本文主要研究内容
作者陈新凯（2019）在《新疆部分地区绵羊无形体分子流行病学调查及感染特征研究》一文中研究指出：人粒细胞无形体病(human granulocytic anaplasmosis,HGA)是由嗜吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum,AP)侵染人末梢血中性粒细胞引起的一类人畜共患病,属于自然疫源性疾病。蜱虫是本病的主要传播媒介,如全沟硬蜱、森林革蜱、肩突硬蜱、太平洋硬蜱等。HGA主要是通过蜱虫叮咬感染不同的宿主动物进行传播,该病原体宿主广泛,可以感染人、家畜、鼠类和各种野生动物,各种野生动物的持续感染是维持本病在自然界中长期存在的重要条件。近年来国内外报道人和各种动物感染嗜吞噬细胞无形体的病例越来越多,我国也陆续从多种动物,蜱和人的体内检测到嗜吞噬细胞无形体,说明无形体病的感染数量和分布范围在逐步扩大。新疆地处亚欧大陆腹地,地域广阔,生态环境多样,绵羊养殖是新疆传统畜牧业,绵羊与各种蜱和鼠类的活动接触密切,极大的增加了人和动物被粒细胞无形体感染的风险。我们对新疆天山北麓不同地区品种绵羊感染无形体进行分子流行病学调查,病原形态学观察与动物感染实验,确定不同品种绵羊无形体的感染率,病原遗传特征与致病性,为养殖业的健康发展保驾护航。主要的研究方法和结果如下:(1)新疆不同地区三个品种绵羊无形体流行病学调查:采集新疆伊犁哈萨克自治州尼勒克县木斯乡哈萨克羊血样300份,玛纳斯湖羊血样300份,玛纳斯广东地乡萨福克绵羊血样300份,通过巢氏PCR检测无形体16sRNA,结果显示,伊犁哈萨克羊无形体的阳性率为28%,玛纳斯湖羊无形体阳性率为18%,玛纳斯萨福克羊无形体的阳性率为24%,总体感染率为23.3%。其中伊犁尼勒克县木斯乡哈萨克羊感染率最高,玛纳斯县湖羊感染率最低。(2)新疆绵羊无形体16sRNA遗传进化分析:随机挑选30个阳性样本,针对无形体16sRNA特异性引物进行扩增,测序后选取5条差异序列进行遗传进化树分析,将这些序列分别命名为Sheep1,Sheep2,Sheep3,Sheep4,Sheep5。用DNAstar将以上基因序列与在GenBank中国内外典型无形体序列进行比对,结果显示Sheep1-5之间序列同源性88.8%以上,5个阳性序列与吉林、浙江、黑龙江同源性较高,都在91.6%以上,Sheep1与浙江来源的无形体同源性高达98.2%,与日本,俄罗斯,美国公布的部分序列同源性在91.6%以上,与俄罗斯来源的无形体同源性高达99.2%。(3)无形体病原人工感染绵羊和小白鼠:采用无形体PCR检测为阳性的绵羊血液,制作血涂片,观察病原形态特点。将PCR检测为阳性的绵羊血液通过腹腔接种无形体检测为阴性的绵羊,每隔2天观察实验动物的精神状态,颈静脉采血并通过PCR进行检测,结果在实验第8天检测到实验组B组中有1只绵羊无形体PCR为阳性,但在随后的采血PCR检测中阳性消失;将PCR检测为阳性的绵羊血液通过腹腔接种阴性小白鼠,每隔2天观察小鼠的精神状态,采集小鼠脾脏PCR检测小鼠均未感染无形体,实验第12天后,解剖剩余小鼠发现感染小白鼠脾脏明显肿大。综上所述,新疆地区不同品种绵羊存在无形体病的感染,且感染率比较高;无形体不能通过腹腔接种途径感染绵羊和小鼠,其传播途径可能必须通过媒介蜱进行传播。
Abstract
ren li xi bao mo xing ti bing (human granulocytic anaplasmosis,HGA)shi you shi tun shi xi bao mo xing ti (Anaplasma phagocytophilum,AP)qin ran ren mo sao xie zhong xing li xi bao yin qi de yi lei ren chu gong huan bing ,shu yu zi ran yi yuan xing ji bing 。pi chong shi ben bing de zhu yao chuan bo mei jie ,ru quan gou ying pi 、sen lin ge pi 、jian tu ying pi 、tai ping xiang ying pi deng 。HGAzhu yao shi tong guo pi chong ding yao gan ran bu tong de su zhu dong wu jin hang chuan bo ,gai bing yuan ti su zhu an fan ,ke yi gan ran ren 、jia chu 、shu lei he ge chong ye sheng dong wu ,ge chong ye sheng dong wu de chi xu gan ran shi wei chi ben bing zai zi ran jie zhong chang ji cun zai de chong yao tiao jian 。jin nian lai guo nei wai bao dao ren he ge chong dong wu gan ran shi tun shi xi bao mo xing ti de bing li yue lai yue duo ,wo guo ye liu xu cong duo chong dong wu ,pi he ren de ti nei jian ce dao shi tun shi xi bao mo xing ti ,shui ming mo xing ti bing de gan ran shu liang he fen bu fan wei zai zhu bu kuo da 。xin jiang de chu ya ou da liu fu de ,de yu an kuo ,sheng tai huan jing duo yang ,mian yang yang shi shi xin jiang chuan tong chu mu ye ,mian yang yu ge chong pi he shu lei de huo dong jie chu mi qie ,ji da de zeng jia le ren he dong wu bei li xi bao mo xing ti gan ran de feng xian 。wo men dui xin jiang tian shan bei lu bu tong de ou pin chong mian yang gan ran mo xing ti jin hang fen zi liu hang bing xue diao cha ,bing yuan xing tai xue guan cha yu dong wu gan ran shi yan ,que ding bu tong pin chong mian yang mo xing ti de gan ran lv ,bing yuan wei chuan te zheng yu zhi bing xing ,wei yang shi ye de jian kang fa zhan bao jia hu hang 。