导读:本文包含了霍乱疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:口服霍乱疫苗,ASC,淋巴细胞,抗体分泌细胞
霍乱疫苗论文文献综述
任正祥,Akhtar,M[1]（2018）在《霍乱流行国家中不同年龄组人群接受口服霍乱疫苗后抗体分泌细胞与粪便IgA应答的动力学》一文中研究指出儿童和婴幼儿接种口服肠道疾病疫苗后,免疫应答情况会受到多种因素的影响,如年龄、接种疫苗前曾接触(感染)过相关微生物、母乳喂养等。本项研究旨在通过不同临床样本,确定最佳时间点,评估口服肠道疫苗的免疫应答状况。应答状况的确定,是通过检测接种后不同天数的抗体分泌细胞(ASC)应答和(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年01期）
吕强[2]（2017）在《民国文献中的疫苗使用与管理——以民国报刊报道的霍乱疫苗为例》一文中研究指出近代以来,随着清政府被迫开放国门,近代西方的环境卫生观念逐渐传入沿海各通商口岸,并不断扩大影响。至20世纪叁四十年代,国民政府为改善落后的环境卫生状况,在医疗机构的设置、医事制度的建立等方面作出了重要努力,学术界对此有诸多研究。~①而作为其中重要一环的疫苗防疫事业,虽学术有所涉及,但涉及的着眼点在防疫~②,对疫苗的研究尚不多见,甚至就笔者目前还未见到。所以,整理和归纳民国时期疫苗的使用和管理,不仅对我国当前频发(本文来源于《近代中国》期刊2017年00期）
吴雨婷[3]（2016）在《FDA批准首个霍乱疫苗》一文中研究指出近日，美国食品和药物管理局批准了首个预防霍乱的疫苗产品Vaxchora，该疫苗适用于计划前往霍乱受灾国家和地区旅行的18岁～64岁成人，预防由血清群01霍乱弧菌(Vibrio cholerae)引发的霍乱。霍乱在大城市中并不常见，但非洲、亚洲及(本文来源于《健康时报》期刊2016-06-28）
夏训明[4]（2016）在《美国FDA批准一种霍乱疫苗Vaxchora》一文中研究指出美国FDA于2016年6月10日批准1种名为Vaxchora的霍乱疫苗,用于18~64岁成人预防O1群(Serogroup O1)霍乱弧菌引起的霍乱。Vaxchora是FDA批准的首种霍乱疫苗,该疫苗主要适用于那些需去往霍乱疫区的旅行者。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2016年03期）
杨秋,周妍妍,阚飙,芮勇宇[5]（2016）在《霍乱疫苗株溶血素hlyA基因敲除及绿色荧光蛋白构建》一文中研究指出目的:探讨霍乱疫苗株NFYY101溶血素hly A基因敲除及绿色荧光蛋白的构建。方法:将hlyA基因上游片段(hlyAup)、hlyA下游片段(hlyAdown),克隆入pUC18中,再在两者间插入绿色荧光蛋白(laczGFPuv)基因,获得重组质粒pUC18-hlyAup-laczGFPuv-hlyAdown,再构建重组自杀质粒pCVD442-hly Auplacz GFPuv-hly Adown,接合入霍乱疫苗株NFYY101中,进行同源重组。结果:正确构建重组自杀质粒pCVD442-hly Aup-lacz GFPuv-hly Adown表达绿色荧光蛋白,成功缺失了疫苗株候选株NFYY101的hlyA基因,在敲除位置同源重组入绿色荧光蛋白基因并表达。结论:成功构建表达绿色荧光蛋白的重组自杀质粒,可用于O1群及O139群霍乱疫苗株hlyA基因敲除及绿色荧光蛋白构建。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2016年03期）
