪碱复制阿尔茨海默病小鼠模型,并以不同剂量的逍遥散进行干预防治,给药第10天腹腔注射氢溴酸东莨菪碱1 h后取血及脑组织测血清及脑组织匀浆中SOD,GSH-PX活性及MDA水平。结果模型组小鼠血清及脑组织匀浆中SOD与GSH-PX活性显着降低,MDA水平显着升高,与空白组比较差异有高度统计意义(P<0.01);逍遥散低、中、高剂量均可显着升高小鼠血清及脑组织匀浆中SOD与GSH-PX活性,降低MDA水平,与模型组比较差异有统计意义(P<0.05或P<0.01),但以逍遥散高剂量组作用最为显着(P<0.05)。结论逍遥散对阿尔茨海默病具有较好的防治作用,改善抗氧化能力可能是其作用机制之一。(本文来源于《甘肃中医学院学报》期刊2013年06期）
罗莉丽[2]（2013）在《创伤性脑组织匀浆条件下川芎嗪对骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的最佳诱导剂量研究》一文中研究指出目的观察创伤性脑组织匀浆条件下,川芎嗪诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元样细胞的分化,并寻找川芎嗪的最佳诱导浓度。方法①Wistar幼鼠麻醉后,取其股骨、胫骨和肱骨,从骨髓中分离BMSCs,接种于培养瓶培养并传代,于倒置显微镜下观察细胞形态。②采用Feeney自由落体撞击法制作中度脑损伤大鼠模型,取伤后24h大鼠创伤脑组织制作匀浆,用含1.00,1.15,1.30,1.45g/L 4种剂量盐酸川芎嗪的达氏修正伊氏培养基(DMEM)对体外培养的第4代BMSCs诱导12h。③倒置显微镜下观察细胞诱导后形态学变化,应用免疫细胞化学染色技术检测细胞内神经元特异性烯醇化酶(NSE)和细胞巢蛋白(Nestin)的表达,并比较4种剂量川芎嗪诱导后各组神经元样细胞抗原的表达率。结果原代细胞接种3d后多数细胞贴壁,传代后细胞贴壁速度和增殖更快,诱导后细胞出现类似神经元细胞样形态;免疫细胞化学方法检测显示多数细胞巢蛋白、NSE阳性表达,1.30g/L浓度组细胞的NSE阳性表达率最高,表达量为(66.4±4.7)%,细胞巢蛋白表达量为(62.23±4.47)%。结论川芎嗪可诱导BMSCs分化为神经元样细胞,在创伤性脑组织匀浆条件下1.30g/L为其最适诱导剂量。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2013年11期）
吕品,单桂秋,张雅妮,邓均,郑峻松[3]（2012）在《严重颅脑损伤脑组织匀浆诱导人脐血MSCs成神经分化的实验研究》一文中研究指出目的探讨严重颅脑损伤时的脑组织匀浆对人脐血间充质干细胞(MSCs)成神经分化的诱导能力。方法制作小鼠严重颅脑损伤模型,取伤后24h和正常小鼠脑组织匀浆,对体外培养的第2代MSCs进行诱导。诱导3d后以荧光免疫细胞组化技术检测细胞内NF和NeuN的表达。结果成功培养出人脐血MSCs,成神经诱导后,严重损伤性脑组织匀浆诱导组NF和Ne-uN阳性率分别为(47.31±8.14)%和(58.91±8.12)%,高于正常脑组织匀浆诱导组阳性率(P<0.05)。结论脑组织匀浆可诱导人脐血MSCs向神经元样细胞分化,表达神经细胞特异标志分子NF和NeuN,严重损伤性脑组织匀浆的诱导效果高于正常脑组织匀浆。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2012年18期）
王宪英,吴红海,秦亚斌,侯艳宁[4]（2012）在《脑组织匀浆诱导人脐带间充质干细胞分化为神经样细胞》一文中研究指出目的模拟体内微环境,研究人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)在脑组织匀浆诱导下向神经样细胞的分化程度。方法体外分离、培养、扩增hUCMSCs,流式细胞仪鉴定其表面抗原CD29、CD44、CD45、CD105、CD34、HLA-DR;制备大鼠脑组织匀浆与hUCMSCs共培养,在倒置显微镜下观察细胞形态变化,并应用免疫细胞化学技术检测共培养3 d后细胞内神经干细胞表面标志物巢蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果脑组织匀浆培养hUCMSCs后,细胞表达nestin、NSE及GFAP,而正常培养的hUCMSCs不表达。结论脑组织匀浆可以诱导hUCMSCs向神经样细胞分化。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2012年07期）
