导读:本文包含了催化氧化净化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:喷漆废气,VOCs,活性炭吸附,催化氧化
催化氧化净化论文文献综述
陈磊[1]（2019）在《活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置在某涂装生产线废气净化系统中的应用》一文中研究指出为了提高目前涂装生产线废气净化工艺水平与净化效率,针对活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置在处理涂装有机废气领域的应用问题,结合某自动化设备生产公司已投运涂装生产线改造项目进行了详细的分析与研究。该生产线由于建设初期未设计净化装置,漆雾与VOCs废气经过一级漆雾过滤棉净化后,通过下排风地沟、引风机及排气筒直接排入大气中,造成厂区及周边环境污染。根据涂装废气相关技术手册及治理工程经验,结合喷漆废气的排放特点,企业在原有排风系统的基础上进行环保改造。设计采用了活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置净化技术,改造后车间内作业环境得到显着改善,喷漆废气排放浓度低于现行国家标准,系统净化效率达95%以上,满足当地环保要求。该项研究表明,在涂装生产线正常工况条件下,活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置具有净化效率高、无二次污染等技术优势,适宜在该领域广泛应用。(本文来源于《现代矿业》期刊2019年06期）
张强[2]（2019）在《光催化氧化耦合生物滴滤净化恶臭气体的试验研究》一文中研究指出恶臭气体污染生活环境危害人体健康的问题日益突出,有效净化恶臭气体已成为亟待解决的环境问题之一。恶臭气体中污染物组分复杂,单一的净化手段往往难以达到理想的效果,因此,针对高浓度、多组分的恶臭气体,结合现有恶臭废气处理技术,开发出高效、经济以及环境友好的新型净化技术已成为目前大气污染防治研究领域的热点问题。本论文针对典型场所常见的氨气(NH3)、硫化氢(H2S)、乙硫醇(C2H5SH)等恶臭气体,以光催化氧化反应为预处理工艺,制备光催化材料,进行了进气浓度、停留时间、紫外功率对去除率影响的试验,得到最佳反应条件,并初步探究了反应机理;以生物滴滤为后续工艺,驯化筛选高效降解菌进行了生物滴滤塔挂膜启动,进行了进气浓度、停留时间、pH、气液比以及饥饿期恢复后对去除率影响。在此基础上,提出一种光催化氧化耦合生物滴滤净化恶臭气体工艺。研究的主要内容包括叁部分:光催化氧化工艺净化恶臭气体试验研究、生物滴滤工艺恶臭气体试验研究以及光催化氧化耦合生物滴滤净化恶臭气体试验研究。试验结果表明:光催化氧化工艺条件下,选用185-254nm双波长紫外灯为光源,自制Fe3+/Ti02催化剂对恶臭气体的净化效果优于标准商用TiO2催化剂,当NH3进气浓度为208-584 mg/m3、H2S 进气浓度为 196-578 mg/m3、C2H5SH 进气浓度为 5.2-40.1 mg/m3 时,恶臭去除率随进气浓度提高而降低,恶臭气体停留时间为0.8s-2.4s时,恶臭去除率随停留时间延长而提高,紫外灯管功率为240w-960w时,恶臭去除率随紫外灯功率增加而提高,质谱联用仪(GC-MS)分析恶臭气体光催化中间产物,主要为二甲基二硫、二甲基砜、二甲基亚砜、甲基磺酸等;生物滴滤工艺条件下,采用添加葡萄糖为共代谢基质,气液相联合挂膜方法,生物滴滤塔的动态挂膜时间为16d,在稳定运行阶段,恶臭气体进气浓度、停留时间及气液比对恶臭去除效率影响显着,实验条件下最佳反应参数为NH3进气浓度77.93～271.57mg/m3,H2S 进气浓度 114.64～423.76mg/m3,C2H5SH 进气浓度 63.7～313.42mg/m3,停留时间5s,气液比277.8:1,喷淋液pH 6.5～7.5,生物滴滤具有较好的恢复性能,可以应对间歇运行;光催化氧化耦合生物滴滤工艺条件下,重新挂膜启动后的生物滴滤塔比单独生物滴滤塔工艺挂膜启动天数缩短了叁分之一,仅需11天。试验期间,耦合工艺对NH3、H2S、C2H5SH去除率分别为95%、97%和87%,在光催化和生物滴滤停留时间分别为2s和2.4s的最佳运行参数条件下,当NH3、H2S、C2H5SH进气浓度分别高达570mg/m3、568 mg/m3和16.5 mg/m3时,耦合工艺的去除率仍能达到96.6%,97.1%,88.7%。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
