导读:本文包含了氯化血红素包合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯化血红素-β-环糊精包合物,褪黑素,烟草,玉米
氯化血红素包合物论文文献综述
张竞[1]（2016）在《氯化血红素-β-环糊精包合物和褪黑素通过重建离子和氧化还原稳态来提高烟草和玉米幼苗耐盐性的分子机理》一文中研究指出近年来的研究表明,氯化血红素-β-环糊精包合物(β-cyclodextrin-hemin,β-DDH)能够增强紫花苜蓿的耐镉能力以及诱导黄瓜不定根和番茄侧根的发生,但其能否提高植物的耐盐性及其机理尚不清楚。褪黑素(Melatonin,MT)能促进植物生长并参与响应多种非生物胁迫,最新在拟南芥和番茄中的研究发现了 MT与一氧化氮(Nitric oxide,NO)的关系,然而与其它重要的气体信号分子之间的互作仍不清楚。我们的研究发现:1、与10μM气化血红素(hemin)的功效相似,0.1 μMβ-CDH预处理能缓解盐胁迫引起的烟草幼苗生长抑制,同时还阻止了叶绿素的降解;通过调节Na+、K+、Ca2+含量和K+/Na+比例来重建烟草幼苗细胞内的离子稳态;还能减少盐胁迫引起的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)过量产生,包括超氧阴离子和过氧化氢水平,提高抗氧化酶活性及其基因的表达水平,即重建氧化还原稳态。此外,β-CDH提高了 hemin的生物利用率。2、外源添加10 μMMT不仅能缓解盐胁迫对玉米幼苗生长的抑制,而且可以提高叶片中叶绿素的含量。进一步的研究发现,MT还能保护根部质膜完整性,减少离子渗透,以及降低脂质过氧化水平,最终通过重建离子和氧化还原稳态来提高玉米幼苗的耐盐性。为了探查MT的生物学作用与硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)有关,我们进行了相关的药理学实验。结果发现,10 μM MT与20 μM硫氢化钠(Sodium hydrosulfide,NaHS;H2S的供体)的缓解效果相似,加入L-半胱氨酸脱巯基酶(L-cysteine desulfhydrase,L-DES;H2S合成关键酶)的专一抑制剂DL-炔丙基甘氨酸(DL-propargylglycine,PAG)后,上述MT的缓解效果被抑制,说明MT缓解盐害至少部分需要H2S的参与。此外,MT还能提高玉米幼苗主根中ZmDES、ZmOASTL1和ZmOASTL2表达水平和盐胁迫下L-DES活性,下调ZmATPS和ZmAPR的表达,提示MT可能通过调控H2S合成酶基因来诱导内源H2S的产生。综上所述,我们的研究结果表明β-CDH通过重建离子和氧化还原稳态来提高烟草幼苗的耐盐性,H2S可能参与了 MT诱导的玉米幼苗耐盐性。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
朱丹[2]（2016）在《还原型谷胱甘肽、过氧化氢和一氧化氮介导氯化血红素-β-环糊精包合物诱导的番茄侧根发生》一文中研究指出番茄侧根发生不仅是一种重要的农艺形状,同时也是研究侧根的模式系统。动物源氯化血红素是一种新发现的具有调节作物侧根发生的化合物,由于其具有水溶性差和高光敏性的缺点,严重制约在农业生产中的运用。最近的研究发现氯化血红素-β-环糊精包合物(β-cyclodextrin-hemin,β-CDH)可以克服上述缺点,具有高效诱导番茄侧根发生的特点,但其分子机理尚不清楚。在本研究中以还原型谷胱甘肽(Reduced glutathione,GSH)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)和一氧化氮(Nitric oxide,NO)为重点分析β-CDH调控侧根发生的分子机理。本研究表明:1.GSH可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。通过分光光度计法和monochlorobimane(MCB)探针荧光分析发现100 μM GSH处理提高了番茄根部内源GSH含量,并促进侧根发生。同时,通过解剖学分析发现β-CDH和GSH处理能促进侧根原基发生,上述这些变化能显着地被谷胱甘肽合成(Glutathione synthesis)抑制剂L-buthionine-(S,R)-sulfoximine(BSO)所阻断;外源添加的β-CDH能缓解生长素极性运输抑制剂N-(1-萘基)氨甲酰苯甲酸(NPA)造成的侧根密度降低;进一步的实验结果发现β-CDH和GSH都能调节侧根发生过程中的六个有代表性的基因:包括4个细胞周期基因(CYCA2:1、CYCA3;1、CYCD3;1和CDKA1)和2个生长素响应基因(ARF7和RSI-1),而这些变化均被BSO处理所逆转。