导读:本文包含了硫酸双肼屈嗪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,复方罗布麻片Ⅰ,维生素B_1,硫酸双肼屈嗪
硫酸双肼屈嗪论文文献综述
徐硕,金鹏飞[1]（2018）在《HPLC法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中硫酸双肼屈嗪和3种维生素的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定复方罗布麻片Ⅰ中维生素B_1、硫酸双肼屈嗪、维生素B_6、维生素B_5含量的方法。方法:采用高效液相色谱法对2家企业共8批次样品进行含量测定。色谱柱为Waters XBridge C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 m L/min,检测波长为285 nm(维生素B_1、硫酸双肼屈嗪、维生素B_6)、210 nm(维生素B_5),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:维生素B_1、硫酸双肼屈嗪、维生素B_6、维生素B_5检测质量浓度线性范围分别为41.66~208.3、127.0~635.0、40.74~203.7、22.72~113.6μg/m L(r均为0.999 9);定量限分别为0.267、0.274、0.062、0.124μg/m L,检测限分别为0.095、0.088、0.021、0.039μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6);平均加样回收率分别为98.70%(RSD=0.69%,n=9)、99.74%(RSD=1.2%,n=9)、99.89%(RSD=1.0%,n=9)、99.25%(RSD=1.2%,n=9)。测定的8批样品中,维生素B_1、硫酸双肼屈嗪、维生素B_6、维生素B_5含量分别为标示量的91.44%~98.74%、36.68%~95.23%、92.42%~97.90%、91.36%~99.48%,其中硫酸双肼屈嗪的含量差异较大,最低值与最高值间相差2.6倍。结论:该方法准确可靠、操作简便,可用于同时测定复方罗布麻片Ⅰ中上述4种成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2018年05期）
安胜男,谢潘潘,齐文渊,李博,严蓓[2]（2015）在《HPLC-MS/MS法测定人血浆中硫酸双肼屈嗪浓度的不确定度评价》一文中研究指出目的:评定HPLC-MS/MS法测定人血浆中双肼屈嗪浓度的不确定度。方法:对双肼屈嗪浓度测定过程中各影响因素进行分析,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,以此计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中硫酸双肼屈嗪(40 ng·m L-1)的扩展不确定度为2.342 18 ng·m L-1(P=95.45%,k=2)。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中双肼屈嗪浓度的不确定度主要由标准曲线拟合和仪器引起。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年19期）
李婕,黄海伟,张红,宁保明,何兰[3]（2014）在《复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量测定方法的探讨》一文中研究指出目的:考察复方利血平片中硫酸双肼屈嗪在含量测定过程中影响溶液稳定性的关键因素。方法:采用高效液相色谱法,考察超声、振摇、p H值等因素对复方利血平片中硫酸双肼屈嗪溶液稳定性的影响。结果:复方利血平片中硫酸双肼屈嗪随溶液p H值的升高而降解加速。结论:溶液p H值对复方利血平片中硫酸双肼屈嗪的稳定性有较大影响。(本文来源于《中国药品标准》期刊2014年05期）
祝莉莎,刘君康,吴鹏宇,路柯,韩会靖[4]（2013）在《HPLC法同时测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪等5种成分》一文中研究指出目的:建立同时测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、维生素B1、维生素B6和泛酸钙5个成分的高效液相色谱法。方法:采用Inertsil ODS-SP(4.6mmx250mm,5μm)色谱柱,以缓冲液(0.11%己烷磺酸钠,0.02%庚烷磺酸钠混合溶液,每1000mL加0.2mL叁乙胺,用5%磷酸溶液调节pH值至3.5)-乙腈-甲醇(70∶10∶20)为流动相,检测波长为210nm。结果:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、维生素B1、维生素B6、泛酸钙的浓度分别在8.4~126.8μg/mL(r=0.9997)、6.3~94.3μg/mL(r=0.9997)、2.0~29.5μg/mL(r=0.9997)、2.0~29.5μg/mL(r=0.9996)、2.2~29.8μg/mL(r=0.9996)范围内线性良好。平均回收率为96.5%~99.0%,RSD为0.6%~1.3%(n=15)。结论:该方法可用于复方利血平片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、维生素B1、维生素B6、泛酸钙的测定。(本文来源于《现代科学仪器》期刊2013年04期）
朱玉梅,王霞英,张学良[5]（2013）在《HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪叁组分的含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法建立复方硫酸双肼屈嗪叁组分的含量测定方法。方法采用Phe-nomenC18柱(250×4.6 mm,5μm),流动相0.2%辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至3.5);甲醇∶乙腈(75∶23∶2),检测波长220 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,采用外标法计算。结果硫酸双肼屈嗪的线形关系为57.6～460.8μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为1.1%(n=9);氢氯噻嗪的线形关系为50.0～400.0μg/ml(r=0.999 7),平均回收率为97.8%,RSD为0.9%(n=9);盐酸可乐定的线形关系为0.625～1.0μg/ml(r=0.999 5),平均回收率为98.3%,RSD为0.7%(n=9)。结论 HPLC法同时测定硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸可乐定的含量,方法专属性好,灵敏度高,结果可靠,对进一步完善现有质量标准具有借鉴价值。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2013年04期）
赵俊华,倪亚娜,赵俊秋[6]（2012）在《HPLC法测定复方叁嗪芦丁片中硫酸双肼屈嗪的含量》一文中研究指出目的建立复方叁嗪芦丁片中硫酸双肼屈嗪的高效液相色谱的分析法。方法采用lunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相A为0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7),流动相B为乙腈,在0～45min内A、B流动相按时间变换比例对样品进行梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长为316nm;理论板数按硫酸双肼屈嗪峰计算不低于3500。结果硫酸双肼屈嗪在0.125～3.125mg(r=0.99996)范围内呈良好的线性关系,硫酸双肼屈嗪的平均回收率为99.1%,RSD为0.5%。结论本方法准确可靠,重现性好,可作为复方叁嗪芦丁片中硫酸双肼屈嗪的质量控制方法。(本文来源于《中国医药指南》期刊2012年31期）
