导读:本文包含了雌虫和雄虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:韭菜迟眼蕈蚊,交配经历,日龄,交配能力
雌虫和雄虫论文文献综述
梁玲,张森,韩昊霖,徐宝云,张友军[1]（2019）在《韭菜迟眼蕈蚊雄虫日龄对其交配能力和雌虫生殖力的影响》一文中研究指出为了提高韭菜迟眼蕈蚊性信息素监控水平,本文在25℃、RH 70%±5%、光周期L∶D=14∶10的条件下研究韭菜迟眼蕈蚊不同日龄雄虫的交配能力及其对雌虫生殖力的影响。结果表明,未交配雄虫平均寿命4.5 d,雌虫4.2 d,雌雄成虫的平均寿命无显着差异。雄虫一生最多可交配13次,且随着雄虫日龄增加,雌虫交配成功率逐渐减少。随着雄虫交配经历的增加,雌虫交配的时间延长,最长达97 min。雄虫的日龄并不影响与之交配雌虫的产卵量和卵孵化率,但是雄虫的交配经历与雌虫的产卵量和卵孵化率相关,尤其当雄虫交配经历超过8次时,与之交配的雌虫的产卵量和卵孵化率显着下降。研究阐明了韭菜迟眼蕈蚊的生殖行为特征,为其性信息素应用提供了参考。(本文来源于《环境昆虫学报》期刊2019年03期）
李颖,戚敬威,熊焰,钱晓香,苏发武[2]（2019）在《酪蝇雌虫卵巢提取物对其雄虫的引诱效果》一文中研究指出【目的】本文研究目的是验证酪蝇Piophila casei雌虫卵巢是否存在性信息素,并为酪蝇性信息素研究提供科学依据。【方法】测定了酪蝇雄虫对不同剂量的雌虫卵巢提取物的行为选择反应和触角电位反应,还利用模拟仓储实验测定了不同剂量的雌虫卵巢提取物对酪蝇雄虫的诱捕效果。【结果】当酪蝇雌虫卵巢提取物的剂量分别为0.5、1、1.5、2、2.5头当量时,雄虫对0.5、1、1.5头当量的雌虫卵巢提取物有选择反应,雄虫对这5个剂量的雌虫卵巢提取物均具有触角电位反应。酪蝇雌虫卵巢提取物对雄虫诱捕效果的模拟仓储实验结果显示:当酪蝇卵巢提取物的剂量分别为2、4、6、8、10头当量时,在非选择性实验中各当量的雌虫卵巢提取物对雄虫均有引诱效果,在选择性实验中雌虫卵巢提取物的剂量为2头当量时,对雄虫的引诱效果最好。【结论】酪蝇雌虫卵巢提取物对雄虫有显着的引诱效果,表明酪蝇雌虫卵巢中存在吸引雄虫的化学成分,即酪蝇的性信息素。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2019年02期）
夏婷[3]（2017）在《褐飞虱雄虫生殖基因NlSPATA5和NlPHF7调控雌虫生殖及种群增长的研究》一文中研究指出褐飞虱是一种典型的杀虫剂诱导的再猖獗型水稻重大害虫。目前,有关药剂诱导褐飞虱再猖獗机制方面研究仅局限于药剂对雌虫生殖的刺激效应,忽视了雄虫在再猖獗中的作用。本论文将两性交配的褐飞虱雌雄作为一个整体,采用RNAi饲喂法探讨雄虫生殖相关基因NlSPATA5和NlPHF7经交配对雌虫生殖及种群增长的影响,进一步明确褐飞虱雄虫精子形成基因NlSPATA5和精巢发育基因NlPHF7在褐飞虱再猖獗中的作用,从雄虫生殖效应角度来揭示褐飞虱再猖獗的另一新机制。1.沉默褐飞虱雄虫NlSPATA5基因对雌虫生殖及其子代种群的影响NlSPATA5基因组织特异性表达分析,结果表明NlSPATA5基因仅在雄虫的内生殖器和脂肪体中特异性表达。采用dsRNA饲喂法对NlSPATA5基因沉默率分析,结果表明NlSPATA5基因在不同发育时期(羽化后1、3、5、7d)基因表达量下降了约41.0%～67.3%;dsNlSPATA5处理后雄虫附腺蛋白质含量与对照相比(Control和dsGFP)下降了约29.7%,并且导致输精管发育畸形。