导读:本文包含了九里香叶总黄酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:TFMP,镇静催眠,神经递质,成瘾性
九里香叶总黄酮论文文献综述
张月[1]（2016）在《九里香叶总黄酮镇静催眠作用机制及依赖性的初步研究》一文中研究指出失眠是一种临床上的多发病、常见病,通常指无法入睡或无法保持睡眠状态,即入睡和维持睡眠障碍,致使睡眠质量不能满足个体生理需要而明显影响患者白天活动的一种睡眠障碍综合征,其表现为入睡困难,睡而易醒,醒后不能再睡,或晨醒过早,时睡时醒或整夜不能入睡。九里香叶总黄酮(TFMP)是从芸香科植物九里香叶中提取分离得到的黄酮类物质,共分得12个黄酮类化合物,经1D、2D-NMR、MS等波谱学手段,鉴定了它们的化学结构,发现其中11个化合物是首次从九里香中分离得到,其中两个化合物为首次从植物中分离得到的天然甲氧基黄酮类化合物。在12个黄酮类化合物中,含量最高的两种化合物化学结构分别为5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮和5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮,两者占TFMP得55%。本室前期研究发现,TFMP可明显缩短戊巴比妥钠阈下剂量睡眠潜伏期,提高睡眠发生率,亦可明显缩短戊巴比妥钠阈剂量睡眠潜伏期,提示具有镇静催眠作用,但其作用机制尚不明确。本研究通过观察TFMP对大鼠对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠的保护作用,探讨其镇静催眠作用的机制,并进一步通过自然戒断及诱导实验探讨TFMP是否具有身体依赖性。结果表明,(1)TFMP能显着提高PCPA大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA、IL-1β、TNF-α、IL-6含量。(2)TFMP对PCPA大鼠下丘脑NE、DA的含量有降低趋势,但无统计学意义。(3)TFMP可能是通过提高下丘脑单胺类神经递质5-HT、5-HIAA含量以及提高下丘脑细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6含量发挥镇静催眠作用。(4)TFMP镇静催眠机制是否与GABAA受体以及兴奋性氨基酸有关有待进一步研究。(5)大鼠及小鼠自然戒断实验结果显示,TFMP各剂量组动物自然戒断后,未出现戒断症状;大鼠及小鼠诱导实验结果表明,注射阈下剂量戊四氮唑后,动物惊厥发生率远低于苯巴比妥钠组。上述结果可初步判定TFMP发挥镇静催眠作用的同时不产生身体依赖性。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-03-01）
邹敬韬[2]（2014）在《九里香叶总黄酮及其单体对糖尿病心肌病的保护作用及机制》一文中研究指出糖尿病心肌病是糖尿病的主要并发症之一，随着糖尿病患者的逐年增多，糖尿病心肌病的发病率也迅速上升。糖尿病心肌病的主要因素是由心肌能量代谢异常，包括糖和乳酸盐代谢减少，脂肪代谢增加导致游离脂肪酸堆积以及由此导致的体内稳态失衡。在此基础上出现氧化应激，最终导致细胞凋亡、炎症反应增加、内皮功能紊乱以及血液高凝和心肌纤维化等病理生理改变，同时出现线粒体、细胞微循环的损伤，间质纤维化，心肌的功能和结构均发生改变。九里香叶总黄酮（TFMP）是从九里香叶中提取的黄酮类化合物，纯度达到92%以上。研究表明，TFMP是由一系列极性很小的甲氧基黄酮类化合物组成，其中两种含量最高的单体成分是JA（40.96%）和JB（31.05%）。本研究在整体水平，观察TFMP对高糖高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病心肌病的影响，探讨TFMP对糖尿病心肌病的保护作用；在细胞水平，观察TFMP、JA及JB对高糖诱导H9c2心肌细胞凋亡的影响，探讨TFMP、JA及JB对高糖诱导H9c2心肌细胞凋亡的保护作用及机制。主要研究内容如下：1.整体水平研究利用高糖高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素（30mg/kg）建立大鼠2型糖尿病模型，给予TFMP12周，检测大鼠血糖、血脂、自由基氧化损伤、炎性因子和心肌病理等改变。