鸡奇异变形杆菌论文-张萍,程悦宁,张海威,乔连江,周玉成

鸡奇异变形杆菌论文-张萍,程悦宁,张海威,乔连江,周玉成

导读:本文包含了鸡奇异变形杆菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:狐狸流产,奇异变形杆菌,致病力,耐药性

鸡奇异变形杆菌论文文献综述

张萍,程悦宁,张海威,乔连江,周玉成[1](2019)在《狐狸流产奇异变形杆菌的分离鉴定及特征分析》一文中研究指出为明确引起狐狸流产的主要原因,确定主要病原体并提出有效防控措施,试验收集了河北地区多个流产狐狸的脾脏和卵巢,利用细菌分离培养、形态观察、药敏试验、16S rRNA基因测序和序列分析及同源性比对等方法对引起狐狸流产的病原体进行分离鉴定,分析其耐药性,筛选有效治疗药物;同时对病原菌的致病力进行检测。结果显示,从流产狐狸病变的脾脏和卵巢中分离到了1株单一的革兰氏阴性菌,命名为FOX-abortion-Hebei。药敏试验结果显示,该菌对头孢哌酮等11类药物敏感,而对妥布霉素等5类抗菌药物中度敏感。动物试验结果显示,该菌株具有较强的致病性,攻毒小鼠和狐狸后均可引起动物死亡。16S rRNA测序和同源性分析结果显示,分离到的革兰氏阴性菌为奇异变形杆菌(Proteus mirabilis,PM),与已公布序列的同源性为93.6%~99.9%;系统进化树结果显示,该菌与埃及分离到的菌株(AUMC B-199)亲缘关系最近。本研究明确了狐狸流产主要是由奇异变形杆菌感染所致,也是首次在流产狐狸中分离到该菌,且能引起严重的繁殖障碍,需在狐狸养殖中加以防控。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期)

苏治国,陈文芳[2](2019)在《泰州地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌鉴定及其毒力基因与耐药性检测》一文中研究指出为了分析泰州地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌致病性、毒力基因及耐药性,试验从泰州地区规模化养殖场采集腹泻仔猪粪便、肛拭子等114样品,分离得到42株奇异变形杆菌,采用PCR法和K-B药敏纸片法对分离的42株奇异变形杆菌进行毒力基因与耐药性检测。结果表明,42株奇异变形杆菌毒力基因zapA、pmfA检出率最高,检出率分别为95.2%、92.9%,毒力基因ureC、mrpA、atfC检测出率在40.5%~50.0%之间;42株奇异变形杆菌对阿莫西林、大观霉素、氨苄西林等11种药物耐药率在66.7%以上,对头孢噻呋、头孢噻肟、恩诺沙星等5种药物耐药率在11.9%~26.2%之间,说明了该地区分离的致仔猪腹泻奇异变形杆菌携带多种毒力基因,耐药性严重。本试验为该地区分离的致仔猪腹泻奇异变形杆菌感染的防控提供参考依据。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期)

梁杰,吴慧敏[3](2019)在《绿原酸和叁羟基黄酮对奇异变形杆菌抑菌效果研究》一文中研究指出试验旨在研究绿原酸和叁羟基黄酮对奇异变形杆菌的抑菌效果,采用牛津杯法和微量肉汤稀释法,探讨绿原酸和叁羟基黄酮对奇异变形杆菌的抑菌活性。结果表明,绿原酸和叁羟基黄酮对奇异变形杆菌均具有较强的抑菌活性,在本试验浓度梯度中,浓度为200 mg·mL~(-1)时抑菌效果最好,绿原酸的抑菌圈直径约为16.74 mm,最低抑菌浓度为0.2 mg·mL~(-1),叁羟基黄酮的抑菌圈直径约为23.53 mm,最低抑菌浓度为0.125 mg·mL~(-1)。结果表明,两种样品均对奇异变形杆菌有较好的抑菌效果。(本文来源于《饲料博览》期刊2019年10期)

