导读:本文包含了多向分化潜能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:放疗,唇腺,干细胞,多向分化潜能
多向分化潜能论文文献综述
沈倍勇,王晓飞,李军心,周琦[1]（2019）在《颌面部放疗致口干5例患者唇腺干细胞的分离培养与多向分化潜能鉴定》一文中研究指出目的分离培养颌面部放疗患者唇腺间充质干细胞(MSCs),并对其增殖特征和多向分化潜能进行研究。方法收集颌面部放疗致口干患者5例,无菌条件下切取唇腺组织;用组织块贴壁法分离培养唇腺干细胞;CCK-8试剂盒检测细胞增殖曲线;流式细胞仪检测干细胞表面标志物;干细胞成骨向诱导分化后,以增殖培养基组为对照组,以成骨培养基组为成骨诱导组,用碱性磷酸酶(ALP)染色及茜素红染色检测成骨向分化潜能,real time-PCR检测成骨相关基因的mRNA表达;干细胞成脂向分化后以增殖培养基组为对照组,以成脂培养基组为成脂诱导组,用油红-O染色观察成脂向分化,real time-PCR检测成脂向相关基因的mRNA表达。结果分离获得了颌面部放疗致口干患者的原代唇腺干细胞,其增殖曲线符合干细胞"S型"增殖曲线的特征;干细胞表面标记物CD29、 CD44、 CD73、CD90和CD105呈阳性表达,而CD34、CD45和CD106均呈阴性表达,与对照组标记物表达无明显差异;成骨诱导7 d后,ALP染色法和茜素红染色法结果显示成骨诱导组唇腺干细胞中ALP和矿化结节均成强阳性表达,real time-PCR检测结果显示成骨诱导组与对照组成骨相关基因表达的差异有统计学意义;成脂诱导21 d后,油红-O染色结果显示成骨诱导组干细胞内可见大小不等的脂滴,real time-PCR检测成脂向相关基因表达显示成脂诱导组与对照组差异有统计学意义。结论颌面部放疗致口干患者唇腺中可分离获得MSCs,获得的MSCs具有增殖和多向分化潜能,可利用该唇腺干细胞作为唾液腺功能再建的种子细胞,为唾液腺组织工程提供新的思路。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2019年11期）
陈引,钱可嘉,舒展浩,周颖,朱慧勇[2]（2019）在《长链非编码RNA MALAT1增强MSC自我更新及多向分化潜能》一文中研究指出目的:间充质干细胞(MSC)是一类具有自我更新及多向分化能力的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪、脐带血、牙周膜、牙髓等多种组织中。近十年来,有关MSC干性维持、多向分化、免疫调节等基础研究飞速发展,极大推动了MSC在组织缺损、创伤、免疫性疾病等的临床应用。但是MSC在活体内细胞数量极其稀少,在骨髓真核细胞中仅占0.001%-0.1%。因此MSC在临床应用前,必须经过体外扩增(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
郭照萌,侯铁奇[3]（2019）在《成人鼻腔呼吸黏膜内间充质干细胞的分化特征及其多向诱导分化潜能研究》一文中研究指出目的研究成人鼻腔呼吸黏膜内间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)的分化特征及其多向诱导分化潜能。方法取材及细胞外培养成人鼻腔呼吸黏膜,鼻黏膜组织切片及MSCs免疫荧光染色(体外培养),鼻黏膜MSCs向成骨细胞诱导分化及向神经细胞诱导分化。结果 Vimentin抗体及Nestin抗体免疫荧光染色成人下鼻甲黏膜冷冻切片显示,双标记的阳性细胞为卵圆形或圆形,在鼻黏膜固有层中广泛分布。免疫荧光染色结果显示干细胞标志蛋白Sall4、CD133、Nestin、Vimentin受传代培养的MSCs表达。钙结节的茜素红染色结果:向成骨细胞诱导培养鼻黏膜MSCs 2周后,茜素红染色显示有大量红色钙结节存在于细胞表面,没有显着钙结节存在于未经诱导的MSCs表面,只有少量茜素红着色;碱性磷酸酶染色结果:碱性磷酸酶染色在向成骨细胞诱导培养鼻黏膜MSCs2周后呈紫蓝色,未经诱导的MSCs具有极浅的染色。