导读:本文包含了钯壳聚糖配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:应用生物化学,壳聚糖-Ca,羧甲基壳聚糖-Ca,结构
钯壳聚糖配合物论文文献综述
于晓敏,秦立果,亓树艳,张雅利[1]（2019）在《壳聚糖衍生物-Ca配合物对成骨细胞活性的影响》一文中研究指出壳聚糖(chitosan,COS)结构中的—NH2和—OH具有良好的金属离子配位能力,有效地络合钙离子后有望成为具备无机/有机双重特性的生物材料。采用直接吸附法合成壳聚糖钙(chitosan-Ca,COS-Ca)及羧甲基壳聚糖钙(carboxymethyl chitosan-Ca,CM-COS-Ca)配合物,在对产物光谱学性能研究的基础上,探讨壳聚糖及其衍生物钙配合物对成骨细胞功能及细胞因子分泌的影响。结果表明,钙离子与壳聚糖和羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CM-COS)发生络合,所形成的钙配合物可促进成骨细胞的增殖和分化,增强成骨细胞OPG蛋白的表达,同时抑制RANKL蛋白的表达。本研究对后续材料功能的研究和临床应用均具有指导意义。(本文来源于《中国科技论文》期刊2019年04期）
吴锦绣,郭京,李梅,柳召刚,胡艳宏[2]（2017）在《水溶性壳聚糖稀土配合物与牛血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出在模拟人体条件下,采用紫外-可见吸收、荧光和同步荧光光谱法研究了水溶性壳聚糖(CS)及叁种水溶性壳聚糖稀土配合物(CS-Nd、CS-Sm、CS-Eu)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。紫外吸收光谱分析表明,CS、CS-Nd、CS-Sm、CS-Eu与BSA相互作用的最大吸收峰位明显蓝移,可见这四种物质与BSA都发生作用。用Stern-Volmer方程分别对荧光光谱的实验数据进行分析,得出结论:CS和CS-Eu对BSA的荧光猝灭作用机理是属于荧光静态猝灭;BSA与这两种物质反应均形成了新的复合物;而另外两种配合物CS-Sm和CS-Nd与BSA的荧光猝灭作用机理即存在动态荧光猝灭,又有静态荧光猝灭;分别求得配体和叁种配合物与BSA相互作用过程的结合常数KA及其相应热力学参数(ΔG、ΔH,ΔS);确定了CS-Nd和CS-Sm这两种物质与BSA之间的作用力主要是氢键和范德华力等作用力;而CS和CS-Eu这两种物质与BSA之间的主要作用力为静电作用力。同步荧光光谱研究表明这四种物质都对BSA的构象和所处的小环境发生了一定程度的影响。(本文来源于《稀土》期刊2017年06期）
萨迪亚[3]（2017）在《壳聚糖金属配合物的制备及其对水中染料与铬(Ⅵ)污染物的去除性能研究》一文中研究指出近年来,壳聚糖-金属络合物因对染料及重金属污染物具备较高的吸附能力而备受关注。壳聚糖吸附能力的提高与其结合的金属元素、络合方式及p H等条件密切相关。本研究分别制备了多种壳聚糖-金属络合物并对其吸附及催化性能及相关机制进行了研究,具体内容如下:首先,本研究选用了铁(Ⅲ)、铜(Ⅲ)、镁(Ⅲ)、镍(Ⅲ)、锰(Ⅲ)等金属离子作为络合物中心离子,使用相应金属的盐酸盐、硫酸盐及硝酸盐作为金属离子的来源进行制备。结果得出中心金属离子、金属盐的种类及交联程度为影响络合物吸附性能的最主要因素,使用硫酸铁制备获得壳聚糖-铁(Ⅲ)配合物(5%戊二醛交联)具备最佳的吸附性能,对活性黑5染料的吸附容量可达349.2 mg/g.此外,本研究对络合物吸附材料的吸附热力学、p H适用范围、对溶液共存离子的敏感性也做了考查,为壳聚糖-金属络合物材料的优化提供了依据。