zhu yao de yan jiu fang fa he jie guo ru xia :(1)xin jiang bu tong de ou san ge pin chong mian yang mo xing ti liu hang bing xue diao cha :cai ji xin jiang yi li ha sa ke zi zhi zhou ni le ke xian mu si xiang ha sa ke yang xie yang 300fen ,ma na si hu yang xie yang 300fen ,ma na si an dong de xiang sa fu ke mian yang xie yang 300fen ,tong guo chao shi PCRjian ce mo xing ti 16sRNA,jie guo xian shi ,yi li ha sa ke yang mo xing ti de yang xing lv wei 28%,ma na si hu yang mo xing ti yang xing lv wei 18%,ma na si sa fu ke yang mo xing ti de yang xing lv wei 24%,zong ti gan ran lv wei 23.3%。ji zhong yi li ni le ke xian mu si xiang ha sa ke yang gan ran lv zui gao ,ma na si xian hu yang gan ran lv zui di 。(2)xin jiang mian yang mo xing ti 16sRNAwei chuan jin hua fen xi :sui ji tiao shua 30ge yang xing yang ben ,zhen dui mo xing ti 16sRNAte yi xing yin wu jin hang kuo zeng ,ce xu hou shua qu 5tiao cha yi xu lie jin hang wei chuan jin hua shu fen xi ,jiang zhe xie xu lie fen bie ming ming wei Sheep1,Sheep2,Sheep3,Sheep4,Sheep5。yong DNAstarjiang yi shang ji yin xu lie yu zai GenBankzhong guo nei wai dian xing mo xing ti xu lie jin hang bi dui ,jie guo xian shi Sheep1-5zhi jian xu lie tong yuan xing 88.8%yi shang ,5ge yang xing xu lie yu ji lin 、zhe jiang 、hei long jiang tong yuan xing jiao gao ,dou zai 91.6%yi shang ,Sheep1yu zhe jiang lai yuan de mo xing ti tong yuan xing gao da 98.2%,yu ri ben ,e luo si ,mei guo gong bu de bu fen xu lie tong yuan xing zai 91.6%yi shang ,yu e luo si lai yuan de mo xing ti tong yuan xing gao da 99.2%。(3)mo xing ti bing yuan ren gong gan ran mian yang he xiao bai shu :cai yong mo xing ti PCRjian ce wei yang xing de mian yang xie ye ,zhi zuo xie tu pian ,guan cha bing yuan xing tai te dian 。jiang PCRjian ce wei yang xing de mian yang xie ye tong guo fu qiang jie chong mo xing ti jian ce wei yin xing de mian yang ,mei ge 2tian guan cha shi yan dong wu de jing shen zhuang tai ,geng jing mai cai xie bing tong guo PCRjin hang jian ce ,jie guo zai shi yan di 8tian jian ce dao shi yan zu Bzu zhong you 1zhi mian yang mo xing ti PCRwei yang xing ,dan zai sui hou de cai xie PCRjian ce zhong yang xing xiao shi ;jiang PCRjian ce wei yang xing de mian yang xie ye tong guo fu qiang jie chong yin xing xiao bai shu ,mei ge 2tian guan cha xiao shu de jing shen zhuang tai ,cai ji xiao shu pi zang PCRjian ce xiao shu jun wei gan ran mo xing ti ,shi yan di 12tian hou ,jie pou sheng yu xiao shu fa xian gan ran xiao bai shu pi zang ming xian zhong da 。zeng shang suo shu ,xin jiang de ou bu tong pin chong mian yang cun zai mo xing ti bing de gan ran ,ju gan ran lv bi jiao gao ;mo xing ti bu neng tong guo fu qiang jie chong tu jing gan ran mian yang he xiao shu ,ji chuan bo tu jing ke neng bi xu tong guo mei jie pi jin hang chuan bo 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自石河子大学的陈新凯，发表于刊物石河子大学2019-09-26论文，是一篇关于无形体论文,基因测序论文,序列比对论文,同源性论文,人工感染论文,包涵体论文,石河子大学2019-09-26论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自石河子大学2019-09-26论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
标签：无形体论文; 基因测序论文; 序列比对论文; 同源性论文; 人工感染论文; 包涵体论文; 石河子大学2019-09-26论文;