导读:本文包含了成分鉴定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:荷青花,色谱分离,结构鉴定
成分鉴定论文文献综述
冯磊,李飞,于梦娟,魏恩巍,吴思桐[1]（2019）在《荷青花全草有机成分的分离与鉴定》一文中研究指出采用D-101大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、薄层色谱以及半制备型高效液相色谱等多种色谱分离技术,从荷青花全草植物中分离得到7个化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定了7个化合物的结构,分别为麦芽醇-6'-O--D-呋喃芹糖基--D-吡喃葡萄糖苷(1)、3,7-二甲基-正辛基-1-苯甲酸(2)、苯甲酸丁酯(3)、苯甲酸乙酯(4)、香草酸(5)、香草酸甲酯(6)、咖啡酸-1-O--L-呋喃阿拉伯糖苷(7)。1～7化合物均为首次从荷青花植物中分离得到,其中,化合物1为首次从罂粟科植物中分离得到。本研究结果填补了荷青花全草成分分离与鉴定的空白,为进一步探究荷青花植物的开发利用及其有效成分药理活性研究奠定了坚实基础。(本文来源于《特产研究》期刊2019年04期）
叶菊风[2]（2019）在《金针菇多糖预防炎症性肠病的作用机制及其主要成分的鉴定和功能研究》一文中研究指出背景与目的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)发病率呈逐年上升的趋势,已成为全球的重要公共卫生问题。传统治疗药物如5-氨基水杨酸(5-ASA)和糖皮质激素有一定的疗效,但副作用较大。寻找和利用天然食物预防IBD具有重要意义。研究发现植物和真菌多糖对IBD有较好的防治效应。我们前期研究表明金针菇多糖(Flammulinavelutipes polysaccharide,FVP)能减轻葡聚糖硫酸钠盐(Dextran sulfate-sodium salt,DSS)诱导的大鼠IBD症状。本课题拟探讨FVP预防IBD的作用机制,进一步对组分进行纯化和结构鉴定,并对FVP纯多糖的功能进行初步研究。方法1.建立DSS诱导的大鼠IBD模型。48只雄性SD大鼠随机分为6组(n=8),即空白对照组、DSS造模组、FVP低、中和高剂量组、5-ASA组。对照组给予生理盐水灌胃14天,正常饮用水;模型组生理盐水灌胃14天,前6天正常饮用水,后8天DSS饮用水(4.5%);多糖组经口灌胃FVP(50、100、200mg/kg)14天,前6天正常饮用水,后8天DSS饮用水,第15天处死动物。2.效应评价:镜下观察病理标本炎症情况,测定结肠组织MPO。3.效应机制研究:(1)通过16SrRAN基因测序测定肠道菌群;(2)采用气相色谱测定肠道内短链脂肪酸的含量;(3)用RT-PCR和Werstern Blot方法检测结肠组织紧密连接蛋白Occludin、ZO和炎症信号分子TLR4、NF-κB的表达。4.FVP的纯化和结构鉴定:采用层析纯化对FVP进行提纯,后对纯多糖FVP1的分子量、单糖组成和糖苷键类型进行鉴定。5.FVP1活性研究:(1)通过对RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α、IL-6和IL-12的影响;(2)对RAW264.7细胞线粒体呼吸功能的影响。结果1.造模组镜下可见上皮损伤严重,MPO活性显着高于对照组。FVP减轻了结肠病理损伤,显着降低了 MPO活性。2.造模组厚壁菌门同拟杆菌门的比值(F/B)下降,α多样性指数降低,病原菌如Helicobacteraceae丰度升高;有益菌如Lachnospiraceae和Lactobacillales的丰度降低。FVP上调了 F/B值和α多样性指数,降低了Helicobacteraceae 的丰度,升高了Lachnospiraceae和Lactobacillales的丰度。3.造模组乙酸、丙酸、丁酸的含量显着低于对照组,FVP提高了短链脂肪酸的含量,以中、高两个剂量组效果显着。4.造模组Occludin、ZO-1的表达显着低于对照组,TLR4和NF-κB的表达显着高于对照组;FVP对Occludin、ZO-1无明显影响,但是显着降低了TLR4和NF-κB的表达。5.FVP1的分子量为54.78kDa,由甘露糖(7.74%)、葡萄糖(70.41%)和半乳糖(16.38%)组成,糖苷键类型:(1→6)-β-D-半乳糖、α-D-葡萄糖、(1→3,6)-α-D-甘露糖。6.FVP1 促进了RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α、IL-6和IL-12;提高了线粒体的最大耗氧量。结论FVP对DSS诱导的大鼠结肠炎有预防作用,能调节肠道菌群、增加短链脂肪酸的生成、抑制结肠粘膜炎症因子的表达。FVP1是一种新型多糖,它具有免疫调节活性,同时能改善线粒体呼吸功能。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-12-05）
