导读:本文包含了长径比纳米线论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:银纳米线,涤纶织物,等离子体处理技术,热压处理
长径比纳米线论文文献综述
朱金铭,钱建华,孙丽颖,李正平,彭慧敏[1]（2019）在《用高长径比银纳米线制备功能性复合涤纶织物及其性能》一文中研究指出为制备一种功能性的复合涤纶织物,首先利用氧等离子体技术改性处理增加涤纶纤维的润湿性,然后采用溶液法制备银纳米线(Ag NWs)并分散到无水乙醇中,通过浸渍-烘干工艺整理到涤纶(PET)织物表面,并采用热压工艺处理Ag NWs/PET织物以提高Ag NWs的吸附牢度。探讨不同银纳米线溶液质量浓度对Ag NWs/PET性能的影响。结果表明:随着银纳米线质量浓度由1 mg/m L增加到4 mg/m L,Ag NWs/PET织物的方块电阻由■减小至■,但耐洗性能较差;经等离子体改性处理后,Ag NWs/PET织物的导电性能明显优于未处理织物;先经过氧等离子体处理再采用热压工艺处理,不仅能提高织物的导电性,且经过50次洗涤后,Ag NWs/PET织物的方块电阻由■增加至■,仅增加了24.89%,耐洗性有较大改善。(本文来源于《纺织学报》期刊2019年11期）
陈玉杰[2]（2019）在《不同长径比纳米羟基磷灰石对骨髓基质细胞成骨分化的影响》一文中研究指出目的:纳米羟基磷灰石(N-Hap)具有良好的生物活性及生物相容性,在骨组织工程领域应用广泛,是生物医疗领域的研究热点。但是人工合成的纳米羟基磷灰石对组织细胞的安全性也引起了人们的关注。本文合成了叁种不同长径比的纳米羟基磷灰石颗粒(N-Hap),以小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)为模型,研究了不同长径比N-Hap对BMSCs的体外安全性及其对BMSCs分化和矿化的影响。方法:1、采用水热法合成叁种不同长径比的N-Hap,并采用TEM、XRD和荧光光谱对其进行理化性质表征。2、从ICR小鼠体内分离培养原代骨髓基质细胞,通过四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)、流式细胞术、细胞活性染色法、细胞器定位、碱性磷酸酶(ALP)染色、矿化结节形成等方法研究了叁种N-Hap对BMSCs细胞活性、活性氧水平、细胞凋亡、细胞成骨分化及矿化的影响等方面对N-Hap体外生物安全性进行评价。结果:1、通过TEM、XED和荧光光谱确定合成出叁种棒状N-Hap,长径比分别为1.71(S-Hap)、4.31(M-Hap)、6.23(L-Hap)。2、叁种N-Hap混悬液在与细胞作用24 h、72 h后,S-Hap和M-Hap在浓度为20、40、80μg/ml对BMSCs活性有抑制作用,L-Hap浓度仅在80μg/ml对BMSCs活性有抑制作用,S-Hap和M-Hap在浓度为5、10μg/ml时对BMSCs活性无明显影响。细胞活性染色实验也表现出相似的结果。浓度为20μg/ml的S-Hap、M-Hap和L-Hap与BMSCs作用3d后,N-Hap被细胞摄取主要定位于溶酶体,细胞活性氧水平及早期凋亡细胞数均随N-Hap长径比的升高而降低。3、浓度为20μg/ml的S-Hap、M-Hap和L-Hap与BMSCs作用14 d后,ALP染色阳性率随N-Hap长径比增大而增大,其中S-Hap和M-Hap组的染色阳性率小于只加成骨诱导剂的对照组,而L-Hap组的染色阳性率大于对照组。作用21 d后,矿化结节染色结果显示:与对照组相比,S-Hap和M-Hap组的矿化水平显着降低,L-Hap组的矿化水平显着升高。结论:本文合成出叁种不同长径比的N-Hap颗粒,与BMSCs作用后,细胞活性及成骨分化能力差异显着。L-Hap与BMSCs作用后,细胞活性最好,具有促进成骨分化和矿化的能力。S-Hap和M-Hap则抑制BMSCs活性,细胞内活性氧升高,早期凋亡细胞比例升高,具有抑制BMSCs成骨分化及矿化的作用。其中长径比最小的S-Hap引起的细胞毒性最大。其对细胞活性与分化的差异可能与其在细胞的内吞情况有关。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