其次,本研究发现壳聚糖-铜(Ⅱ)配合物虽然吸附性能较弱,但其具有催化过氧化氢氧化降级有机染料的性能,制备获得了具备催化活性的壳聚糖-铁(Ⅲ)-铜(Ⅲ)双金属络合物。研究结果表明,当壳聚糖:铁(Ⅲ):铜(Ⅲ)的摩尔比为1:1:1时,制备获得的壳聚糖双金属络合物对活性黑5染料具备最佳的去除效率,色度及TOC去除效率分别可达96.5%与89.9%。此外,本部分研究也使用了X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变化红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜及能谱联用(SEM-EDS)等表征技术对双金属络合物材料进行了表征及相关机制解析。此外,本研究使用Fenton反应对壳聚糖进行表面处理,Fenton反应中产生羟基自由基具备较强的氧化性能够破坏壳聚糖分子间氢键,使得活性氨基及羟基数量增多,同时反应中生成的铁(Ⅲ)能够与壳聚糖结合成为壳聚糖-铁(Ⅲ)络合物材料。此类材料能够高效吸附水中的重金属污染物六价铬,吸附容量可达140.5 mg/g,且具有较宽的p H适用范围。同时,扫描电镜结果表明羟基自由基的氧化破坏壳聚糖层间氢键后增加了壳聚糖表面的活性位点,六价铬吸附后即与壳聚糖形成类似叁明治的结构。由此可得,利用Fenton法对壳聚糖表明进行处理可获得一举两得的效果,使得壳聚糖表面的活性位点明显增加,有效促进了六价铬污染物的吸附。(本文来源于《东华大学》期刊2017-10-10）
石幻君,程进征,王学东,张丽平[4]（2017）在《磺化壳聚糖铁配合物的制备及其与DNA相互作用研究》一文中研究指出壳聚糖主要由甲壳素脱乙酰基得到,资源丰富,结构独特。它具有良好的生物相容性及很多潜在的应用价值,如抗肿瘤、抗真菌、降血脂等。近年来,壳聚糖及其衍生物的生物活性研究逐渐成为热点。为了改善壳聚糖与金属离子的配位能力,人们合成了多种衍生物幵对其配位化学行为迚行了研究,磺化壳聚糖(S-CTS)则是其中重要的一类衍生物。有兲磺化壳聚糖与铁离子的配合物以及性能的研究有所报道,但是,就其联合吡啶类中性配体的叁元配合物还极少报道。DNA是生命的基本遗传物质,是抗癌药物迚入体内作用的主要标靶,且过渡金属配合物在新型抗癌药物设计等方面都具有潜在的价值。为此,本文以壳聚糖(Mr=8000)和氯磺酸为原料制备磺化壳聚糖,采用红外光谱和核磁对磺化壳聚糖迚行了表征,结合辅劣配体2,2′-联吡啶,合成了新型叁元铁配合物。红外光谱分析表明,磺酸基与金属之间配位,2,2′-联吡啶参与配位。然后采用粘度法和光谱法研究了磺化壳聚与鲱鱼精DNA的相互作用,随着配合物浓度的增大,DNA紫外光谱出现增色效应,EB-DNA体系的荧光强度减弱,DNA的相对黏度升高,表明所合成的新型配合物可与DNA収生相互作用,使DNA双螺旋结构破坏,主要结合方式为嵌插作用。期望为其在药物开収和分子生物学中的应用提供有价值的信息。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
李素[5]（2017）在《壳聚糖—金属配合物无纺布的制备及其对染料和痕量四环素的吸附研究》一文中研究指出在工业化和城市化迅猛发展的今天,越来越多的污染物通过工业废水和生活污水等途径进入到环境水体中来,不但对人们的用水安全构成了新的威胁,同时也对现有的水污染控制技术提出了新的挑战。在可持续发展的基础上,开发一类易于回收和更换、适用于联合处理、经济且环境友好的高容量吸附剂是目前环境工作者亟待解决的重要问题。因此,本文根据污染物的不同类型针对性地制备了壳聚糖-金属配合物无纺布吸附材料,并设计构建了一类适合于无纺布吸附材料的套筒结构吸附装置,研究了其对水体中染料和痕量四环素污染物的吸附性能。