这些结果表明GSH可能作为一种信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。2.H202可能作为信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。对番茄根部的H202荧光强度进行分析,发现β-CDH以时间进程方式提高了 H202的含量,并且H202含量峰值在侧根发生之前;外源β-CDH和H202不仅诱导根部H202的产生,而且诱导番茄侧根发生;H202的清除剂二甲基硫脲(Dimethylthiourea,DMTU)、抗坏血酸(Ascorbic acid,AsA)和H2O2产生抑制剂二甲基苯碘(Diphenyleneiodonium,DPI)不同程度地抑制了上述现象,提示H202可能参与β-CDH诱导番茄侧根发生。通过q-PCR分析,发现β-CDH和H2O2通过调控生长素响应基因(ARF7、RSI-1和IAA14)和生长素转运基因(LAX3、PIN3和PIN7)的表达,从而促进侧根的发生,说明生长素信号转导在H2O2参与β-CDH诱导番茄侧根发生中发挥着重要作用;另外,通过蛋白质组分析确定了β-CDH诱导番茄侧根发生的靶蛋白。上述的结果表明H202可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。3.NO的清除剂PTIO处理能逆转β-CDH诱导的番茄侧根发生,同时降低根部NO含量,提示NO介导β-CDH诱导的番茄侧根发生。综上所述,本研究通过药理学和分子生物学等方法揭示GSH、H202和NO可能作为信号分子参与β-CDH诱导番茄侧根发生。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-04-01）
李佳乐[3]（2014）在《一氧化氮和血红素加氧酶1参与氯化血红素-β-环糊精包合物诱导番茄侧根的发生》一文中研究指出氯化血红素-β-环糊精包合物(β-cyclodextrin-hemin, β-CDH)解决了氯化血红素(hemin)光敏性和溶解性差的问题,并被广泛应用于化工和医药行业。近期研究发现,β-CDH通过血红素加氧酶1(Heme Oxygenase, HO1)依赖机制和调控钙信号来诱导黄瓜不定根的发生。在植物发育过程中,HO1和一氧化氮(Nitric Oxide, NO)作为信号途径中的重要组分参与调控植物侧根和不定根发育,由于侧根和不定根的发生的机制相类似,因此本文探讨了β-CDH对番茄侧根发生的影响,以及番茄侧根发育过程中HO1和NO所扮演的角色。结果显示：1. β-CDH提高了hemin的生物学利用率。通过不同浓度β-CDH处理3日龄的番茄幼苗,发现β-CDH以浓度依赖方式诱导番茄侧根的发生。进一步对比β-CDH的组成成分β-环糊精(β-CD)和hemin,发现β-CD对番茄侧根的发生基本没有影响,而10 μM hemin能显着诱导侧根的发生。可见在β-CDH诱导番茄侧根发生的过程中起作用的是hemin;并通过对比诱导番茄侧根发生的hemin (10 μM)和β-CDH (1nM)的最佳浓度,证实β-CDH可以提高hemin的生物学利用率。2.NO可能通过调控HO1的表达参与p-CDH诱导番茄侧根的发生。])从时间进程分析发现β-CDH诱导NO产生的峰值在HO1出现峰值之前,随后侧根才发生；2)β-CDH和NO的供体SNP、NONOate不仅诱导番茄根部NO的产生而且诱导侧根的发生,NO的清除剂PTIO抑制了上述现象的发生,说明NO可能作为β-CDH的下游信号分子诱导番茄侧根的发生；3)与正对照hemin相比,β-CDH和SNP分别诱导了HO1的表达,并且能被HO1的抑制剂ZnPP和NO的清除剂PTIO所抑制,这与β-CDH和SNP对侧根发生的影响相一致。以上的结果表明NO可能通过调控HO1的表达参与β-CDH诱导番茄侧根的发生。3.β-CDH诱导细胞周期基因的表达。进一步的研究发现,P-CDH激活了下游的细胞周期循环基因来控制侧根的发育,并通过添加ZnPP和PTIO发现β-CDH诱导细胞循环基因表达的现象被抑制,证明β-CDH通过NO和HO1控制下游细胞周期循环基因来调控侧根的发生。综上,药理学和分子生物学研究的结果证明：β-CDH提高了hemin的生物学利用率,并通过调控NO和HO1信号激活下游的相关细胞循环基因来诱导番茄侧根的发生。(本文来源于《南京农业大学》期刊2014-05-01）
