导读:本文包含了孟加拉红论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫光LED,孟加拉红,荧光光谱法,早期口腔肿瘤
孟加拉红论文文献综述
李军[1]（2015）在《浅析紫光LED激发孟加拉红荧光光谱法在诊断早期口腔肿瘤中的价值》一文中研究指出目的:探讨紫光LED激发孟加拉红荧光光谱法在诊断早期口腔肿瘤中的应用价值。方法:选取2014年2月~2015年2月期间在我院就诊的40例早期口腔肿瘤患者和40例在我院进行体检的健康人作为研究对象,将40例早期口腔肿瘤患者作为研究组,将40例健康体检者作为对照组。我院采用紫光LED激发孟加拉红荧光光谱法对这两组人员进行了检测,然后对比其检测位点的荧光比值K值。结果 :研究组患者检测位点的荧光比值K值明显高于对照组健康体检者检测位点的荧光比值K值,二者相比差异具有显着性(P<0.05)。结论 :用紫光LED激发孟加拉红荧光光谱法能够明确地鉴别正常、单纯增生、轻度异常增生以及重度异常增生的口腔组织,该光谱法对早期诊断口腔肿瘤具有极为重要的价值。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2015年16期）
宋莉,罗雪晴[2]（2014）在《孟加拉红介导的光动力疗法对牙龈卟啉单胞菌抑制作用的研究》一文中研究指出目的光动力疗法(PDT)是光敏剂和特定波长激光之间的非热能光化学反应。光敏剂、光源和组织中的氧是PDT的叁大要素。孟加拉红(RB)是一种高效安全的光敏剂,本研究采用波长为490nm的LED光源激发RB,使其产生光动力作用。本研究通过在体外环境下利用菌悬液及构建细菌生物膜模型,初步检测及观察RB介导的PDT(RB-PDT)对牙龈卟啉单胞菌(P.g)的抑制作用,从而为RB-PDT预防和治疗牙周炎的临床应用提供理论及实验依据。方法 (1)应用不同浓度的RB在波长为490nm的LED光源激发作用下,观察其对P.g的菌悬液的抑制效果。实验分成两组:对照组(0.9%生理盐水)和PDT组(RB浓度分别为50μM,20μM,10μM,5μM,1μM,共培养5分钟,LED灯光照3分钟)。处理完成后采用十倍稀释法稀释菌悬液后继续培养48小时。菌落计数法得出原菌液的菌落形成单位,并进行统计分析。(2)利用96孔板建立P.g的48小时成熟生物膜模型,采用MTT法检测RB-PDT组(50μM),单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组作用后P.g生物膜的吸光度值,比较各组之间的差异;(3)使用激光共聚焦专用培养皿建立P.g的48小时成熟生物膜模型,采用SYT09/PI荧光染色剂使细菌着色,利用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察各药物处理组(RB-PDT组(50μM),单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组)生物膜中细菌染色情况及死菌活菌比例。结果 (1)菌落平板计数法显示RB-PDT组(RB浓度分别为50μM,20μM,10μM,5μM,1μM)与生理盐水对照组相比,P.g的菌落数(CFU/ml)有显着减少(P<0.05),且五个不同浓度的RB-PDT组之间相互比较发现P.g的菌落数随着RB浓度的增加而减少;(2)MTT检测结果显示RB-PDT组(50μM)与单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组比较差异均有显着性(P<0.05),而单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组之间差异无显着性(P>0.05);(3)CLSM图像显示RB-PDT组可见P.g菌体染色以红色(死菌)荧光为主,仅少量菌体染色为绿色(活菌)荧光,同一视图迭加后以红色荧光为主,而单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组镜下菌体菌体染色以绿色(活菌)荧光为主,仅少量菌体染色为红色(死菌)荧光,同一视图迭加后以绿色荧光为主。结论 RB-PDT对P.g菌悬液具有明显的抑制和破坏作用,且RB-PDT的抑制作用有溶度依赖性;P.g的菌斑生物膜构建成功,RB-PDT对P.g菌斑生物膜具有明显的抑制和破坏作用;单纯光照组和单纯RB组对P.g生物膜无明显抑菌作用。(本文来源于《第十次全国牙周病学学术会议论文摘要汇编》期刊2014-07-15）