主要研究内容如下:(1)针对壳聚糖类粉末吸附材料难以分离及回用的不足,选用大面积壳聚糖无纺布作为吸附材料,并构建了一类适用于无纺布类吸附材料的套筒结构吸附装置,用以固定及最大限度地展开无纺布吸附材料。测试了该装置对染料C.I.Acid Red 73废水的处理性能,探讨了壳聚糖无纺布对染料废水吸附去除过程中壳聚糖无纺布的用量、处理时间、染料初始浓度以及体系pH的影响。结果表明对2 L 100mg/L的染料去除效果最佳条件为:壳聚糖无纺布质量在4~8 g之间,处理时间在90~120 min之间,废水pH在3~7范围之间。同时,在该装置条件下,壳聚糖无纺布易于分离回用。此外,通过SEM、XRD及XPS一系列表征手段,揭示了壳聚糖无纺布对染料的吸附主要机制与普通壳聚糖基吸附材料相似,主要由质子化的氨基与染料分子的阴离子基团通过静电作用结合实现。(2)对壳聚糖无纺布进行了铝活性组分的修饰,制备获得一类具备高效吸附能力的铝沉积壳聚糖无纺布吸附材料。吸附测试结果表明,0.5 mmol/L的A1(NO3)3修饰壳聚糖无纺布能达到最佳吸附效果,并且铝沉积壳聚糖无纺布能够通过Al3+离子和染料分子的鳌合作用来增加其对染料的吸附能力。在该体系中,铝沉积壳聚糖无纺布对染料的吸附可以在比较宽的pH范围内(3~10)实现,并且最大吸附容量达260.03 mg/L。此外,所制备的吸附材料的回用再生性能、共存离子的影响以及对其它有机染料吸附效果的实验研究表明:将铝沉积壳聚糖无纺布固定在上述吸附装置中对染料污染物的吸附去除技术上是可行的,这也提供了染料废水处理实际应用的新思路。(3)针对痕量四环素污染物,筛选及制备了锌活性组分修饰的壳聚糖无纺布吸附材料,并测试了其对水中痕量四环素的吸附性能。研究结果表明,修饰过程中,选用Zn Cl2盐的效果最佳,Zn~（2+）适宜浓度为0.005 mol/L反应时间12 h。准二级动力学模型能更好的描述锌沉积壳聚糖无纺布对四环素的吸附过程;四环素初始浓度在0~5′10-4 mol/L时,锌沉积壳聚糖无纺布吸附痕量四环素的吸附等温线符合Langmuir-Freundlich等温方程,且最大吸附容量qe为7.785 mg/g;当Ce=4′10-4~1′10-5 mol/L时,吸附容量与平衡浓度呈线性关系,符合亨利定律。SEM和EDS表征分析表明锌沉积壳聚糖无纺布对痕量四环素吸附的主要机制为Zn~（2+）和四环素分子上O和N孤对电子的结合。(4)研究了过渡金属离子对金霉素和四环素的荧光增敏效果,结合第叁部分研究成果,提出了一类具有荧光指示性能的可视化抗生素吸附装置。结果表明,壳聚糖-锌配合物无纺布吸附剂富集四环素后,在紫外灯(365 nm)照射下,荧光颜色由蓝紫色光转变为黄绿色光,且随着四环素富集量的增加荧光强度增强,可有效判断痕量抗生素在无纺布吸附材料表面的富集程度,起到了良好的可视化指示作用。(本文来源于《东华大学》期刊2017-01-11）
孙宏,张泽,王广东[6]（2016）在《壳聚糖铜(Ⅱ)配合物催化氧化水中的罗丹明B》一文中研究指出以壳聚糖(CTS)和铜离子通过配位反应制备壳聚糖铜(Cu-CTS),通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对产物进行结构表征。考察了体系pH、反应温度、反应时间、催化剂用量和过氧化氢质量浓度等因素对罗丹明B(RhB)降解的影响。进行了RhB降解动力学研究,监测了反应过程中UV谱的变化,对反应中间体进行结构分析。试验表明,在弱酸性条件下,Cu-CTS催化氧化RhB效果良好,降解遵循一级反应动力学,适合处理RhB染料废水。(本文来源于《印染助剂》期刊2016年09期）