用神经诱导培养液进行2周的诱导后,细胞向神经细胞样显着分化,可见大部分细胞呈BM88与NF-200免疫染色阳性,细胞将多根细长突起发出并相互连接,对照组细胞具有极弱的荧光染色,为长梭形。结论成人鼻腔呼吸黏膜内MSCs广泛存在,具有多向诱导分化潜能,在对骨与软组织损伤进行自体移植修复的过程中可以作为种子细胞得到有效应用,期待临床进一步验证。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2019年04期）
乌月汗[4]（2019）在《人脂肪干细胞（ADSCs）的分离培养及多向分化潜能研究》一文中研究指出本研究在标准化cGMP条件下从人体脂肪组织分离获得脂肪干细胞(Adipose-derived Stem Cells,ADSCs),并在无血清培养条件下大规模扩增培养,并对获得的细胞质量进行标准化鉴定及功能验证。建立无分化、大规模扩增培养,预期形成一套国际标准培养体系。在密闭运输脂肪抽吸物至实验室,实验中采用酶消化法及差速离心方法分离得到基质血管分离段(Stromal Vascular Fraction,SVF),差速贴壁方法纯化ADSCs,并在所配制的无血清培养基中扩增培养。采用流式检测鉴定脂肪干细胞(ADSCs)表面标记物。取第叁代ADSCs细胞培养于6孔板之内,用含有脂肪分化、成骨分化和软骨分化诱导剂的培养基中分别进行诱导分化2-3周时间,并分别用2%油红染色剂、茜素红染色剂及用阿利新蓝冰醋酸染色剂分别染色鉴定其细胞分化状况。在实验中我们分离纯化所得到的细胞在无血清培养条件下稳定培养至10代以上时并无出现分化现象,细胞形态呈细、短、小梭形、细胞饱满、大小均一且漩涡状生长。细胞培养密度为5000/cm~2时,倍增时间为20-25 h,细胞直径范围在16-20μm时细胞生长活力强,无衰老现象。而流式实验结果显示ADSCs细胞的表型特征非常一致,90%以上ADSCs具有间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)表面标记物CD90,CD105,CD44,CD73,CD146,CD166及CD29。ADSCs还与成纤维细胞和周细胞共同的细胞表面抗原,ADSCs低表达造血系干细胞标记物(CD45,HLA-DR)和内皮标记物(CD31)。脂肪干细胞免疫表型统一,表明得到高纯度脂肪干细胞,并具备MSC表型特征。ADSCs定向诱导分化实验结果显示,细胞在含有脂肪细胞、成骨细胞及成软骨细胞分化诱导剂的培养基中成功分化为所预期的目的细胞。我们成功分离纯化ADSCs并建立了原代培养体系,所得到的ADSCs细胞具有良好的形态学特征与优异的免疫表型。ADSCs具备定向分化为成脂肪、成骨及成软骨细胞的分化潜能。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-03）
葛芳,杜立群[5]（2019）在《牙髓干细胞多向分化潜能的研究及应用进展》一文中研究指出牙髓干细胞(DPSCs)是一类成体干细胞,具有较强的增殖能力、自我更新能力、多向分化潜能,且来源丰富、获取方便、不涉及伦理问题,其作为种子细胞已在组织工程和再生医学领域发挥了重要作用,展现了巨大的潜能,有望成为组织修复和器官再生的理想种子细胞来源。DPSCs在骨再生领域的研究已应用到临床,而向其他组织的分化研究尚处于不同水平的基础阶段,本文就其在成牙、成骨、成神经等方向分化潜能的相关研究及应用作一综述,为DPSCs在组织工程和再生医学领域的进一步研究提供线索和思路。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2019年01期）