张静飞,陈磊,董思国,曹天成,何金娜[6]（2016）在《口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗的制备及检定》一文中研究指出目的制备口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗,并进行全面检定。方法制备O1、O139群霍乱弧菌灭活菌体原液及重组霍乱毒素B亚单位(recombinant cholera toxin B subunit,r CTB)原液,按比例混合制成口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗,为保护r CTB免受胃酸的破坏,制备了碳酸氢钠抗酸泡腾颗粒,并按照制定的新制品原液及成品的质控标准,对原液及成品进行全面检定。结果制备的口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗工艺稳定,各项指标均达到质控标准。结论口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗安全、有效,且制备工艺可行,符合规模化生产的要求。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2016年01期）
陈锦荣[7]（2014）在《孟加拉高砷低砷区儿童对口服灭活霍乱疫苗的特异免疫应答及其EPI疫苗》一文中研究指出背景:对口服灭活全菌体霍乱毒素B(CTB)亚单位霍乱疫苗Dukoral和国家免疫接种体系中的3种儿童疫苗的免疫应答,在生活于孟加拉高砷和低砷污染区的儿童中进行了比较,并对他们的血清补体因子C3和C4水平进行了评估。疫苗接种:2~5岁的儿童口服两剂Dukoral,间隔14天。受试者亦根据孟加拉扩大的免疫规划(EPI)接受了白喉、破伤风和麻疹疫苗。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2014年01期）
张文汉,胡素君,熊家愔,苏兰,彭金玲[8]（2013）在《重组B亚单位/菌体霍乱疫苗预防儿童产毒性大肠埃希菌感染性腹泻的双盲随机对照研究》一文中研究指出目的探讨重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(商品名可唯适疫苗)对儿童产毒性大肠埃希菌(ETEC)感染性腹泻的预防效果。方法采用随机、双盲、对照的方法,选择2011年3月—2012年9月深圳市上梅林社区2～12周岁符合ETEC感染性腹泻诊断标准的儿童108例,分为疫苗组与对照组(每组54例),在双盲背景下口服可唯适疫苗或安慰剂(LB培养基干粉胶囊),随访观察12个月。服苗前和全程服苗后2周取空腹静脉血进行血常规、肾功能检查;服苗前和首次服苗后2、6、12个月留取血液及全程服苗后1、2、4周留取粪便进行抗霍乱毒素(抗-CT)、抗霍乱弧菌脂多糖(抗-LPS)及杀弧菌抗体(Vab)测定。结果疫苗组儿童全程服苗后ETEC感染性腹泻发生率为3.7%(2/54),低于对照组的13.0%(7/54),差异有统计学意义(P<0.001);疫苗组儿童全程服苗后12个月内ETEC感染性腹泻次数平均为(0.9±0.5)次,少于对照组的(5.2±0.8)次,差异有统计学意义(t=2.936,P<0.05)。血清抗体:首次服苗后2、6、12个月疫苗组3种抗体阳转率均较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。粪便抗体:全程服苗后1、2、4周两组抗体阳转率间差异有统计学意义(P<0.05)。血清抗体几何平均滴度(GMT):首次服苗后2、6、12个月两组3种血清抗体GMT间差异有统计学意义(P<0.05),且疫苗组首次服苗后6个月高于首次服苗后2、12个月(P<0.05)。粪便抗体GMT:全程服苗后1、2、4周两组粪便抗体GMT比较,差异有统计学意义(P<0.05)。全程服苗后两组儿童血常规与肾功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究过程中疫苗组出现发热2例,呕吐1例,腹痛1例;对照组出现发热3例;程度较轻,均不需特殊处理。结论可唯适疫苗对儿童ETEC感染性腹泻的预防效果安全而明显,值得在社区推广应用。(本文来源于《中国全科医学》期刊2013年41期）