此外,dsNlSPATA5处理经交配对雌虫生殖力也产生一定影响,与对照相比,产卵量下降32.9%,产卵前期延长31.3%,以及子代种群数量减少53.7%和卵孵化率下降16.9%,但是对产卵历期和子代性别比没有显着影响。沉默NlSPATA5基因表达导致卵巢发育延迟,脂肪体和卵巢内蛋白质含量分别下降了 27.9%和49.6%,以及Nlvg表达水平下降了 34.4%。另外,不管在羽化后2天(2DPE)或羽化后3天(3DPE),脂肪体内类酵母共生菌含量与对照相比均显着下降。然而,无论是雌虫或雄虫,dsNlSPATA5处理对褐飞虱成虫寿命和体重均没有显着性影响。2.沉默褐飞虱雄虫NlPHF7基因对雌虫生殖及其子代种群的影响NlPHF7基因组织特异性表达分析,结果表明NlPHF7基因仅在雄虫的内生殖器和脂肪体中特异性表达。采用dsRNA饲喂法对NlPHF7基因沉默率分析,结果表明NlPHF7基因在不同发育时期(羽化后1、3、5、7d)基因表达量下降了约44.3%～60.2%;dsNlPHF7处理后雄虫附腺蛋白质和精氨酸含量于对照相比分别下降了约16.6%和37.6%,雄成虫体重也下降了约21.3%,并且导致输精管和精巢发育畸形。此外,dsNlPHF7处理经交配对雌虫的生殖力也产生一定影响,与对照相比,产卵量下降了 40.9%,子代种群数量减少了 66.1%和卵孵化率下降了 18.0%,但对产卵前期、产卵历期和子代性别比均没有显着性影响。沉默NlPHF7基因导致卵巢发育延迟,雌成虫体重下降了 14.5%,卵巢内蛋白质含量下降了40.9%,以及Nlvg表达量也下降了 53.2%;然而,dsNlPHF7处理经交配对褐飞虱雌虫脂肪体内蛋白质含量无显着性影响;不管在羽化后2天(2DPE)或3天(3DPE),脂肪体内类酵母共生菌含量与对照相比均显着性下降。然而,无论是雌虫或雄虫,dsNlPHF7处理对褐飞虱成虫寿命均没有显着性影响。(本文来源于《扬州大学》期刊2017-04-01）
张诗语,李冬,曾菊平,吴先福,刘兴平[4]（2016）在《蛾类雄虫交配史对雌虫生殖适合度的影响:Meta分析》一文中研究指出本文利用Meta分析方法,从29篇实例研究性文献中对27种雌性蛾类的适合度参数(产卵量、孵化率和寿命)进行分析,以确定雄虫的交配史如何影响雌虫的生殖适合度以及这种影响是否受科属和交配策略的影响。结果表明:雄虫的交配史对自身的精包大小或精子数量以及雌虫的生殖适合度具有明显的负作用,且这种负作用明显受科属和交配策略的影响;在菜蛾科、草螟科、螟蛾科、潜蛾科和蓑蛾科中,与有交配经历的雄虫交配后,雌蛾产卵量明显下降,但在卷蛾科和夜蛾科中没有差异;在潜蛾科、蓑蛾科、卷蛾科和夜蛾科中,与有交配经历的雄虫交配后,雌蛾卵孵化率明显下降,但在菜蛾科、草螟科和螟蛾科中没有差异;草螟科和螟蛾科中的雌蛾寿命随雄蛾的交配史而缩短,而卷蛾科和夜蛾科的雌蛾寿命随配偶的交配史而明显增加;尽管雄蛾交配史对单配制和多配制雌蛾的产卵量和孵化率具有明显的负作用,但雄虫的交配史明显缩短了单配制雌蛾的寿命而延长了多配制雌蛾的寿命;因此我们认为,在蛾类昆虫中,雄虫的交配史是影响雌虫生殖适合度的关键因素之一。(本文来源于《生态学杂志》期刊2016年02期）
张清泉[5]（2011）在《棉大卷叶野螟雌虫性信息素对雄虫的诱集作用》一文中研究指出为生物防治棉大卷叶野螟提供科学依据,研究棉大卷叶螟雌虫性信息素对雄虫的诱集作用,在野外和室内用棉大卷叶野螟雌虫及其性信息素提取物对雄虫进行诱集试验。研究发现:1~7日龄雌成虫及相应日龄雌成虫性信息素提取物随着日龄的增高,对雄蛾的引诱力逐渐降低;随着距离的加大,其诱集作用亦逐渐下降;1~7日龄雌成虫性信息素提取物对雄成虫的诱集作用明显低于其相应日龄雌成虫的作用,雌成虫在产卵3d后性信息素诱集作用恢复到交配前的水平,性信息素释放强度在22∶00~23∶00之间达到顶峰。(本文来源于《广西农学报》期刊2011年02期）