贺文军,刘哲鹏,包璇,屠璐,董堃华[7]（2012）在《HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量》一文中研究指出采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6～496.0μg/mL(R2=0.999 4),精密度RSD为0.12%(n=6),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为99.74%(RSD=0.78%,n=9);硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8～336.0μg/mL(R2=0.999 3),精密度RSD为0.06%(n=6),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为99.83%(RSD=0.08%,n=9);维生素B1的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.998 7),精密度RSD为0.56%(n=6),重复性RSD为0.96%(n=6),平均回收率为99.02%(RSD=1.13%,n=9);维生素B6的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.999 1),精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为0.78%(n=6),平均回收率为99.56%(RSD=0.48%,n=9)。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。(本文来源于《应用化工》期刊2012年09期）
李海妮[8]（2012）在《高效液相色谱法测定复方双嗪利血平片中硫酸双肼屈嗪 维生素B_1维生素B_6的含量》一文中研究指出复方双嗪利血平片具有降压和轻度镇静作用,用于治疗早期及中期高血压症。现行标准采用直接定量(UV)比色法[1]测定利血平含量,对其他几种成分未进行质量控制,为了有效控制产品质量,参考文献,增订硫酸双肼曲嗪、维生素B1和维生素B63种成分含量及含量均匀度测定,进行质量控制。1仪器与试药1.1仪器:Waters2695高效液相色谱仪(UV-2487检测器、Waters工作站、自动进样器)、HP1100高效液相色谱仪(DAD检测器、Agilent工作站、自动进样器)、UV-2450紫外可见分(本文来源于《中国药物与临床》期刊2012年06期）
吴珺,蔡鹏[9]（2012）在《复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法同时测定复方硫酸双肼屈嗪片中硫酸双肼屈嗪和氢氯噻嗪的含量。方法:采用Aglient E-clipse XDB-CN柱(4.6 mm×250 mm5,μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)(55∶45),流量为0.8 mL·min-1,检测波长316 nm。结果:硫酸双肼屈嗪在34.38～343.8 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.1%(RSD=0.70%);氢氯噻嗪在25.70～257.0 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.9%(RSD=0.33%)。结论:本方法简便、快速,专属性强,可用于复方硫酸双肼屈嗪片的质量控制。(本文来源于《中国药品标准》期刊2012年02期）
文丽丽,张立升,吕文军[10]（2012）在《复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪溶出度检查方法研究》一文中研究指出目的制定复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪的溶出度测定方法。方法 HPLC法测硫酸双肼屈嗪的溶出度,采用氰基键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH至2.7)-乙腈(70:30);柱温30℃,流速为1.0 mL/min,波长为310 mm。结果硫酸双肼屈嗪在19.8～298.4μg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.3%,RSD为1.6%。结论此法专属性强,可作为硫酸双肼屈嗪的溶出度测定。(本文来源于《哈尔滨医药》期刊2012年02期）
硫酸双肼屈嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:评定HPLC-MS/MS法测定人血浆中双肼屈嗪浓度的不确定度。方法:对双肼屈嗪浓度测定过程中各影响因素进行分析,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析评定,以此计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:人血浆中硫酸双肼屈嗪(40 ng·m L-1)的扩展不确定度为2.342 18 ng·m L-1(P=95.45%,k=2)。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中双肼屈嗪浓度的不确定度主要由标准曲线拟合和仪器引起。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸双肼屈嗪论文参考文献
[1].徐硕,金鹏飞.HPLC法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中硫酸双肼屈嗪和3种维生素的含量[J].中国药房.2018
[2].安胜男,谢潘潘,齐文渊,李博,严蓓.HPLC-MS/MS法测定人血浆中硫酸双肼屈嗪浓度的不确定度评价[J].中国新药杂志.2015
[3].李婕,黄海伟,张红,宁保明,何兰.复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量测定方法的探讨[J].中国药品标准.2014
[4].祝莉莎,刘君康,吴鹏宇,路柯,韩会靖.HPLC法同时测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪等5种成分[J].现代科学仪器.2013
[5].朱玉梅,王霞英,张学良.HPLC法测定复方硫酸双肼屈嗪叁组分的含量[J].宁夏医学杂志.2013
[6].赵俊华,倪亚娜,赵俊秋.HPLC法测定复方叁嗪芦丁片中硫酸双肼屈嗪的含量[J].中国医药指南.2012
[7].贺文军,刘哲鹏,包璇,屠璐,董堃华.HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量[J].应用化工.2012
[8].李海妮.高效液相色谱法测定复方双嗪利血平片中硫酸双肼屈嗪维生素B_1维生素B_6的含量[J].中国药物与临床.2012
[9].吴珺,蔡鹏.复方硫酸双肼屈嗪片含量测定方法的改进[J].中国药品标准.2012
[10].文丽丽,张立升,吕文军.复方利血平片有效成分硫酸双肼屈嗪溶出度检查方法研究[J].哈尔滨医药.2012