导读:本文包含了羟基磷酸钙膜论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鳙鱼鱼鳞,鱼鳞残渣,羟基磷酸钙,高温煅烧法
羟基磷酸钙膜论文文献综述
黄宇玫,李敏,曾芳,蒋柏泉[1]（2019）在《鳙鱼鱼鳞提胶残渣制备羟基磷酸钙的工艺》一文中研究指出以鳙鱼鱼鳞提取明胶后的残渣为原料,采用高温煅烧法制备羟基磷酸钙(HAP)。考察工艺条件煅烧时间和煅烧温度对羟基磷酸钙的钙、磷含量的影响,对不同工艺条件下制备的羟基磷酸钙产品进行红外、XRD表征和分析。结果表明,在适宜的煅烧时间2 h和煅烧温度900℃下,制备的产品为羟基磷酸钙,且纯度高,结晶度好,钙回收率为95.24%。产品HAP的钙磷比为1.62 mol/mol,钙质量分数为53.12%(以CaO计),磷质量分数为39.42%(以P_2O_5),达到HG/T 3583—2009 (B型)的标准要求。试验证实鳙鱼鱼鳞提胶残渣制备羟基磷酸钙的工艺可行,从鱼鳞中提取明胶和羟基磷酸钙,能更有效地利用鱼鳞资源,获得更好的经济和环境效益。(本文来源于《食品工业》期刊2019年04期）
王永辉,郭卫芸,高雪丽,李光辉[2]（2018）在《羟基磷酸钙基皮克林乳液的制备及流变性研究》一文中研究指出本文以湿法制备的羟基磷酸钙纳米颗粒为皮克林乳化剂,制备了稳定的高内相皮克林乳液。结果表明,羟基磷酸钙纳米颗粒作为乳化剂具有广泛的适用性,可应用于植物精油以及食用油的高内相皮克林乳液的制备。制备的乳液液滴粒径均在10μm左右,并且粒度分布比较均匀。研究结果还表明,基于羟基磷酸钙纳米颗粒稳定的乳液表现出良好的假塑性及粘弹特性,说明乳液具有良好的涂抹特性,其在化妆品及食品领域具有良好的应用前景。(本文来源于《广州化工》期刊2018年14期）
林艺鸿,纪丽丽,宋文东,蔡璐,张小蝶[3]（2018）在《基于带鱼骨的多孔羟基磷酸钙的制备及其对柴油的吸附动力学性能》一文中研究指出为提高带鱼骨的利用率,以带鱼骨为原料,将其制备成多孔羟基磷酸钙,以期增加带鱼骨的附加值。带鱼鱼骨经过脱肉处理、粉碎后进行高温煅烧,分别对过筛目数、温度、时间进行单因素实验,通过比表面积测试,确定多孔羟基磷酸钙的最佳制备条件,并对其进行扫描电子显微镜检测、X射线衍射分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等一系列表征,最后探讨了该多孔羟基磷酸钙对柴油的吸附性能。结果表明:带鱼骨的多孔羟基磷酸钙制备的最佳工艺为:煅烧温度800℃,时间为4 h,过500目筛。所制得的羟基磷酸钙孔穴疏松细密、比表面积增大,达到463.63 m~2·g~(-1),平均孔径分布为1.1~9.5 nm,属于介孔材料,其结构主要为六方晶系结构。吸附动力学实验表明,该多孔羟基磷酸钙对柴油具有良好的吸附性能,该吸附过程符合准二级动力学模型,平衡吸附量为69.93 mg·g~(-1),初始吸附速率38.656 mg·(g·min~(-1))~(-1)。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年17期）
亓海霞,梁宇,陈凯锋,张黎黎[4]（2018）在《羟基磷酸钙防锈填料的改性及其在涂层中的应用研究》一文中研究指出在羟基磷酸钙表面接枝硅烷偶联剂,提高其在涂层中的分散性,从而增强涂层的致密性和防腐性。首先探讨了反应温度和反应时间对接枝率的影响规律,采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)及扫描电镜(SEM)对接枝产物进行表征;然后研究了改性羟基磷酸钙对涂层吸水率及涂层内部微观结构等的影响,同时对比羟基磷酸盐改性前后涂层耐盐雾性、电化学阻抗等防腐性能的变化。结果表明:(1)当反应温度为80℃、反应时间为5 h,反应产物的接枝率最大,达到30%左右;(2)当羟基磷酸钙改性后添加清漆中时,涂层的饱和吸水率可降低80%,达到1.5%左右;同时扫描电镜结果表明涂层内部改性磷酸钙的分散性明显提高,涂层的致密性增强,且盐雾及电化学结果表明涂层的防腐性能有明显提高。(本文来源于《中国涂料》期刊2018年01期）