吴锦绣,李梅,柳召刚,胡艳宏,王觅堂[7]（2016）在《La~(3+)和Dy~(3+)壳聚糖配合物与牛血清白蛋白相互作用》一文中研究指出在模拟人体生理条件下,利用荧光、紫外?可见吸收和同步荧光光谱法研究了水溶性壳聚糖(CS)及两种壳聚糖稀土配合物(CS-La和CS-Dy)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.紫外吸收光谱分析表明,CS,CS-La和CS-Dy相互作用的最大吸收峰强度都增加.用Stern–Volmer方程分别对荧光光谱的实验数据进行分析,发现CS-La对BSA的荧光猝灭作用属于静态荧光猝灭,反应生成新的复合物.而CS和CS-Dy对BSA的荧光猝灭作用有静态荧光猝灭和动态猝灭,发生了分子内的非辐射能量转移.求得叁种物质在室温和体温的情况下与BSA相互作用过程的结合常数KA[291 K,CS-BSA:1.807?104 L/(g·s),CS-La-BSA:3.065?104 L/(g·s),CS-Dy-BSA:2.193?104 L/(g·s);310 K,CS-BSA:2.665?104 L/(g·s),CS-La-BSA:2.022?104 L/(g·s),CS-Dy-BSA:7.246?104 L/(g·s)]和相关热力学参数;确定了CS和CS-Dy与BSA之间的主要作用力是静电和疏水作用力,而CS-La与BSA之间的作用力主要为范德华力和氢键等作用力.同步荧光光谱表明,CS,CS-La和CS-Dy均对牛血清白蛋白的构象和所处的微环境产生影响.(本文来源于《过程工程学报》期刊2016年02期）
冯小强,杨声[8]（2016）在《O-羧甲基壳聚糖-Ni配合物对尿素的吸附性能研究》一文中研究指出制备了O-羧甲基壳聚糖-Ni(Ⅱ)金属配合物,采用红外、紫外和荧光光谱对配合物的结构和性能进行了表征。此外,通过改变尿素初始浓度、溶液pH值、温度及吸附时间,研究了O-羧甲基壳聚糖-Ni(Ⅱ)金属配合物对尿素的吸附性能。结果表明:当尿素的初始质量浓度为3.5 mg/mL、溶液pH值6.0、温度40℃的条件下吸附12 h,O-羧甲基壳聚糖-Ni配合物对尿素的吸附量达最大值。(本文来源于《天水师范学院学报》期刊2016年02期）
何顺莉,罗玉兰,宋文婷,余光勤,吴庆[9]（2016）在《壳聚糖固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物及其催化S-亚硝基硫醇释放NO》一文中研究指出利用壳聚糖的轴向配位作用固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物,并利用红外光谱(FT IR)和扫描电镜(SEM)等现代分析手段对其进行了结构和组成表征。对关键中间体L进行了常规合成法和微波合成法考察。结果表明:微波法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点,并探讨了微波合成法合成杂大环中间体L的最佳合成条件:以甲醇做溶剂,在m(二乙撑叁胺)∶m(2,2′-(乙基氧)-双苯甲醛)为1∶1、微波功率为400 W、60℃下微波反应0.5h。并在模拟生理条件(pH=7.40,37℃)下,利用Gress试剂法考察了目标配合物催化S-亚硝基硫醇释放NO性能。结果表明:目标配合物具有稳定催化释放一氧化氮性能。(本文来源于《化学世界》期刊2016年02期）