罗雪晴[3]（2014）在《孟加拉红介导的光动力疗法对牙龈卟啉单胞菌抑制作用的研究》一文中研究指出目的：光动力疗法（PDT）是光敏剂和特定波长激光之间的非热能光化学反应，在反应的过程中会产生单线态氧及氧自由基，从而对细胞产生不可逆的毒性作用。本研究通过在体外环境下利用菌悬液及构建细菌生物膜模型，初步检测及观察RB介导的PDT（RB-PDT）对牙龈卟啉单胞菌（P.g）的抑制作用，从而为RB-PDT预防和治疗牙周炎的临床应用提供理论及实验依据。方法：（1）应用不同浓度的RB在波长为490nm的LED光源激发作用下，观察其对P.g菌悬液的抑制效果。实验分成两组：对照组（0.9%生理盐水）和PDT组（RB浓度分别为50μM，20μM，10μM，5μM，1μM，共培养5分钟，LED灯光照3分钟）。处理完成后采用十倍稀释法稀释菌悬液后继续培养48小时。菌落计数法得出原菌液的菌落形成单位，并进行统计分析。（2）利用96孔板建立P.g的48小时成熟生物膜模型，采用MTT法检测RB-PDT组（50μM），单纯光照组，单纯RB组及生理盐水组作用后P.g生物膜的吸光度值，比较各组之间的差异；（3）使用激光共聚焦专用培养皿建立P.g的48小时成熟生物膜模型，采用SYT09/PI荧光染色剂使细菌着色，利用激光共聚焦显微镜（CLSM）观察各药物处理组（RB-PDT组（50μM），单纯光照组，单纯RB组及生理盐水组）生物膜中细菌染色情况及死菌活菌比例。结果：（1）菌落平板计数法显示RB-PDT组(RB浓度分别为50μM，20μM，10μM，5μM，1μM)与生理盐水对照组相比，P.g菌落数（CFU/ml）有显着减少（P＜0.05），且五个不同浓度的RB-PDT组之间相互比较发现P.g的菌落数随着RB浓度的增加而减少；（2）MTT检测结果显示RB-PDT组（50μM）与单纯光照组，单纯RB组及生理盐水组比较差异均有显着性（P＜0.05），而单纯光照组，单纯RB组及生理盐水组之间差异无显着性（P>0.05）；（3）CLSM图像显示RB-PDT组可见P.g菌体染色以红色（死菌）荧光为主，仅少量菌体染色为绿色（活菌）荧光，同一视图迭加后以红色荧光为主，而单纯光照组，单纯RB组及生理盐水组镜下菌体菌体染色以绿色（活菌）荧光为主，仅少量菌体染色为红色（死菌）荧光，同一视图迭加后以绿色荧光为主。结论：（1）RB-PDT对P.g菌悬液具有明显的抑制和破坏作用，且RB-PDT的抑制作用有浓度相关性；（2）P.g的菌斑生物膜构建成功，RB-PDT对P.g菌斑生物膜具有明显的抑制和破坏作用；单纯光照组和单纯RB组对P.g生物膜无明显抑菌作用。(本文来源于《南昌大学》期刊2014-06-01）
王帅,宋蓓雯,吴强[4]（2011）在《倍频532激光激发孟加拉红建立色素兔视网膜静脉阻塞模型》一文中研究指出目的探讨光化学法诱导色素兔视网膜静脉阻塞模型的方法和特点。方法将16只健康青紫蓝兔随机分为A、B两组,每组8只。经兔耳缘静脉注入孟加拉红(50 mg/kg)后应用倍频532激光光凝视网膜静脉,A组激光能量150 mW光凝双侧视网膜静脉主干15点后,300 mW再照射15点;B组激光能量150 mW光凝双侧视网膜静脉主干40点后,300 mW再照射40点。分别于术前和光凝后15 m in、1 d、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d行眼底照相和眼底荧光造影检查,并于光凝后1 d时两组各处死1只动物,其余于光凝后28 d处死,摘除眼球行光学显微镜检查。结果两组均成功诱导视网膜静脉阻塞模型,光凝后第1天B组产生视网膜动、静脉阻塞。光凝后第7天,A组阻塞静脉全部再通,B组有部分阻塞静脉再通。病理检查结果显示:光凝后第1天,两组视网膜静脉内均见血栓形成;光凝后第28天,B组视盘周围视网膜萎缩,结构不清。结论利用孟加拉红光化学法制作兔视网膜静脉阻塞模型操作简便,随着局部视网膜静脉接受光凝次数的增加,视网膜动脉亦可出现阻塞现象。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2011年08期）