马洪玺,何双荣,杨座国[3]（2019）在《油烟气催化氧化净化过程研究》一文中研究指出采用浸渍法制备了不同负载量的蜂窝陶瓷Pt基、泡沫金属Pt基和La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化剂,通过XRD、SEM等对催化剂进行了表征,考察了3类催化剂在不同反应条件下对油烟催化净化性能的影响。结果表明,La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化剂的活性随反应温度的升高和负载量的增加而提高,随油烟气流量的增加而降低;蜂窝陶瓷Pt基催化剂和泡沫金属Pt基催化剂的变化相似,但Pt负载量对这两类催化剂活性的影响并不明显;在低空速下,La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化剂具有与蜂窝陶瓷Pt基催化剂以及泡沫金属Pt基催化剂相同的活性;但当空速大于10000h~(-1)以后,蜂窝陶瓷Pt基和泡沫金属Pt基催化剂的活性明显优于La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3催化剂。3类催化剂中,负载量为0.88%的泡沫金属Pt基催化剂对油烟的净化效率最佳,在350℃、流量为3 L·min~(-1)、空速为36 000 h~(-1)时,对油烟气的脱除率接近100%。另外,对泡沫金属Pt基催化剂催化氧化净化油烟气的表观动力学进行了研究。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年01期）
武佳敏,易红宏,唐晓龙,许佳丽,李倩[4]（2019）在《催化氧化法净化甲醛催化剂的研究进展》一文中研究指出指出了甲醛对健康的危害在近年引起越来越多的关注,如何高效地将居室内甲醛降至国家标准线之下成为人们关注的重点,催化氧化法是最具有应用前景的一种除甲醛方法,详细列举了贵金属与非贵金属系列催化剂催化氧化甲醛的研究现状,比较了不同类别催化剂实现甲醛全转化的温度,并对催化氧化法净化甲醛提出了展望。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年02期）
刘振兴[5]（2018）在《光催化氧化技术在室内环境空气净化中的应用》一文中研究指出光催化氧化技术是近年来新兴的高端氧化技术,可以用来处理多种污染,且处理结果具有环保性,因此受到人们的欢迎。本文以室内环境空气净化为主体,讨论光催化氧化技术对室内空气污染物的处理原理、室内污染物种类及危害、光催化氧化技术的实际应用。(本文来源于《西部皮革》期刊2018年19期）
瞿赠名,涂巧灵,田刚[6]（2018）在《基于催化氧化原理的压缩空气除油净化设备设计》一文中研究指出压缩空气净化主要解决除尘、除油、除水3个方面问题。为解决除油问题,基于催化氧化原理设计了一款新型压缩空气除油净化器。该设备可稳定、连续、可靠地转化压缩空气中的油,使任何含油压缩空气均能达到并远低于ISO8573-1一级质量标准,达到绝对无油水平。(本文来源于《压缩机技术》期刊2018年04期）
金晓东,陈志坤,曾利辉,杨乔森,李霖[7]（2018）在《甲醛催化氧化技术与其他净化技术的比较》一文中研究指出近年来,随着社会发展,人居环境得到持续改善,但家装带来的甲醛等气态污染物却威胁着人们的生命健康,为此针对甲醛开发出许多净化技术。催化氧化技术是一种新型的净化甲醛和VOCs技术,可以在室温下将甲醛催化分解,净化彻底,无二次污染,并具有很好的稳定性,成为近年来研究和应用的热门。综述甲醛净化技术,总结催化氧化技术与其他技术的优缺点,展望空气净化的未来发展。(本文来源于《工业催化》期刊2018年07期）
