导读:本文包含了多酸阴离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钌,多酸,晶体结构,合成
多酸阴离子论文文献综述
王思宇,朱楚峰,万榕,马鹏涛[1]（2019）在《基于环状阴离子[H_6W_9O_(33)]~(6-)的担载型含钌多酸的合成、结构与表征》一文中研究指出以Na_2WO_4·2H_2O、Ru Cl_3、二甲基亚砜(DMSO)和Sb_2O_3为原料,利用水热合成法,得到了一例基于环状阴离子[H_6W_9O_(33)]~(6-)的担载型含钌多酸Na H[H_6W_9O_(33)(Ru(DMSO)_3)_2]·4.5H_2O(1),并用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等方法对该化合物进行结构表征.结构分析表明,化合物1为六方晶系,P6_3/m空间群,其阴离子[H_6W_9O_(33)(Ru(DMSO)_3)_2]~(2-)(1a)是由两个{Ru(DMSO)3}基团分别通过3个Ru-O-W键修饰在环状多酸阴离子[H_6W_9O_(33)]~(6-)的两侧构成的.此外,两个{Ru(DMSO)_3}基团上所有氧原子都与Na~+离子配位,使得Na~+离子与[H_6W_9O_(33)(Ru(DMSO)_3)_2]~(2-)阴离子交替相连构筑成一维链状结构.(本文来源于《化学研究》期刊2019年03期）
郭宇[2]（2018）在《基于Lindqvist型多酸钼阴离子的合成及其脱硫性能的研究》一文中研究指出环境污染是我国目前面临头号难题,硫氧化物(SO_X)便是造成环境污染的罪魁祸首。为了降低硫氧化物对空气的污染,欧盟对燃油中的含硫量做了严格的规定(<10ppm),因此降低油品中的含硫化合物,提高燃油质量是我们的首要任务。在燃油冶炼工艺中,加氢脱硫技术被广泛应用,该技术对噻吩和硫醇等硫化物具有很好的脱硫效果。而该技术对难溶性的含硫化合物,如:二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩及其衍生物的脱硫条件较为严苛,需在高温高压下进行(温度为573–723 K,压力为3.0-4.5 MPa)。因此,具有反应条件温和(<373 K、常压)、活性高、脱硫成本低等优点的氧化脱硫技术吸引了研究者们的目光,而萃取催化氧化脱硫作为氧化脱硫的一个分支,是应用最多的一种技术。萃取催化氧化脱硫技术中,选择适当的催化剂是非常重要的。多金属氧酸盐(多酸)因其独特的结构与优异的性能被视为最佳候选催化剂。但是,多酸均相催化剂在反应体系中难于回收再利用,大大地限制了其应用。将多酸修饰形成非均相催化剂是克服上述缺点的有效方法。本文通过两种不同的方法形成多酸的非均相催化剂:用表面活性剂修饰或将多酸负载到固体基板上,不仅提升了多酸的催化效果还提高了多酸的重复利用率。由于近几年各种类型多酸被广泛应用于催化领域,特别是Keggin-和Dawson-型在脱硫方面表现了良好的催化活性,但Lindqvist-型多酸在脱硫催化方面被研究较少。因此,本文主要实验成果如下:1.本文合成Lindqvist-型钼同多酸金属氧酸盐阴离子[Mo_6O_(19)]~(2-),通过不同烷基链的表面活性剂对多酸阴离子[Mo_6O_(19)]~(2-)进行修饰,得到以下叁种催化剂,分别为:(1)(DTA)_2[Mo_6O_(19)](2)(CTA)_2[Mo_6O_(19)](3)(OTA)_2[Mo_6O_(19)]相对于其他两催化剂,(DTA)_2[Mo_6O_(19)]展现了更为优异的脱硫效果。在70°C下,0.01 g(DTA)_2[Mo_6O_(19)]为催化剂,30%ωt H_2O_2为氧化剂,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)为萃取剂,15分钟将模拟油中的含硫化合物二苯并噻吩(DBT)完全除去,达到了深度脱硫的目的。此外,(DTA)_2[Mo_6O_(19)]对苯并噻(BT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)也显出很好的脱硫效果。且该催化剂从脱硫体系中回收较为容易,循环使用6次催化效果无明显降低。因此,在工业化应用方面展现出极大地应用前景。2.合成基于Lindqvist-型钼同多酸金属氧酸盐阴离子[Mo_6O_(19)]~(2-),采用一锅出法原位水热自组装得到钼同多酸阴离子插层水滑石的非均相催化剂:[Mg_(0.77)Al_(0.23)(OH)_2][Mo_6O_(19)]_(0.115)·1.56H_2O。水滑石层板结构与插入层板间的多酸阴离子通过阴阳离子电荷平衡达到稳定结构。