陈强[3]（2019）在《高产率大长径比铜纳米线及其墨水制备》一文中研究指出透明导电薄膜广泛应用在电子显示屏、二极管和各种太阳能器件中,因而获得价低量广的透明导电材料尤为重要。但目前常用的透明导电材料如ITO等,则存在价格较高,且元素储量少,无法弯曲等问题,使得近来石墨烯、金属线透明导电材料受到了极大的关注。而这其中,铜因其导电性好、自然界中储量丰富、价格相较低廉等优势,有望实现铜纳米线透明导电薄膜。但铜纳米线容易氧化和团聚,铜纳米线导电墨水的分散性和稳定性,都直接影响着铜纳米线导电墨水成膜以后的透光率和导电性。因此,对铜纳米线透明导电薄膜而言,制备大长径比的铜纳米线和获得高稳定分散的铜纳米线墨水有着十分重要的意义。本文在调研了铜纳米线现有制备方法和研究进展的基础上,开展了低成本、大长径比铜纳米线的制备研究,并利用所获得的铜纳米线进一步研究其在墨水中的分散和稳定性,最终得出以下结论:第一,通过对铜源前驱体的改进,开发了低成本高产率的水热铜纳米线合成方法。用硝酸铜和氯化铜混合铜源,制备了直径在23nm左右,长度为50-200μm不等的长径比>4500铜纳米线。与现有的铜纳米线制备方法比起来,此方法制备铜纳米线的反应速率提高了 40%,产率提高了 5%,并降低了 10%的成本,操作更加简单与方便,去掉了现有工艺油浴的过程,更加利于工业化生产与制造。第二,通过对墨水配比的改进,获得了具有一定分散和稳定性的铜纳米线墨水。以羟丙基纤维素作为连接剂,使得铜纳米线墨水在制备完成后静置和稳定时间提高10%;同时探究了羟丙基纤维素与乙基纤维素的不同作用,发现羟丙基纤维素在维持导电墨水稳定性方面有着独特优势,可延长了导电墨水的稳定时间,更利于工业化的使用。第叁,制备出透光率波长80%(550nm)、方块电阻为85.6 Ω/sq的铜纳米线透明导电薄膜。将铜纳米线导电墨水通过Meyer-rod涂膜法在聚对苯二甲酸乙二醇酯衬底上将涂覆成膜,最后经过单原子层沉积处理后,去除了薄膜表面大量残留的有机物,从而得到了在550nm波长上约有80%透光率、方块电阻为85.6Ω/sq的透明导电薄膜。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-18）
王欢,陈雪梅[4]（2019）在《晶种法制备高长径比纳米银线的研究》一文中研究指出利用AgNO_3和NaCl反应生成的AgCl颗粒作为晶种合成纳米银线。详细研究了纳米银线在溶液中的生长过程,探讨了AgCl晶种与银源AgNO_3物质的量的比和反应时间对纳米银线形貌的影响。通过SEM、TEM、XRD、紫外可见光光谱等测试方法,对纳米银线的生长过程和不同条件下制备的纳米银线的微观形貌和晶体结构进行表征。实验表明,纳米银线是在AgCl颗粒表面上定向生长,AgCl与AgNO_3物质的量的比和反应时间影响纳米银线的长度和直径大小。当AgCl与AgNO_3的物质的量比为1∶5,反应时间4 min时,制备的纳米银线平均直径52 nm,长径比超过了1000。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年01期）