刘鹏,周亚亚,毛瑞勇,胡澄[8]（2018）在《折板型光催化氧化空气净化器降解性能分析》一文中研究指出选用二氧化钛作为光催化剂涂覆在玻璃片表面,分别以平面布置(紫外线灯布置在同一侧)和V形布置(紫外线灯布置在两侧),形成平板型、折板型光催化氧化空气净化器(以下简称空气净化器)。将甲醛与洁净空气的混合气作为处理对象,采用试验方法,对平板型、折板型空气净化器的反应动力学性能参数(光催化氧化反应速率)、数理模型参数(反应有效度、传质斯坦顿数、传质单元数、一次通过效率)进行实测计算。采用Fluent软件,对平板型、折板型空气净化器内流体速度场进行模拟。与平板型空气净化器相比,折板型空气净化器的光催化氧化反应速率更高,说明折板型空气净化器对甲醛的降解性能更优。折板型空气净化器的反应有效度大于平板型空气净化器,说明折板型空气净化器传质与氧化反应的匹配程度更高。折板型空气净化器的传质斯坦顿数比较小,说明实际传质并不理想,主要原因是平板型空气净化器配置3个进气口,折板型空气净化器仅配置1个进气口,在混合气流量相同的情况下,空气净化器内混合气的流速较大,混合气与玻璃片的接触并不充分。折板型空气净化器的传质单元数、一次通过效率均高于平板型空气净化器,得益于折板型空气净化器的结构增大了反应面积。由折板型空气净化器内流体速度场模拟结果可知,各流道的流体流速分布基本均匀,说明每块玻璃片表面都有近似的传质、氧化反应过程,每块玻璃片表面的光催化剂均得到了有效利用。叁角形流道3条边附近的流体流速比较大,3个顶点附近的流体流速比较小,削弱了顶点位置光催化剂与甲醛的传质与氧化反应,优化流道截面形状也是提高空气净化器降解性能的途径之一。(本文来源于《煤气与热力》期刊2018年05期）
林奕龙[9]（2018）在《矿热炉尾气中AsH_3低温微氧催化氧化净化研究》一文中研究指出在磷煤化工、有色冶金、黑色冶金等工业生产过程中,黄磷电炉、电石炉、炼锌电炉、铁合金炉等矿热炉排放的尾气中富含大量的CO。这些废气目前多采用火炬燃烧的方式进行排空处理,不仅造成大量CO资源浪费和大气污染,同时新的燃烧产物CO_2还会间接地影响全球自然环境的变化。还原性气体CO是十分宝贵的一碳化工原料气,其回收利用一直是近年来的热点课题,然而,矿热炉尾气除了高浓度CO以外,还伴随AsH_3等有毒有害杂质,这类杂质的存在直接影响矿热炉尾气的资源化利用。目前国内外没有关于AsH_3净化方向综述类的文章。在国内,由于矿热炉尾气中AsH_3浓度较低,国家规定和标准没有明确的技术指导,导致AsH_3净化重视程度较低,目前工业上一般采用溶液吸收和活性炭吸附等工艺;国外对AsH_3净化的相关研究数量也十分有限,主要提出过渡金属或贵金属改性活性炭和分子筛的方法,通过化学吸附过程去除,文献中对AsH_3浓度、所处的混合体系、所述的相关催化剂的操作条件各不相同。矿热冶炼工艺冷却塔末端的尾气基本降至150oC以下,此时尾气所处低温微氧的环境,在这种特殊工艺条件下对AsH_3的净化仍处于空白阶段,在严重缺乏参考资料和理论指导的前提下,给本课题研究带来了一系列技术难题和前所未有的挑战。通过探索性实验,确定了矿热炉尾气中AsH_3在低温微氧条件下净化处理技术的方向。AsH_3是一种无机气态砷污染物,而砷元素作为特殊的重金属元素,如果将气态砷转变成液态的砷化合物,会对水环境造成二次污染,且迁移转化能力也会大大加强。本课题目的和技术关键是利用廉价的固体催化剂将矿热炉尾气中气态AsH_3高效催化氧化,形成相对稳定的、高聚集态的砷氧化态固体,如As_2O_3或As_2O_5,富集在制备的材料上,使气态AsH_3的浓度低于1 mg·m~(-3),从而达到纯化CO的目标。矿热炉尾气低温微氧条件限制了AsH_3的氧化过程。