侯晓,徐结,张雪婧,何卓琳,吴润[4](2019)在《甘肃某牦牛场奇异变形杆菌的分离鉴定及小鼠致病性试验》一文中研究指出为研究甘肃地区养殖场牦牛死亡原因,对无菌采集的牛肺组织中的分离菌株进行培养观察、革兰染色、16 S rRNA基因序列分析、药敏试验和小鼠致病性试验。结果表明,该菌为革兰阴性杆菌,在TSA培养基上呈迁徙状生长,难以形成单个菌落,在SS培养基上形成白色圆形中间带黑点的不透明菌落,分离菌株16 S rRNA测序结果BLAST比对后,与其参考菌株同源性为99.6%~99.9%,确定为奇异变形杆菌。药敏试验结果表明,该分离菌株对临床上常用的18种药物中11种药物敏感,6种药耐药,为临床治疗提供了科学依据。致病性试验确定该菌分离的小鼠半数致死量为0.73×10~9CFU。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年10期)

朱晓林,王可,刘旭东,任海燕,赵莉[5](2019)在《鸡源ESBLs奇异变形杆菌耐药及流行特征》一文中研究指出[目的]通过对青岛市某鸡屠宰场鸡盲肠样品中分离得到的76株奇异变形杆菌进行耐药性分析和耐药基因检测,旨在了解本地区奇异变形杆菌的耐药情况,为奇异变形杆菌的感染防治、耐药监测和流行传播等工作提供理论依据。[方法]采用SS琼脂培养基和麦康凯培养基对采集到的240份鸡盲肠样品进行奇异变形杆菌的筛选,对筛选得到的可疑菌株进行16SrRNA菌属鉴定,PCR检测ESBLs耐药基因(bla_(CTX-M)、bla_(TEM)、bla_(SHV)、bla_(OXA-1)),采用MH琼脂稀释法测定10种药物最低抑菌浓度(MIC),结果按照CLSI标准进行判断。[结果]药敏实验结果显示本地区分离奇异变形杆菌对阿莫西林(100%)、头孢氨苄(100%)、头孢曲松(90.8%)、头孢噻肟钠(92.1%)、庆大霉素(93.1%)和氧氟沙星(96.1%)的耐药率较高,头孢他啶(18.4%)、头孢吡肟(2.6%)的耐药率较低,对亚胺培南、美罗培南敏感。PCR检测出最常见基因型bla_(CTX-M)(n=71)、bla_(OXA-1)(n=70),其次为bla_(TEM)(n=24)、bla_(SHV)(n=9)。其中7株(9.2%)携带单一耐药基因,69株携带两种及以上耐药基因。菌株ESBLs主要流行模式为bla_(CTX-M)+bla_(OXA-1)(56.6%),bla_(CTX-M)+bla_(TEM)+bla_(OXA-1)(22.4%)。[结论]奇异变形杆菌在青岛市鸡屠宰场呈现多重耐药情况,但对亚胺培南、美罗培南相对敏感,主要流行的ESBLs组合为bla_(CTX-M)+bla_(OXA-1)(56.6%)。此外菌株存在多种耐药机制共存现象,应加强该地区养殖场抗菌药物合理使用以及耐药性监测。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13)

周湘华,陆国忠[6](2019)在《临床药师参与1例重症社区获得性奇异变形杆菌肺炎治疗》一文中研究指出目的:探讨临床药师在合理用药中的作用。方法:临床药师全程参与1例重症社区获得性奇异变形杆菌肺炎的治疗,提供药学服务。结果:临床药师与医师共同商讨药物治疗方案,对患者进行药学监护,提高了治疗效果,减少了不良反应,保证患者的合理用药。结论:临床药师作为医师的助手、患者的朋友,在临床合理用药中有着重要的作用。(本文来源于《北方药学》期刊2019年07期)