李小芳,冯小强,杨声,朱元成[10]（2016）在《壳聚糖金属配合物的抑菌特性及机理研究（英文）》一文中研究指出制备了壳聚糖(CS)与金属离子Zn(II)、Ni(II)和Co(II)的配合物,通过红外光谱和紫外-可见吸收光谱进行了结构性能的表征。体外抑菌法研究了壳聚糖金属配合物对细菌S.aureu和E.coli的抑菌活性。结果表明:壳聚糖金属配合物的抑菌活性较壳聚糖增强,且与所含的金属离子种类有关,其中CS-Zn体现出更强的抑菌活性。因此,选CS-Zn为代表通过测定细胞内溶物的OD260nm判断细胞膜的完整性、荧光探针1-N-苯萘胺(NPN)的荧光变化来判断细胞外膜的渗透性,以研究其对大肠杆菌(E.coli.)的抑菌机理。透射电镜(TEM)结果表明CS-Zn能够破坏细菌细胞膜,使细胞内溶物溢出。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年01期）
钯壳聚糖配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在模拟人体条件下,采用紫外-可见吸收、荧光和同步荧光光谱法研究了水溶性壳聚糖(CS)及叁种水溶性壳聚糖稀土配合物(CS-Nd、CS-Sm、CS-Eu)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。紫外吸收光谱分析表明,CS、CS-Nd、CS-Sm、CS-Eu与BSA相互作用的最大吸收峰位明显蓝移,可见这四种物质与BSA都发生作用。用Stern-Volmer方程分别对荧光光谱的实验数据进行分析,得出结论:CS和CS-Eu对BSA的荧光猝灭作用机理是属于荧光静态猝灭;BSA与这两种物质反应均形成了新的复合物;而另外两种配合物CS-Sm和CS-Nd与BSA的荧光猝灭作用机理即存在动态荧光猝灭,又有静态荧光猝灭;分别求得配体和叁种配合物与BSA相互作用过程的结合常数KA及其相应热力学参数(ΔG、ΔH,ΔS);确定了CS-Nd和CS-Sm这两种物质与BSA之间的作用力主要是氢键和范德华力等作用力;而CS和CS-Eu这两种物质与BSA之间的主要作用力为静电作用力。同步荧光光谱研究表明这四种物质都对BSA的构象和所处的小环境发生了一定程度的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钯壳聚糖配合物论文参考文献
[1].于晓敏,秦立果,亓树艳,张雅利.壳聚糖衍生物-Ca配合物对成骨细胞活性的影响[J].中国科技论文.2019
[2].吴锦绣,郭京,李梅,柳召刚,胡艳宏.水溶性壳聚糖稀土配合物与牛血清白蛋白相互作用的研究[J].稀土.2017
[3].萨迪亚.壳聚糖金属配合物的制备及其对水中染料与铬(Ⅵ)污染物的去除性能研究[D].东华大学.2017
[4].石幻君,程进征,王学东,张丽平.磺化壳聚糖铁配合物的制备及其与DNA相互作用研究[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[5].李素.壳聚糖—金属配合物无纺布的制备及其对染料和痕量四环素的吸附研究[D].东华大学.2017
[6].孙宏,张泽,王广东.壳聚糖铜(Ⅱ)配合物催化氧化水中的罗丹明B[J].印染助剂.2016
[7].吴锦绣,李梅,柳召刚,胡艳宏,王觅堂.La~(3+)和Dy~(3+)壳聚糖配合物与牛血清白蛋白相互作用[J].过程工程学报.2016
[8].冯小强,杨声.O-羧甲基壳聚糖-Ni配合物对尿素的吸附性能研究[J].天水师范学院学报.2016
[9].何顺莉,罗玉兰,宋文婷,余光勤,吴庆.壳聚糖固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物及其催化S-亚硝基硫醇释放NO[J].化学世界.2016
[10].李小芳,冯小强,杨声,朱元成.壳聚糖金属配合物的抑菌特性及机理研究（英文）[J].天然产物研究与开发.2016