导读:本文包含了被毛密度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:獭兔,被毛密度,直接计数法,毛样重量比例法
被毛密度论文文献综述
王艳,夏震,周正宇,王婧[1]（2017）在《獭兔被毛密度叁种测量方法的比较研究》一文中研究指出为了对獭兔被毛密度的叁种测量方法进行比较,试验选取10只雌雄各半的5~6月龄的獭兔,以背部和体侧部作为取样部位,分别采用直接计数法、毛样重量比例法和毛囊显微计数法叁种方法对獭兔被毛密度进行测量,并用直接计数法和毛样重量比例法测量粗毛率,并综合比较和分析叁种方法的测量结果是否存在差异。结果表明:獭兔背部的被毛密度,直接计数法测量结果为(20 075±1 127)根/cm~2,毛囊显微计数法测量结果为(19 872±1 490)根/cm~2,二者无显着差异(P>0.05);毛样重量比例法测量结果为(22 048±2 727)根/cm~2,与直接计数法和毛囊显微计数法有显着差异(P<0.05)。獭兔体侧部的被毛密度,直接计数法测量结果为(20 404±1 261)根/cm~2,毛囊显微计数法测量结果为(19 621±1 047)根/cm~2,两者无显着差异(P>0.05);毛样重量比例法测量结果为(22 432±2 769)根/cm~2,与直接计数法和毛囊显微计数法有显着差异(P<0.05)。同时,背部和体侧部的被毛密度由同一种方法测量结果均无显着差异(P>0.05)。对獭兔背部粗毛率的测量,直接计数法和毛样重量比例法的所得结果分别为(3.10±0.42)%和(6.19±1.10)%,有显着差异(P<0.05);体侧部的粗毛率,直接计数法和毛样重量比例法检测结果分别为(3.70±0.66)%和(5.93±0.95)%,有显着差异(P<0.05)。说明叁种测量方法得到的结果有一定的差异,推荐使用直接计数法和毛囊显微计数法测量獭兔被毛密度,使用直接计数法测量粗毛率。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年03期）
陈赛娟,陈宝江,刘亚娟,谷子林[2]（2015）在《MMP2基因--獭兔被毛密度分子标记候选基因》一文中研究指出为了寻找与獭兔被毛密度高度相关的分子标记,将实验獭兔群分为毛密组和毛稀组,利用家兔全基因表达谱芯片筛选出了不同被毛密度獭兔皮肤组织中差异表达的基因,其中参与细胞增殖、分化、凋亡和迁移的多种基因的表达水平发生了明显改变,如:MMP2、TGFβ1、TGFβ2、IGF-1B、BMP2、CDK2、CCNA2等,基因芯片结果显示:MMP2、TGFβ1、TGFβ2和IGF-1B等基因在毛密组獭兔皮肤组织中高表达,分别是毛稀组獭兔皮肤组织该基因表达量的8.20倍、3.35倍、2.91倍和2.49倍;BMP2、CDK2和CCNA2等基因在毛密组獭兔皮肤组织中低表达,分别是毛稀组獭兔皮肤组织该基因表达量的0.41倍、0.26倍和0.41倍。这些基因的异常表达,可能参与皮肤毛囊的形成或分化过程,最终导致獭兔被毛密度的差异,将这些基因作为候选基因,通过对候选基因进行多态性分析,寻找与被毛密度高度相关的分子标记,将有助于实现獭兔生产中的早期选育。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一类结构相近、功能复杂的锌、钙依赖性蛋白水解酶家族,是细胞外基质和基底膜降解中最主要的介质酶,它们参与细胞增殖、分化、器官形态的发生、骨的生长等生理过程,还参与软骨重建、创伤的愈合等病理过程。