在脱硫体系中,催化剂的活性受到催化剂的量、氧硫摩尔比、反应温度等条件影响。最终探究到该催化剂应用于脱硫反应时的最佳反应条件:温度为60°C,0.01 g[Mg_(0.77)Al_(0.23)(OH)_2][Mo_6O_(19)]_(0.115)·1.56H_2O,氧硫摩尔浓度比为2:1时,模拟油中的DBT能够在30分钟全部被氧化为其相应砜,达到深度脱硫的目的,且该催化剂重复使用7次,对油品中DBT的移除效率仍能达到95.6%。对于不同的含硫化合物,脱硫效率从高到低的顺序依次为:DBT>BT>4,6-DMDBT。此外,我们还对脱硫机理进行了详细的探究。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
武贺臣,张泽霖,李丽,王勇,马鹏涛[3]（2017）在《一例基于Keggin型多酸阴离子的双加帽杂多铌酸盐的合成、结构及表征》一文中研究指出在水热条件下,成功合成了一例基于Keggin型多酸阴离子的双加帽杂多铌酸盐[Ni(en)_3]_3[Ni(en)_2(H_2O)_2]_2H[VNb_(12)O_(40)(VO)_2]·10H_2O(1),并通过红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于正交晶系,Pna2(1)空间群,晶胞参数a=3.051 7(3)nm,b=1.561 0(1)nm,c=2.271 9(3)nm,V=10.823(3)nm~3.化合物1包含1个Keggin型聚阴离子[VNb_(12)O_(40)(VO)_2]~(11-)和3个镍配离子.在阴离子结构中,中心钒原子被12个铌原子包围形成经典Keggin型结构的[VNb_(12)O_(40)]~(15-)阴离子,另外两个{VO}基团分别加帽于[VNb_(12)O_(40)]~(15-)阴离子的两端.(本文来源于《化学研究》期刊2017年05期）
张超磊,郑凯,方启华,张江威,李杲[4]（2017）在《单原子Co~Ⅲ分散类二维材料Waugh型[CoMo_9O_(32)]~(6-)多酸阴离子簇制备及其激光催化分子氧活化》一文中研究指出Polyoxometalates(POMs)are an exceptional family of inorganic clusters,the hetreopolyanioncan incorporate functional heteroatom including other transition metals,noble metals and rare earth metals to make the design of advanced functional materials more accessible and rational.~([1-2])Co element has gained much attentions since its charming intrinsic catalytic applications in energy conversion.we developed a novel protocol to conveniently obtain atomically dispersed Co~(3+)Waugh type[CoMo_9O_(32)]~(6-)cluster applying the most flexible structure unit Anderson type[Co(OH)_6Mo_6O_(18)]~(3-)cluster as precursor.Considering the central heteroatom of Andersoncluster can be conveniently accessible to many elements including noble metals,this protocol may be extended to obtain novel noble metal containing Waugh type cluster.The structures were definitely confirmed by the single crystal X-ray diffraction.The 3D framework structure of compound 1 formed as quasi 2D material with atomically dispersed Co~(3+)possessed curved edge triangle shape nanoporous with the diameter of 8.9?.UV-Vis indicated[CoMo_9O_(32)]~(6-)was