蒋淑琴,靳文静,潘海华,唐睿康[5]（2017）在《无定形磷酸钙的聚集形态对羟基磷灰石结晶动力学的影响》一文中研究指出羟基磷灰石(HAP)作为脊椎动物骨骼和牙齿的重要无机物,研究其成核结晶过程对于骨骼及牙齿修复具有重要意义。近年来体内和体外研究表明,无定形磷酸钙(ACP)是形成HAP的重要前驱体[1-2]。但对于ACP如何相转变为HAP的具体机制尚不清楚。我们前期研究发现[3],不同于传统结晶动力学是由溶液过饱和度驱动,ACP为前驱体的HAP结晶动力学主要依赖于溶液中自由钙离子浓度和前驱体,因而前驱体的聚集形态会影响HAP结晶动力学。一般通过引入聚电解质来提高前驱体的分散性进而改变其聚集形态,但是聚电解质本身也会影响HAP结晶动力学[4]。在本研究中我们通过引入自组装的胶原纤维来控制前驱体ACP的聚集形态,避免了水溶性聚电解质的添加。研究结果表明,在低过饱和下胶原纤维可以阻止ACP的自我团聚,通过增加ACP的比表面积,促进HAP成核结晶;在高过饱和度下胶原纤维无法改变ACP的自聚集现象,使得HAP的成核结晶速率与对照组相比几乎没有发生变化。因而控制ACP的聚集形态对HAP成核结晶速率具有重要的作用,这一发现有助于深入理解HAP结晶动力学,也为控制生物矿化过程提供了新思路。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
谢柳蓉[6]（2017）在《载RANKL的磷酸钙骨水泥/聚乳酸-羟基乙酸微球复合物促进体内破骨细胞样细胞生成的研究》一文中研究指出目的:研究载RANKL的磷酸钙骨水泥/聚乳酸-羟基乙酸微球复合物在体内促进破骨细胞样细胞生成的作用,为促进磷酸钙材料降解提出新思路,为该类生物材料发展新的策略提供科学依据。方法:本实验由两个部分组成:1.载RANKL的CPC/PLGA微球复合物的制备及RANKL的体外检测W/O/W复乳法制备PLGA微球,扫描电镜观察。将5ml含A组)0.5ug/ml、B组)1.0 ug/ml、C组)1.5 ug/ml的RANKL溶液分别与0.2g PLGA微球混合,冷冻干燥。0.8g CPC分别与0.2g A、B、C组PLGA微球加0.35ml固化液调拌,制成直径6mm、高2mm的试样。将预固化24h的A、B、C组试样浸渍于1.5ml PBS溶液,37℃孵育。于1h、7天、14天、21天、28天、35天和42天采液,ELISA法检测RANKL释放量。收集余液,根据RANKL的释放结果,配成50ml含100ng/ml RANKL+10%胎牛血清+DMEM培养液,培养RAW264.7细胞至第8天,抗酒石酸酸性磷酸酶染色。2.载RANKL的CPC/PLGA微球复合物的皮下植入设A组(含0.5ug/ml RANKL的CPC/PLGA)、B组(含1.0ug/ml RANKL的CPC/PLGA)、C组(含1.5ug/ml RANKL的CPC/PLGA)D组(不含RANKL的CPC/PLGA对照组)(n=4)。建立SD大鼠背部皮下植入模型,每只大鼠背部植入4个试样。观察4、8、12周,取材,脱钙,HE染色和免疫组织化学染色观察材料周围软组织的形态变化、破骨细胞样细胞(Osteoclast-like cell,OLC)的生成情况和RANKL的阳性表达情况。结果:1.w/o/w复乳法制备的plga微球呈球状或椭球状,表面圆整,其平均粒径为19±8um。2.rankl体外释放结果显示:a、b、c组在前7天释放较快,随后进入缓释阶段。各组在1h时均可检测到rankl,7天时检测到释放高峰,35天各组仍能检测到少量rankl,42天时检测不到rankl。各组前7天rankl释放量占总释放量的百分比为a组62.7%,b组62.5%,c组52.4%,组间无显着差异(p>0.05)。28天,各组rankl释放量占总释放量的百分比为a组98.1%,b组97.2%,c组96.1%,组间无显着差异。a、b、c组rankl总释放量占所投入的rankl量百分比分别为31.0%、17.6%、14.7%,a组与b组、a组与c组比较均有显着性差异(p<0.05),b、c两组间无统计学差异。3.抗酒石酸酸性磷酶染色结果显示:培养raw264.7细胞至第8天时,cpc/plga/rankl浸提液组可见trap(+)的olc。该类细胞体积较大,形态不规则,细胞胞质内有红色或深红色染色颗粒,细胞密度较稀疏。