MMPs的结构一般包括以下5个部分:信号肽疏水区、前肽区、催化区、铰链区和类血红素结合蛋白区。基质金属蛋白酶2(MMP2),也被称作明胶酶或Ⅳ型胶原酶,是基质金属蛋白酶家族重要成员,早期研究发现它可以水解基底膜主要结构成分明胶和Ⅳ型胶原。然而后期越来越多研究发现,这种酶可以影响调节其它靶蛋白的活性,例如生长因子结合蛋白、生长因子受体,MMP2还可以对胰岛素样生长因子结合蛋白进行剪接加工释放具有生物活性的胰岛素样生长因子(IGF),该因子对刺激细胞增殖和抑制凋亡有重要作用;MMP2可以对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)进行加工激活使其外功能域暴露从而具有调节FGF的能力;MMP2还可以促进转化生长因子β(TGFβ)家族从无活性的胞外复合体中释放。在此次筛选出的差异表达基因中,MMP2基因在毛密组与毛稀组之间的差异表达倍数比较高,还能影响本次筛选出的部分差异表达基因的活性,又参与众多生理过程,因此,可将MMP2基因作为寻找与獭兔被毛密度高度相关的分子标记的候选基因进行后续研究。(本文来源于《中国畜牧兽医学会养兔学分会成立大会暨第一届学术交流大会论文集》期刊2015-08-22）
李冰,李福昌,朱岩丽,王雪鹏,王春阳[3]（2014）在《不同被毛密度獭兔皮肤差异表达基因的研究》一文中研究指出本研究旨在筛选4日龄不同被毛密度獭兔皮肤的差异表达基因。采用Agilent公司家兔全基因表达谱芯片对4日龄不同被毛密度獭兔皮肤组织进行差异基因筛选,并通过实时荧光定量PCR方法对部分差异显着基因进行验证。试验共筛选出188个差异基因,与低被毛密度獭兔相比,高被毛密度獭兔皮中表达上调基因72个,其中包含24个已知功能基因,表达下调基因116个,其中包含38个已知功能基因。GO(Gene ontology)分类显示,大部分差异基因参与细胞增殖、凋亡、氧化还原、脂代谢分解等生命过程。KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路分析显示,差异基因主要参与Wnt信号通路、PPAR信号通路、维生素合成与代谢途径等。荧光定量PCR结果与基因芯片结果基本吻合,证实基因芯片结果可靠。结果表明,差异倍数较大的差异基因,像胰岛素样生长因子(IGF-I)、血管内皮生长因子(VEGF)和骨形态发生蛋白(BMP2)可能与獭兔被毛的形成有关;Wnt信号通路、PPAR信号通路等,以及维生素合成与代谢途径等也可能参与被毛的发育过程。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2014年10期）
李冰[4]（2014）在《獭兔毛囊发育规律及不同被毛密度獭兔皮肤组织差异基因的筛选》一文中研究指出本研究旨在探讨獭兔毛囊发育过程：描述胚胎时期，不同胎龄獭兔毛囊发育规律；对出生后4d以及胚胎期24d的不同被毛密度的獭兔皮肤进行差异基因的筛选。研究结果如下：（1）选取正常生长母獭兔8只，选用同一只种公兔进行配种，以配种当天为第0天。分别在胚胎时期19d、20d、21d、22d、23d、24d、25d、26d，取胚胎兔臀部皮肤，通过HE染色方法，研究不同胚胎期獭兔毛囊的发育规律；以GAPDH为内参基因，利用Q-RT-PCR检测生长激素受体（GHR）、成纤维细胞生长因子5（FGF5）基因在不同胎龄毛囊中的表达量。HE染色结果显示：獭兔胚胎期毛囊发育主要集中在20～25胎龄；19胎龄时毛囊发育未启动，20、21胎龄时开始出现毛囊钉球，但数目稀少；22胎龄时出现较多的毛囊钉球，基板增厚；23、24胎龄时毛囊发育最活跃，毛乳头长度大于宽度并且毛囊内根鞘向上延伸；25胎龄时毛囊基本发育成型。