江婷婷,周湾,孟幼青,林云彪,施祖华[6]（2010）在《甲基丁香酚对桔小实蝇雄虫寿命、交配及雌虫繁殖的影响》一文中研究指出室内研究了甲基丁香酚(methyl eugenol)对桔小实蝇Bactrocera dorsalis雄虫寿命、一生交配次数及交配后雌虫的产卵量和卵孵化率的影响。结果表明桔小实蝇雄虫可连续、多次交配,喂食过甲基丁香酚的处理组和没有喂食过甲基丁香酚的对照组平均交配次数分别为6.15次和7.43次,最多分别可达13次和15次;雄虫的交配次数与寿命呈直线正相关关系;甲基丁香酚对雄虫寿命、一生交配次数、交配后雌虫的产卵量及卵孵化率无显着影响。本文还对利用甲基丁香酚诱杀雄虫作为一项防控措施的科学性进行了讨论。(本文来源于《中国生物防治》期刊2010年04期）
向征,周本江[7]（2009）在《旋毛虫雄虫对雌虫生殖力的影响》一文中研究指出目的研究旋毛虫雄虫存活时间及其对雌虫生殖力的影响,并从形态学角度探讨其影响机制。方法22只昆明小鼠随机分为A、B和C等3组,分别为10、6和6只。A组每鼠以600个幼虫囊包经口感染后,第5、10、20及30天从肠腔中获取成虫,计数雌雄比例。取5日龄成虫经口感染B、C两组小鼠,B组每鼠同时感染70条雌虫和30条雄虫,C组每鼠仅感染70条雌虫,感染后30d处死,比较两组小鼠的雌虫生殖力指数(RCI)。戊二醛固定不同日龄的雄虫,扫描电镜和透射电镜观察其生殖器官变化。结果A组小鼠感染后20d,肠腔内的雄虫数量略多于雌虫(雌虫:雄虫=1:1.3);感染后30d,雄虫数量显着高于雌虫(雌虫:雄虫=1:8.5)。B、C两组小鼠RCI值分别为(154.90±2.62)和(13.77±1.67),差异具有统计学意义(t=111.26,P<0.01)。扫描电镜观察,5日龄雄虫交配附器的叶状小片伸展、直立,生殖孔暴露;20日龄雄虫交配附器的叶状小片皱缩、坍塌,掩盖生殖孔。透射电镜观察,5、10日龄雄虫输精管内见大量成熟精子;20、30日龄雄虫睾丸内仅见少量未成熟精子。结论雄虫可存活一个月以上;5日龄雌雄虫和5日龄单性雌虫均能经口感染小鼠,而且前者生殖力显着高于后者。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2009年01期）
高兴政,谭荣安[8]（2001）在《用双向电泳分析日本血吸虫雌虫和雄虫抗原》一文中研究指出目的 研究日本血吸虫雌虫和雄虫的可溶性抗原。方法 用 SDS- PAGE和双向电泳方法 ,对日本血吸虫两性成虫全虫可溶性抗原进行分析。结果 用 SDS- PAGE分析日本血吸虫雌虫和雄虫分别有 10条和 17条蛋白带 ,其中有 9条相同蛋白带 ;用双向电泳分析雌雄虫体多肽斑点分别有 111个 (主多肽斑点有 19个 )和 132个 (主多肽斑点有 2 8个 ) ,分子量范围在 2 7k D～ >10 0 k D,而p I范围为 3.2 0～ 8.15 ,两性有 35个相同多肽点 ,但其多肽含量略有差异。结论 日本血吸虫雌、雄成虫存在许多共同蛋白带和多肽斑点 (其中有些蛋白和多肽含量差异明显 ) ,而且还各有特异的蛋白带和多肽斑点(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2001年02期）