结果表明，灌胃给予TFMP35、70mg/kg12周，可明显改善2型糖尿病大鼠的心肌结构损伤，纠正血糖、血脂代谢紊乱，抑制心肌纤维化主要炎性因子（IL-6，TGF-β1，CTGF）的增高，对抗自由基的氧化损伤。整体实验结果说明，TFMP能明显改善2型糖尿病大鼠的心肌损伤。2.细胞水平研究通过不同浓度葡萄糖（20、30、50、100mmol/L）刺激H9c2心肌细胞，观察不同浓度葡萄糖对H9c2心肌细胞的存活率、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）、caspase-3，NADPH氧化酶p47phox蛋白的影响。结果显示，高浓度葡萄糖（30、50、100mmol/L）可明显诱导H9c2心肌细胞氧化损伤及凋亡。3.作用机制研究通过高糖（30mmol/L）刺激诱导H9c2心肌细胞氧化损伤及凋亡，并用TFMP、JA及JB干预，检测H9c2心肌细胞氧化应激及凋亡信号转导通路等蛋白的表达。结果显示：TFMP、JA及JB能改善高糖诱导H9c2心肌细胞的氧化应激损伤，减少caspase-3的活性及蛋白表达，降低p38MAPK、JNK、NF-κB及NADPH氧化酶p47phox的蛋白表达，并可提高Bcl-2/Bax比值、抑制细胞凋亡，其保护糖尿病心肌病的作用机制可能与p38MAPK、JNK、NF-κB，caspase-3信号转导通路的激活有关。综上所述，TFMP对糖尿病心肌病具有保护作用，其机制可能与抑制氧化应激损伤诱导的心肌细胞凋亡有关。研究结果表明，单体黄酮JA、JB同样通过抑制氧化应激损伤诱导心肌细胞凋亡的机制保护糖尿病心肌损伤，从而确证了单体黄酮JA及JB是TFMP保护糖尿病心肌病的主要有效成份。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
刘一鸣[3]（2014）在《九里香叶总黄酮及其单体镇静催眠作用的药效学研究》一文中研究指出通过对53%、85%两个纯度的九里香叶总黄酮（TFMP-53%及TFMP-85%）及单体黄酮JA、JB的镇静催眠作用进行研究，并通过脑内相关神经递质变化初步研究其作用机制。①小鼠自主活动实验：TFMP-53%100、200mg/kg，TFMP-85%100、200mg/kg及JB25、50、100mg/kg可显着减少自主活动次数。TFMP-53%200mg/kg，TFMP-85%100、200mg/kg和JB50、100mg/kg自主活动抑制率达50%以上；②小鼠直接睡眠实验：TFMP-53%、TFMP-85%和JA、JB无直接催眠作用；③戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验：TFMP-53%200mg/kg，TFMP-85%100、200mg/kg及JB25、50、100mg/kg均可显着缩短睡眠潜伏期，TFMP-53%200mg/kg，TFMP-85%100、200mg/kg及JB100mg/kg均提高睡眠率至50%以上；④戊巴比妥钠阈剂量催眠实验：TFMP-53%200mg/kg，TFMP-85%100、200mg/kg和JB25、50、100mg/kg均显着缩短睡眠潜伏期，TFMP-53%200mg/kg，TFMP-85%100、200mg/kg均显着延长睡眠持续时间；⑤初步机制研究：TFMP-85%和JB各剂量组有降低正常小鼠脑内5-HT、NA水平、提高GABA水平的趋势但无明显统计学意义，对DA水平无明显影响。实验结果表明：TFMP-53%、TFMP-85%具有显着的镇静催眠作用，其中以TFMP-85%的镇静催眠作用为佳；JB具有显着的镇静催眠作用，JA无明显镇静催眠作用，推测JB是TFMP发挥镇静催眠作用的有效成份；TFMP-85%和JB对正常小鼠脑内5-HT、NA、DA和GABA水平无明显影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
章建芳,郑波,李军[4]（2012）在《九里香叶总黄酮及其包合物在大鼠体内的药物动力学》一文中研究指出目的:建立测定大鼠血浆中九里香叶总黄酮浓度的高效液相色谱法,并考察九里香叶总黄酮及其羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药物动力学行为。方法:将大鼠分别灌胃给予九里香叶总黄酮及其包合物,剂量为200 mg·kg~(-1)。于不同时间点采血,检测药物主要成分5,7,3,4,四甲氧基黄酮(JA)和5,7,3,4,5,五甲氧基黄酮(JB)的浓度。采用DAS2.1.1软件计算药动学参数。结果:原药和包合物在体内的经时过程符合二室模型。包合后JA的生物利用度为原药的5.30倍,C_(MAX)为原药的3.42倍;JB的生物利用度为原药的4.96倍,C_(max)为原药的2.93倍。结论:九里香叶总黄酮经羟丙基-β-环糊精包合后,可以显着提高在大鼠体内的生物利用度。(本文来源于《中国药师》期刊2012年02期）