陈文超,刘瑞玲,李光来[5]（2011）在《大鼠脑组织匀浆对其BMSCs向神经元样细胞分化的影响》一文中研究指出目的探讨大鼠脑组织匀浆上清对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元样细胞分化的影响。方法全骨髓培养法从Wistar大鼠中分离培养BMSCs,流式细胞仪鉴定,预诱导24h后,分为4组。空白对照组(A组)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)20 ng/mL组(B组)、bFGF20 ng/mL+正常脑匀浆上清100μL/mL组(C组)、bFGF 20 ng/mL+损伤脑匀浆上清100μL/mL组(D组),诱导48 h至细胞分化。免疫细胞化学染色分别检测各组诱导分化后神经特异性烯醇化酶(NSE)、微管相关蛋白-2(MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果第4代BMSCs CD29、CD44和CD34的表达率为99.8%、99.7%和2.2%;诱导后的细胞均具有神经细胞形态特征。免疫组化染色结果:NSE在诱导各组(B组、C组、D组)的表达率为44.50%、63.10%和73.30%,MAP-2的表达率为45.70%、65.30%和75.60%,各组均不表达GFAP。结论大鼠脑组织匀浆上清能提高BMSCs向神经细胞方向分化的阳性率,损伤脑匀浆的作用更强。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2011年05期）
陈文超[6]（2011）在《大鼠脑组织匀浆对其BMSCs向神经元样细胞分化的影响》一文中研究指出目的:骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)是一类具有向神经细胞分化能力的多潜能干细胞,可应用于神经功能缺损的细胞移植治疗。本实验研究骨髓间充质干细胞的分离、培养和扩增的特点,旨在培养出高纯度的骨髓间充质干细胞。探讨大鼠脑组织匀浆上清液对BMSCs向神经元样细胞分化的影响,在以碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)为基础的诱导液中分别加入正常和损伤大鼠脑组织匀浆上清液,观察各组神元样细胞的诱导率及诱导后细胞活力的差异。方法:无菌条件下取大鼠股骨和胫骨骨髓,采用全骨髓贴壁培养法对骨髓间充质干细胞进行体外培养和传代,选取第3代、第5代和第7代骨髓间充质干细胞接种于96孔板,连续10天每天同一时间计数各代的细胞数,绘制细胞生长曲线图。采用流式细胞仪检测第4代骨髓间充质干细胞表面的CD29,CD44和CD45抗原的表达。取第4代的BMSCs,按105/ml浓度接种于6孔板和96孔板内,以1mmol /L浓度BME和含20%血清的DMEM培养基预诱导24 h后,分别加入bFGF 20ng/ml、bFGF 20ng/ml+正常大鼠脑匀浆上清100ul/ml、bFGF 20ng/ml+损伤大鼠脑匀浆上清100ul/ml,诱导至细胞分化,另留取空白对照组不加任何诱导剂。细胞培养及诱导过程中每天在倒置显微镜下连续观察其形态变化。取6孔板内各组诱导后48h的细胞进行爬片,采用免疫细胞化学染色的方法分别检测各组诱导分化后细胞神经元特异性烯醇化酶(Neural-specific enolase, NSE)、微管相关蛋白-2(Microtubule associated protein 2, MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein, GFAP)的表达,计算出诱导阳性率。取96孔板内诱导后的细胞用MTT法检测各组诱导后5h、24h、48h、3d、5d诱导后细胞的生长状况。结果:倒置显微镜下观察可见培养24h后部分细胞贴壁呈多角形,72h后贴壁细胞增大、分裂增殖,2周左右细胞汇合至70%～80%,此时可传代。传代24 h后BMSCs即可贴壁生长,约5 d～7 d可铺满瓶。此后随着换液、传代,细胞逐渐表现为排列旋涡状、菊花状的均一梭形。第3、5、7代细胞生长曲线测定显示这3代细胞具有相同的生长特性,表现为传代后约两天为潜伏期,细胞生长缓慢,第3天进入指数生长期,这一时期持续到第8天,此后进入平台期;随着传代次数的增多,细胞增殖速度有减弱趋势。