a typical inorganic semiconductor with optical energy gap of 1.74 eV.XPS and BVS definitely confirmed theCo~(III) and Mo~V oxidation state.Furthermore,the photocatalytic propety applying[CoMo_9O_(32)]~(6-)as photosensitizers indicate that with laser irradiation at 365 nm,~1O_2 can effectively generated as detected by water-soluble DAB probe.TGA indicate the thermal stability of[CoMo_9O_(32)]~(6-)cluster up to 160°C.The stability,oxidation and photo catalytic properties make such atomically dispersed Co~(3+)cluster-basedquasi 2D material as promising material in solar energy conversion.(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
孙英华[5]（2016）在《多酸阴离子与脂肪胺构筑的新型超分子化合物》一文中研究指出化合物[PW_(12)O_(40)][NH_3(CH)_6NH_2]_3·4H_2O 1通过水热合成,由x-ray单晶结构衍射、红外、紫外、热失重、和X光电子能谱等多种表征,化合物是由经典的Keggin结构多酸阴离子簇[PW_(12)O_(40)]~(3-)通过氢键作用与己二胺配体连接成超分子结构。在多酸阴离子簇[PW_(12)O_(40)]~(3-)中,中心原子P与其相连的四个O形成四面体构型,其周围12个{WO_6}八面体围绕着{PO_4}四面体,叁个共边的{WO_6}八面体形成一个叁金属簇{W_3O_(18)},四个叁金属簇与中心四面体共角相连形成十二金属簇。簇阴离子的端氧与结晶水分子以及己二胺分子中的(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
刘丹娜[6]（2016）在《基于多酸阴离子簇和吡嗪羧酸/氨基吡啶及其酰胺衍生物的功能配合物的合成与性能》一文中研究指出本论文利用水热合成及溶剂热合成技术,以吡嗪羧酸或氨基吡啶及其酰胺衍生物为有机配体,以Keggin型、Anderson型杂多酸阴离子簇或同八钼酸阴离子簇为结构导向剂,共合成了16个多酸基的功能配合物。通过红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、X-射线粉末衍射分析(PXRD)和单晶X-射线衍射分析等手段表征了晶体结构、组成以及热稳定性,并对部分化合物的电化学性质以及在不同光源下对有机染料亚甲基蓝的光催化性质进行了研究。1.选择2-吡嗪羧酸和3-氨基吡啶作为有机配体,在水热条件下与不同的过渡金属以及多酸反应,得到了五个基于不同类别的Anderson型多酸或者同多八钼酸盐的金属有机配合物。{H2[K(H2O)5]2[Cu(pzca)(H2O)3]2(Te Mo6O24)}(1){H[Cu(pzca)(H2O)2]2[Al Mo6(OH)6O18]}·17H2O(2)H6[Cu(C5H5N2)2(Mo8O27)(H2O)2]·2(C5H6N2)·2H2O(3)H6[Co(C5H5N2)2(Mo8O27)(H2O)2]·2(C5H6N2)·2H2O(4)H4[(C5H6N2)2{Ni(OH)6Mo6O18}]·4H2O(5)[Hpzca=2-吡嗪羧酸;C5H6N2=3-氨基吡啶]化合物1是一个0D簇结构,其中两个[Cu(pzca)(H2O)3]+亚单元离子和两个[K(H2O)5]+离子修饰A-系列Anderson阴离子[Te Mo6O24]6-(Te Mo6)。相邻的{[K(H2O)5]2[Cu(pzca)(H2O)3]2(Te Mo6O24)}簇通过氢键最终形成3D超分子结构。在化合物2中,当用B-系列Anderson阴离子[Al Mo6(OH)6O18]3-(Al Mo6)替代A-系列Te Mo6时得到一个2D波浪状的结构。这个波浪状结构是由相邻的1D[Cu(pzca)]n n+链利用Al Mo6离子的两个端氧原子连接得到的。化合物3和4是同构的,是包含ABAB连接模式的无限Mo8O276-无机链的具有硫酸镉拓扑的3D金属有机框架。