章建芳,林燕飞,金圣煊,雷荣剑,高建青[5]（2010）在《九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备、鉴定和热力学稳定性研究》一文中研究指出目的制备和鉴定九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,并考察九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。方法采用溶液-搅拌法制备九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物,采用差示扫描量热法、X射线衍射法和红外光谱法对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数。结果 25,35,45℃时九里香叶总黄酮和羟丙基-β-环糊精能形成1∶1摩尔比包合物,相溶解度图呈AL型,包合过程为放热反应。结论九里香叶总黄酮与羟丙基-β-环糊精能自发地形成1∶1摩尔比包合物,从而显着提高九里香叶总黄酮在水中的溶解度。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2010年09期）
章建芳[6]（2010）在《九里香叶总黄酮—羟丙基-β-环糊精包合物的研究》一文中研究指出九里香叶总黄酮(JK)是从中药九里香的叶中提取分离的以黄酮类化合物为主要成分的有效部位,总黄酮含量达到90%以上,对急性心肌梗死和糖尿病具有显着治疗作用。但由于九里香叶总黄酮极性低,水溶性差,严重影响体内吸收,从而限制其临床应用。因此,如能制备出水溶性好的新剂型,将有助于提高九里香叶总黄酮的生物利用度,为其广泛的临床应用创造条件。环糊精(CDs)具有环状中空圆筒形结构,能与某些小分子药物形成包合物。由于环糊精外部多羟基的亲水性,使形成的包合物具有良好的可润湿性,从而达到对难溶性药物的增溶效果。而作为增溶剂最常用的是羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),其具有水溶性好、对热稳定、毒性小的特点。难溶性药物被其包合后,能增加药物的溶解度,提高溶出速度和生物利用度。目前国内外尚无九里香叶总黄酮环糊精包合物的研究报道。本文率先以羟丙基-β-环糊精为包合材料,采用溶液-搅拌法制备了九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物(JK-HP-β-CD),基本研究内容和结果如下：(1)对影响包合反应的各因素进行考察,找出主要因素,采用正交试验法筛选最佳工艺。结果表明,包合反应最佳条件为：HP-β-CD与JK的摩尔比为1：1,包合温度为25℃,包合时间为2h。通过差示扫描量热法、X射线衍射法和红外光谱法对包合物进行鉴定,确认包合物的形成。(2)通过相溶解度法证实JK与HP-β-CD之间形成了摩尔比为1：1的包合物,相溶解度图属于AL型。形成包合物后使JK在25℃的溶解度提高43.9倍。以0.2%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,参照中国药典2005版中的转篮法测定体外溶出度,结果包合物的溶出速度显着快于物理混合物和原药,15min钟内能完全释放。(3)建立了以高效液相色谱法测定血药浓度的分析方法,并初步考察了JK及其包合物在大鼠体内的药动学过程。结果表明,JK经包合后可以显着提高血药浓度及其在大鼠体内的生物利用度。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-06-01）
