导读:本文包含了树枝状多肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水凝胶,自组装,手性,宽pH适应性
树枝状多肽论文文献综述
张悦凝,段鹏飞[1]（2017）在《两亲树枝状多肽分子自组装:能够实现上转换发光和宽pH可调的发光水凝胶》一文中研究指出在这项工作中,我们设计合成了一个低分子量的具有两亲性和π-核的树突状结构分子,并通过紫外吸收光谱(UV-Vis),荧光光谱(FL),透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM)、红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)等手段对其进行了表征,从而证实它不仅显示出宽p H可调的超分子手性,[1]并且当它形成螺旋状纳米结构时,其圆偏振发光(CPL)也得到增强。更为重要的是,这项研究实现可见光到紫外光的,基于叁线态-叁线态湮灭上转换发光。它不仅能够在生物相容的溶剂中实现上转换过程,而且能通过与β-环糊精的主-客体相互作用实现在有氧环境下的上转换发光[2]。简而言之,在这项研究中,我们得到一个能够实现上转换发光,具有宽p H值适应性,并显示出手性结构和发光寿命p H值依赖的发光水凝胶体系。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装》期刊2017-07-24）
陈睿,宋玉林,汪文玉,吴凯,陈伟高[2]（2016）在《大鼠骨髓间充质干细胞与树枝状两亲性多肽自组装凝胶支架的生物相容性》一文中研究指出目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)与树枝状两亲性多肽自组装凝胶支架的生物相容性。方法获取大鼠BMSCs,传至第3代行流式细胞术表面抗原检测及成脂分化诱导鉴定干细胞。设计含双链-IKVAV活性集团的树枝状两亲性多肽,用固相合成法合成多肽,质谱仪(MS)测其分子量,高效液相色谱仪(HPLC)测其纯度;将10mg/mL树枝状两亲性多肽溶液在兔膝关节滑液作用下自组装为凝胶支架,透射电镜观察凝胶超微结构;1×109/L的BMSCs悬液分别接种于凝胶内部(叁维培养体系)及多聚赖氨酸包被的盖玻片表面(二维培养体系),CCK-8法绘制细胞生长曲线。DEAD/LIVE双标染色,荧光显微镜观察BMSCs在叁维多肽凝胶中成活及增殖情况。结果分离获取的细胞高表达CD29、CD90,不表达CD34、CD45,经成脂诱导2周出现脂滴,油红O染色成红色。MS测得合成多肽相对分子质量为2 344.2,与其理论值一致;HPLC分析其纯度为95.15%;透射电镜观察凝胶由多孔纳米纤维构成,纳米纤维直径为5~7nm,长度为数百纳米至数微米;CCK8试验示叁维体系中细胞增殖率明显高于二维培养体系(P<0.05)。DEAD/LIVE双荧光染色后显示叁维培养体系中细胞生存、增殖情况良好,未出现明显的细胞毒性导致细胞死亡。结论含-IKVAV活性基团的树枝状两亲性多肽与BMSCs具有良好的细胞相容性并能促进其增殖。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2016年06期）
贺永桓,黄嫣嫣,金钰龙,刘国诠,赵睿[3]（2012）在《肝癌靶向树枝状多肽分子的合成、分离与表征》一文中研究指出小体积、高特异性的分子探针,可实现快速、实时和连续动态分析,在分子水平解答复杂生命问题具有重要意义。小分子多肽能克服抗体等生物大分子探针分子量大、稳定性差、在体靶向穿透能力低等缺点,在复杂样品的分离分析等领域表现出广阔的应用前景。然而,提高亲和力和选择性是构建小分子多肽探针所亟需解决的问题。抗原-抗体、血红蛋白输氧机制等自然界普遍存在的多价结合现象给强亲和力、高选择性的多肽探针的设计提供了借鉴[1]。(本文来源于《全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册》期刊2012-04-21）