对照组无trap(+)的olc。4.he染色结果显示:第4周,材料周围软组织可见少量散在的淋巴细胞和浆细胞,毛细血管和成纤维细胞增生,形成纤维囊包裹材料,纤维囊腔侧可见olcs。在olc计数和胞核计数、炎性细胞反应和纤维囊分级方面,各组间无统计学差异(p>0.05)。第8周,各组olc细胞数及胞核数较第4周均增多(p<0.05),各组细胞数比较无统计学差异。a组与d组间胞核数比较具有统计学差异。在炎性细胞反应和纤维囊分级方面,各组间无统计学差异。第12周,a、b、c、d组间细胞数比较无统计学差异,与第8周比较无统计学差异。胞核计数,a、d两组间以及b、d两组间比较具有统计学差异,a组第12周较第4、8周增多。在炎性细胞反应和纤维囊分级方面,各组间无统计学差异。5.免疫组化染色结果显示:4周时,A、B、C组RANKL阳性表达较对照组强,A组与B、C、D各组间差异无统计学意义(P>0.05),B组和D组,C组和D组间差异具有统计学意义(P<0.05);第8周,A、B、C组RANKL阳性表达较对照组强,且比第4周强,A组与B、C、D各组间差异均无统计学意义,B组和D组,C组和D组间差异具有统计学意义;第12周,A、B、C组的RANKL阳性表达较第8周减弱,但各组间差异均无统计学差异。结论:载RANKL的CPC/PLGA微球复合物具有良好的组织相容性,可诱导破骨细胞样细胞的生成及增强其活性,并能增强周围组织RANKL的表达。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
吴修团[7]（2017）在《载RANKL的磷酸钙骨水泥/聚乳酸—羟基乙酸复合物在体内降解成骨的研究》一文中研究指出目的:探索添加RANKL对磷酸钙骨水泥/聚乳酸-羟基乙酸微球复合物在体内降解成骨的影响。方法:采用双乳化法制备PLGA微球,按0.2gPLGA微球/5μgRANKL的比例进行混合后孵育30分钟,然后冷冻干燥24小时,获得表面吸附有RANKL的PLGA微球,再按质量比为CPC:PLGA=4:1加入CPC中,混匀。选用18只成年健康的SD雄性大鼠(平均体重约310g),制备后肢股骨髁突缺损模型,按照植入材料不同随机分为3组。A:实验组(CPC/PLGA+RANKL)、B:阴性对照组(CPC/PLGA)、C:空白组(不植入任何材料);A组为将添加有RANKL的CPC/PLGA微球复合物(CPC/PLGA+RANKL)植入股骨髁突缺损中;B组为将CPC/PLGA微球复合物植入股骨髁突缺损中;C组为制备股骨髁突缺损后不植入任何材料;3组动物观察4周、8周、12周后处死,切取股骨髁突标本。对样本进行组织学观察分析,分析CPC/PLGA+RANKL复合物在体内的降解及骨组织反应。用Image pro plus 6.0专业图像分析软件测量各组骨缺损区的新生骨组织面积比例,再用SPSS20.0统计软件进行统计学分析。结果:SD大鼠术后恢复良好,术区未见明显红肿、化脓等感染症状,进食规律,活动正常,未观察到毒性反应及其它异常反应。组织学检查:(1)术后4周时,CPC/PLGA+RANKL组可观察到缺损边缘处的CPC出现明显的降解吸收,被新生骨组织替代,条索状的新生骨组织相互交织成网状,并向缺损中心长入;CPC/PLGA组可观察到缺损边缘处有少量的cpc发生降解,新生骨组织生成的量较少,且仅位于边缘处;空白组缺损范围内仅有少量条索状或岛状的新生骨组织散在分布。(2)术后8周时,cpc/plga+rankl组plga微球出现降解,cpc的降解较4周时更明显,且材料内部的cpc也出现了降解,被新生骨组织替代,使得原始的边界难以辨认;cpc/plga组的plga微球也发生了降解,新生骨组织向缺损内生长,新生骨组织的量比4周时明显增多;空白组新骨组织生成的量增多,呈条索状或小片状。(3)术后12周时,cpc/plga+rankl组植入材料大部分已经降解,材料内部只有少量cpc残留以及边缘处散在的未被降解的cpc基质,新生骨组织交织呈网状结构;与cpc/plga+rankl组相似,cpc/plga组材料内部只有少部分cpc残留,边缘处仍有散在的cpc未被降解,植入材料的结构较为疏松,已经失去原有的完整性;空白组新生骨组织较8周时增多,向缺损中心生长,缺损未能完全愈合。