邹敬韬[7]（2010）在《九里香叶总黄酮对大鼠实验性2型糖尿病肾病的保护作用》一文中研究指出糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见和致死率最高的微血管并发症之一,其发病机制复杂,是由许多因素共同作用的结果。一般认为DN主要由血流动力学改变、生化代谢紊乱、氧化应激、细胞生长因子和遗传因素等多种因素相互作用引起的,其早期病理改变是细胞外基质(ECM)在肾小管间质以及肾小球系膜区沉积,导致肾小球基底膜增厚、肾脏纤维化,最终进入终末期肾病阶段。九里香叶总黄酮(TFMP)是从芸香科九里香属植物九里香叶中提取的黄酮类物质。我们前期研究证明,TFMP对实验性2型糖尿病具有治疗作用,但有关TFMP对2型糖尿病肾病的保护作用尚未见研究报道。本实验通过高糖高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素建立大鼠实验性2型糖尿病肾病(T2DN)模型,观察了TFMP对大鼠的血糖、血脂代谢、自由基氧化损伤、炎性因子和肾功能等方面的影响。结果表明,灌胃给予TFMP 35、70mg/kg 13周,可明显改善糖尿病大鼠的肾脏功能和结构损伤,纠正T2DN大鼠的血糖、血脂代谢紊乱,对抗自由基的氧化损伤及炎性因子的异常增加,提示TFMP对2型糖尿病肾病具有明显保护作用,为其进一步开发利用提供了实验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2010-04-01）
孙婷[8]（2009）在《九里香叶总黄酮的制备工艺及质量标准的研究》一文中研究指出九里香叶为芸香科九里香属植物九里香[Murraya panaculata (L.) Jack.]的干燥叶,性辛、苦、微温。具有麻醉、镇惊、解毒消肿、祛风活络等功效,主治跌打肿痛、风湿骨痛、胃痛、牙痛、湿疹、虫蛇咬伤等症。九里香叶含有黄酮、香豆素、生物碱等成分,其中含量最高的成分是黄酮类化合物。药理实验表明,这些黄酮类化合物组成的混合物即九里香叶总黄酮具有明显的降血糖作用。本实验以九里香叶为原料,以其中2种主要黄酮类化合物5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(5,7,3′,4′-tetramethoxyflavone)和5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(5,7,3′,4′,5′-pentamethoxyflavone)为考察指标,研究了九里香叶总黄酮的制备工艺,确定了回流提取、大孔吸附树脂吸附、脱色树脂脱色及硅胶柱层析纯化的最佳条件,确立了九里香叶总黄酮的制备工艺。本文还对九里香叶总黄酮的质量标准进行了研究,建立了九里香叶总黄酮的质量标准,同时完善了九里香叶的质量标准。本实验完成了申报中药新药所需的两项重要的药学研究内容,为将九里香叶总黄酮开发成治疗糖尿病中药新药提供了实验依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-05-01）
吴龙火,王晓,许瑞安[9]（2009）在《九里香叶总黄酮提取工艺的研究》一文中研究指出研究了影响总黄酮提取的单因素条件及利用L9(34)正交试验设计确定的最佳提取条件。结果表明,以1:10的料液比的70%乙醇在80℃时提取2h为最佳提取条件。(本文来源于《广西轻工业》期刊2009年01期）
樊秋菊[10]（2008）在《九里香叶总黄酮降血糖作用的研究》一文中研究指出九里香叶总黄酮(TFMP)系从芸香科九里香属植物九里香叶中提取的黄酮类物质。现代研究发现,调料九里香叶的提取物可抑制胰α淀粉酶,控制淀粉质的降解速度,使人体慢慢吸收来自食物的葡萄糖,避免血糖的升高,但有关TFMP的降低血糖作用尚未见研究报道。本文通过肾上腺素或葡萄糖建立小鼠实验性高血糖模型,通过高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素建立大鼠实验性2型糖尿病(T2DM)模型,观察了TFMP对小鼠血糖及大鼠血糖、血脂代谢、炎性反应、氧化损伤和胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)等方面的影响。结果表明,TFMP 100mg/kg对肾上腺素所致的小鼠实验性高血糖有明显降低作用,对葡萄糖所致的小鼠实验性高血糖无明显影响;TFMP 35、70mg/kg于给药后第3、4周对T2DM大鼠的空腹血糖(FBG)有明显降低作用,且4周后其肝糖原含量明显升高;T2DM大鼠的血脂代谢紊乱、氧化损伤、炎症反应及IR均有所改善,胰岛β细胞分泌功能显著提高。提示TFMP具有降血糖作用,并可改善T2DM大鼠的血脂代谢紊乱,减轻炎性反应和氧化损伤,提高胰岛细胞分泌功能,改善IR。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-04-15）
