导读:本文包含了湖南大围子猪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大围子猪,湖南沙子岭猪,溆浦鹅
湖南大围子猪论文文献综述
本刊综合[1]（2014）在《湖南沙子岭猪、大围子猪、溆浦鹅新增列为国家级保护品种》一文中研究指出今年2月,根据《畜牧法》第十二条的规定,结合第二次全国畜禽遗传资源调查结果,农业部发布第2061号公告,对修订后的《国家级畜禽遗传资源保护名录》进行公布,湖南沙子岭猪、大围子猪和溆浦鹅新增列为国家级畜禽遗传资源保护品种。至此,我省已有7个畜禽品种列入《国家级畜禽遗传资源名录》,这对进一步加强湖南畜禽遗传资源保护与开发意义重大。(本文来源于《湖南畜牧兽医》期刊2014年02期）
胡雄贵,何楚雄,饶树林,任慧波,刘奇[2]（2012）在《湖南地方猪—大围子猪种质资源特性调查与研究》一文中研究指出对大围子猪产区生态、历史变化、体型外貌、生产性能指标、杂交利用及保种开发进行调查和研究,并对其部分重要经济性状近30年的变化进行对比和分析,以期为大围子猪种质资源及品种的开发利用提供参考依据。(本文来源于《养猪》期刊2012年03期）
王燕[3]（2010）在《湖南大围子猪SLA-DR基因克隆及其生物信息学分析》一文中研究指出目的：克隆湖南大围子猪SLA-DR基因,生物信息学分析其免疫学特性,评价该猪种在异种器官移植中是否具有应用前景,为筛选异种移植候选供体提供免疫学依据。方法：应用RT-PCR扩增大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB基因,插入pUCM-T载体,双向测序,用NCBI中的BLAST和ExPASY等软件进行生物信息学分析。结果：大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB基因扩增片段大小分别为1177bp和909bp,均包含完整的开放阅读框,分别编码252和266个氨基酸残基。大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB与人类相应的DRA、DRB相比,氨基酸同源性分别为82%和73%。SLA DRα链与人CD4分子结合部位介于第124至136位氨基酸,大围子猪SLA-DRA在该结合区域与人类相应的DRA存在两个氨基酸差异,即：第127位(Val→lle),第136位(Thr→Ser); SLA DRβ链与人CD4分子结合部位位于第134至148位氨基酸,大围子猪SLA-DRB在该结合区域与人类相应的DRB相比氨基酸序列完全相同。与国际GenBank已登录的许多猪种相比,SLA-DRA基因同源性高达100%,而SLA-DRB基因在各猪种之间具有很高的多态性,种系进化树结果表明大围子猪与中国小型版纳猪及五指山猪亲缘关系较近。结论：克隆湖南大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB基因,生物信息学分析发现该基因与人类相应的HLA-DRA和HLA-DRB基因高度同源,提示该猪种有望作为异种移植的候选供体。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01）
王燕,邢晓为,薛立群,黄生强,吴晓丽[4]（2009）在《湖南大围子猪SLA-DR基因克隆及其生物信息学分析》一文中研究指出目的:研究湖南大围子猪SLA-DR基因特性,评价该猪种在异种器官移植中是否具有应用前景。方法:应用RT-PCR扩增大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB基因,插入pUCM-T载体,双向测序,用NCBI中的BLAST和ExPASY软件进行生物信息学分析。结果:大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB基因扩增片段大小分别为1177bp和909bp,均包含完整的开放阅读框,分别编码252和266个氨基酸残基。生物信息学分析结果表明,大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB与人类相应的DRA、DRB相比,氨基酸同源性分别为82%和73%。SLADRα链与人CD4分子结合部位介于第124至136位氨基酸,大围子猪SLA-DRA在该结合区域与人类相应的DRA存在两个氨基酸差异,即:第127位(lle→Val),第136位(Ser→Thr);SLADRβ链与人CD4分子结合部位位于第134至148位氨基酸,大围子猪SLA-DRB在该结合区域与人类相应的DRB相比氨基酸序列完全相同。与国际GenBank已登录的许多猪种相比,SLA-DRA基因同源性高达100%,而SLA-DRB基因在各猪种之间具有很高的多态性。结论:克隆湖南大围子猪SLA-DRA和SLA-DRB基因,该基因与人类相应的HLA-DRA和HLA-DRB基因高度同源,提示该猪种有望作为异种移植的候选供体。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2009年09期）
邢晓为,薛立群,莫朝辉,黄生强,王维[5]（2006）在《湖南大围子猪内源性逆转录病毒的研究》一文中研究指出目的:研究湖南大围子猪携带的内源性逆转录病毒(porcineendogenousretrovirus,PERV),为评价从猪到人异种移植的生物安全性提供依据。方法:从湖南大围子猪的保种群内随机采集42头个体的耳样组织,应用PCR和RT-PCR技术分别检测这些组织中PERV前病毒DNA和mRNA,并对PCR扩增的灵敏性进行评估。扩增、测序大围子猪的PERVenv基因,结果用美国生物信息中心(NationalCenterforBiotechnologyInformation)的BLAST软件进行分析。结果:所检测的42头大围子猪均带有PERV前病毒DNA,耳样组织中均有PERVmRNA表达,所有个体携带env-A,env-B和env-C3种囊膜蛋白基因。测序结果表明,大围子猪env-A和env-C与GenBank登录其他猪种序列(AY288779,AY534304)相比分别存在1和8个碱基的差异,而env-B基因没有碱基差异。结论:大围子猪种群携带PERV,而且均具有转录活性,亚型主要为PERV-ABC;大围子猪的PERVenv-A,env-C存在基因多态性,从生物安全性方面考虑,该猪种不宜作为异种移植供体。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2006年06期）
湖南大围子猪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对大围子猪产区生态、历史变化、体型外貌、生产性能指标、杂交利用及保种开发进行调查和研究,并对其部分重要经济性状近30年的变化进行对比和分析,以期为大围子猪种质资源及品种的开发利用提供参考依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
湖南大围子猪论文参考文献
[1].本刊综合.湖南沙子岭猪、大围子猪、溆浦鹅新增列为国家级保护品种[J].湖南畜牧兽医.2014
[2].胡雄贵,何楚雄,饶树林,任慧波,刘奇.湖南地方猪—大围子猪种质资源特性调查与研究[J].养猪.2012
[3].王燕.湖南大围子猪SLA-DR基因克隆及其生物信息学分析[D].中南大学.2010
[4].王燕,邢晓为,薛立群,黄生强,吴晓丽.湖南大围子猪SLA-DR基因克隆及其生物信息学分析[J].细胞与分子免疫学杂志.2009
[5].邢晓为,薛立群,莫朝辉,黄生强,王维.湖南大围子猪内源性逆转录病毒的研究[J].中南大学学报(医学版).2006