李燕,殷大鹏[9]（2013）在《更新:口服霍乱疫苗》一文中研究指出1背景己研发出几种口服霍乱疫苗,且证明是安全有效的。目前仅有2种上市,其中一种在世界卫生组织(WHO)支持下己用于大规模人群接种。口服霍乱疫苗的使用能收集其作为公共卫生工具在保护高危人群中的效果和实施情况。同种疫苗己在一些国家获得批准,主要用于到霍乱地方性流行区的旅行者。生产这种疫苗的技术已从瑞典转到印度和越南,因此在印度注册了第二种疫苗。这拓宽(本文来源于《中国疫苗和免疫》期刊2013年01期）
杨益,李承毅,何湘,苏文莉,孙走南[10]（2012）在《口服霍乱疫苗快速免疫程序探讨》一文中研究指出目的探索能于1周内完成的口服霍乱疫苗快速免疫程序,以适合短期军事行动和突发公共卫生事件应急处置的需求。方法选取符合受试标准的100名健康新兵,采用随机单盲的方法分为A、B、C、D4个组,A组第1天服2粒、第3天服1粒;B组第1天服2粒、第7天服1粒;C组按标准免疫程序,即第1、7、28天各服1粒;D组按标准免疫程序第1、7、28天各服1粒安慰剂。于首次接种前和首次接种后14 d、30 d、60 d分别抽取受试者静脉血,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗体(IgG)水平。结果首次接种后14 d、30 d,A、B、C组IgG阳性率差异无显着性(P>0.05);首次接种后60 d,A、B、C组IgG阳性率分别为40.0%、72.0%和68.0%,B组阳性率显着高于A组(P<0.05),与C组差异无显着性(P>0.05);首次接种后14 d、30 d、60 d,A、B、C组IgG阳性率均显着高于D组(P<0.05)。结论第1天服2粒、第7天服1粒的受试者IgG阳性率最高,与按标准免疫程序接种者阳性率差异无显着性,且在2个月内保持稳定,能达到1周内完成接种、稳定保护2个月的预定目标,适于短期军事行动和突发公共卫生事件应急处置需求。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2012年04期）
霍乱疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近代以来,随着清政府被迫开放国门,近代西方的环境卫生观念逐渐传入沿海各通商口岸,并不断扩大影响。至20世纪叁四十年代,国民政府为改善落后的环境卫生状况,在医疗机构的设置、医事制度的建立等方面作出了重要努力,学术界对此有诸多研究。~①而作为其中重要一环的疫苗防疫事业,虽学术有所涉及,但涉及的着眼点在防疫~②,对疫苗的研究尚不多见,甚至就笔者目前还未见到。所以,整理和归纳民国时期疫苗的使用和管理,不仅对我国当前频发
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
霍乱疫苗论文参考文献
[1].任正祥,Akhtar,M.霍乱流行国家中不同年龄组人群接受口服霍乱疫苗后抗体分泌细胞与粪便IgA应答的动力学[J].微生物学免疫学进展.2018
[2].吕强.民国文献中的疫苗使用与管理——以民国报刊报道的霍乱疫苗为例[J].近代中国.2017
[3].吴雨婷.FDA批准首个霍乱疫苗[N].健康时报.2016
[4].夏训明.美国FDA批准一种霍乱疫苗Vaxchora[J].广东药学院学报.2016
[5].杨秋,周妍妍,阚飙,芮勇宇.霍乱疫苗株溶血素hlyA基因敲除及绿色荧光蛋白构建[J].实用医学杂志.2016
[6].张静飞,陈磊,董思国,曹天成,何金娜.口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗的制备及检定[J].中国生物制品学杂志.2016
[7].陈锦荣.孟加拉高砷低砷区儿童对口服灭活霍乱疫苗的特异免疫应答及其EPI疫苗[J].微生物学免疫学进展.2014
[8].张文汉,胡素君,熊家愔,苏兰,彭金玲.重组B亚单位/菌体霍乱疫苗预防儿童产毒性大肠埃希菌感染性腹泻的双盲随机对照研究[J].中国全科医学.2013
[9].李燕,殷大鹏.更新:口服霍乱疫苗[J].中国疫苗和免疫.2013
[10].杨益,李承毅,何湘,苏文莉,孙走南.口服霍乱疫苗快速免疫程序探讨[J].解放军预防医学杂志.2012