朱赛杰,姜嫣嫣,裴元英[4]（2010）在《RGD多肽介导的阿霉素-树枝状聚合物纳米载药系统的抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的采用RGD多肽修饰阿霉素(DOX)-树枝状聚合物纳米载药系统,以期主动靶向肿瘤细胞和肿瘤新生血管内皮细胞,从而进一步提高抗肿瘤活性。方法以环五肽RGDyC修饰前期研究中抗肿瘤活性最强的以酸敏感键偶联DOX,并具有最高PEG化程度的PPCD。比较偶联RGD后对体外释放、肿瘤细胞摄取、细胞毒性、细胞内定位、荷瘤小鼠的体内药动学、组织分布和抗肿瘤活性的影响。结果 RGD-PPCD和PPCD具有相近的理化性质,因此可用于进一步比较偶联RGD对体内外活性的影响。RGD-PPCD比PPCD具有更高的细胞摄取和细胞毒性,细胞内定位研究证实了RGD-PPCD在溶酶体弱酸性环境下释放DOX,并进入细胞核。RGD-PPCD在肿瘤部位蓄积以总DOX计和游离DOX计均高于PPCD,且表现出更高的体内抗肿瘤活性。免疫组化的结果表明RGD-PPCD具有更强的诱导肿瘤细胞和肿瘤新生血管内皮细胞凋亡的能力。结论偶联RGD显着增强了PPCD的体内外抗肿瘤活性,其原因可能是RGD-PPCD在体内能主动靶向于肿瘤组织,诱导肿瘤细胞和肿瘤新生血管内皮细胞的凋亡。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01）
何谷,郭丽,马丽芳,王倩倩,何泽超[5]（2007）在《含氨基酸和多肽的树枝状化合物的合成与分子动力学模拟研究》一文中研究指出合成了一系列以氨基酸和多肽为外周功能基团的醚-酰胺型树枝状化合物,化合物结构经NMR,ESI-MS确证.并对该系列化合物在水溶液中的状态进行了分子动力学模拟.结果显示:化合物的构象与原子数相关,随原子数的增加有逐渐接近球形的趋势;氨基酸α碳原子径向分布显示,随着外周功能基团的增大,分子可能存在部分卷曲构象.(本文来源于《化学学报》期刊2007年01期）
曾世通,杨永,原续波,常津[6]（2006）在《多肽树枝状大分子合成的研究进展》一文中研究指出多肽树枝状大分子具有不同于链状多肽和其它树枝状大分子的物理化学性质,在化学、生物、医学等领域中有广泛应用。本文综述了近年来所报道的多肽树枝状大分子的合成进展。(本文来源于《高分子通报》期刊2006年10期）
树枝状多肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)与树枝状两亲性多肽自组装凝胶支架的生物相容性。方法获取大鼠BMSCs,传至第3代行流式细胞术表面抗原检测及成脂分化诱导鉴定干细胞。设计含双链-IKVAV活性集团的树枝状两亲性多肽,用固相合成法合成多肽,质谱仪(MS)测其分子量,高效液相色谱仪(HPLC)测其纯度;将10mg/mL树枝状两亲性多肽溶液在兔膝关节滑液作用下自组装为凝胶支架,透射电镜观察凝胶超微结构;1×109/L的BMSCs悬液分别接种于凝胶内部(叁维培养体系)及多聚赖氨酸包被的盖玻片表面(二维培养体系),CCK-8法绘制细胞生长曲线。DEAD/LIVE双标染色,荧光显微镜观察BMSCs在叁维多肽凝胶中成活及增殖情况。结果分离获取的细胞高表达CD29、CD90,不表达CD34、CD45,经成脂诱导2周出现脂滴,油红O染色成红色。MS测得合成多肽相对分子质量为2 344.2,与其理论值一致;HPLC分析其纯度为95.15%;透射电镜观察凝胶由多孔纳米纤维构成,纳米纤维直径为5~7nm,长度为数百纳米至数微米;CCK8试验示叁维体系中细胞增殖率明显高于二维培养体系(P<0.05)。DEAD/LIVE双荧光染色后显示叁维培养体系中细胞生存、增殖情况良好,未出现明显的细胞毒性导致细胞死亡。结论含-IKVAV活性基团的树枝状两亲性多肽与BMSCs具有良好的细胞相容性并能促进其增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
树枝状多肽论文参考文献
[1].张悦凝,段鹏飞.两亲树枝状多肽分子自组装:能够实现上转换发光和宽pH可调的发光水凝胶[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装.2017
[2].陈睿,宋玉林,汪文玉,吴凯,陈伟高.大鼠骨髓间充质干细胞与树枝状两亲性多肽自组装凝胶支架的生物相容性[J].西安交通大学学报(医学版).2016
[3].贺永桓,黄嫣嫣,金钰龙,刘国诠,赵睿.肝癌靶向树枝状多肽分子的合成、分离与表征[C].全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（2012）会议手册.2012
[4].朱赛杰,姜嫣嫣,裴元英.RGD多肽介导的阿霉素-树枝状聚合物纳米载药系统的抗肿瘤活性研究[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010
[5].何谷,郭丽,马丽芳,王倩倩,何泽超.含氨基酸和多肽的树枝状化合物的合成与分子动力学模拟研究[J].化学学报.2007
[6].曾世通,杨永,原续波,常津.多肽树枝状大分子合成的研究进展[J].高分子通报.2006