朱金铭[5]（2018）在《高长径比银纳米线的制备及AgNWs/涤纶复合织物性能研究》一文中研究指出本研究采用简单高效的一步多元醇法以FeCl_3·6H_2O为成核控制剂,在高温条件下合成了形貌尺寸均匀、长径比大于800的银纳米线(AgNWs)。将此银纳米线分散到无水乙醇中,用浸渍-烘干工艺处理涤纶织物进而制备出多功能AgNWs/涤纶复合织物,分别研究了合成条件对银纳米线长径比的影响,不同工艺、不同银纳米线溶液浓度及不同长径比的银纳米线对AgNWs/涤纶复合织物性能的影响。研究了AgNWs/涤纶复合织物的各项性能,对复合织物的紫外线防护性能、导电性、抗菌性能和微观形貌等进行测试分析。具体研究内容如下:(1)利用多元醇法合成银纳米线。影响银纳米线的长径比因素有很多,为确定银纳米线合成的最优工艺,研究了合成过程中PVP/AgNO_3摩尔比、反应温度、反应时间、添加剂FeCl_3·6H_2O用量、滴加速度和搅拌速度等合成条件对银纳米线形貌的影响。研究表明合成银纳米线的最优工艺为160℃温度下反应1.5h、PVP/AgNO_3摩尔比为1.4:1、FeCl_3·6H_2O浓度为3mmol/L、滴加速度为70mL/h、搅拌速度为300r/min,利用SEM、TEM、UV-Vis和XRD测试分析表明所合成的银纳米线形状规整、粗细均匀、表面光滑无团聚,无其他纳米粒子产生,平均长度可达50um,直径均在60nm左右,长径比约为800。(2)将以上合成的长径比为800的银纳米线分散到无水乙醇中,得到一系列质量体积浓度的银线分散液。将原样涤纶和经过氧等离子体改性的涤纶织物用浸渍-烘干工艺分别处理,通过热压工艺提高涤纶织物对AgNWs的吸附牢度。探讨了不同浓度的银纳米线溶液对通过浸渍工艺得到的AgNWs/涤纶复合织物的性能影响。结果表明,随着银纳米线溶液浓度由1mg/mL增加到4mg/mL,AgNWs/原样涤纶织物的UPF值从15.61上升至87.47,方块电阻由25.38Ω/sq减小至2.51Ω/sq。经洗涤后发现,两种银纳米线涤纶复合织物的耐洗性能均较差。AgNWs/氧等离子体改性涤纶织物的防紫外线性能、导电性明显优于AgNWs/原样涤纶织物。将经过氧等离子体改性后得到的AgNWs/涤纶复合织物,再采用热压工艺处理,不仅能提高织物的初始导电性,而且经过50次洗涤后,方块电阻增加了24.89%,UPF值降低了24.76%,耐洗性大大改善,可以满足使用要求。(3)用交联剂BTCA对涤纶纤维进行改性,通过分子间交联提高了AgNWs的粘附能力。研究了不同长径比的AgNWs对AgNWs/BTCA/涤纶复合织物性能的影响,分析了BTCA作为交联剂将AgNWs交联到涤纶纤维表面的作用机制。结果表明,通过TEM观察到AgNWs在织物表面分布均匀、贴附紧密、形成导电网络结构;随着银纳米线长径比的增大,AgNWs/BTCA/涤纶复合织物的UPF值呈现先上升后下降的趋势,当银纳米线长径比为600时,UPF值最大为25.10;方块电阻由2.06Ω/sq持续减小到0.3Ω/sq。AgNWs/BTCA/涤纶复合织物经过50次洗涤和1000次弯曲后测试,织物重量和方阻基本不变,耐洗性和抗弯曲性能好。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-12-05）
方东,罗志平,鲍瑞,易健宏[6]（2018）在《高长径比的稀土共掺杂BaSiF_6纳米线的快速发光性能》一文中研究指出一系列具有高长径比的六氟硅酸钡(BaSiF_6)超长纳米线有快速光致发光(PL)性能,其与Ce~(3+)/Tb~(3+)/Eu~(3+)离子共掺杂时具有亚纳秒衰减时间。溶剂热合成的BaSiF_6纳米线表现出了均匀的形态,平均直径小于40nm,长径比超过几百,在c轴方向上生长{110}表面。当被254nm源激发时,共掺杂的BaSiF_6纳米线的PL发射性能,取决于Tb~(3+)浓度;在近紫外光源激发时从Ce~(3+)到Tb~(3+)和Eu~(3+)离子的能量转移可在可见光谱中的有效发射。在600℃下在真空中退火BaSiF_6纳米线,会产生由纳米晶体组成的氟化钡(BaF_2)纳米线。与其共掺杂的微米尺度的对应物颗粒相比,BaSiF6和BaF_2纳米线在可见光谱中都表现出快速荧光发射性能和具有增强的强度。发现共掺杂的BaSiF6纳米线的衰减时间短于共掺杂的BaF_2纳米线的衰减时间。在高能辐射的阴极发光光谱中也观察到能量转移。(本文来源于《第十届中国功能玻璃学术研讨会暨新型光电子材料国际论坛会议摘要集》期刊2018-11-08）