于凤川[7](2019)在《奇异变形杆菌醇脱氢酶的克隆表达及酶学性质研究》一文中研究指出醇脱氢酶(ADHs,EC 1.1.1.1),是属于氧化还原酶的第一亚类,该酶通常可以使用NAD(P)H作为辅酶将醛或酮转化为相对应的醇。醇脱氢酶由于其各种独特的生理生化性质和酶学性质,因而被广泛的应用于各个方面,主要是医学研究、化工生产、食品研究以及生物工程研究。在本论文中,在大肠杆菌中成功地表达了5个来源于奇异变形杆菌Proteus mirabilis JN458中的醇脱氢酶,优化了表达质粒和诱导条件,并探究了五种醇脱氢酶的酶学性质,为研究奶酪芳香气味的产生奠定了分子生物学基础。主要研究结果如下:(1)成功克隆了5个来源于P.mirabilis JN458的醇脱氢酶基因(adh1、adh2、adh3、adh4、adh5),将5个基因成功与pColdⅡ质粒相连,构建重组质粒后,将其转入Escherichia coli BL21(DE3)中并对其进行表达。预测得到的5个醇脱氢酶的蛋白分子量分别为40.1kDa、41.3 kDa、42.4 kDa、39.3 kDa和37.3 kDa。酶活验证发现5个醇脱氢酶对苯乙醛均具有一定的酶活。(2)由于pColdⅡ质粒的蛋白表达量和酶活不高,因此对表达质粒和重组菌株诱导条件进行了优化。选择pET28a、pETDuet-1、pRSFDuet-1和pColADuet-1进行表达质粒优化,分别构建了重组质粒pET28a-adh1,pETDuet-1-adh1,pRSFDuet-1-adh1和pColADuet-1-adh1,最终选择pETDuet-1作为表达质粒。最佳的诱导条件:培养基初始pH为6.5,诱导初始细胞的浓度OD_(600)为0.4,诱导剂IPTG的浓度为0.4 mmol·L~(-1),诱导温度为15℃,诱导后培养时间为18 h,摇床转速为220 r·min~(-1),在此条件下,酶活比优化前提高了77%。(3)采用镍柱和脱盐柱对ADHs进行蛋白纯化,并研究了5种醇脱氢酶的酶学性质。ADH-1、ADH-2和ADH-3的最适pH为7.0,ADH-4和ADH-5的最适pH为8.0,ADH-1、ADH-3和ADH-5的最适温度为40℃,ADH-2和ADH-4的最适温度为45℃。5种醇脱氢酶都有广泛的底物范围。5个酶关于苯乙醛、2-甲基丁醛和戊醛的动力学参数如下:对于ADH-1,K_m分别为34.55、6.44和4.23mmol·L~(-1);对于ADH-2,K_m分别为16.90、3.13和4.93mmol·L~(-1);对于ADH-3,K_m分别为10.01、4.42和5.04mmol·L~(-1);对于ADH-4,K_m分别为4.66、14.81和5.22mmol·L~(-1),;对于ADH-5,K_m分别为19.64、24.62和1.33mmol·L~(-1)。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01)

周倩,张吴隐,曹雪洁,杨婕,杨慧玲[8](2019)在《鹅奇异变形杆菌的分离鉴定、药敏试验》一文中研究指出奇异变形杆菌为革兰氏阴性杆菌,是一种常见的条件致病菌。奇异变形杆菌是具有细胞迁徙生长现象的兼性厌氧菌,对生长环境要求不高,普遍存在于泥土、水和机体消化道中,有周鞭毛,运动活泼。奇异变形杆菌广泛存在于人和动物的肠道中,该菌是引起临床泌尿系统感染的重要病原菌。奇异变形杆菌可引起家禽感染,可穿透种蛋壳,造成鸡胚死亡、卵黄感染以及雏鸡、鸽死亡等,引起山羊和猪腹泻。在狐狸、(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年05期)

王俊书,徐进强,金红岩,侯绍华,封家旺[9](2019)在《兔奇异变形杆菌的分离鉴定及耐药性分析》一文中研究指出为了解拉萨市一种兔场种兔腹泻死亡的病因,本试验从一只种兔的肠道内容物中分离出一株细菌,通过革兰氏染色、生化鉴定、16S rRNA PCR扩增和序列比对、动物回归试验及药敏试验进行了分析。结果显示,分离菌株为单个或成对的短杆状的革兰氏阴性菌;分离菌与GenBank中奇异变形杆菌的同源性为73.5%~99.8%,采用Mega 7.0软件将分离菌株与11株参考菌株的16S rRNA序列进行同源性比对分析,并构建系统进化树,综合分析后确定分离菌株为奇异变形杆菌,命名为T2018。在动物回归试验中有3只试验兔出现了腹泻,但均未死亡,剖检结果显示,空肠、回肠肠壁薄而透明,内有半透明胶冻样物;结肠和盲肠黏膜充血,浆膜上有出血斑点。药敏试验显示,分离菌株仅对阿莫西林/克拉维酸、庆大霉素和喹诺酮类的氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星5种抗菌药表现出高度敏感,对哌拉西林表现为中介,对其他24种抗生素均表现为耐药。上述结果表明该种兔场种兔腹泻死亡的病原为奇异变形杆菌。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年05期)