流式细胞术检测第4代BMSCs结果为CD29、CD44和CD34的表达率为99.8%、99.7 %和2.2%。BMSCs预诱导24h,可见少量细胞逐渐向胞核方向收缩,加入各诱导剂后上述变化增多,有突起形成并随时间增长,部分视野可见突起交织成网状,对照组细胞形态无变化。免疫细胞化学染色可见各诱导组细胞均有部分细胞NSE和MAP-2阳性,GFAP阴性。对照组均不表达NSE、MAP-2和GFAP。计算各组细胞的诱导阳性率为:bFGF诱导组NSE的表达率为44.50%,MAP-2的表达率为45.70%;正常大鼠脑组织匀浆上清诱导组NSE的表达率为63.10%,MAP-2的表达率为65.30%;损伤大鼠脑组织匀浆上清诱导组NSE的表达率为73.30%,MAP-2的表达率为75.60%。MTT结果显示加入脑组织匀浆上清的细胞生长状况好于对照组,其中损伤匀浆组的细胞活力更好。结论采用全骨髓贴壁培养法可以培养出高纯度的骨髓间充质干细胞,第3、5、7代细胞的生长特性基本相同,传代后均经历潜伏期、指数生长期和平台期,随着传代次数的增加,细胞增殖有减弱的趋势。大鼠脑组织匀浆上清液能提高其骨髓间充质干细胞向神经细胞方向的分化的阳性率和诱导后细胞的活力。相比于正常脑组织匀浆,损伤匀浆的作用更强。(本文来源于《山西医科大学》期刊2011-03-15）
李周平,刘瑞春,王维平,贾丽景,安立伟[7]（2010）在《Arc/Arg 3.1在豚鼠海马匀浆免疫处理后的大鼠脑组织中的表达特征》一文中研究指出目的探讨经海马组织免疫过的大鼠大脑的病理改变,为研究海马功能提供一种新的实验方法。方法以新鲜豚鼠海马组织匀浆为抗原免疫SD大鼠建立动物模型,进行行为学观察以及用免疫组织化学染色方法检测即刻早期基因Arc/Arg3.1的表达情况。结果行为学观测到模型组大鼠存在异常兴奋,易激惹的表现,而对照组未见明显异常;免疫模型组海马CA3区有明显的Arc/Arg3.1阳性细胞表达,高于正常对照组P<0.05;而在对照组和模型组的海马齿状回均未见明显的Arc/Arg3.1阳性细胞。结论我们推测模型组大鼠的异常兴奋和易激惹表现可能与海马匀浆中的某些抗原刺激有关,而Arc/Arg3.1表达的增加可能是这种刺激在海马产生一系列生物化学反应的标志。(本文来源于《脑与神经疾病杂志》期刊2010年04期）
薛茜,邹玉安,韩敏,张静[8]（2010）在《康脑液对脑缺血再灌注损伤大鼠血清及脑组织匀浆SOD、MDA、NO的影响》一文中研究指出目的观察康脑液对脑缺血再灌注损伤大鼠血清及脑组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量的影响。方法将大鼠随机分为分为假手术组、模型组及康脑液干预组。康脑液干预组每日以康脑液灌胃,假手术组以生理盐水灌胃,连续15 d后,用颈动脉引流法复制脑缺血模型,分别测定各组血清、脑组织匀浆中SOD、MDA及NO的含量。结果康脑液能显着降低脑缺血再灌注损伤大鼠血清及脑组织中MDA及NO的含量,提高SOD的活性。结论康脑液对脑缺血再灌注损伤有一定的预防和保护作用,机制与抗自由基、抑制脂质过氧化反应等有关。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2010年06期）
苗明叁,吴巍,陈元朋[9]（2010）在《姜黄素对大鼠血瘀性脑缺血模型全血黏度、脑匀浆ATP酶及脑组织形态的影响》一文中研究指出目的探讨姜黄素对大鼠血瘀性脑缺血模型影响的特点。方法采用注射地塞米松复制血瘀模型,姜黄素混悬液给血瘀模型大鼠连续灌服10d,于第11天给药物后1h,大鼠两侧颈总动脉结扎30min,造脑缺血模型;取血测全血黏度;取大鼠脑,一半脑组织用生理盐水制脑匀浆,测脑匀浆ATP水平;另一半脑组织固定、切片,观察脑组织的病理变化。结果肌肉注射地塞米松可成功复制血瘀模型,结扎双侧颈总动脉可成功复制脑缺血模型。与模型组比较,姜黄素可显着降低血瘀性脑缺血模型全血黏度,显着提高脑匀浆Na+-K+-ATP、Mg2+-ATP、Ca2+-ATP和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,显着改善模型所致脑神经细胞和胶质细胞的萎缩。结论姜黄素可显着改善大鼠血瘀性脑缺血模型全血黏度和脑匀浆ATP酶及脑组织形态。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2010年02期）