化合物5是一个1D超分子链,是由原位合成的Anderson型[Ni(OH)6Mo6O18]4–(Ni Mo6)离子和3-氨基吡啶通过氢键作用得到的。探讨了Anderson型多阴离子的类别、金属离子、p H值在调控结构甚至是晶体的形成的重要影响。此外,以化合物1–3为代表研究了不同多酸类型化合物的电化学性质。2.将对称的吡嗪酰胺衍生物(柔性双吡嗪双酰胺)有机配体引入到不同的多酸体系中,在水热条件下得到了五个多酸基铜的配合物。{Cu3(L1)2[Cr Mo6(OH)6O18]2(H2O)2}·10H2O(6)[Cu L1(Mo8O26)0.5]·H2O(7)[Cu2(L1)2(HPMoVI10MoV2O40)(H2O)2]·2H2O(8)[Cu2(L1)2(Si Mo12O40)(H2O)2]·2H2O(9)[Cu2(L2)2-(Si Mo12O40)]·2H2O(10)[L1=N,N’-双(2-吡嗪酰胺)-1,3-丙烷,L2=N,N’-双(2-吡嗪酰胺)-1,6-己烷]化合物6是以Anderson型[Cr Mo6(OH)6O18]3-多阴离子作为建构单元的一维无限带状链。化合物7是由一维[Cu-L1]n2n+螺旋链和无机构筑单元[Mo8O26]4-阴离子构成的二维层结构。化合物8和9是同构的,是基于一维[Cu-L1]n2n+链的二维超分子网络,Keggin型多阴离子在结构中充当非配位模板。化合物10是一个由二维[Cu-L2]n2n+层和Keggin型多阴离子模板构成的叁维超分子框架。在化合物6–9中,L1配体呈现相同的具有两个螯合点的对称配位模式。当配体的间隔子长度增加时,化合物10中L2配体显示一种不对称的配位方式。探索和讨论了不同的多酸类型以及配体不同的间隔子长度对晶体的最终结构的重要影响。这五个化合物是将双吡嗪双酰胺配体引入到多酸体系中的首例。还研究了化合物的电化学性质以及光催化降解有机染料亚甲基蓝的性质。3.通过将两种不对称的氨基吡啶酰胺衍生物引入到多酸体系中,在水热和溶剂热条件下得到了六个多酸基金属有机化合物。H2{[Cu3(PCAP)4(H2O)2](β-Mo8O26)}·10H2O(11)H{[Cu(PCAP)(H2O)](β-Mo8O26)0.5}(12)H2[Co(H2O)6][Co2(PCAP)4(γ-Mo8O26)(H2O)2]·10H2O(13)H4[Cu2(TAAP)4(H2O)](Mo8O26)2·20H2O(14)H2[Co(TAAP)2(H2O)2](Mo8O26)·11H2O(15)H2[Ag4(TAAP)4(H2O)2](PMo12O40)2·4H2O(16)[HPCAP=3-(2-吡啶羧酸)酰胺吡啶;TAAP=3-(1H-四氮唑-1-乙酸酰胺)吡啶]化合物11是一个基于1D[Cu3(PCAP)4]n2n+链和双连接的β-Mo8O264-的2D层。在化合物12中,1D“瘦蜈蚣”状[Cu2(PCAP)2]n2n+链通过Cu–O键与四齿β-Mo8O264-离子连接形成2D结构。在13中,γ-Mo8O264-阴离子与邻近的[Co2(PCAP)4(H2O)2]亚单元通过Co–O和Mo–N键形成一个1D“胖蜈蚣”状的链。相邻的“胖蜈蚣”状的链利用氢键进一步拓展成2D超分子结构。化合物14和15是同构的3D框架结构,由金属配体构成的3D框架和[Mo8O26]4-多阴离子模板组成。化合物16是一个由两个Keggin型[PMo12O40]3-阴离子和一个四核[Ag4(TAAP)4(H2O)2]4+亚单元构成的二聚体,这些二聚体通过氢键作用形成2D超分子结构。本章中用到的非对称酰胺配体也是首次应用到多酸基化合物的合成中。不同的配体、金属离子、反应溶剂及多酸在构建最终结构的过程中都有重要的作用。并研究了化合物的电化学以及在不同光源下光催化降解亚甲基蓝性质。(本文来源于《渤海大学》期刊2016-05-01）
黄慧琳,吴晓辉,黄仁武,臧双全,侯红卫[7]（2015）在《巯基银簇和Wells-Keggin多酸阴离子链接形成的叁维Intercluster化合物的合成及结构研究》一文中研究指出近年来,Intercluster化合物的设计和合成吸引了大量研究人员的兴趣,原因是这类化合物不仅具有引人入胜的化学结构,而且在催化、磁性、材料科学和医学方而有潜在的应用价值。我们成功的合成了一个前所未有的叁维Intercluster化合物[Ag_(12)(StBu)6(PMo_(12)O_(40))_2(CH_3CN)_(12)]n(1)。化合物1是由12核巯基银簇(Ag12)和多酸阴离子簇([PMo_(12)O_(40)]~(3-))通过直接的Ag-O键连接形成的叁维双节点的Intercluster结构。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
