导读:本文包含了四跨膜蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多房棘球蚴,四跨膜蛋白,生物信息学,抗原表位
四跨膜蛋白论文文献综述
杨宇,张耀刚,张灵强,任利,樊海宁[1]（2019）在《多房棘球蚴四跨膜蛋白的生物信息学分析》一文中研究指出目的采用生物信息学方法分析多房棘球蚴四跨膜蛋白(EmTspan)的结构与抗原表位。方法从NCBI数据库中下载EmTspan蛋白的氨基酸序列,运用ProtParam、ProtScale、SOSUI、DNASTAR、SignalP、Cell-PLoc、SOMPA、NetPhos、Motif Scan、Phyre 2、TMHMM等生物信息学软件分析蛋白质的理化性质、亚细胞定位、跨膜区域、磷酸化和翻译后修饰位点及二、叁级结构,利用ABCpred、IEDB、SYFPEITHI软件分析并预测B细胞、T细胞的抗原表位,通过MEGA-X软件构建Tspan的分子进化树。结果 EmTspan蛋白是由236个氨基酸序列组成,分子式为C_(1163)H_(1853)N_(291)O_(315)S_(21),不稳定指数为32.77,为稳定蛋白;有4个跨膜区,定位于细胞膜;二级结构中,α螺旋占46.19%,β折叠占20.34%,β转角占8.05%,无规则卷曲占25.42%;EmTspan蛋白含有的B细胞、TCL细胞及Th细胞的抗原表位分别为7、15、8个;分子进化分析多房棘球蚴的Tspan和小口膜壳绦虫的Tspan亲缘关系较近。结论生物信息学预测EmTspan蛋白存在多个潜在的B细胞及T细胞表位,抗原性好,可为多房棘球蚴疫苗的研制、免疫诊断等提供理论依据。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年02期）
杨子山,Jin,Lin,Wang,Jing,Guan,Fang[2]（2019）在《与棉铃虫对转Bt抗虫棉田间抗性演进相关的四跨膜蛋白基因显性突变新位点》一文中研究指出推广种植转苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因作物,抑制了一些主要害虫的发生,减少了杀虫剂使用,增强了天敌控害作用,提高了种植收益。然而,害虫快速演进的抗性正在减弱转Bt基因作物的这些效果。因此,亟需更好地了解害虫对转Bt基因作物产生抗性的遗传基础,以监测、延缓和消除害虫抗性。Jin等通过全基因组关联分析、精细遗传作图和抗感个体DNA序列比对抗性和易感个体,在全球性肆虐的棉铃虫中新发现了四跨膜蛋白(本文来源于《棉花学报》期刊2019年01期）
陈苹苹,刘玉杰,李威,韩雨,张文祺[3]（2019）在《四跨膜蛋白CD151调节结直肠癌Notch相关信号通路的研究》一文中研究指出[目的]研究CD151在结直肠癌Notch信号通路中的调节作用。[方法]通过Logrank (Mantel-Cox)分析TCGA数据库中CD151与结直肠癌患者生存期的关系,应用Western blot和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测40例结直肠癌及癌旁组织以及慢病毒低表达CD151的HT29细胞株中Notch-1、Hes-1和Jagged-1的蛋白和mRNA的表达。[结果]通过分析TCGA数据库的数据得出CD151高表达的结直肠癌患者的2000d之内生存期明显低于CD151低表达的患者。在结直肠癌患者组织中CD151、Notch-1、Hes-1和Jagged-1的蛋白和mRNA的表达均高于癌旁组织(P均<0.05)。在敲低CD151的HT29-CD151-KD人结肠癌细胞株中,Notch-1、Hes-1和Jagged-1的蛋白和mRNA的表达明显降低(P均<0.05)。[结论] CD151表达情况影响结直肠癌患者的生存期,CD151可明显下调结直肠癌Notch相关信号通路。(本文来源于《中国肿瘤》期刊2019年01期）