荧光定量结果显示：不同胎龄GHR基因表达差异极显着（P<0.0001），呈现由低到高、然后降低的趋势；不同胎龄FGF5基因表达无差异表达(P=0.6644)，基因表达倍数趋势平稳。（2）选取成年被毛密度高的母獭兔（被毛密度>14000根/cm2）、成年被毛密度低的母獭兔（被毛密度<10000根/cm2）各四只，分成两组，选用同一只种公兔进行配种。于出生后4d时，每只母兔随机选取4只仔獭兔，割取臀部皮肤，利用家兔全基因组芯片筛选不同被毛密度獭兔差异基因，并运用聚类及功能注释对芯片检测结果进行分析。结果显示：本试验共筛选出188个与獭兔被毛密度相关的差异基因，表达上调的基因有72个，其中包含24个已知功能的基因，表达下调的基因116个，其中包含38个已知功能的基因。GO分类显示，大部分差异基因位于细胞质膜、细胞外区；属于氧化还原酶、特定细胞因子类分子；主要涉及氧化还原、脂代谢分解等生物学过程。KGGE通路分析显示，筛选的差异基因主要参与了WNT信号通路、PPAR信号通路、维生素合成与代谢途径等。Q-RT-PCR结果与基因芯片结果基本吻合，基因芯片结果可靠。（3）选取成年被毛密度高的母獭兔（被毛密度>14000根/cm2）、成年被毛密度低的母獭兔（被毛密度<10000根/cm2）各四只，分成两组，选用同一只种公兔进行配种，以配种当天为第0天，于胚胎时期24d时屠宰母兔，每只母兔随机选取4只胚胎獭兔，割取臀部皮肤，利用家兔全基因组芯片筛选不同被毛密度獭兔差异基因，并运用聚类及功能注释对芯片检测结果进行分析。结果显示：本试验共筛选出1342个与獭兔被毛密度相关的差异基因，表达上调的基因有950个，其中包含350个已知功能的基因，表达下调的基因392个，其中包含164个已知功能的基因。GO分类显示，大部分差异基因位于细胞膜、细胞质膜；属于受体、DNA结合类分子；主要涉及G蛋白耦合受体信号通路、细胞信号转导、运输等生物学过程。KGGE通路分析显示，筛选的差异基因主要参与了Shh信号通路、Eph信号通路、几种氨基酸（如脯氨酸、精氨酸、色氨酸等）代谢、亚油酸代谢、维生素合成与代谢途径以及钙信号通路等。Q-RT-PCR结果与基因芯片结果基本吻合，基因芯片结果可靠。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-05-04）
谷子林[5]（2013）在《獭兔选种要注意被毛密度》一文中研究指出獭兔是皮用兔子，一只兔子是否值钱，关键看被毛。其中被毛密度最关键。什么因素影响被毛密度呢？ 獭兔被毛密度受到多种因素的影响，其中叁个因素最关键：第一是遗传。即好品种才能产好皮，种兔质量必须好。第二是营养。主要是饲料，要给獭兔提供优质的全价配(本文来源于《河北科技报》期刊2013-06-20）
吴莲,周裕婷,吴樊花,李瑶,张宗才[6]（2013）在《压力厚度法测量獭兔被毛密度》一文中研究指出本文分别采用直接计数法、毛囊组织切片法和压力厚度法叁种测定方法对四组獭兔被毛密度进行测定,通过综合比较分析测定结果对测定方法进行评估。结果表明:直接计数法耗时多,取样难度大。组织切片法相对复杂,需要专用设备。这两种方法对獭兔毛皮都会造成一定损伤;压力厚度法能快速测量毛被密度,其效率较高,且不会造成样品的破坏。(本文来源于《第十一届中国兔肉节会刊》期刊2013-06-15）