李亚辉,杨湲波,孙竹梅,董青[6]（2018）在《牙髓干细胞的生物学特性及多向分化潜能的研究进展》一文中研究指出干细胞是一类能够产生一种或多种特殊细胞类型的、具有自我更新能力的原始细胞。根据来源不同,干细胞可分为胚胎干细胞(ESCs)和成体干细胞(ASCs)[1]。牙髓干细胞(DPSCs)位于牙髓组织内丰富的牙髓细胞中,是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,可在不同的培养条件下诱导其发生多向分化,进而受到组织工程和再生医学领域的广泛关注。本文主要就DPSCs的生物学特性及多(本文来源于《华北理工大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
吴玲,林滨[7]（2018）在《“斜杠青年”:“多向分化潜能者”的本质与特性》一文中研究指出时下中国乃至全球范围内涌现了一类被称为"斜杠青年"的群体,他们试图以质疑边界、取消假定、谋求复合多元人生的态度,通过横跨多个职业领域的方式,彰显青春的独特魅力并实现人生的自我书写。"斜杠青年"的思维特质表现为打破"确定性",确立主体性和谋求变化性。"斜杠青年"的发展场域表现为无界感、去中心化和潜能分化。从人的发展着眼,"斜杠青年"的人生价值在于追求自由、个性和复调人生。(本文来源于《思想理论教育》期刊2018年06期）
刘乐[8]（2017）在《人脐带间充质干细胞的分离培养及其多向分化潜能的研究》一文中研究指出角质形成细胞是皮肤表皮组织中最主要的细胞类型,也是对皮肤损伤进行细胞治疗时最重要的细胞类型。间充质干细胞可经诱导分化为多种细胞,具有极低的免疫原性,在细胞治疗领域是一种理想的种子细胞。本研究通过改良的"组织块二次贴壁法",从脐带华通氏胶中高效、大量地获得了人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs),在特殊的诱导培养基中培养时可分化为多种细胞类型。主要研究结果如下:1.建立了 hUCMSCs细胞系,细胞形态为长梭形、呈漩涡状生长。第叁代(P3)细胞表达干细胞转录因子Sox2、间充质干细胞表面标志物基因CD29、CD90和CD105,不表达造血系细胞表面标志物基因CD34、CD45及人白细胞抗原基因HLA-DR。经测定,其生长曲线呈"S"型,细胞倍增时间为24.7 h,生长良好、活性很高,染色体为46,XY正常男性核型,遗传稳定。2.建立了 hUCMSCs多向诱导分化培养体系,诱导其向外胚层(神经细胞、角质形成细胞)和中胚层(成骨细胞)来源的细胞分化,染色鉴定结果均为阳性。3.建立了角质形成细胞诱导分化培养体系,hUCMSCs经诱导培养后分化为角质形成细胞,蛋白质水平染色结果显示其表达细胞角蛋白,基因水平检测到其特异基因CK19的表达量逐日增高。综上所述,本实验创建了 hUCMSCs原代培养的新方法,并成功建立了 hUCMSCs细胞系,获得的hUCMSCs具有多向分化的能力,同时建立了向角质形成细胞诱导分化的培养体系,为间充质干细胞的临床应用尤其是大面积皮肤损伤的细胞治疗提供了实验依据。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2017-06-01）
李攀奇[9]（2016）在《新生大鼠四种器官成纤维细胞多向分化潜能的比较》一文中研究指出背景成纤维细胞分布广泛,对机体组织结构和功能的维持十分重要。传统观念认为,成纤维细胞是均一的细胞群,在不同的器官组织中,发挥其支持和分泌功能。近期研究发现,成纤维细胞是多种成纤维细胞亚群的总称,在细胞形态、生长增殖、胶原合成、分泌细胞因子和表面受体表达等方面具有显着异质性。由于近年来发现,成纤维细胞具有间充质干细胞样特性,表现出多向分化的潜能,但不同器官的成纤维细胞是否存在分子标记的表达差异,以及它们在分化潜能方面是否存在异质性等,目前尚缺少比较性研究。目的探讨新生大鼠肺、肾、肝和皮肤四种器官成纤维细胞的形态学特点、表面标记、多向分化潜能等方面差异,证实不同器官成纤维细胞的生物学表型差别,筛选器官修复优势成纤维细胞。