周文婷[4]（2009）在《血红素加氧酶介导茉莉酸及氯化血红素包合物诱导的番茄侧根发生》一文中研究指出血红素加氧酶(Heme oxygenase, HO)在哺乳动物和植物中有着广泛的作用。最近研究已经证明HO参与诱导侧根和不定根发生、缓解重金属胁迫和调节植物耐盐性等过程。茉莉酸(JA)广泛存在于自然界中,对植物的生长发育起到众多的调节作用。目前已有研究发现茉莉酸参与调控植物根系的发育,但其作用机理并不十分清楚。本文围绕血红素加氧酶与茉莉酸在番茄侧根发生过程中的关系进行了研究。发现JA处理不仅以浓度依赖方式诱导番茄侧根发生,还促进番茄根部LeHO-1/2转录水平、HO-1蛋白表达和活性,其中以100nM JA的效果最为明显。为了进一步研究JA与HO之间的关系,我们用HO-1专一性抑制剂ZnPP和活性诱导剂hemin进行分析,结果表明ZnPP能逆转100nM JA对番茄侧根、HO蛋白表达、活性和LeHO-1/2转录水平的诱导作用。进一步的研究还发现,JA可能通过上调细胞周期基因LeCDKAl和LeCYCA2;1,以及下调LeKRP2的转录来促进侧根的发生,其作用能被ZnPP逆转。上述结果表明HO参与了茉莉酸诱导的侧根发生,并与细胞周期基因的表达有关。本文还研究了氯化血红素包合物(β-CD/H)与氯化血红素(hemin)对番茄侧根发生的影响,发现β-CD/H和hemin不仅以浓度依赖性的形式诱导番茄侧根的生长,而且提高HO-1蛋白表达以及LeHO-1/2转录本以及细胞周期基因LeCDKAl和LeCYCA2;1转录本的表达,并能抑制LeKRP2转录本的表达；氯化血红素也有同样的效应；p-环糊精对番茄侧根发生及HO-1蛋白表达都没有影响。对比β-CD/H和hemin诱导番茄侧根发生的最佳浓度,hemin的最佳浓度为10μM, p-CD/H的最佳浓度为1nM,因此我们得出结论经过p-环糊精的包埋,氯化血红素的生物利用率显着提高。此外,血红素加氧酶的专一性抑制剂ZnPP可以逆转由β-CD/H诱导的番茄侧根的发生,LeHO-1/2转录本同样被ZnPP抑制,暗示β-CD/H通过HO调节细胞周期基因进而调节番茄侧根发生。(本文来源于《南京农业大学》期刊2009-11-01）
李端,吴秋燕,陈新建,于嘉鑫,任勇[5]（2009）在《氯化血红素-环糊精的包合性能研究》一文中研究指出[目的]研究β-环糊精氯化血红素的包合作用。[方法]UV法测定包合常数Ka,中性条件研磨制备包合物;HPLC测定包合物中氯化血红素含量及水中溶解度,以考察包合过程及包合产物的氯化血红素稳定性。[结果]Ka显示β-环糊精能够包合氯化血红素,随β-环糊精包合比的增加,增溶效果明显,达73.4~119.6倍,稳定性也明显提高,但包合物中氯化血红素含量明显低于计算量。[结论]过量环糊精能够明显提高氯化血红素的溶解度,增强稳定性,但是包合会导致氯化血红素含量降低。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2009年15期）
袁曦,洪清,林功舟,林芳英[6]（2001）在《氯化血红素-β环糊精包合物的研制》一文中研究指出目的 探讨氯化血红素 β环糊精包合物的制备工艺及包合前后氯化血红素物理性质的变化情况。 方法 采用研磨法制备氯化血红素 β环糊精包合物 ,运用正交试验法优选最佳制备工艺 ,并用差示热分析图谱、红外光谱、紫外光谱的变化验证包合物的形成 ;测定其溶解度和溶出度。结果 试验结果表明 ,最佳制备工艺条件为氯化血红素 :β 环糊精 (摩尔比 ) 1∶8、研磨时间 80min ,氯化血红素 :稀氨水 (g :mL) 1∶10 ,β环糊精 :水 (g :mL) 1∶30 ;氯化血红素经 β环糊精包合后 ,溶解度为原药的 7.2 8倍 ,氯化血红素及包合物的溶出度参数t50 分别为 6 7.0 ,19.7min ,经红外光谱、紫外光谱、差示热分析法确证了包合物的形成。结论 包合后氯化血红素的溶解度和溶出度均有显着提高 ,并掩盖了其不良气味 ,证实氯化血红素和 β环糊精形成了新的物相 ,提示本工艺可行 ,同时也为氯化血红素加工成各种剂型开辟良好的前景(本文来源于《中国药学杂志》期刊2001年06期）
袁曦,洪清,林功舟,林芳英[7]（2000）在《氯化血红素在β-环糊精包合前后溶解度和溶出度的研究》一文中研究指出探讨氯化血红素用β-环糊精包合后的溶解度和体外溶出度 ,溶解度采用离心法 ,将氯化血红素及包合物用水配成饱和溶液 ,取适量以 40 0 0 r· m in- 1 离心 ,然后按分光光度法测定含量 ;溶出度采用桨法 (中国药典二部二法 ) ,以人工肠液为溶出介质 ,用分光光度法测定氯化血红素的含量。结果显示氯化血红素用β-环糊精包合后 ,溶解度和体外溶出度均有显着提高 ,制得的包合物水溶性好 ,体外溶出快 ,制备工艺简单易行。进一步证实包合物制备方法的可行性 ,同时也为氯化血红素加工成各种剂型开辟良好的前景。(本文来源于《海峡药学》期刊2000年04期）