周明月,霍金海,孙国东,王伟明[3]（2019）在《采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定连翘中45种化学成分》一文中研究指出目的:对连翘药材的化学成分进行结构鉴定。方法:利用超高效液相色谱联用四极杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对连翘的化学成分进行分析。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,进样量为5μL;采用电喷雾正、负离子模式检测,离子源温度为550℃,雾化气体为N2,雾化气、辅助气压力均为379.2 kPa,气帘气压力为241.3 kPa,去簇电压为80 V/-80 V,碰撞能量为35 eV/-35 eV,质量扫描范围为80～1 500 Da。利用Peakview 2.0软件通过所测得成分的一级质谱进行目标性筛查,并计算各成分的高分辨精确分子量,对比对照品图谱以及相关文献,或计算二级质谱中碎片离子的元素组成及分析其裂解途径,推断化合物结构。结果与结论:共鉴定出连翘中的45个化合物,包括7个苯乙醇苷类成分、5个木脂素类成分、5个萜类成分、12个黄酮类成分、7个有机酸类成分、2个酚类成分、2个醌类成分、2个苷类成分和3个其他成分;其中有19个化合物为首次在连翘中得以鉴定。本研究可为连翘药效物质基础的深入研究及其成分的快速定性、定量分析提供基础。(本文来源于《中国药房》期刊2019年22期）
李悦悦,章斌,原永芳[4]（2019）在《基于UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定防风在大鼠体内的入血成分及代谢产物》一文中研究指出目的研究防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.) Schischk.水煎液在大鼠体内的入血成分及代谢产物。方法应用超高效液相色谱串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定防风入血成分及代谢产物。采用Eclipse Plus C_(18)色谱柱(150mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 ml/min,进样量3μl。结果建立了大鼠给药后血浆样品的分析测定方法,并且与空白血浆、防风水煎液和对照品的保留时间及质谱碎片离子信息对比,共鉴定了大鼠血浆中21个来源于防风的化合物,包括10个入血原型成分和11个代谢产物。结论防风主要成分在大鼠体内的代谢途径主要包括羟化、去甲基化、葡萄糖醛酸化等。所建立的方法简单可靠,为揭示防风的药效物质基础提供研究依据。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年06期）
陈思秀,张馨方,刘玟妍,王天添,赵云冬[5]（2019）在《阿胶中动物源性DNA提取方法的改进及驴源性成分鉴定》一文中研究指出目的从高温熬制的阿胶制品中提取微量动物源性DNA,建立并优化聚合酶链反应(PCR)方法快速鉴定阿胶中驴源性成分,建立分子生物学鉴定阿胶品质新方法。方法应用DNA纯化柱替代十二烷基硫酸钠-蛋白酶K(SDS-PK)方法中酚、氯仿等毒性较大的有机溶剂提取阿胶中驴源性基因组DNA,并对SDS-PK方法进行优化。结果提取驴源性基因组DNA最佳阿胶样本量为0. 20 g,水浴消化1 h再进行DNA纯化柱处理可快速获得高质量阿胶基因组DNA,纯度均在1. 70～1. 80之间,可达到(187. 8±0. 56) ng·μL~(-1)。应用特异性引物进行PCR扩增、克隆、测序,与Gen Bank已登记的驴物种(MG931481. 1)相似性为100%。结论本实验能在90 min内从深加工的阿胶及阿胶制品中提出动物源性基因组DNA片段,提取的DNA纯度和浓度能满足阿胶分子生物学鉴定的要求,建立的PCR方法可快速鉴定阿胶中驴源性成分;克隆得到驴特异性基因片段可作为鉴定阿胶真伪的标准化阳性对照,预期将广泛应用到阿胶及相关制品的质量监督工作中。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年22期）