李思,宋朝宇,刘红,沈德凤,高广刚[8]（2015）在《发光型多酸阴离子杂化材料的分子设计》一文中研究指出稀土发光型多酸阴离子作为一类特殊的多金属氧酸盐(简称为多酸),除具有传统多酸的氧化还原、电、磁、催化等功能特性之外[1],其发光性能还具有荧光寿命长、单色性好、Stokes位移大等优良特性,因此受到国内外科研工作者的广泛关注[2,3]。我们课题组在近期的研究工作中,一方而选用[Eu(W_5O_(18))_2]~(9-)多酸阴离子作为模板剂,通过溶剂热法合成出具有发光特性的42核银簇化合物1[4](Fig.1a);并在此基础上,通过调节物料配比,制备出以双多酸阴离子[Eu(W_5O_(18))_2]~(9-)为中心的72核炔银化合物2(Fig.1b)。化合物1对强紫外线及含巯基的生物小分子具有一定的响应性,表现出荧光的猝灭作用,为该类材料在强紫外线及其含硫小分子的检测奠定了基础。另一方而,我们选用[Eu(W_5O_(18))_2]~(9-)多酸阴离子与紫精设计合成了一种同时具有光致变色作用和荧光开关特性的有机-无机杂化材料3(Fig.1c),该材料在紫外光照射后呈现出鲜明的颜色变化(白→蓝)及荧光猝灭现象,并且在有氧条件下可通过加热或水蒸气处理实现其快速恢复,达到循环使用的目的。该化合物为智能光学材料提供了新型品态模型化合物。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
曾涛,洪兰兰,陈伟,董银星,宋宇飞[9]（2015）在《香豆素分子修饰的Dawson型多酸阴离子的可逆光二聚》一文中研究指出有机分子修饰的光敏性多酸材料是一类具有独特功能的分子材料。这里我们展示了一类光诱导的有机-多酸体系二聚反应,将香豆素分子修饰到Dawson型[P_2V_3W_(15)O_(62)]~(9-)多酸分子簇上,形成有机-无机杂化的(nBu_4N)_4H_2[C_(12)H_9O_4NHC(CH_2O)_3P_2W_(15)V_3O_(59)]体系。通过一系列的光谱表征手段(FT-IR,UV-vis,DLS,~1H NMR,COSY NMR and ESI-MS)证实了化合物在特定波长光源照射小,两个分子发生聚合,形成二聚体。与此同时,XPS和EPR数据结果表明二聚后化合物分子中V~(5+)部分还原为V~(4+),而W~(6+)的价态不受影响,发生选择性的还原过程。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
董亚雨,缪浩,许岩[10]（2015）在《共轭有机配体修饰多酸阴离子构建新型有机-无机复合型非线性光材料》一文中研究指出随着光学技术的发展,非线性光学材料在全光开关,微电子器件以及材料科学等领域的应用价值已引起越来越广泛的关注。众所周知,共轭结构能够产生强的叁阶非线性光学响应。因此,我们拟以理论计算为基础,根据配位化学、超分子化学原理,试图将具有特殊结构的共轭有机配体和适当的还原剂引入到多金属氧酸盐中。无机杂多阴离子能够与强共轭体系的有机分子进行自组装,从而构建具有强双光子吸收的新型有机-无机复合材料,进而研究其叁阶非线性光学性质。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
多酸阴离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环境污染是我国目前面临头号难题,硫氧化物(SO_X)便是造成环境污染的罪魁祸首。为了降低硫氧化物对空气的污染,欧盟对燃油中的含硫量做了严格的规定(<10ppm),因此降低油品中的含硫化合物,提高燃油质量是我们的首要任务。在燃油冶炼工艺中,加氢脱硫技术被广泛应用,该技术对噻吩和硫醇等硫化物具有很好的脱硫效果。而该技术对难溶性的含硫化合物,如:二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩及其衍生物的脱硫条件较为严苛,需在高温高压下进行(温度为573–723 K,压力为3.0-4.5 MPa)。因此,具有反应条件温和(<373 K、常压)、活性高、脱硫成本低等优点的氧化脱硫技术吸引了研究者们的目光,而萃取催化氧化脱硫作为氧化脱硫的一个分支,是应用最多的一种技术。萃取催化氧化脱硫技术中,选择适当的催化剂是非常重要的。多金属氧酸盐(多酸)因其独特的结构与优异的性能被视为最佳候选催化剂。但是,多酸均相催化剂在反应体系中难于回收再利用,大大地限制了其应用。将多酸修饰形成非均相催化剂是克服上述缺点的有效方法。本文通过两种不同的方法形成多酸的非均相催化剂:用表面活性剂修饰或将多酸负载到固体基板上,不仅提升了多酸的催化效果还提高了多酸的重复利用率。