张磊,张晓丹,孙祥云,毕良佳,李蕾[5]（2011）在《孟加拉红荧光法辅助诊断口腔癌癌前病变的实验研究》一文中研究指出目的应用动物模型探讨孟加拉红(RB)介导的荧光光谱诊断法辅助诊断各期口腔癌癌前病变的可行性。方法在405 nm的激发光下测定6种不同浓度RB溶液的光谱,并分析荧光强度与浓度之间的关系。20只金黄地鼠随机分成4组(对照组、4周、6周、8周组),每组5只。各组实验动物双侧颊囊经DMBA诱导相应时间后经0.1 g/L RB溶液染色5 min,应用光谱诊断装置分别记录自体及RB激发荧光并应用Origin 7.0软件计算荧光比值K值。检测位点经病理切片定性后计算各组K值均值,SPSS 10.0进行统计分析。结果随着RB溶液浓度的提高,荧光强度亦增强,二者呈正态线性关系。动物实验结果经方差分析,4组K值均值相比有统计学意义(P<0.01)。结论 RB介导的荧光光谱法能够区分正常、单纯增生、轻度异常增生和重度异常增生的组织,对口腔癌癌前病变的诊断具有重要的参考价值。(本文来源于《口腔医学》期刊2011年04期）
魏宝阳,高国赋,田云,卢向阳,曹亮[6]（2011）在《一株黑曲霉(Aspergillus niger)对孟加拉红和水溶性色浆的脱色特性研究》一文中研究指出以从土壤中分离得到的黑曲霉(Aspergillus niger)菌株为研究对象,采用液体培养的方法,研究其在不同碳源、氮源、起始pH值、金属离子种类及浓度条件下对孟加拉红和水溶性色浆的脱色效果.结果表明,在以豆芽汁培养基为基本培养基、甘油为碳源、(NH4)2SO4为氮源、初始pH值为6.0～8.0条件下的脱色效果最佳,Cu2+对菌体脱色有很强的抑制作用.根据活菌体和死菌体脱色能力的比较,结合菌体干重与脱色能力的相关性分析,初步推测该菌的脱色机理是菌丝吸附染料后,在菌丝体内对其进行降解;降解过程有限速酶参与,柠檬酸钠、酒石酸钠会抑制该酶的活性,而NH4+对该酶有激活作用.关键词:黑曲霉;孟加拉红;色浆;脱色机理(本文来源于《环境科学学报》期刊2011年03期）
魏宝阳,沈炜,田云,高国赋,卢向阳[7]（2010）在《孟加拉红和水溶性色浆脱色真菌的筛选及其脱色工艺优化(英文)》一文中研究指出以从土壤中通过富集培养分离得到的2号菌株为对象,采用液体培养研究其在不同培养基、不同的碳、氮源、起始pH值、培养温度等条件下对孟加拉红和水溶性色浆的脱色效果。结果表明在以豆芽汁培养基和PDA培养基为基本培养基,蔗糖为碳源,硝酸铵为氮源,初始pH值为6.0～8.0时脱色效果最佳。根据菌株形态和ITS序列分析,初步鉴定该菌为黄曲霉。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2010年08期）
郑龙江,胡远婷,田广军[8]（2009）在《紫光LED激发孟加拉红诊断早期口腔肿瘤》一文中研究指出采用405 nm发光二极管(LED)作为激发光源,选用孟加拉红(RB)作为光敏剂,可对早期口腔肿瘤进行诊断。正常的口腔黏膜不会被孟加拉红染色,而当口腔产生癌前病变或者生成肿瘤时,孟加拉红就会将病变部位染色。通过光谱测量可知,被染色病变部位的特征荧光光谱波长范围为570~600 nm,而正常口腔组织的特征荧光光谱中心波长约在480 nm。当癌前病变发展成恶性肿瘤之后,其特征荧光光谱发生改变,在630 nm和690 nm处各有一个典型的卟啉峰。以此为依据并结合光致荧光技术,采用荧光比例法,可以对口腔癌前病变进行诊断,灵敏度和特异性分别可达到95%和92.5%。这种无创、快速、早期的诊断方法,可以显着提高口腔癌患者的存活率。(本文来源于《中国激光》期刊2009年10期）