氯化血红素包合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
番茄侧根发生不仅是一种重要的农艺形状,同时也是研究侧根的模式系统。动物源氯化血红素是一种新发现的具有调节作物侧根发生的化合物,由于其具有水溶性差和高光敏性的缺点,严重制约在农业生产中的运用。最近的研究发现氯化血红素-β-环糊精包合物(β-cyclodextrin-hemin,β-CDH)可以克服上述缺点,具有高效诱导番茄侧根发生的特点,但其分子机理尚不清楚。在本研究中以还原型谷胱甘肽(Reduced glutathione,GSH)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H2O2)和一氧化氮(Nitric oxide,NO)为重点分析β-CDH调控侧根发生的分子机理。本研究表明:1.GSH可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。通过分光光度计法和monochlorobimane(MCB)探针荧光分析发现100 μM GSH处理提高了番茄根部内源GSH含量,并促进侧根发生。同时,通过解剖学分析发现β-CDH和GSH处理能促进侧根原基发生,上述这些变化能显着地被谷胱甘肽合成(Glutathione synthesis)抑制剂L-buthionine-(S,R)-sulfoximine(BSO)所阻断;外源添加的β-CDH能缓解生长素极性运输抑制剂N-(1-萘基)氨甲酰苯甲酸(NPA)造成的侧根密度降低;进一步的实验结果发现β-CDH和GSH都能调节侧根发生过程中的六个有代表性的基因:包括4个细胞周期基因(CYCA2:1、CYCA3;1、CYCD3;1和CDKA1)和2个生长素响应基因(ARF7和RSI-1),而这些变化均被BSO处理所逆转。这些结果表明GSH可能作为一种信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。2.H202可能作为信号分子参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。对番茄根部的H202荧光强度进行分析,发现β-CDH以时间进程方式提高了 H202的含量,并且H202含量峰值在侧根发生之前;外源β-CDH和H202不仅诱导根部H202的产生,而且诱导番茄侧根发生;H202的清除剂二甲基硫脲(Dimethylthiourea,DMTU)、抗坏血酸(Ascorbic acid,AsA)和H2O2产生抑制剂二甲基苯碘(Diphenyleneiodonium,DPI)不同程度地抑制了上述现象,提示H202可能参与β-CDH诱导番茄侧根发生。通过q-PCR分析,发现β-CDH和H2O2通过调控生长素响应基因(ARF7、RSI-1和IAA14)和生长素转运基因(LAX3、PIN3和PIN7)的表达,从而促进侧根的发生,说明生长素信号转导在H2O2参与β-CDH诱导番茄侧根发生中发挥着重要作用;另外,通过蛋白质组分析确定了β-CDH诱导番茄侧根发生的靶蛋白。上述的结果表明H202可能参与β-CDH诱导的番茄侧根发生。3.NO的清除剂PTIO处理能逆转β-CDH诱导的番茄侧根发生,同时降低根部NO含量,提示NO介导β-CDH诱导的番茄侧根发生。综上所述,本研究通过药理学和分子生物学等方法揭示GSH、H202和NO可能作为信号分子参与β-CDH诱导番茄侧根发生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯化血红素包合物论文参考文献
[1].张竞.氯化血红素-β-环糊精包合物和褪黑素通过重建离子和氧化还原稳态来提高烟草和玉米幼苗耐盐性的分子机理[D].南京农业大学.2016
[2].朱丹.还原型谷胱甘肽、过氧化氢和一氧化氮介导氯化血红素-β-环糊精包合物诱导的番茄侧根发生[D].南京农业大学.2016
[3].李佳乐.一氧化氮和血红素加氧酶1参与氯化血红素-β-环糊精包合物诱导番茄侧根的发生[D].南京农业大学.2014
[4].周文婷.血红素加氧酶介导茉莉酸及氯化血红素包合物诱导的番茄侧根发生[D].南京农业大学.2009
[5].李端,吴秋燕,陈新建,于嘉鑫,任勇.氯化血红素-环糊精的包合性能研究[J].安徽农业科学.2009
[6].袁曦,洪清,林功舟,林芳英.氯化血红素-β环糊精包合物的研制[J].中国药学杂志.2001
[7].袁曦,洪清,林功舟,林芳英.氯化血红素在β-环糊精包合前后溶解度和溶出度的研究[J].海峡药学.2000
标签：氯化血红素-β-环糊精包合物; 褪黑素; 烟草; 玉米;