庄兰艮,杨青青,金国玺,时照明[4]（2018）在《四跨膜蛋白8对糖尿病肾小管上皮细胞自噬活性的实验研究》一文中研究指出目的探讨四跨膜蛋白8(Tspan 8)对糖尿病肾小管上皮细胞自噬活性的影响及机制。方法将HK-2细胞分为正常组(NG,5.5mmol/L D-葡萄糖)和高糖组(HG,30mmol/L D-葡萄糖)。高糖培养的HK-2细胞分别转染Tspan 8基因的随机无靶点阴性对照(shCtrl)和特异性基因敲减序列(siRNA)。Western blot和qPCR检测Tspan 8表达;Western blot检测蛋白激酶B(Akt)及其磷酸化水平(p-Akt),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其磷酸化水平(Ⅱ/Ⅰ)。结果高糖刺激后,Tspan 8表达升高约1.5倍(P<0.01);与shCtrl组比较,Tspan 8siRNA组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高3倍,p-Akt表达降低约1.5倍,p-mTOR表达降低约2倍(P<0.01)。结论 Tspan8可能通过激活mTOR信号通路,负向调节糖尿病肾小管上皮细胞的自噬活性。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2018年10期）
胡忠吾[5]（2018）在《四跨膜蛋白TSPAN12在非小细胞肺癌中的功能及其机制研究》一文中研究指出[研究背景]非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)是目前世界上癌症死亡率较高的肿瘤之一,约占所有肺癌死亡率的85%。最常见的NSCLC类型主要包括鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌,但也有其它几种少见的类型。其中,原癌基因和抑癌基因的异常表达参与了NSCLC的致癌和发展,从而导致了肿瘤细胞的生长和转移。与小细胞肺癌相比,NSCLC病人往往对化疗不敏感,因此,NSCLC在临床上治疗比较棘手。但是,目前临床上化疗依然被用于治疗非小细胞肺癌,包括术前(新辅助化疗)和术后(辅助化疗),手术切除仍是主要的治疗方法,但病人治疗后的5年总生存率仅为16%。考虑到NSCLC的复杂性以及有效治疗药物的缺乏,发现参与NSCLC起始和进展的相关分子机制,对于研发抗NSCLC有效药物以及发现新的治疗方法具有重要的理论指导意义。其中,四跨膜蛋白12(TSPAN12)属于四跨膜蛋白家族一员,最初发现,TSPAN12与家族渗出性玻璃体视网膜病变的眼血运受损有关,而近期研究发现,TSPAN12与肿瘤的发生发展密切相关。然而,TSPAN12在肺癌中的功能及其作用目前尚不清楚。本研究通过相关试验研究TSPAN12在NSCLC发生发展中的作用及其机制,希望对NSCLC的诊断及治疗提供新的靶标和治疗策略。[材料与方法]选取南京医科大学附属淮安一院16例NSCLC患者手术后癌组织和相应的癌旁组织,使用免疫组织化学法比较NSCLC组织和正常邻近组织中TSPAN12的表达水平,并通过q RT-PCR和Western blot技术检测组织中TSPAN12的m RNA以及蛋白表达水平。接着,我们通过慢病毒感染建立了TSPAN12表达下调的A549和H1299稳转细胞系,然后采用Western blot和q RT-PCR检测TSPAN12在这些细胞中的表达水平。MTT试验用来观察TSPAN12对NSCLC细胞生存和增殖能力的影响。同时,利用流式细胞分析术检测沉默TSPAN1后NSCLC的细胞周期和凋亡的变化。然后,利用免疫荧光染色技术检测沉默TSPAN12后,A549和H1299细胞中p53的表达水平。同时,采用Western blot方法检测沉默了TSPAN12后A549和野生型P53质粒转染的H1299细胞中p21、p27和p53的表达水平。最后,建立裸鼠异种移植肿瘤模型,分析TSPAN12下调对异种生物体内肿瘤生长的影响。[结果]TSPAN12在体外和体内均能调节NSCLC细胞的生长。与相应的癌旁正常组织相比,人NSCLC标本中TSPAN12的m RNA水平显着升高。此外,在NSCLC中上调的TSPAN12表达与p53表达呈反比关系。同时,与人类支气管上皮细胞(16HBE)相比,TSPAN12在其它叁种人NSCLC细胞系中也呈现高表达。然后,我们研究了sh RNA沉默TSPAN12对NSCLC细胞体外生长和体内肿瘤生长的影响,以及体外对p53表达的影响。在NSCLC细胞中敲低TSPAN12可抑制细胞增殖和克隆形成。此外,敲低TSPAN12会增加NSCLC细胞的凋亡。从机理上讲,TSPAN12可以调节NSCLC细胞中p53、p21和p27的表达。在肿瘤异种移植模型中,沉默TSPAN12可抑制H1299细胞介导的肿瘤生长。[结论]本文研究表明,TSPAN12在NSCLC中起着重要的作用,是一种潜在的生物标志物,在NSCLC的治疗中可能是一个潜在的治疗靶点。(本文来源于《南京医科大学》期刊2018-09-01）