王建英,赵学峰,宋怀宁,梁俊文,王海涛[7]（2012）在《冬毛期蓝狐被毛密度研究》一文中研究指出对冬毛期育种核心群的蓝狐不同体表部位的被毛进行活体采样,用毛样重量比例法测定其被毛密度。结果表明:不同个体和不同部位的被毛密度差异较大。被毛密度以背中部(23 688根/cm2)最大,腹部(8 946根/cm2)最小,十字部(19 359根/cm2)和臀部(16 940根/cm2)居中。背中部被毛密度是反映个体毛皮质量的一个重要指标。在相同的饲养管理条件下,蓝狐被毛密度个体间存在较大的差异:平均被毛密度最高个体为20 217根/cm2,最高部位(背中部)31 919根/cm2,平均被毛密度最低个体为14 092根/cm2。公狐与母狐的平均被毛密度存在显着差异(P<0.05)。研究结果表明,用毛样重量比例法来换算被毛密度的方法是可行的;该场育种核心群的蓝狐毛皮品质优良,对其优异的种质资源应该加以开发利用。(本文来源于《特产研究》期刊2012年03期）
吴莲,周裕婷,吴樊花,李瑶,张宗才[8]（2012）在《压力厚度法测量獭兔被毛密度》一文中研究指出本文分别采用直接计数法、毛囊组织切片法和压力厚度法叁种测定方法对四组獭兔被毛密度进行测定,通过综合比较分析测定结果对测定方法进行评估。结果表明:直接计数法耗时多,取样难度大。组织切片法相对复杂,需要专用设备。这两种方法对獭兔毛皮都会造成一定损伤;压力厚度法能快速测量毛被密度,其效率较高,且不会造成样品的破坏。(本文来源于《第二届(2012)中国兔业发展大会专辑四》期刊2012-05-24）
吴莲,周裕婷,吴樊花,李瑶,张宗才[9]（2012）在《压力厚度法测量獭兔被毛密度》一文中研究指出分别采用直接计数法、毛囊组织切片法和压力厚度法3种方法对4组獭兔被毛密度进行测定,通过综合比较分析测定结果对测定方法进行评估。结果表明:直接计数法耗时多,取样难度大。组织切片法相对复杂,需要专用设备。这两种方法对獭兔毛皮都会造成一定损伤。压力厚度法能快速测量被毛密度,其效率较高,且不会破坏样品。(本文来源于《中国养兔》期刊2012年04期）
陈赛娟,谷子林,董兵,刘亚娟,刘涛[10]（2011）在《不同被毛密度獭兔的皮肤组织差异表达基因研究》一文中研究指出为了筛选出不同被毛密度獭兔皮肤组织中差异表达的基因,本研究采用Agilent公司家兔全基因表达谱芯片对不同被毛密度獭兔皮肤组织总RNA进行了芯片杂交,通过实时定量PCR对部分差异表达基因进行了验证,并对基因表达谱进行了分析。结果表明,芯片试验共检测到2 657个差异表达的基因,其中包含1 106个已知功能的基因,表达上调的基因687个,表达下调的基因419个。GO分析表明,参与细胞增殖、分化、凋亡,信号传导及离子转运等生命过程的多种基因的表达水平发生了明显改变。实时定量PCR所得结果与基因芯片结果基本吻合。结果说明不同被毛密度獭兔皮肤组织的基因表达谱存在差别,这些基因的异常表达,可能参与皮肤毛囊的形成或分化过程,最终导致獭兔被毛密度的差异。这些基因的发现为进一步寻找与被毛密度相关的分子标记,并最终实现獭兔生产中的早期选育提供了研究方向。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2011年06期）