陈量,李曦,邓谦,魏华[6]（2019）在《宝石级天然玻璃的成分鉴定特征》一文中研究指出目前,天然玻璃及其仿制品的鉴定主要是依靠常规宝石学测试及红外光谱测试来进行的,较少有系统的化学成分相关的研究。本文通过对常见的宝石级天然玻璃黑曜岩、捷克玻璃陨石、雷公墨及其对应仿制品进行X射线粉晶衍射、电子探针测试及X射线荧光能谱测试,从化学成分的角度为鉴定提供依据。结果显示,相同品种的天然玻璃,其成分分布具有一定的规律性,据此可区分天然玻璃的品种。另外仿制品因成分复杂,与天然玻璃在某些特定元素上有一定的差异。(本文来源于《中国国际珠宝首饰学术交流会论文集（2019）》期刊2019-11-13）
郭林青,朴永革,朱春阳,李河霖,马丹[7]（2019）在《烟草产香酵母YG-4的筛选鉴定及香气成分分析》一文中研究指出将从水果表面中筛选出的38株酵母菌株用于烟末发酵,通过感官嗅辨筛选出能够在烟末中产生明显花香韵和甜香韵的一株酵母菌株YG-4,对其进行形态学鉴定和分子生物学鉴定,并利用GC-MS针对该菌株发酵得到的发酵液进行香气成分分析.结果表明:YG-4菌株初步鉴定为汉逊酵母菌; YG-4发酵液中的酯类、羰基类、酸类、烃类含量有所降低,但是醇类物质含量明显增加,杂环中的1-苯基-3-氨基吡唑也略有增加;特别是,苯甲酸苯乙酯、2-戊烯酸、1-苯基-3-氨基吡唑、苯乙醇香味成分含量的增加,有助于增进发酵液香味的改善,产生不同于对照组的特征香味.(本文来源于《轻工学报》期刊2019年05期）
黄晶玲,江汉美,曹晨阳[8]（2019）在《HS-SPME-GC-MS法分析鉴定九里香不同部位的挥发性成分》一文中研究指出目的对九里香不同药用部位的挥发性成分进行分析、鉴定和比较。方法采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取九里香挥发性成分,结合气相色谱质谱(GC-MS)联用法分析其组成,面积归一化法计算各成分的相对含量。结果九里香根、茎、叶中共鉴定出74种化合物,其中共有成分有8种,根、茎、叶含有的特有成分分别为23、27和32种。结论 HS-SPME-GC-MS法适用于九里香不同部位的挥发性成分分析,经鉴定,部分挥发性成分具有重要药用价值,研究结果为后续九里香资源的进一步开发应用提供参考。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2019年07期）
李碧芳,王韦达,刘奕雄,李意,程诚[9]（2019）在《超高效液相色谱-飞行时间质谱法鉴定鹅源性成分特征肽及其应用研究》一文中研究指出本文建立了一种鉴定鹅源性成分的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经过蛋白质提取、蛋白质的还原和烷基化、胰蛋白酶水解后,利用纳升液相色谱-飞行时间质谱和ProteinPilotTM软件分别进行多肽的检测和鉴定。通过BLAST搜索与Uniprot数据库对比分析,筛选出鹅肉的备选物种特征肽,再用超高效液相色谱-串联质谱的多反应监测(MRM)模式进行定量和验证。各特征肽段定量限为3.5～6.0 fmol,鸭肉中鹅肉成分的线性相关系数大于0.99,定量限为5%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年05期）
张霞[10]（2019）在《基于益母草中类阿魏酸成分的分离和色谱鉴定的认识》一文中研究指出目的从益母草中分离出类阿魏酸成分并进行色谱鉴定。方法采用制备薄层法分离出益母草中的类阿魏酸成分,采用薄层色谱法对分离出的类阿魏酸成分进行色谱鉴定并与对照品阿魏酸的色谱鉴定结果进行对比。结果益母草中分离出的类阿魏酸成分与对照品阿魏酸经过薄层色谱法鉴定后,色谱图谱具有一致性。结论益母草中含有类阿魏酸成分。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年87期）