针对AsH_3在这种特殊条件下的惰性,本研究采用以活性炭、分子筛、含铝类水滑石等无机材料为载体,通过单金属和双金属改性的方法,制备了一系列对AsH_3有较好去除性能的催化剂,考察不同种类的催化材料对AsH_3去除过程中的金属协同作用及催化氧化的反应机理。本课题主要研究结果如下:(1)通过硝酸铜和磺化酞菁钴溶液浸渍活性炭制备CCA改性活性炭催化剂对尾气中AsH_3具有良好的吸附性能。在制备条件为Cu(NO_3)_2浓度=0.15mol·L~(-1),焙烧温度=350oC;反应条件为固定床反应温度=60oC,氧含量=1.0vol.%时,对AsH_3的去除效率在8 h内能维持在100%。材料表征结果证明,活性组分主要以CuO的形式存在于催化剂表面,其表面的化学吸附氧和内部的晶格氧被认为是参与反应的活性氧物种,且AsH_3的吸附脱除过程中物理吸附、化学吸附和催化氧化同时起作用,其中催化氧化是AsH_3脱除过程的主要作用方式。此外,在反应温度为60oC时,CO几乎不会与CCA催化剂发生反应。铜基材料的优异性能的探索,为后续Cu-Al类水滑石催化剂的研究奠定了基础。(2)发现含Mn材料对AsH_3的脱除有促进作用。通过硝酸锰溶液浸渍负载5A分子筛,在制备条件为Mn(NO_3)_2浓度=0.60 mol·L~(-1),焙烧温度=500oC;反应条件为固定床反应温度为150oC,氧含量=1.0 vol.%时,Mn-5A改性分子筛催化剂对模拟尾气中AsH_3在120oC-180oC的温度条件下,具有较好的催化氧化性能。研究出材料去除AsH_3的反应机理如下:AsH_3+MnO_2→As+Mn_2O_3+H_2O As+5O_2→2As_2O_5Mn_2O_3+O_2→MnO_2然而,单独的Mn改性材料在设定的温度条件下,当AsH_3去除效率低于100%时,由于微氧条件的限制,造成少量的CO被氧化。(3)研制了4种Cu-Al为基体的类水滑石催化剂,通过考察不同金属活性组分,配合模拟烟气中的反应温度、氧含量的影响因素,探究了各个催化剂的AsH_3去除效率、反应活性以及使用寿命等问题。具体讨论了催化剂与AsH_3发生催化氧化反应之后的各项变化,推断出各个催化剂对AsH_3催化氧化净化的性能和反应机理。总体来说,Zn的引入起到了助催化剂的作用,有助于Cu-Al类水滑石催化剂表面形成分散度更好的CuO活性组分。Fe和Mn的引入会使类水滑石催化剂形成表面双金属的新结构,Cu-Fe二元体系不仅含有CuO基础活性组分,还含有新的活性组分Fe_2O_3,它们互相协同,大大加强材料对AsH_3催化氧化净化效果;而Cu-Mn二元类水滑石框架体系还有MnO_2活性组分,它的性能在Cu-Fe催化剂的基础上又有一定的提升。(4)Cu-Fe和Cu-Mn二元类水滑石催化剂体现出较强的AsH_3去除性能,在同等条件下,对AsH_3的去除效率高出CCA改性活性炭催化剂。从结论上分析,类水滑石特殊的结构有助于提高AsH_3选择性催化氧化,Cu-Fe和Cu-Mn这两种二元双金属催化活性组分协同作用可以促进AsH_3的去除。特别地,Cu-Mn二元类水滑石催化剂对AsH_3具有优良的低温微氧催化氧化性能,从而避免了CO的氧化。除CuMgAl催化剂外,其他3种催化剂在含高浓度CO的AsH_3混合气中,既对AsH_3保持高效的低温微氧催化氧化,又不会在反应温度为60oC时,与CO反应,保持了CO的低温稳定性,使混合气在经过催化剂床层后,得到更加纯净的CO还原性气体。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2018-03-01）
马俊,陈琳,彭骁剑[10]（2018）在《光催化氧化技术在室内环境空气净化中的应用》一文中研究指出目前,室内环境空气中含有的挥发性有机化合物(VOCs)严重影响着人类的健康和生产力,各种处理技术的研究都围绕着解决这一难题而展开。在这些技术之中,光催化氧化法被视为当前最具潜力和希望的方法技术,已成为许多相关研究的重点方向。本文将介绍光催化氧化法的基本原理,光催化剂的基本特点及研究现状,并对影响光催化剂活性的因素,和催化氧化法在实际净化空气中VOCs的应用方面的问题进行展开讨论。(本文来源于《江西化工》期刊2018年01期）