九里香叶总黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
糖尿病心肌病是糖尿病的主要并发症之一，随着糖尿病患者的逐年增多，糖尿病心肌病的发病率也迅速上升。糖尿病心肌病的主要因素是由心肌能量代谢异常，包括糖和乳酸盐代谢减少，脂肪代谢增加导致游离脂肪酸堆积以及由此导致的体内稳态失衡。在此基础上出现氧化应激，最终导致细胞凋亡、炎症反应增加、内皮功能紊乱以及血液高凝和心肌纤维化等病理生理改变，同时出现线粒体、细胞微循环的损伤，间质纤维化，心肌的功能和结构均发生改变。九里香叶总黄酮（TFMP）是从九里香叶中提取的黄酮类化合物，纯度达到92%以上。研究表明，TFMP是由一系列极性很小的甲氧基黄酮类化合物组成，其中两种含量最高的单体成分是JA（40.96%）和JB（31.05%）。本研究在整体水平，观察TFMP对高糖高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病心肌病的影响，探讨TFMP对糖尿病心肌病的保护作用；在细胞水平，观察TFMP、JA及JB对高糖诱导H9c2心肌细胞凋亡的影响，探讨TFMP、JA及JB对高糖诱导H9c2心肌细胞凋亡的保护作用及机制。主要研究内容如下：1.整体水平研究利用高糖高脂饮食伴小剂量链脲佐菌素（30mg/kg）建立大鼠2型糖尿病模型，给予TFMP12周，检测大鼠血糖、血脂、自由基氧化损伤、炎性因子和心肌病理等改变。结果表明，灌胃给予TFMP35、70mg/kg12周，可明显改善2型糖尿病大鼠的心肌结构损伤，纠正血糖、血脂代谢紊乱，抑制心肌纤维化主要炎性因子（IL-6，TGF-β1，CTGF）的增高，对抗自由基的氧化损伤。整体实验结果说明，TFMP能明显改善2型糖尿病大鼠的心肌损伤。2.细胞水平研究通过不同浓度葡萄糖（20、30、50、100mmol/L）刺激H9c2心肌细胞，观察不同浓度葡萄糖对H9c2心肌细胞的存活率、乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）、caspase-3，NADPH氧化酶p47phox蛋白的影响。结果显示，高浓度葡萄糖（30、50、100mmol/L）可明显诱导H9c2心肌细胞氧化损伤及凋亡。3.作用机制研究通过高糖（30mmol/L）刺激诱导H9c2心肌细胞氧化损伤及凋亡，并用TFMP、JA及JB干预，检测H9c2心肌细胞氧化应激及凋亡信号转导通路等蛋白的表达。结果显示：TFMP、JA及JB能改善高糖诱导H9c2心肌细胞的氧化应激损伤，减少caspase-3的活性及蛋白表达，降低p38MAPK、JNK、NF-κB及NADPH氧化酶p47phox的蛋白表达，并可提高Bcl-2/Bax比值、抑制细胞凋亡，其保护糖尿病心肌病的作用机制可能与p38MAPK、JNK、NF-κB，caspase-3信号转导通路的激活有关。综上所述，TFMP对糖尿病心肌病具有保护作用，其机制可能与抑制氧化应激损伤诱导的心肌细胞凋亡有关。研究结果表明，单体黄酮JA、JB同样通过抑制氧化应激损伤诱导心肌细胞凋亡的机制保护糖尿病心肌损伤，从而确证了单体黄酮JA及JB是TFMP保护糖尿病心肌病的主要有效成份。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
九里香叶总黄酮论文参考文献
[1].张月.九里香叶总黄酮镇静催眠作用机制及依赖性的初步研究[D].吉林大学.2016
[2].邹敬韬.九里香叶总黄酮及其单体对糖尿病心肌病的保护作用及机制[D].吉林大学.2014
[3].刘一鸣.九里香叶总黄酮及其单体镇静催眠作用的药效学研究[D].吉林大学.2014
[4].章建芳,郑波,李军.九里香叶总黄酮及其包合物在大鼠体内的药物动力学[J].中国药师.2012
[5].章建芳,林燕飞,金圣煊,雷荣剑,高建青.九里香叶总黄酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备、鉴定和热力学稳定性研究[J].中国现代应用药学.2010
[6].章建芳.九里香叶总黄酮—羟丙基-β-环糊精包合物的研究[D].浙江大学.2010
[7].邹敬韬.九里香叶总黄酮对大鼠实验性2型糖尿病肾病的保护作用[D].吉林大学.2010
[8].孙婷.九里香叶总黄酮的制备工艺及质量标准的研究[D].吉林大学.2009
[9].吴龙火,王晓,许瑞安.九里香叶总黄酮提取工艺的研究[J].广西轻工业.2009
[10].樊秋菊.九里香叶总黄酮降血糖作用的研究[D].吉林大学.2008