李春艳,高胜兰,刘刚[6]（2018）在《四跨膜蛋白超家族Tetraspanins在肿瘤及纤维化疾病中的作用概况》一文中研究指出Tetraspanins是四跨膜蛋白超家族(Transmembrane 4 Superfamily,TM4SF),可以与自身和/或细胞表面分子如整合素,免疫球蛋白超家族蛋白,蛋白酶,生长因子受体和细胞内信号分子相结合形成四跨膜蛋白网络(Tetraspanin Enriched Microdomains,TEMs),调节细胞信号转导,细胞粘附、迁移、增殖、分化等生理过程。Tetraspanins通过影响肿瘤细胞的迁移、侵袭、血管生成、上皮细胞间质转化(Epithelial Mesenchymal Transition,EMT),进而参与肿瘤的发生发展。纤维化疾病与肿瘤的发病机制存在很多相似之处。近年来,有研究发现Tetraspanins在纤维化疾病如肝纤维化及肺纤维化中同样起着重要作用。为进一步加深对Tetraspanins在疾病中的认识,文章主要对Tetraspanins的结构、基本生物学功能、组织分布及其在肿瘤和纤维化疾病中的作用进行阐述,将有助于对肿瘤及纤维化疾病发病机制的理解,并为疾病的深入研究及探索新的治疗药物提供理论依据。(本文来源于《现代医院》期刊2018年03期）
纪贤芬[7]（2017）在《四跨膜蛋白CD151与整合素α6β1在宫颈癌中的表达及其与淋巴结转移的相关性研究》一文中研究指出目的研究四跨膜蛋白CD151与整合素α6β1在宫颈癌(CC)中的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选取2010年1月-2014年5月我院CC根治术(广泛子宫切除+盆腔淋巴结清扫术)切除标本,经病理证实为CC组织50例。采用免疫组化方法检测癌旁正常组织、CC原发灶和淋巴结转移灶中CD151及α6β1蛋白表达情况,分析其与淋巴结转移的相关性。结果 CD151、α6β1在CC原发灶和淋巴结转移灶中的阳性表达率显着高于癌旁正常组织(P<0.05),而在淋巴结转移灶的阳性表达率更高,尤其是α6β1与CC原发灶比较差异具有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,CD151、α6β1表达与CC淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。结论 CD151与整合素α6β1在CC原发灶和淋巴转移灶中高表达,可能参与了CC形成、侵袭和转移。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2017年13期）
乌丽雅苏,乌亚罕,史振丹,爱伦高娃,扎木嘎[8]（2016）在《绵羊卵母细胞超低温冷冻对四跨膜蛋白CD9表达的影响》一文中研究指出试验旨在探讨不同发育时期卵泡上四跨膜蛋白CD9的表达,以及体外成熟和超低温冷冻对绵羊卵母细胞CD9的影响。采用免疫组织化学技术检测CD9蛋白在卵泡上的表达部位,实时荧光定量PCR技术检测CD9mRNA的表达量,Western blotting技术检测CD9蛋白的含量。免疫组织化学结果发现,在绵羊原始卵泡上就开始检测到CD9荧光信号,且随着卵泡的成熟荧光信号逐渐增强,成熟卵泡时荧光信号达到最强;实时荧光定量PCR检测新鲜MⅡ期卵母细胞中CD9mRNA的表达量显着增高(P<0.05),冷冻GV期卵母细胞CD9mRNA的表达量最少;Western blotting检测得出新鲜MⅡ期卵母细胞中CD9蛋白表达最多,冷冻GV期卵母细胞上表达最少,与实时荧光定量PCR结果一致。卵母细胞的冷冻保存要比胚胎保存应用前景广泛,而四跨膜蛋白CD9在精卵融合中更有着重要的作用,以上结果均显示,冷冻保存降低卵母细胞四跨膜蛋白CD9含量,而CD9的损伤是受精率下降的重要原因之一。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2016年08期）