杨帆,张佳庚,侯雅梅,张旭东[7]（2018）在《大长径比纳米复合材料的有限元计算与策略》一文中研究指出利用随机吸附算法(RSA)生成了大长径比纳米复合材料代表性体积单元(RVE),对大长径比复合材料一个典型的体系,即纳米线-形状记忆合金复合材料的力学行为进行有限元计算。发现纳米线的长径比大于20时计算结果趋于一致。对比实验结果说明利用所提方法建立的代表体积单元不仅具备真实材料细观结构,即随机、大长径比的特点,又在准确描述宏观力学行为的同时大幅度降低了建模规模;随后,从计算精度、速度以及成本角度出发,确定了针对该大长径比纳米复合材料体系合适的网格密度及并行核数,给出了有限元模拟大长径比纳米复合材料力学行为的最优化策略,对大长径比增强的相变基体复合材料设计与高性能并行计算优化均有一定的参考意义。(本文来源于《计算机仿真》期刊2018年09期）
刘琳,李鑫,陈喜芳,易早,易有根[8]（2018）在《高长径比银纳米线的可控制备及其在透明导电薄膜中的应用》一文中研究指出利用溶剂热法,乙二醇为溶剂和还原剂,PVP为表面活性剂,硝酸银为银源,讨论硫化钠浓度对银纳米线尺度的影响。用SEM、XRD和紫外光谱对银纳米线及其薄膜的形貌和透过率进行分析。实验表明,银纳米线薄膜的光透过率与其直径大小有重要关系。当Na2S浓度为0.4 mol/L时,银纳米线的尺度最均匀,平均直径为90 nm,以此制备的薄膜透过率平均值大于85%,且在330 nm波长处有最大值89%,高于平均直径45 nm组的透过率,而平均直径200 nm组的透过率仅为65%。(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
张金鹏,关荣锋,池宪虎,赵源,宋娟[9]（2018）在《醇热法可控制备大长径比银纳米线的研究》一文中研究指出使用多元醇热还原法制备出了具有大长径比的银纳米线,研究了银纳米线的生长过程并分析了其生长机制。实验选择不同的还原剂种类、不同分子量的PVP及成核控制剂进行了研究。优化了AgNO3的浓度、反应温度和时间等工艺参数,得到了乙二醇体系下制备出银纳米线的最佳实验方案,其优化工艺参数为2mmol/L硫化钠乙二醇溶液、0.19~0.25g PVP、50mmol/L硝酸银乙二醇溶液。对所得银纳米线的形貌和结构进行了系统的表征。结果表明,产物为面心立方结构的纯银纳米线,产物结晶度好、尺寸形貌均匀、长度为100~200μm、直径为60~100nm。按此方案进行放大制备,得到的银纳米线仍然保持良好的形貌尺寸,且产量高、工艺稳定,具有量产的可能。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年08期）
倪嘉,操芳芳,陈淑勇,王魏巍,韩娜[10]（2017）在《水热法制备高长径比银纳米线及其影响因素研究》一文中研究指出采用水热法以AgCl为胶体、利用PVP作为还原剂及表面活性剂,成功合成了产量高、形貌尺寸均匀、高长径比的Ag纳米线。运用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱(DRS)对样品进行了表征,结果表明,产物为具有面心立方结构的单质银,结晶度高,银线平均长度60~110μm、平均直径为20~60 nm,长径比大于1000。同时探讨了NaCl物质的量、PVP物质的量、反应温度、反应时间对样品形貌尺寸的影响,得到了制备高长径比银纳米线的最佳反应条件,并阐述了高长径比银纳米线的生长机制。(本文来源于《2017年全国玻璃科学技术年会论文集》期刊2017-08-27）