肖桃,鲁炳怀,代航,蔡红艳,黄振洲[10](2019)在《一株同时携带SGI1和SXT/R391耐药基因岛的奇异变形杆菌》一文中研究指出目的分析1株人源奇异变形杆菌CA151922的2个耐药相关基因岛SGI1和SXT/R391的基因结构和耐药基因。方法聚合酶链式反应(PCR)检测SGI1和SXT/R391基因岛特异性整合酶基因,采用二代测序方法测定CA151922基因组。分别以SGI1和SXT/R391基因岛的参考序列,从基因组序列中提取基因岛片段并组装。在线预测并注释开放读码框(ORFs)。基因岛的同源序列通过在线工具BLASTn获得,采用cd-hit获得非冗余的同源基因,利用R语言构建同源基因的聚类进化关系树。利用微量肉汤稀释法进行耐药表型检测。结果奇异变形杆菌CA151922同时含有SGI1(SGI1-B)和SXT/R391(ICEPmi Jpn1)2个耐药相关基因岛。SGI1-B和ICEPmi Jpn1与已知序列相似性分别为97%~99%和96%~99%。SGI1-B和ICEPmi Jpn1携带的耐药基因种类有所差异,但两者携带不同的编码β-内酰胺酶的基因。CA151922为多耐药菌株,耐药达18种,与基因岛耐药基因有关的耐药表型为氨苄西林和磺胺类药物,提示菌株耐药表型不完全由该耐药岛内的耐药基因决定。结论首次在奇异变形杆菌中发现,同时携带SGI1和SXT/R391耐药相关基因岛,增加了菌株耐药的复杂性和严重性,提示应加强对多耐药菌株耐药相关基因岛的监测。(本文来源于《疾病监测》期刊2019年07期)

鸡奇异变形杆菌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了分析泰州地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌致病性、毒力基因及耐药性,试验从泰州地区规模化养殖场采集腹泻仔猪粪便、肛拭子等114样品,分离得到42株奇异变形杆菌,采用PCR法和K-B药敏纸片法对分离的42株奇异变形杆菌进行毒力基因与耐药性检测。结果表明,42株奇异变形杆菌毒力基因zapA、pmfA检出率最高,检出率分别为95.2%、92.9%,毒力基因ureC、mrpA、atfC检测出率在40.5%~50.0%之间;42株奇异变形杆菌对阿莫西林、大观霉素、氨苄西林等11种药物耐药率在66.7%以上,对头孢噻呋、头孢噻肟、恩诺沙星等5种药物耐药率在11.9%~26.2%之间,说明了该地区分离的致仔猪腹泻奇异变形杆菌携带多种毒力基因,耐药性严重。本试验为该地区分离的致仔猪腹泻奇异变形杆菌感染的防控提供参考依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

鸡奇异变形杆菌论文参考文献

[1].张萍,程悦宁,张海威,乔连江,周玉成.狐狸流产奇异变形杆菌的分离鉴定及特征分析[J].中国畜牧兽医.2019

[2].苏治国,陈文芳.泰州地区致仔猪腹泻奇异变形杆菌鉴定及其毒力基因与耐药性检测[J].畜牧与兽医.2019

[3].梁杰,吴慧敏.绿原酸和叁羟基黄酮对奇异变形杆菌抑菌效果研究[J].饲料博览.2019

[4].侯晓,徐结,张雪婧,何卓琳,吴润.甘肃某牦牛场奇异变形杆菌的分离鉴定及小鼠致病性试验[J].动物医学进展.2019

[5].朱晓林,王可,刘旭东,任海燕,赵莉.鸡源ESBLs奇异变形杆菌耐药及流行特征[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019

[6].周湘华,陆国忠.临床药师参与1例重症社区获得性奇异变形杆菌肺炎治疗[J].北方药学.2019

[7].于凤川.奇异变形杆菌醇脱氢酶的克隆表达及酶学性质研究[D].江南大学.2019

[8].周倩,张吴隐,曹雪洁,杨婕,杨慧玲.鹅奇异变形杆菌的分离鉴定、药敏试验[J].畜牧兽医科技信息.2019

[9].王俊书,徐进强,金红岩,侯绍华,封家旺.兔奇异变形杆菌的分离鉴定及耐药性分析[J].中国畜牧兽医.2019

[10].肖桃,鲁炳怀,代航,蔡红艳,黄振洲.一株同时携带SGI1和SXT/R391耐药基因岛的奇异变形杆菌[J].疾病监测.2019

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