马亿选,潘晓军,周海,朱文龙[10]（2009）在《吸入高浓度氧对大鼠脑组织匀浆内活性氧的影响》一文中研究指出目的大鼠吸入一定时间的高浓度氧后,测定其脑组织匀浆内活性氧含量的变化,评价吸入高浓度氧的安全性。方法选用纯种wister大鼠60只,随机分为A、B、C、D、E5组,每组12只,其中A、B、C、D组为高氧组,分别放置于氧浓度为85%～100%的自制氧箱中,于实验4、8、12、16h后制取标本,E组为空气对照组。取脑组织低温高速粉碎、离心提取匀浆液,比色法测定脑组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)和总抗氧化能力(T-AOC)的浓度。结果与对照组相比,高氧各组脑组织匀浆中MDA、NO、NOS均显着升高(P<0.01?,并随吸氧时间的延长有升高的趋势;而SOD、GSH、CAT、T-AOC均显着降低(P<0.01?,并随吸氧时间的延长有降低的趋势。结论吸入高浓度氧导致脑内活性氧浓度的升高,应引起重视。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2009年05期）
脑组织匀浆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察创伤性脑组织匀浆条件下,川芎嗪诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经元样细胞的分化,并寻找川芎嗪的最佳诱导浓度。方法①Wistar幼鼠麻醉后,取其股骨、胫骨和肱骨,从骨髓中分离BMSCs,接种于培养瓶培养并传代,于倒置显微镜下观察细胞形态。②采用Feeney自由落体撞击法制作中度脑损伤大鼠模型,取伤后24h大鼠创伤脑组织制作匀浆,用含1.00,1.15,1.30,1.45g/L 4种剂量盐酸川芎嗪的达氏修正伊氏培养基(DMEM)对体外培养的第4代BMSCs诱导12h。③倒置显微镜下观察细胞诱导后形态学变化,应用免疫细胞化学染色技术检测细胞内神经元特异性烯醇化酶(NSE)和细胞巢蛋白(Nestin)的表达,并比较4种剂量川芎嗪诱导后各组神经元样细胞抗原的表达率。结果原代细胞接种3d后多数细胞贴壁,传代后细胞贴壁速度和增殖更快,诱导后细胞出现类似神经元细胞样形态;免疫细胞化学方法检测显示多数细胞巢蛋白、NSE阳性表达,1.30g/L浓度组细胞的NSE阳性表达率最高,表达量为(66.4±4.7)%,细胞巢蛋白表达量为(62.23±4.47)%。结论川芎嗪可诱导BMSCs分化为神经元样细胞,在创伤性脑组织匀浆条件下1.30g/L为其最适诱导剂量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑组织匀浆论文参考文献
[1].王虎平,张莉云,邢喜平,吴红彦.逍遥散对阿尔茨海默病模型小鼠血清及脑组织匀浆中SOD,GSH-PX活性及MDA水平的影响[J].甘肃中医学院学报.2013
[2].罗莉丽.创伤性脑组织匀浆条件下川芎嗪对骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的最佳诱导剂量研究[J].山西医药杂志.2013
[3].吕品,单桂秋,张雅妮,邓均,郑峻松.严重颅脑损伤脑组织匀浆诱导人脐血MSCs成神经分化的实验研究[J].国际检验医学杂志.2012
[4].王宪英,吴红海,秦亚斌,侯艳宁.脑组织匀浆诱导人脐带间充质干细胞分化为神经样细胞[J].中国老年学杂志.2012
[5].陈文超,刘瑞玲,李光来.大鼠脑组织匀浆对其BMSCs向神经元样细胞分化的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2011
[6].陈文超.大鼠脑组织匀浆对其BMSCs向神经元样细胞分化的影响[D].山西医科大学.2011
[7].李周平,刘瑞春,王维平,贾丽景,安立伟.Arc/Arg3.1在豚鼠海马匀浆免疫处理后的大鼠脑组织中的表达特征[J].脑与神经疾病杂志.2010
[8].薛茜,邹玉安,韩敏,张静.康脑液对脑缺血再灌注损伤大鼠血清及脑组织匀浆SOD、MDA、NO的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2010
[9].苗明叁,吴巍,陈元朋.姜黄素对大鼠血瘀性脑缺血模型全血黏度、脑匀浆ATP酶及脑组织形态的影响[J].中药新药与临床药理.2010
[10].马亿选,潘晓军,周海,朱文龙.吸入高浓度氧对大鼠脑组织匀浆内活性氧的影响[J].医学研究杂志.2009