被毛密度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了寻找与獭兔被毛密度高度相关的分子标记,将实验獭兔群分为毛密组和毛稀组,利用家兔全基因表达谱芯片筛选出了不同被毛密度獭兔皮肤组织中差异表达的基因,其中参与细胞增殖、分化、凋亡和迁移的多种基因的表达水平发生了明显改变,如:MMP2、TGFβ1、TGFβ2、IGF-1B、BMP2、CDK2、CCNA2等,基因芯片结果显示:MMP2、TGFβ1、TGFβ2和IGF-1B等基因在毛密组獭兔皮肤组织中高表达,分别是毛稀组獭兔皮肤组织该基因表达量的8.20倍、3.35倍、2.91倍和2.49倍;BMP2、CDK2和CCNA2等基因在毛密组獭兔皮肤组织中低表达,分别是毛稀组獭兔皮肤组织该基因表达量的0.41倍、0.26倍和0.41倍。这些基因的异常表达,可能参与皮肤毛囊的形成或分化过程,最终导致獭兔被毛密度的差异,将这些基因作为候选基因,通过对候选基因进行多态性分析,寻找与被毛密度高度相关的分子标记,将有助于实现獭兔生产中的早期选育。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一类结构相近、功能复杂的锌、钙依赖性蛋白水解酶家族,是细胞外基质和基底膜降解中最主要的介质酶,它们参与细胞增殖、分化、器官形态的发生、骨的生长等生理过程,还参与软骨重建、创伤的愈合等病理过程。MMPs的结构一般包括以下5个部分:信号肽疏水区、前肽区、催化区、铰链区和类血红素结合蛋白区。基质金属蛋白酶2(MMP2),也被称作明胶酶或Ⅳ型胶原酶,是基质金属蛋白酶家族重要成员,早期研究发现它可以水解基底膜主要结构成分明胶和Ⅳ型胶原。然而后期越来越多研究发现,这种酶可以影响调节其它靶蛋白的活性,例如生长因子结合蛋白、生长因子受体,MMP2还可以对胰岛素样生长因子结合蛋白进行剪接加工释放具有生物活性的胰岛素样生长因子(IGF),该因子对刺激细胞增殖和抑制凋亡有重要作用;MMP2可以对成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)进行加工激活使其外功能域暴露从而具有调节FGF的能力;MMP2还可以促进转化生长因子β(TGFβ)家族从无活性的胞外复合体中释放。在此次筛选出的差异表达基因中,MMP2基因在毛密组与毛稀组之间的差异表达倍数比较高,还能影响本次筛选出的部分差异表达基因的活性,又参与众多生理过程,因此,可将MMP2基因作为寻找与獭兔被毛密度高度相关的分子标记的候选基因进行后续研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
被毛密度论文参考文献
[1].王艳,夏震,周正宇,王婧.獭兔被毛密度叁种测量方法的比较研究[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[2].陈赛娟,陈宝江,刘亚娟,谷子林.MMP2基因--獭兔被毛密度分子标记候选基因[C].中国畜牧兽医学会养兔学分会成立大会暨第一届学术交流大会论文集.2015
[3].李冰,李福昌,朱岩丽,王雪鹏,王春阳.不同被毛密度獭兔皮肤差异表达基因的研究[J].畜牧兽医学报.2014
[4].李冰.獭兔毛囊发育规律及不同被毛密度獭兔皮肤组织差异基因的筛选[D].山东农业大学.2014
[5].谷子林.獭兔选种要注意被毛密度[N].河北科技报.2013
[6].吴莲,周裕婷,吴樊花,李瑶,张宗才.压力厚度法测量獭兔被毛密度[C].第十一届中国兔肉节会刊.2013
[7].王建英,赵学峰,宋怀宁,梁俊文,王海涛.冬毛期蓝狐被毛密度研究[J].特产研究.2012
[8].吴莲,周裕婷,吴樊花,李瑶,张宗才.压力厚度法测量獭兔被毛密度[C].第二届(2012)中国兔业发展大会专辑四.2012
[9].吴莲,周裕婷,吴樊花,李瑶,张宗才.压力厚度法测量獭兔被毛密度[J].中国养兔.2012
[10].陈赛娟,谷子林,董兵,刘亚娟,刘涛.不同被毛密度獭兔的皮肤组织差异表达基因研究[J].畜牧兽医学报.2011