乌丽雅苏,乌亚罕,史振丹,扎木嘎,乌云斯钦[9]（2016）在《绵羊卵母细胞超低温冷冻对四跨膜蛋白CD9表达的影响》一文中研究指出引言/目的四跨膜蛋白超家族参与细胞生长、迁移、信号转导及黏附效应等多方面调节。目前,哺乳动物四跨膜蛋白超家族的研究热点主要集中在受精过程中胞外受体识别、胞内信号传导通路以及与其他细胞因子的关系。研究显示,CD9~(-/-)和抗CD9抗体处理后的小鼠卵母细胞不能受精或是受精率极低。这些结果足够表明,CD9参与调节小鼠受精过程。本文研究绵羊卵母细胞冷冻对CD9表达的影响,为进一步研究绵羊卵母细胞CD9在受精、存活甚(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集》期刊2016-08-18）
晁雅静,刘正湘[10]（2015）在《四跨膜蛋白CD151在卵巢癌中的研究进展》一文中研究指出在对肿瘤的侵袭、转移等调控过程中,四跨膜蛋白扮演着非常重要的角色。CD151作为四跨膜蛋白中的重要成员之一,也有着不可忽视的地位。卵巢癌是严重威胁女性健康的常见妇科恶性癌症,由于早期发现和诊断在临床上是有一定的困难,致使许多患者不能得到及时的诊断和治疗。CD151是近年来肿瘤研究方向的热点,本文就CD151在卵巢癌中的发生和发展的相关性进行以下综述。(本文来源于《中国组织化学与细胞化学杂志》期刊2015年06期）
四跨膜蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
推广种植转苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因作物,抑制了一些主要害虫的发生,减少了杀虫剂使用,增强了天敌控害作用,提高了种植收益。然而,害虫快速演进的抗性正在减弱转Bt基因作物的这些效果。因此,亟需更好地了解害虫对转Bt基因作物产生抗性的遗传基础,以监测、延缓和消除害虫抗性。Jin等通过全基因组关联分析、精细遗传作图和抗感个体DNA序列比对抗性和易感个体,在全球性肆虐的棉铃虫中新发现了四跨膜蛋白
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四跨膜蛋白论文参考文献
[1].杨宇,张耀刚,张灵强,任利,樊海宁.多房棘球蚴四跨膜蛋白的生物信息学分析[J].中国病原生物学杂志.2019
[2].杨子山,Jin,Lin,Wang,Jing,Guan,Fang.与棉铃虫对转Bt抗虫棉田间抗性演进相关的四跨膜蛋白基因显性突变新位点[J].棉花学报.2019
[3].陈苹苹,刘玉杰,李威,韩雨,张文祺.四跨膜蛋白CD151调节结直肠癌Notch相关信号通路的研究[J].中国肿瘤.2019
[4].庄兰艮,杨青青,金国玺,时照明.四跨膜蛋白8对糖尿病肾小管上皮细胞自噬活性的实验研究[J].中国糖尿病杂志.2018
[5].胡忠吾.四跨膜蛋白TSPAN12在非小细胞肺癌中的功能及其机制研究[D].南京医科大学.2018
[6].李春艳,高胜兰,刘刚.四跨膜蛋白超家族Tetraspanins在肿瘤及纤维化疾病中的作用概况[J].现代医院.2018
[7].纪贤芬.四跨膜蛋白CD151与整合素α6β1在宫颈癌中的表达及其与淋巴结转移的相关性研究[J].基层医学论坛.2017
[8].乌丽雅苏,乌亚罕,史振丹,爱伦高娃,扎木嘎.绵羊卵母细胞超低温冷冻对四跨膜蛋白CD9表达的影响[J].中国畜牧兽医.2016
[9].乌丽雅苏,乌亚罕,史振丹,扎木嘎,乌云斯钦.绵羊卵母细胞超低温冷冻对四跨膜蛋白CD9表达的影响[C].中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十八届学术研讨会暨中日韩第四届动物繁殖学术交流会论文集.2016
[10].晁雅静,刘正湘.四跨膜蛋白CD151在卵巢癌中的研究进展[J].中国组织化学与细胞化学杂志.2015