由于近几年各种类型多酸被广泛应用于催化领域,特别是Keggin-和Dawson-型在脱硫方面表现了良好的催化活性,但Lindqvist-型多酸在脱硫催化方面被研究较少。因此,本文主要实验成果如下:1.本文合成Lindqvist-型钼同多酸金属氧酸盐阴离子[Mo_6O_(19)]~(2-),通过不同烷基链的表面活性剂对多酸阴离子[Mo_6O_(19)]~(2-)进行修饰,得到以下叁种催化剂,分别为:(1)(DTA)_2[Mo_6O_(19)](2)(CTA)_2[Mo_6O_(19)](3)(OTA)_2[Mo_6O_(19)]相对于其他两催化剂,(DTA)_2[Mo_6O_(19)]展现了更为优异的脱硫效果。在70°C下,0.01 g(DTA)_2[Mo_6O_(19)]为催化剂,30%ωt H_2O_2为氧化剂,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)为萃取剂,15分钟将模拟油中的含硫化合物二苯并噻吩(DBT)完全除去,达到了深度脱硫的目的。此外,(DTA)_2[Mo_6O_(19)]对苯并噻(BT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)也显出很好的脱硫效果。且该催化剂从脱硫体系中回收较为容易,循环使用6次催化效果无明显降低。因此,在工业化应用方面展现出极大地应用前景。2.合成基于Lindqvist-型钼同多酸金属氧酸盐阴离子[Mo_6O_(19)]~(2-),采用一锅出法原位水热自组装得到钼同多酸阴离子插层水滑石的非均相催化剂:[Mg_(0.77)Al_(0.23)(OH)_2][Mo_6O_(19)]_(0.115)·1.56H_2O。水滑石层板结构与插入层板间的多酸阴离子通过阴阳离子电荷平衡达到稳定结构。在脱硫体系中,催化剂的活性受到催化剂的量、氧硫摩尔比、反应温度等条件影响。最终探究到该催化剂应用于脱硫反应时的最佳反应条件:温度为60°C,0.01 g[Mg_(0.77)Al_(0.23)(OH)_2][Mo_6O_(19)]_(0.115)·1.56H_2O,氧硫摩尔浓度比为2:1时,模拟油中的DBT能够在30分钟全部被氧化为其相应砜,达到深度脱硫的目的,且该催化剂重复使用7次,对油品中DBT的移除效率仍能达到95.6%。对于不同的含硫化合物,脱硫效率从高到低的顺序依次为:DBT>BT>4,6-DMDBT。此外,我们还对脱硫机理进行了详细的探究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多酸阴离子论文参考文献
[1].王思宇,朱楚峰,万榕,马鹏涛.基于环状阴离子[H_6W_9O_(33)]~(6-)的担载型含钌多酸的合成、结构与表征[J].化学研究.2019
[2].郭宇.基于Lindqvist型多酸钼阴离子的合成及其脱硫性能的研究[D].东北师范大学.2018
[3].武贺臣,张泽霖,李丽,王勇,马鹏涛.一例基于Keggin型多酸阴离子的双加帽杂多铌酸盐的合成、结构及表征[J].化学研究.2017
[4].张超磊,郑凯,方启华,张江威,李杲.单原子Co~Ⅲ分散类二维材料Waugh型[CoMo_9O_(32)]~(6-)多酸阴离子簇制备及其激光催化分子氧活化[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[5].孙英华.多酸阴离子与脂肪胺构筑的新型超分子化合物[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[6].刘丹娜.基于多酸阴离子簇和吡嗪羧酸/氨基吡啶及其酰胺衍生物的功能配合物的合成与性能[D].渤海大学.2016
[7].黄慧琳,吴晓辉,黄仁武,臧双全,侯红卫.巯基银簇和Wells-Keggin多酸阴离子链接形成的叁维Intercluster化合物的合成及结构研究[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[8].李思,宋朝宇,刘红,沈德凤,高广刚.发光型多酸阴离子杂化材料的分子设计[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[9].曾涛,洪兰兰,陈伟,董银星,宋宇飞.香豆素分子修饰的Dawson型多酸阴离子的可逆光二聚[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[10].董亚雨,缪浩,许岩.共轭有机配体修饰多酸阴离子构建新型有机-无机复合型非线性光材料[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015