杜格非[9]（2004）在《孟加拉红染色用于早期口腔鳞状细胞癌及癌前病变筛检的临床研究》一文中研究指出目的：口腔鳞状细胞癌是头颈癌中最常见的一种，口腔鳞状细胞癌的早期发现、早期诊断、早期治疗对于改善预后，挽救病人生命至关重要。口腔鳞状细胞癌可由癌前病变发展而来，此阶段常无症状易为病人忽视，如果在癌前病变阶段被筛检出来，治疗将更为简单有效。本院前期的研究表明孟加拉红(rose Bengal，RB)染色辅助用于口腔鳞状细胞癌及癌前病变的早期诊断有较好的效果，本研究将按照诊断试验的设计要求进行试验，进一步评价RB染色作为一种口腔鳞状细胞癌及癌前病变的早期诊断方法的效果，为将来的推广应用打下基础。 材料与方法：本研究共有来自门诊的133例口腔粘膜病人符合纳入标准，其中男60例，女73例，病例类型包括临床诊断的口腔鳞状细胞癌、白斑、扁平苔藓、白色角化病等，采用与前期研究的RB试剂，采取局部涂擦的染色方法操作，将着色区域与标准比色板比色，标准比色板由浅到深分为5个等级，根据病损区域着色深度记录染色结果，由浅到深分别记为1，2，3，4，5。采用盲法设计，由研究者记录染色和临床诊断情况，所有病例均取着色最深处送口腔病理科由对染色情况不知情的病理医师进行组织病理学检查。以病理诊断为金标准，并将病理结果中的异常增生、原位癌、鳞状细胞癌定为阳性(记为+)，符合扁平苔藓、单纯增生、慢性炎症及其他良性病损定为阴性(记为一)，采用四格表X~2检验分析结果。 结果：经过组织病理诊断后，133例病人中，有鳞状细胞癌28例(21.0％)，上皮异常增生5例(3.7％)，符合扁平苔藓32例(24.1％)，上皮单纯增生44例(33.1％)，慢性炎症15例(11.3％)，其他良性病损9例(6.8％)。本染色试验的敏感度和特异度分别是93.9％和74.0％，阳性似然比和阴性似然比分别是3.6和0.08，总体效果令人满意。本试验用于本院临床诊断为早期口腔鳞状细胞癌的病人中，染色结果阳性则发生鳞状细胞癌的验后概率为92.4%，能有效地用于辅助临床诊断口腔鳞状细胞癌，用于高危人群的筛检可以发现早期病变。本试验用于本院临床诊断为白斑的病人中，染色结果阳性则发生上皮异常增生和鳞状细胞癌的验后概率为47.4%;染色结果阴性则发生上皮异常增生和鳞状细胞癌验后概率为2.0%，能有效地早期发现或排除其中上皮异常增生和鳞状细胞癌的情况，但仍需要扩大样本含量，进一步证实其在白斑中早期监测上皮异常增生和鳞状细胞癌的效果。然后，将50例扁平苔鲜、10例白色角化病、10例临床不能确定的白色斑纹类疾病和8例其他良性病损，作为易与癌前病变混淆的疾病分为一组，本试验用于这些疾病中，染色结果阴性则发生上皮异常增生和鳞状细胞癌的验后概率为0.2%，能有效地在这些易与癌前病变混淆的疾病中排除上皮异常增生和鳞状细胞癌的情况。 结论 1.RB染色试验用于早期口腔鳞状细胞癌及癌前病变的筛检操作简单，无创伤，乐于为病人接受，染色结果评价准确可靠，总体效果较为理想，本试验总体的敏感度和特异度分别为93.9%和74.0%，阳性似然比和阴性似然比分别为3.6和0.08，是临床上一种有效的辅助诊断方法。 2.RB染色用于临床确诊和疑诊的口腔鳞状细胞癌中，作为用于高危人群的监测手段，能有效地早期发现口腔鳞状细胞癌。 3.RB染色用于白斑的结果与总体结果一致，根据染色结果的不同，能有效地早期发现或排除其中上皮异常增生和鳞状细胞癌的情况，但仍需要扩大样本含量，进一步证实其早期监测上皮异常增生和鳞状细胞癌的效果。 4.RB染色用于非癌前病变的口腔粘膜疾病中，能有效地排除其中的上皮异常增生和鳞状细胞癌的情况，辅助临床鉴别诊断。(本文来源于《武汉大学》期刊2004-04-01）
[10]（1998）在《孟加拉红树林遭受不明原因虫害威胁》一文中研究指出在孟加拉国西南部的库尔纳县有一片世界上面积最大的红树林。在这片漫无边际的树林里,河流纵横交错,树木郁郁葱葱,飞禽走兽随处可见。然而,近年来,由于自然和人为的因素,这片树林的生态环境正在日趋恶化。(本文来源于《中国经济信息》期刊1998年22期）