成分鉴定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景与目的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)发病率呈逐年上升的趋势,已成为全球的重要公共卫生问题。传统治疗药物如5-氨基水杨酸(5-ASA)和糖皮质激素有一定的疗效,但副作用较大。寻找和利用天然食物预防IBD具有重要意义。研究发现植物和真菌多糖对IBD有较好的防治效应。我们前期研究表明金针菇多糖(Flammulinavelutipes polysaccharide,FVP)能减轻葡聚糖硫酸钠盐(Dextran sulfate-sodium salt,DSS)诱导的大鼠IBD症状。本课题拟探讨FVP预防IBD的作用机制,进一步对组分进行纯化和结构鉴定,并对FVP纯多糖的功能进行初步研究。方法1.建立DSS诱导的大鼠IBD模型。48只雄性SD大鼠随机分为6组(n=8),即空白对照组、DSS造模组、FVP低、中和高剂量组、5-ASA组。对照组给予生理盐水灌胃14天,正常饮用水;模型组生理盐水灌胃14天,前6天正常饮用水,后8天DSS饮用水(4.5%);多糖组经口灌胃FVP(50、100、200mg/kg)14天,前6天正常饮用水,后8天DSS饮用水,第15天处死动物。2.效应评价:镜下观察病理标本炎症情况,测定结肠组织MPO。3.效应机制研究:(1)通过16SrRAN基因测序测定肠道菌群;(2)采用气相色谱测定肠道内短链脂肪酸的含量;(3)用RT-PCR和Werstern Blot方法检测结肠组织紧密连接蛋白Occludin、ZO和炎症信号分子TLR4、NF-κB的表达。4.FVP的纯化和结构鉴定:采用层析纯化对FVP进行提纯,后对纯多糖FVP1的分子量、单糖组成和糖苷键类型进行鉴定。5.FVP1活性研究:(1)通过对RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α、IL-6和IL-12的影响;(2)对RAW264.7细胞线粒体呼吸功能的影响。结果1.造模组镜下可见上皮损伤严重,MPO活性显着高于对照组。FVP减轻了结肠病理损伤,显着降低了 MPO活性。2.造模组厚壁菌门同拟杆菌门的比值(F/B)下降,α多样性指数降低,病原菌如Helicobacteraceae丰度升高;有益菌如Lachnospiraceae和Lactobacillales的丰度降低。FVP上调了 F/B值和α多样性指数,降低了Helicobacteraceae 的丰度,升高了Lachnospiraceae和Lactobacillales的丰度。3.造模组乙酸、丙酸、丁酸的含量显着低于对照组,FVP提高了短链脂肪酸的含量,以中、高两个剂量组效果显着。4.造模组Occludin、ZO-1的表达显着低于对照组,TLR4和NF-κB的表达显着高于对照组;FVP对Occludin、ZO-1无明显影响,但是显着降低了TLR4和NF-κB的表达。5.FVP1的分子量为54.78kDa,由甘露糖(7.74%)、葡萄糖(70.41%)和半乳糖(16.38%)组成,糖苷键类型:(1→6)-β-D-半乳糖、α-D-葡萄糖、(1→3,6)-α-D-甘露糖。6.FVP1 促进了RAW264.7细胞分泌NO、TNF-α、IL-6和IL-12;提高了线粒体的最大耗氧量。结论FVP对DSS诱导的大鼠结肠炎有预防作用,能调节肠道菌群、增加短链脂肪酸的生成、抑制结肠粘膜炎症因子的表达。FVP1是一种新型多糖,它具有免疫调节活性,同时能改善线粒体呼吸功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成分鉴定论文参考文献
[1].冯磊,李飞,于梦娟,魏恩巍,吴思桐.荷青花全草有机成分的分离与鉴定[J].特产研究.2019
[2].叶菊风.金针菇多糖预防炎症性肠病的作用机制及其主要成分的鉴定和功能研究[D].南方医科大学.2019
[3].周明月,霍金海,孙国东,王伟明.采用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定连翘中45种化学成分[J].中国药房.2019
[4].李悦悦,章斌,原永芳.基于UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定防风在大鼠体内的入血成分及代谢产物[J].药学实践杂志.2019
[5].陈思秀,张馨方,刘玟妍,王天添,赵云冬.阿胶中动物源性DNA提取方法的改进及驴源性成分鉴定[J].中国药学杂志.2019
[6].陈量,李曦,邓谦,魏华.宝石级天然玻璃的成分鉴定特征[C].中国国际珠宝首饰学术交流会论文集（2019）.2019
[7].郭林青,朴永革,朱春阳,李河霖,马丹.烟草产香酵母YG-4的筛选鉴定及香气成分分析[J].轻工学报.2019
[8].黄晶玲,江汉美,曹晨阳.HS-SPME-GC-MS法分析鉴定九里香不同部位的挥发性成分[J].国际药学研究杂志.2019
[9].李碧芳,王韦达,刘奕雄,李意,程诚.超高效液相色谱-飞行时间质谱法鉴定鹅源性成分特征肽及其应用研究[J].分析科学学报.2019
[10].张霞.基于益母草中类阿魏酸成分的分离和色谱鉴定的认识[J].世界最新医学信息文摘.2019