朱慧倩,毛本勇[9]（1999）在《黄面赭丝■雄虫及基凹长尾蜓雌虫的首次描述(蜻蜓目:丝■科、蜓科)》一文中研究指出文内省次描述黄面赭丝(虫忽)雄虫(3 (?)云南,大理,苍山,1998—Ⅷ—21)及基凹长尾蜒雄虫(1(?)1(?),产地同上,1998—Ⅷ—26).基凹长尾蜒是中国新记录.标本存大理师专.(本文来源于《武夷科学》期刊1999年00期）
梅柏松[10]（1993）在《曼氏血吸虫铁蛋白基因序列比较及其在雌虫和雄虫的表达》一文中研究指出铁是大多数生物的必需元素。本文分离了曼氏血吸虫两个编码铁蛋白亚基的cDNA克隆,并分析了它们的核苷酸顺序。作者将其与脊椎动物铁蛋白的基因序列作了详细比较,并探讨了铁蛋白基因在曼氏血吸虫雌、雄虫中表达的差异。以血吸虫成虫的poly(A)~+RNA为模板建立cDNA文库。将椎实螺软体部分的铁(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1993年01期）
雌虫和雄虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】本文研究目的是验证酪蝇Piophila casei雌虫卵巢是否存在性信息素,并为酪蝇性信息素研究提供科学依据。【方法】测定了酪蝇雄虫对不同剂量的雌虫卵巢提取物的行为选择反应和触角电位反应,还利用模拟仓储实验测定了不同剂量的雌虫卵巢提取物对酪蝇雄虫的诱捕效果。【结果】当酪蝇雌虫卵巢提取物的剂量分别为0.5、1、1.5、2、2.5头当量时,雄虫对0.5、1、1.5头当量的雌虫卵巢提取物有选择反应,雄虫对这5个剂量的雌虫卵巢提取物均具有触角电位反应。酪蝇雌虫卵巢提取物对雄虫诱捕效果的模拟仓储实验结果显示:当酪蝇卵巢提取物的剂量分别为2、4、6、8、10头当量时,在非选择性实验中各当量的雌虫卵巢提取物对雄虫均有引诱效果,在选择性实验中雌虫卵巢提取物的剂量为2头当量时,对雄虫的引诱效果最好。【结论】酪蝇雌虫卵巢提取物对雄虫有显着的引诱效果,表明酪蝇雌虫卵巢中存在吸引雄虫的化学成分,即酪蝇的性信息素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
雌虫和雄虫论文参考文献
[1].梁玲,张森,韩昊霖,徐宝云,张友军.韭菜迟眼蕈蚊雄虫日龄对其交配能力和雌虫生殖力的影响[J].环境昆虫学报.2019
[2].李颖,戚敬威,熊焰,钱晓香,苏发武.酪蝇雌虫卵巢提取物对其雄虫的引诱效果[J].应用昆虫学报.2019
[3].夏婷.褐飞虱雄虫生殖基因NlSPATA5和NlPHF7调控雌虫生殖及种群增长的研究[D].扬州大学.2017
[4].张诗语,李冬,曾菊平,吴先福,刘兴平.蛾类雄虫交配史对雌虫生殖适合度的影响:Meta分析[J].生态学杂志.2016
[5].张清泉.棉大卷叶野螟雌虫性信息素对雄虫的诱集作用[J].广西农学报.2011
[6].江婷婷,周湾,孟幼青,林云彪,施祖华.甲基丁香酚对桔小实蝇雄虫寿命、交配及雌虫繁殖的影响[J].中国生物防治.2010
[7].向征,周本江.旋毛虫雄虫对雌虫生殖力的影响[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2009
[8].高兴政,谭荣安.用双向电泳分析日本血吸虫雌虫和雄虫抗原[J].中国血吸虫病防治杂志.2001
[9].朱慧倩,毛本勇.黄面赭丝■雄虫及基凹长尾蜓雌虫的首次描述(蜻蜓目:丝■科、蜓科)[J].武夷科学.1999
[10].梅柏松.曼氏血吸虫铁蛋白基因序列比较及其在雌虫和雄虫的表达[J].国外医学(寄生虫病分册).1993