方法利用酶联合消化法对肝、肺、肾和皮肤成纤维细胞进行体外分离培养,细胞免疫荧光检测成纤维细胞常见标记vimentin、DDR2和FSP1,干细胞表面标记nanog和c-kit的表达差异,条件诱导液体外诱导四个器官成纤维细胞成骨、成脂和成神经分化,并分析比较其分化差异。结果采用酶联合消化法和差速贴壁法分离培养成纤维细胞纯度高且收获细胞量大。新生大鼠肺、肝、肾和皮肤组织块酶消化时间分别为30 min、25 min、35 min和80 min;各个器官成纤维细胞形态无太大差异;常见成纤维细胞标记DDR2,在皮肤和肝仅有极少部分成纤维细胞表达,但在肺和肾中未见表达,而vimentin和FSP1在这四种器官的成纤维细胞中均表达;肺中nanog+成纤维细胞显着低于皮肤和肝中nanog+成纤维细胞(P<0.01);皮肤成纤维细胞在体外多向分化诱导中,显示较强的多向诱导分化潜能。结论不同器官成纤维细胞在生长方式、形态特点、干细胞标记表达等存在明显的异质性;DDR2不能作为皮肤、肝、肾和肺成纤维细胞的分子标记,而vimentin和FSP1联合标记可作为这四个器官成纤维细胞有效分子标记;皮肤成纤维细胞表现出较强的多向诱导分化潜能。(本文来源于《新乡医学院》期刊2016-10-01）
苏瑞[10]（2016）在《高糖调节牙周相关细胞多向分化潜能的初步研究》一文中研究指出目的:通过体外培养获得人牙周膜韧带细胞(Human periodontal ligament cells,HPDLCs)和人牙龈成纤维细胞(Human gingival fibroblasts,HGFs),对比这两种牙周相关细胞成骨、成软骨以及成脂向分化潜能的差异,观察不同葡萄糖浓度对这两种细胞多向分化潜能的影响,探索其作用机制,从而为组织再生和糖尿病患者的牙周炎治疗提供更广阔的思路。方法:1.经志愿者知情同意后,在天津医科大学口腔医院颌面外科收集因正畸需要拔除的健康双尖牙以及获得拔除埋伏阻生智齿时的牙龈组织,运用酶消化结合组织块法培养HPDLCs,运用组织块贴壁法培养HGFs,选择3-4代的细胞。2.牙周相关细胞多向分化潜能的差异比较。对HPDLCs和HGFs进行成骨、成软骨、成脂诱导。用茜素红染色、阿利新蓝染色以及油红O染色分别检测它们的成骨、成软骨及成脂分化能力。半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HPDLCs和HGFs中相关标志基因骨钙素(osteocalcin,OCN)、runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、I型胶原蛋白(collagen 1,Col 1)、X型胶原蛋白(collagen 10,Col 10)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(peroxisome proliferator-activated receptor gamma 2,PPARγ2)m RNA的表达。3.检测不同浓度的糖(5.5、15、25 mmol/l)对两种细胞成骨分化能力的影响。7天和14天提取RNA,运用real-time PCR检测成骨相关基因的表达,28天进行茜素红染色。4.检测不同浓度的糖(5.5、15、25 mmol/l)对两种细胞成软骨分化能力的影响。7天和14天提取RNA,运用real-time PCR检测成软骨相关基因的表达,14天进行阿利新蓝染色。5.检测不同浓度的糖(5.5、15、25mmol/l)对两种细胞成脂分化能力的影响。7天和14天提取RNA,运用real-time PCR检测成脂相关基因的表达,21天进行油红O染色。结果:1.倒置显微镜下观察HPDLCs培养至第5-9天,可见少量的长梭形细胞从组织块周围爬出,围绕组织块周围呈放射状排列,传代后细胞生长迅速。HGFs培养至3-7天,有单个细胞爬出组织块,传代后则趋于一致的长梭型,生长迅速。2.