孟加拉红论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的光动力疗法(PDT)是光敏剂和特定波长激光之间的非热能光化学反应。光敏剂、光源和组织中的氧是PDT的叁大要素。孟加拉红(RB)是一种高效安全的光敏剂,本研究采用波长为490nm的LED光源激发RB,使其产生光动力作用。本研究通过在体外环境下利用菌悬液及构建细菌生物膜模型,初步检测及观察RB介导的PDT(RB-PDT)对牙龈卟啉单胞菌(P.g)的抑制作用,从而为RB-PDT预防和治疗牙周炎的临床应用提供理论及实验依据。方法 (1)应用不同浓度的RB在波长为490nm的LED光源激发作用下,观察其对P.g的菌悬液的抑制效果。实验分成两组:对照组(0.9%生理盐水)和PDT组(RB浓度分别为50μM,20μM,10μM,5μM,1μM,共培养5分钟,LED灯光照3分钟)。处理完成后采用十倍稀释法稀释菌悬液后继续培养48小时。菌落计数法得出原菌液的菌落形成单位,并进行统计分析。(2)利用96孔板建立P.g的48小时成熟生物膜模型,采用MTT法检测RB-PDT组(50μM),单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组作用后P.g生物膜的吸光度值,比较各组之间的差异;(3)使用激光共聚焦专用培养皿建立P.g的48小时成熟生物膜模型,采用SYT09/PI荧光染色剂使细菌着色,利用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察各药物处理组(RB-PDT组(50μM),单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组)生物膜中细菌染色情况及死菌活菌比例。结果 (1)菌落平板计数法显示RB-PDT组(RB浓度分别为50μM,20μM,10μM,5μM,1μM)与生理盐水对照组相比,P.g的菌落数(CFU/ml)有显着减少(P<0.05),且五个不同浓度的RB-PDT组之间相互比较发现P.g的菌落数随着RB浓度的增加而减少;(2)MTT检测结果显示RB-PDT组(50μM)与单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组比较差异均有显着性(P<0.05),而单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组之间差异无显着性(P>0.05);(3)CLSM图像显示RB-PDT组可见P.g菌体染色以红色(死菌)荧光为主,仅少量菌体染色为绿色(活菌)荧光,同一视图迭加后以红色荧光为主,而单纯光照组,单纯RB组及生理盐水组镜下菌体菌体染色以绿色(活菌)荧光为主,仅少量菌体染色为红色(死菌)荧光,同一视图迭加后以绿色荧光为主。结论 RB-PDT对P.g菌悬液具有明显的抑制和破坏作用,且RB-PDT的抑制作用有溶度依赖性;P.g的菌斑生物膜构建成功,RB-PDT对P.g菌斑生物膜具有明显的抑制和破坏作用;单纯光照组和单纯RB组对P.g生物膜无明显抑菌作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
孟加拉红论文参考文献
[1].李军.浅析紫光LED激发孟加拉红荧光光谱法在诊断早期口腔肿瘤中的价值[J].当代医药论丛.2015
[2].宋莉,罗雪晴.孟加拉红介导的光动力疗法对牙龈卟啉单胞菌抑制作用的研究[C].第十次全国牙周病学学术会议论文摘要汇编.2014
[3].罗雪晴.孟加拉红介导的光动力疗法对牙龈卟啉单胞菌抑制作用的研究[D].南昌大学.2014
[4].王帅,宋蓓雯,吴强.倍频532激光激发孟加拉红建立色素兔视网膜静脉阻塞模型[J].上海交通大学学报(医学版).2011
[5].张磊,张晓丹,孙祥云,毕良佳,李蕾.孟加拉红荧光法辅助诊断口腔癌癌前病变的实验研究[J].口腔医学.2011
[6].魏宝阳,高国赋,田云,卢向阳,曹亮.一株黑曲霉(Aspergillusniger)对孟加拉红和水溶性色浆的脱色特性研究[J].环境科学学报.2011
[7].魏宝阳,沈炜,田云,高国赋,卢向阳.孟加拉红和水溶性色浆脱色真菌的筛选及其脱色工艺优化(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2010
[8].郑龙江,胡远婷,田广军.紫光LED激发孟加拉红诊断早期口腔肿瘤[J].中国激光.2009
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[10]..孟加拉红树林遭受不明原因虫害威胁[J].中国经济信息.1998