新生骨面积比例分析:(1)术后4周时,新生骨面积比例的比较为cpc/plga+rankl组(9.66±3.84)%>空白组(5.76±1.58)%>cpc/plga组(4.01±3.51)%,cpc/plga+rankl组和cpc/plga组之间的差异具有统计学意义(p<0.05),cpc/plga+rankl组和空白组之间的差异无统计学意义(p>0.05),cpc/plga组和空白组之间的差异无统计学意义(p>0.05);(2)术后8周时,新生骨面积比例的比较为cpc/plga+rankl组(25.01±7.32)%>cpc/plga组(23.37±4.13)%>空白组(6.11±5.37)%,cpc/plga+rankl组和cpc/plga组之间的差异无统计学意义(p>0.05),cpc/plga+rankl组与空白组之间的差异具有统计学意义(p<0.05),cpc/plga组与空白组之间的差异也具有统计学意义(p<0.05);(3)术后12周时,新生骨面积比例的比较为cpc/plga+rankl组(23.54±15.12)%>cpc/plga组(16.78±7.86)%>空白组(11.73±6.53)%,每两组之间的差异均无统计学意义(p>0.05)。结论:添加外源性rankl可促进cpc/plga微球复合物早期的降解成骨。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
吴建煌,丁州,雷青,李淼,梁颜[8]（2016）在《利福平-聚乳酸-羟基乙酸-磷酸钙骨水泥缓释复合体的实验研究》一文中研究指出目的:制备利福平(rifampicin,RFP)-聚乳酸-羟基乙酸(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)-磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)缓释复合体(RFP-PLGA-CPC复合体),并研究其理化性质及体外释药性能。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备RFP-PLGA缓释微球。实验分为CPC组、包埋了RFP的CPC组(RFP-CPC组)、载有RFP的PLGA缓释微球与自固化CPC复合体组(RFP-PLGA-CPC复合体组)。测定3组材料的凝固时间﹑孔隙率。通过体外药物释放实验观察释药前后的抗压强度、断面形态的变化以及体外释药情况。结果:CPC组的凝固时间最短,RFP-PLGA-CPC复合体组的凝固时间最长。CPC组的孔隙率同RFP-CPC组比较,差异有统计学意义(P<0.05);CPC组和RFP-CPC组的孔隙率与RFP-PLGA-CPC复合体组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。RFP-PLGA-CPC复合体组的抗压强度与CPC组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而RFP-CPC组和CPC组之间的抗压强度随着时间的变化逐渐表现出显着性差异(3 d:P<0.05;30和60 d:P<0.01)。CPC组在降解过程中的抗压强度的变化不大。PLGA微球的大小均一,粒径基本在100~150μm之间,微球的形态呈现出球体或是类球体,微球的表面圆润光滑,无杂质附着;CPC组的断面空隙在浸泡3 d直至60 d都没有明显变化;而RFP-CPC组的微结构变化亦不大,其断面均是小的微粒形成的;RFP-PLGA-CPC复合体组断面的孔隙明显增多,一直到60 d时PLGA微球逐渐消失,剩下空洞。RFP-PLGA-CPC复合体组无明显短时间内药物大量释放现象,60 d累计释药率达到近95%,将该复合体释药行为进行线性拟合,发现药物以恒速进行局部释放,符合零级动力学方程F=0.168×t。结论:RFP-PLGA-CPC复合体孔隙率显着高于CPC,能够持续缓慢释放有效抗结核药物,并能较长时间维持一定的力学强度。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2016年09期）