成骨诱导两种细胞培养至28天时,细胞周围均有红染钙结节形成,HPDLCs形成的钙结节明显多于HGFs,培养至7天和14天的两种细胞中均有OCN、RUNX2、Col 1的表达,HPDLCs表达量高于HGFs(P<0.01)。成软骨诱导两种细胞14天时阿利新蓝染色均为阳性,但HGFs中Col 10的表达高于HPDLCs(P<0.01)。成脂诱导21天时,两种细胞中可见红色脂肪滴形成,但HPDLCs形成的脂肪颗粒明显少于HGFs,培养至7天和14天的HGFs中PPARγ2表达明显高于HPDLCs(P<0.01)。3.随着糖浓度的升高,成骨向诱导两种细胞至28天,两种细胞周围的红染钙结节数量越少;培养至7天和14天的两种细胞进行real-time PCR检测,OCN、RUNX2和Col 1的表达随着糖浓度的升高而降低(P<0.01)。4.成软骨向诱导两种细胞至14天,随着糖浓度的升高,两种细胞的阿利新蓝染色阳性减弱;培养至7天和14天的两种细胞进行real-time PCR检测,Col 10和聚集蛋白聚糖(aggrecan,AGR)的表达随着糖浓度的升高而降低(P<0.01)。5.成脂向诱导两种细胞至21天,随着糖浓度的升高,形成的脂肪颗粒越明显,但HPDLCs形成的脂肪颗粒明显少于HGFs;培养至7天和14天的两种细胞进行real-time PCR检测,PPARγ2的表达随着糖浓度的升高而升高。结论:1.HPDLCs和HGFs均有成骨、成软骨以及成脂向的分化能力。2.HPDLCs的成骨向能力较HGFs强,HGFs的成软骨向和成脂向能力强于HPDLCs。3.高糖抑制HPDLCs和HGFs的成骨向和成软骨向分化能力。4.高糖促进HPDLCs和HGFs的成脂向分化能力。(本文来源于《天津医科大学》期刊2016-05-01）
多向分化潜能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:间充质干细胞(MSC)是一类具有自我更新及多向分化能力的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪、脐带血、牙周膜、牙髓等多种组织中。近十年来,有关MSC干性维持、多向分化、免疫调节等基础研究飞速发展,极大推动了MSC在组织缺损、创伤、免疫性疾病等的临床应用。但是MSC在活体内细胞数量极其稀少,在骨髓真核细胞中仅占0.001%-0.1%。因此MSC在临床应用前,必须经过体外扩增
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多向分化潜能论文参考文献
[1].沈倍勇,王晓飞,李军心,周琦.颌面部放疗致口干5例患者唇腺干细胞的分离培养与多向分化潜能鉴定[J].山东大学学报(医学版).2019
[2].陈引,钱可嘉,舒展浩,周颖,朱慧勇.长链非编码RNAMALAT1增强MSC自我更新及多向分化潜能[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[3].郭照萌,侯铁奇.成人鼻腔呼吸黏膜内间充质干细胞的分化特征及其多向诱导分化潜能研究[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志.2019
[4].乌月汗.人脂肪干细胞（ADSCs）的分离培养及多向分化潜能研究[D].内蒙古大学.2019
[5].葛芳,杜立群.牙髓干细胞多向分化潜能的研究及应用进展[J].生物医学工程学杂志.2019
[6].李亚辉,杨湲波,孙竹梅,董青.牙髓干细胞的生物学特性及多向分化潜能的研究进展[J].华北理工大学学报(医学版).2018
[7].吴玲,林滨.“斜杠青年”:“多向分化潜能者”的本质与特性[J].思想理论教育.2018
[8].刘乐.人脐带间充质干细胞的分离培养及其多向分化潜能的研究[D].内蒙古农业大学.2017
[9].李攀奇.新生大鼠四种器官成纤维细胞多向分化潜能的比较[D].新乡医学院.2016
[10].苏瑞.高糖调节牙周相关细胞多向分化潜能的初步研究[D].天津医科大学.2016