长径比纳米线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:纳米羟基磷灰石(N-Hap)具有良好的生物活性及生物相容性,在骨组织工程领域应用广泛,是生物医疗领域的研究热点。但是人工合成的纳米羟基磷灰石对组织细胞的安全性也引起了人们的关注。本文合成了叁种不同长径比的纳米羟基磷灰石颗粒(N-Hap),以小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)为模型,研究了不同长径比N-Hap对BMSCs的体外安全性及其对BMSCs分化和矿化的影响。方法:1、采用水热法合成叁种不同长径比的N-Hap,并采用TEM、XRD和荧光光谱对其进行理化性质表征。2、从ICR小鼠体内分离培养原代骨髓基质细胞,通过四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)、流式细胞术、细胞活性染色法、细胞器定位、碱性磷酸酶(ALP)染色、矿化结节形成等方法研究了叁种N-Hap对BMSCs细胞活性、活性氧水平、细胞凋亡、细胞成骨分化及矿化的影响等方面对N-Hap体外生物安全性进行评价。结果:1、通过TEM、XED和荧光光谱确定合成出叁种棒状N-Hap,长径比分别为1.71(S-Hap)、4.31(M-Hap)、6.23(L-Hap)。2、叁种N-Hap混悬液在与细胞作用24 h、72 h后,S-Hap和M-Hap在浓度为20、40、80μg/ml对BMSCs活性有抑制作用,L-Hap浓度仅在80μg/ml对BMSCs活性有抑制作用,S-Hap和M-Hap在浓度为5、10μg/ml时对BMSCs活性无明显影响。细胞活性染色实验也表现出相似的结果。浓度为20μg/ml的S-Hap、M-Hap和L-Hap与BMSCs作用3d后,N-Hap被细胞摄取主要定位于溶酶体,细胞活性氧水平及早期凋亡细胞数均随N-Hap长径比的升高而降低。3、浓度为20μg/ml的S-Hap、M-Hap和L-Hap与BMSCs作用14 d后,ALP染色阳性率随N-Hap长径比增大而增大,其中S-Hap和M-Hap组的染色阳性率小于只加成骨诱导剂的对照组,而L-Hap组的染色阳性率大于对照组。作用21 d后,矿化结节染色结果显示:与对照组相比,S-Hap和M-Hap组的矿化水平显着降低,L-Hap组的矿化水平显着升高。结论:本文合成出叁种不同长径比的N-Hap颗粒,与BMSCs作用后,细胞活性及成骨分化能力差异显着。L-Hap与BMSCs作用后,细胞活性最好,具有促进成骨分化和矿化的能力。S-Hap和M-Hap则抑制BMSCs活性,细胞内活性氧升高,早期凋亡细胞比例升高,具有抑制BMSCs成骨分化及矿化的作用。其中长径比最小的S-Hap引起的细胞毒性最大。其对细胞活性与分化的差异可能与其在细胞的内吞情况有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长径比纳米线论文参考文献
[1].朱金铭,钱建华,孙丽颖,李正平,彭慧敏.用高长径比银纳米线制备功能性复合涤纶织物及其性能[J].纺织学报.2019
[2].陈玉杰.不同长径比纳米羟基磷灰石对骨髓基质细胞成骨分化的影响[D].河北大学.2019
[3].陈强.高产率大长径比铜纳米线及其墨水制备[D].浙江大学.2019
[4].王欢,陈雪梅.晶种法制备高长径比纳米银线的研究[J].人工晶体学报.2019
[5].朱金铭.高长径比银纳米线的制备及AgNWs/涤纶复合织物性能研究[D].浙江理工大学.2018
[6].方东,罗志平,鲍瑞,易健宏.高长径比的稀土共掺杂BaSiF_6纳米线的快速发光性能[C].第十届中国功能玻璃学术研讨会暨新型光电子材料国际论坛会议摘要集.2018
[7].杨帆,张佳庚,侯雅梅,张旭东.大长径比纳米复合材料的有限元计算与策略[J].计算机仿真.2018
[8].刘琳,李鑫,陈喜芳,易早,易有根.高长径比银纳米线的可控制备及其在透明导电薄膜中的应用[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2018
[9].张金鹏,关荣锋,池宪虎,赵源,宋娟.醇热法可控制备大长径比银纳米线的研究[J].化工新型材料.2018
[10].倪嘉,操芳芳,陈淑勇,王魏巍,韩娜.水热法制备高长径比银纳米线及其影响因素研究[C].2017年全国玻璃科学技术年会论文集.2017