卓祥龙,吕红斌,胡建中,李兵,刘咏[9]（2016）在《纳米羟基磷灰石/涂层双相磷酸钙人工骨移植脊柱后外侧融合:组合磁场的辅助作用》一文中研究指出背景:自体骨移植是脊柱融合的主要方法,但其来源有限,而且伴有很多并发症的发生,人工合成材料已成为最有前途的骨移植替代材料。目的:观察组合磁场和纳米羟基磷灰石涂层对双相磷酸钙人工骨移植兔脊柱后外侧融合的影响。方法:制作48只兔双侧L5/6横突间融合模型,随机分成6组:G1组为组合磁场+自体髂骨;G2组为组合磁场+纳米羟基磷灰石/双相磷酸钙;G3组为组合磁场+双相磷酸钙;G4组为安慰剂+自体髂骨;G5组为安慰剂+纳米羟基磷灰石/双相磷酸钙;G6组为安慰剂+双相磷酸钙。术后1周开始组合磁场治疗,30 min/d,治疗8周后处死实验动物,分别进行触摸法、X射线、CT、组织学(脱钙和不脱钙骨)和生物力学评估脊柱融合效果。结果与结论:(1)触摸法、X射线法和组织学评估G2组脊柱融合率最高,G6组最低,差异有显着性意义(P<0.05)。G2组新生骨长入比显着高于G3,G5组和G6组(P<0.05);(2)X射线片显示融合区校正吸光度指数G2组显着高于其他各组(P<0.05);(3)CT和组织学可见新生骨小梁从自体骨长入人工骨孔隙内,与自体骨形成骨性结合;(4)生物力学结果显示,G2组脊柱弯曲刚度最高,显着高于其他各组(P<0.05);(5)析因分析结果显示,组合磁场治疗和纳米羟基磷灰石涂层可显着提高脊柱融合率、融合评分、骨长入比、融合区校正吸光度指数及脊柱融合弯曲刚度(P<0.05);(6)结果提示,组合磁场联合纳米羟基磷灰石/双相磷酸钙生物支架进行兔脊柱后外侧融合能够显着提高融合率,融合效果类似于单纯的自体骨融合,可作为脊柱融合的一种新方式。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年34期）
梁翠薇[10]（2016）在《磷酸钙骨水泥/聚乳酸-羟基乙酸复合微球对成骨细胞RANKL和OPG因子表达的影响》一文中研究指出目的研究磷酸钙骨水泥/聚乳酸羟基乙酸复合微球(Calcium phosphate cement/poly(lactic -co-glycolic acid) microspheres,CPC/PLGA )的降解液对成骨细胞增殖的影响及成骨细胞相关因子RANKL及OPG表达的作用,从而为进一步阐明PLGA促进CPC降解的机制提供理论依据。方法第一部分:PLGA和CPC/PLGA降解乳酸和羟基乙酸浓度的选择一、PLGA和CPC/PLGA降解乳酸和羟基乙酸的浓度变化(1) PLGA降解液的制备将0.4gPLGA粉末放置于5mL DMEM完全培养基,并于5%C02,37℃培养箱中培养,分别于15d、30d、45d、60d、75d后收集液体,用高效液相色谱仪(HPLC)检测乳酸和羟基乙酸含量。(2) CPC/PLGA降解液的制备称取400mgCPC/PLGA混合物加入200μlNa2HPO4溶液进行调拌,并加入5mlDMEM完全培养基,于5%CO2, 37℃培养箱中共培养,分别于15d、30d、45d、60d、75d后收集液体,用高效液相色谱仪(HPLC)检测乳酸和羟基乙酸含量。二、各实验组乳酸和羟基乙酸浓度的选择通过高效液相色谱仪(HPLC)测量各组PLGA和CPC/PLGA降解生成的聚乳酸和羟基乙酸浓度,用MTT实验筛选适宜成骨细胞增殖的浓度。再根据MTT实验结果选择羟基乙酸和乳酸的最终浓度进行后续实验。第二部分:CPC/PLGA降解液对成骨细胞的影响取24h之内的SD乳鼠颅骨,通过两步消化法获得成骨细胞,在含有血清的DMEM培养液中进行培养。本实验分为四组:1.对照组(成骨细胞);2.CPC组(CPC+成骨细胞);3.PLGA组(PLGA+成骨细胞);4.CPC/PLGA组(CPC/PLGA+成骨细胞),将四组降解液与成骨细胞共培养。利用四唑盐比色试验(MTT)检测第1、3、5、7、9天时,各组的吸光度值,并绘制生长曲线,计算相对增殖率。并通过茜素红钙结节染色(21d)、碱性磷酸酶活性检测(分别培养1、3、5、7d)和PCR检测骨钙素含量(分别培养1、3、5、7d)来探讨CPC、PLGA及CPC/PLGA复合物降解初期对成骨细胞增殖和分化能力的影响。