催化氧化净化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
恶臭气体污染生活环境危害人体健康的问题日益突出,有效净化恶臭气体已成为亟待解决的环境问题之一。恶臭气体中污染物组分复杂,单一的净化手段往往难以达到理想的效果,因此,针对高浓度、多组分的恶臭气体,结合现有恶臭废气处理技术,开发出高效、经济以及环境友好的新型净化技术已成为目前大气污染防治研究领域的热点问题。本论文针对典型场所常见的氨气(NH3)、硫化氢(H2S)、乙硫醇(C2H5SH)等恶臭气体,以光催化氧化反应为预处理工艺,制备光催化材料,进行了进气浓度、停留时间、紫外功率对去除率影响的试验,得到最佳反应条件,并初步探究了反应机理;以生物滴滤为后续工艺,驯化筛选高效降解菌进行了生物滴滤塔挂膜启动,进行了进气浓度、停留时间、pH、气液比以及饥饿期恢复后对去除率影响。在此基础上,提出一种光催化氧化耦合生物滴滤净化恶臭气体工艺。研究的主要内容包括叁部分:光催化氧化工艺净化恶臭气体试验研究、生物滴滤工艺恶臭气体试验研究以及光催化氧化耦合生物滴滤净化恶臭气体试验研究。试验结果表明:光催化氧化工艺条件下,选用185-254nm双波长紫外灯为光源,自制Fe3+/Ti02催化剂对恶臭气体的净化效果优于标准商用TiO2催化剂,当NH3进气浓度为208-584 mg/m3、H2S 进气浓度为 196-578 mg/m3、C2H5SH 进气浓度为 5.2-40.1 mg/m3 时,恶臭去除率随进气浓度提高而降低,恶臭气体停留时间为0.8s-2.4s时,恶臭去除率随停留时间延长而提高,紫外灯管功率为240w-960w时,恶臭去除率随紫外灯功率增加而提高,质谱联用仪(GC-MS)分析恶臭气体光催化中间产物,主要为二甲基二硫、二甲基砜、二甲基亚砜、甲基磺酸等;生物滴滤工艺条件下,采用添加葡萄糖为共代谢基质,气液相联合挂膜方法,生物滴滤塔的动态挂膜时间为16d,在稳定运行阶段,恶臭气体进气浓度、停留时间及气液比对恶臭去除效率影响显着,实验条件下最佳反应参数为NH3进气浓度77.93～271.57mg/m3,H2S 进气浓度 114.64～423.76mg/m3,C2H5SH 进气浓度 63.7～313.42mg/m3,停留时间5s,气液比277.8:1,喷淋液pH 6.5～7.5,生物滴滤具有较好的恢复性能,可以应对间歇运行;光催化氧化耦合生物滴滤工艺条件下,重新挂膜启动后的生物滴滤塔比单独生物滴滤塔工艺挂膜启动天数缩短了叁分之一,仅需11天。试验期间,耦合工艺对NH3、H2S、C2H5SH去除率分别为95%、97%和87%,在光催化和生物滴滤停留时间分别为2s和2.4s的最佳运行参数条件下,当NH3、H2S、C2H5SH进气浓度分别高达570mg/m3、568 mg/m3和16.5 mg/m3时,耦合工艺的去除率仍能达到96.6%,97.1%,88.7%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化氧化净化论文参考文献
[1].陈磊.活性炭吸附浓缩-RCO催化氧化装置在某涂装生产线废气净化系统中的应用[J].现代矿业.2019
[2].张强.光催化氧化耦合生物滴滤净化恶臭气体的试验研究[D].扬州大学.2019
[3].马洪玺,何双荣,杨座国.油烟气催化氧化净化过程研究[J].高校化学工程学报.2019
[4].武佳敏,易红宏,唐晓龙,许佳丽,李倩.催化氧化法净化甲醛催化剂的研究进展[J].绿色科技.2019
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[8].刘鹏,周亚亚,毛瑞勇,胡澄.折板型光催化氧化空气净化器降解性能分析[J].煤气与热力.2018
[9].林奕龙.矿热炉尾气中AsH_3低温微氧催化氧化净化研究[D].昆明理工大学.2018
[10].马俊,陈琳,彭骁剑.光催化氧化技术在室内环境空气净化中的应用[J].江西化工.2018