通过RT-PCR检测细胞中RANKL mRNA和OPGmRNA的表达,探讨CPC/PLGA降解初期对成骨细胞相关因子RANKL和OPG的作用,试图阐明RANKL-RANK-OPG调控轴是如何受到PLGA影响,从而促进CPC产生降解的机制。结果1. PLGA降解液中乳酸和羟基乙酸的浓度在PLGA浸泡至45d时,羟基乙酸浓度为(23.685±0.54)mg/L,乳酸浓度为(3.996±0.57)mg/L。2.CPC/PLGA降解液中乳酸和羟基乙酸的浓度CPC/PLGA降解液中羟基乙酸的浓度从15d的(2.028±0.049)mg/L开始顺着时间的推移出现提升,60d时到达峰值(7.320±0.034) mg/L,随后逐渐下降75d时为(4.256±0.046) mg/L。而乳酸浓度变化趋势不明显,降解曲线近乎平缓:15d 时为(0.171±0.024) mg/L,45d 为(0.14±0.051) mg/L ,而到 75d 为(0.091±0.038) mg/L。3.CPC/PLGA降解液对成骨细胞的影响根据MTT实验结果显示,成骨细胞在培养的第叁天进入对数生长期,而到了第七天曲线变得平缓,细胞增殖速率减慢。CPC组和CPC/PLGA组与CON组相比,增殖能力有所增强(P<0.05) ;PLGA组与CON组相比,增殖能力降低(P<0.05)。PLGA组与其他叁组相比,经过21d培养后钙结节沉淀不明显。CPC/PLGA组碱性磷酸酶活性在3、5、7d均高于对照组(P<0.05),且明显高于PLGA组(P<0.01) ; PLGA组低于空白对照组(P<0.05)。RT-PCR结果显示:CPC/PLGA组骨钙素的表达在3、5、7d均高于其它叁组(P<0.05) ; PLGA组在5、7d低于空白对照组(P<0.05)。成骨细胞在培养的1、3、5、7d里,CPC/PLGA组和PLGA组RANKL表达高于CON组(P<0.05),CPC组与CON组相比RANKL表达差异不明显;相比于CON组CPC/PLGA组RANKL的表达水平在3d时处于高峰期(P<0.01),PLGA组RANKL的表达水平在7d时处于高峰期(P<0.01)。成骨细胞在培养的1、3、5d里,CPC组OPG的表达逐步上调,且高于CON组(P<0.05),在第7d时开始降低;CPC/PLGA组OPG表达水平在5d后开始快速增加,明显高于CON组(P<0.01)在 7d 时到达峰值(P<0.01)。PLGA 组在 1、3、5、7d 里 OPG的表达低于CON组(P<0.05)。结论CPC/PLGA降解液在细胞增殖早期能够上调成骨细胞上RANKL因子的表达;(本文来源于《广西医科大学》期刊2016-05-01）
羟基磷酸钙膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以湿法制备的羟基磷酸钙纳米颗粒为皮克林乳化剂,制备了稳定的高内相皮克林乳液。结果表明,羟基磷酸钙纳米颗粒作为乳化剂具有广泛的适用性,可应用于植物精油以及食用油的高内相皮克林乳液的制备。制备的乳液液滴粒径均在10μm左右,并且粒度分布比较均匀。研究结果还表明,基于羟基磷酸钙纳米颗粒稳定的乳液表现出良好的假塑性及粘弹特性,说明乳液具有良好的涂抹特性,其在化妆品及食品领域具有良好的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基磷酸钙膜论文参考文献
[1].黄宇玫,李敏,曾芳,蒋柏泉.鳙鱼鱼鳞提胶残渣制备羟基磷酸钙的工艺[J].食品工业.2019
[2].王永辉,郭卫芸,高雪丽,李光辉.羟基磷酸钙基皮克林乳液的制备及流变性研究[J].广州化工.2018
[3].林艺鸿,纪丽丽,宋文东,蔡璐,张小蝶.基于带鱼骨的多孔羟基磷酸钙的制备及其对柴油的吸附动力学性能[J].食品工业科技.2018
[4].亓海霞,梁宇,陈凯锋,张黎黎.羟基磷酸钙防锈填料的改性及其在涂层中的应用研究[J].中国涂料.2018
[5].蒋淑琴,靳文静,潘海华,唐睿康.无定形磷酸钙的聚集形态对羟基磷灰石结晶动力学的影响[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
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